Η Υπόθεση Κατά των "Ιογενών" Γονιδιωμάτων
Μετάφραση: Απολλόδωρος
3 Σεπτεμβρίου 2022 | VioLIEgy | Διαβάστε το εδώ
Έχω συναντήσει αρκετούς ανθρώπους που φαίνεται να πιστεύουν ότι η ύπαρξη " ιϊκών" γονιδιωμάτων και " ιϊκών" αλληλουχιών RNA ή DNA αποδεικνύει με κάποιο τρόπο την ύπαρξη " ιών". Ένα άτομο μάλιστα πίστευε ότι το γονιδίωμα ήταν μια αναπαράσταση καθαρισμένων/απομονωμένων "ιών". Αδιαφορώντας για το γεγονός ότι τα τυχαία A,C,T,G που υπάρχουν μόνο μέσα σε μια βάση δεδομένων υπολογιστή είναι στην καλύτερη περίπτωση ΕΜΜΕΣΕΣ αποδείξεις (δεν αποδεικνύουν- επιτρέπουν μόνο συμπεράσματα), ΔΕΝ υπάρχει καμμία ΑΜΕΣΗ απόδειξη μιας ΦΥΣΙΚΗΣ οντότητας που ονομάζεται "ιός". Τα γονιδιώματα που λέγεται ότι ανήκουν σε "ιούς" ΔΕΝ έχουν ποτέ αλληλουχηθεί από καθαρισμένα/απομονωμένα σωματίδια που λαμβάνονται από τα δείγματα απευθείας από ένα άρρωστο άτομο. Είτε αλληλουχίζονται από μη-καθαρισμένα σωματικά υγρά που περιέχουν πολλές πηγές ξενιστών και άλλων "μη ιϊκών" μικροοργανισμών είτε λαμβάνονται από μη-καθαρισμένες κυτταρικές καλλιέργειες που περιέχουν πολλές πηγές ξένων προσμίξεων.
Ο καθαρισμός και η απομόνωση είναι δύο κριτήρια που πρέπει πρώτα να ικανοποιηθούν προτού ισχυριστεί κανείς ότι οποιοδήποτε σωματίδιο που ισχυρίζεται ότι είναι "ιός" υπάρχει στην πραγματικότητα και προτού οποιοδήποτε γονιδίωμα θεωρητικά θεωρηθεί έγκυρο αποδεικτικό στοιχείο. Θυμηθείτε τους ορισμούς για τον καθαρισμό/απομόνωση:
Καθαρισμός
να το καταστήσετε καθαρό, απαλλαγμένο από οτιδήποτε υποβαθμίζει, ρυπαίνει, νοθεύει ή μολύνει:
να το απαλλάξετε από ξένα, περιττά ή ενοχλητικά στοιχεία:
https://www.dictionary.com/browse/purification
Απομόνωση
η πράξη του διαχωρισμού κάποιου πράγματος από άλλα πράγματα: η πράξη της απομόνωσης κάποιου πράγματος
https://www.merriam-webster.com/dictionary/isolation
Ωστόσο, το CDC γνωρίζει ότι ο καθαρισμός και η απομόνωση "ιών" απευθείας από ανθρώπινα δείγματα είναι αδύνατη:
Όταν αναλύσετε τα βήματα για την αλληλούχιση ενός γονιδιώματος, θα συνειδητοποιήσετε ότι δεν υπάρχει κανένας απολύτως τρόπος να πούμε ότι η διαδικασία αυτή πληροί αυτά τα δύο βασικά κριτήρια, ξεκινώντας από την ίδια τη διαδικασία κυτταροκαλλιέργειας που χρησιμοποιείται για να ληφθεί το δείγμα για την αλληλούχιση. Συνεπώς, πρέπει να γίνει κατανοητό ότι, ανεξάρτητα από τη διαδικασία που χρησιμοποιείται, κανένα "ιογενές" γονιδίωμα δεν προέρχεται ποτέ από κάτι που έχει αποδειχθεί ότι υπάρχει φυσικά σε απομονωμένη κατάσταση. Υποτίθεται πάντα ότι ο "ιός" κρύβεται μέσα στα αναμεμειγμένα υγρά/καλλιέργεια και ότι μπορεί να διασπαστεί σε κομμάτια και να ξανασυναρμολογηθεί μέσα από μια αναμεμειγμένη σούπα.
Χαρτογράφηση της Διαδικασίας
Προηγουμένως, παρουσίασα λεπτομερώς τα διάφορα βήματα που χρησιμοποιούνται για τη δημιουργία ενός "ιϊκού" γονιδιώματος. Καθώς υπάρχουν διαφορετικοί τρόποι για την αλληλουχία ενός γονιδιώματος, ακολούθησα το σχέδιο που έχει καθοριστεί από το CDC στην παρακάτω εικόνα.
https://www.cdc.gov/pulsenet/pathogens/wgs.html
Σε αυτή την ανάρτηση, το αναλύω στα κύρια βήματα της εικόνας και παρέχω μια σύντομη περίληψη για το καθένα. Συμπεριέλαβα τους διαφορετικούς τρόπους με τους οποίους κάθε βήμα μπορεί να μολυνθεί ή/και να εισάγει σφάλματα που διαδίδονται περαιτέρω στο τελικό προϊόν. Συμπεριέλαβα επίσης συνδέσμους σε άρθρα που έκανα εστιάζοντας ειδικά σε κάθε βήμα, παρέχοντας περαιτέρω λεπτομέρειες για να βοηθήσω να πάρει σάρκα και οστά αυτή η διαδικασία. Στο τέλος υπάρχουν μερικοί σημαντικοί σύνδεσμοι προς άρθρα που εκθέτουν την ανακρίβεια και την αδυναμία αναπαραγωγής των γονιδιωμάτων καθώς και το γεγονός ότι η γονιδιωματική αποτυγχάνει ως επιστήμη. Η ελπίδα μου είναι ότι αυτό θα χρησιμεύσει ως οδηγός για την κατανόηση αυτής της πολύπλοκης διαδικασίας καθώς και ως απόδειξη του γιατί τα "ιϊκά" γονιδιώματα δεν μπορούν ποτέ να σταθούν ως έγκυρα αποδεικτικά στοιχεία για μια οντότητα που δεν αποδείχθηκε ΠΟΤΕ ότι υπάρχει φυσικά εξ αρχής.
"Ιογενής" Κυτταρική Καλλιέργεια:
Προκειμένου να ληφθεί αρκετό RNA/DNA που απαιτείται για την αλληλουχία ενός "ιού", το δείγμα που λαμβάνεται από ένα άρρωστο άτομο συνήθως καλλιεργείται πρώτα. Γιατί το κάνουν αυτό; Επειδή, όπως δήλωσε το CDC, ο καθαρισμός δεν είναι δυνατός, καθώς δεν υπάρχει αρκετός "ιός" μέσα στα σωματικά υγρά ενός ανθρώπου, οπότε πρέπει να αναπτυχθεί περισσότερος "ιός" προσθέτοντάς τον πρώτα σε μια κυτταρική καλλιέργεια. Λάβετε υπόψη σας ότι το αρχικό γονιδίωμα του "SARS-COV-2" υποτίθεται ότι προσδιορίστηκε κατ' ευθείαν από το μη-καθαρισμένο βρογχοκοιλιακό υγρό ενός ασθενούς χωρίς να προηγηθεί καλλιέργεια κυττάρων. Κατά κάποιο τρόπο, υπήρχε αρκετός "ιός" στα υγρά για να αλληλουχηθεί ένα γονιδίωμα, αλλά ΟΧΙ αρκετός για να καθαριστούν και να απομονωθούν προηγουμένως τα σωματίδια που λέγεται ότι ήταν "ιοί".
Ανεξάρτητα από την παραπάνω κραυγαλέα αντίφαση, η διαδικασία καλλιέργειας κυττάρων που χρησιμοποιείται από το CDC συνίσταται στη λήψη του μη-καθαρισμένου δείγματος, την υποβολή του σε μέσα μεταφοράς "ιών" και την προσθήκη του μείγματος είτε σε ανθρώπινα καρκινικά είτε σε ζωικά κύτταρα. Σε αυτό το παρασκεύασμα προστίθενται περαιτέρω ουσίες, όπως εμβρυϊκός ορός βοοειδών, αντιβιοτικά/αντιμυκητιασικά, DMEM, "θρεπτικά συστατικά" κ.λπ. Υπάρχουν πολυάριθμες πηγές μόλυνσης, οι οποίες παραδέχονται ότι μπορούν μόνο να μετριαστούν στην καλύτερη περίπτωση, όχι να εξαλειφθούν. Οι προστιθέμενες χημικές ουσίες μπορούν να οδηγήσουν σε αλλαγές στη γονιδιακή έκφραση, στο χαρακτηρισμό και στη γονιδιωματική αστάθεια. Το στρες από την ίδια τη διαδικασία καλλιέργειας μπορεί να μεταβάλει τα κύτταρα και το τελικό προϊόν. Υπάρχουν επίσης προβλήματα με την εσφαλμένη ταυτοποίηση των κυτταρικών σειρών και την αναπαραγωγιμότητα.
Για μια ανάλυση των πολυάριθμων προβλημάτων που ενυπάρχουν σε αυτή τη διαδικασία καλλιέργειας κυττάρων, διαβάστε την παρακάτω δημοσίευση:
Βήμα 1. Εξαγωγή RNA
Αυτό το αρχικό βήμα μετά την καλλιέργεια κυττάρων χρησιμοποιεί διάφορες μεθόδους για να προσπαθήσει να "καθαρίσει" το RNA από το υπερκείμενο της κυτταρικής καλλιέργειας. Οι μέθοδοι που χρησιμοποιούνται για την εκχύλιση αποτελούνται από χημικά και φυσικά μέσα. Αυτές είναι οι εξής: Η εκχύλιση με τη βοήθεια των μεθόδων που χρησιμοποιούνται για την εκχύλιση του αίματος από το νερό είναι η εξής: η εκχύλιση με τη βοήθεια των μεθόδων που χρησιμοποιούνται για την εκχύλιση του αίματος από το νερό:
Η μέθοδος φαινόλης/χλωροφορμίου
Η μέθοδος της στήλης περιστροφής/χρωματογραφίας στήλης
Η μέθοδος των μαγνητικών σφαιριδίων
Είναι σημαντικό να κατανοήσετε ότι μέσω αυτής της διαδικασίας ΔΕΝ διαχωρίζουν ολόκληρα "ιϊκά" σωματίδια από οτιδήποτε άλλο. Διασπούν όλες τις ουσίες εντός του δείγματος σε RNA είτε με φυσικές είτε με χημικές διαδικασίες, προκειμένου να δημιουργήσουν μια βιβλιοθήκη DNA για την αλληλούχιση του γονιδιώματος. Αυτό σημαίνει ότι ο "καθαρισμός" του RNA ΔΕΝ είναι "καθαρισμός" σωματιδίων που λέγεται ότι είναι "ιός". Πρόκειται ουσιαστικά για μια δεξαμενή RNA που δημιουργήθηκε από έναν μικτό πληθυσμό γενετικού υλικού από πολλές διαφορετικές πηγές. Όλες οι μέθοδοι που χρησιμοποιούνται για την εξαγωγή του RNA έχουν τα δικά τους μειονεκτήματα και η μόλυνση είναι μια εγγύηση, καθώς και η πιθανότητα αποικοδόμησης του RNA. Τυχόν σφάλματα σε αυτό το πρώτο κρίσιμο βήμα θα επηρεάσουν τα επόμενα βήματα της διαδικασίας αλληλούχισης και θα οδηγήσουν σε προβλήματα αξιοπιστίας και ακρίβειας της αλληλούχισης ενός γονιδιώματος.
Βήμα 2. Τεμαχισμός/Κατακερματισμός DNA/RNA
Το επόμενο βήμα συνίσταται στη διάσπαση του RNA σε θραύσματα. Αυτό γίνεται καθώς η τεχνολογία αλληλούχησης βασίζεται στην κοπή του DNA σε μικρά θραύσματα και στην εκτέλεση μαζικής παράλληλης αλληλούχησης. Τα πολλαπλά επικαλυπτόμενα τμήματα που ονομάζονται "reads" συναρμολογούνται στη συνέχεια με τη χρήση αλγορίθμων υπολογιστή και συναίνεσης σε μια συνεχή αλληλουχία. Αυτό το στάδιο κατακερματισμού μπορεί να γίνει είτε πριν είτε μετά τη μετατροπή του RNA σε cDNA για την προετοιμασία της βιβλιοθήκης. Οι κύριες μέθοδοι που χρησιμοποιούνται για τον κατακερματισμό του RNA περιλαμβάνουν τη χρήση ιόντων μετάλλων ή τη χρήση RNase III. Αυτές οι δύο μέθοδοι μπορούν να εισάγουν μεροληψία, αποικοδόμηση του RNA και μόλυνση. Μετά τη μετατροπή σε cDNA, οι μέθοδοι που χρησιμοποιούνται για τον κατακερματισμό περιλαμβάνουν:
Επεξεργασίες με βάση ένζυμα
Ακουστική διάτμηση
Ηχοβολισμός
Φυγοκεντρική διάτμηση
Σημειακή διάτμηση
Τεμαχισμός με βελόνα
Όπως και με τις προηγούμενες μεθόδους αποκοπής RNA, με αυτές τις πρακτικές αποκοπής DNA μπορεί να συμβεί μόλυνση, σφάλματα αλληλούχισης, μεροληψία, υποβάθμιση και απώλεια δείγματος. Το μέγεθος των θραυσμάτων που απαιτούνται εξαρτάται από την τεχνολογία που επιλέγεται και χρησιμοποιείται. Εάν προκύψουν προβλήματα κατά τον κατακερματισμό, τα σφάλματα αυτά θα πολλαπλασιαστούν και θα επιδεινωθούν στη συνέχεια στο τελικό γονιδίωμα.
Βήμα 3. Μετατροπή του RNA σε cDNA
Υποστηρίζεται ότι το RNA είναι εξαιρετικά ασταθές και καθώς η διαδικασία PCR που χρησιμοποιείται για τη δημιουργία της βιβλιοθήκης αλληλούχισης μπορεί να χρησιμοποιήσει μόνο DNA, υπάρχει ένα πρόσθετο βήμα μετατροπής του RNA στο πιο σταθερό συμπληρωματικό DNA ή cDNA για την "ιϊκή" αλληλούχιση. Η θεωρία για την εξήγηση του cDNA στηρίζεται σε μεγάλο βαθμό στην απάτη με τον "ιό", καθώς ο μόνος τρόπος για να υπάρξει cDNA είναι είτε μέσω της χρήσης της αντίστροφης μεταγραφάσης, ενός ενζύμου που δημιουργείται μέσω των "φυσικών" διαδικασιών των "ρετροϊών" καθώς καταλαμβάνουν κύτταρα ξενιστές είτε ως συνθετικά κατασκευασμένο DNA σε ένα εργαστήριο με τη χρήση της συνθετικά δημιουργημένης αντίστροφης μεταγραφάσης. Η μετατροπή του RNA σε cDNA προκειμένου να δημιουργηθεί μια βιβλιοθήκη αλληλούχισης είναι εξίσου γεμάτη με ζητήματα που αφορούν τη μόλυνση, τις προκαταλήψεις, τη δημιουργία τεχνουργημάτων, τα σφάλματα αλληλούχισης, τα ψευδή αποτελέσματα κ.λπ. όπως και τα προηγούμενα βήματα που σχετίζονται με τον "καθαρισμό" και τον κατακερματισμό του RNA. Αυτό οφείλεται κυρίως στην επιρρεπή σε σφάλματα διαδικασία που ονομάζεται PCR αντίστροφης μεταγραφής (RT). Αυτά τα σφάλματα μπορούν στη συνέχεια να πολλαπλασιαστούν περαιτέρω στο τελικό προϊόν. Βλέπετε κάποιο θέμα;
Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τα διάφορα προβλήματα με την ενίσχυση με PCR και τη μόλυνση, ανατρέξτε σε αυτό το άρθρο:
Βήμα 4. Κατασκευή βιβλιοθήκης
Μετά την εξαγωγή του RNA, τον κατακερματισμό του και τη μετατροπή του σε cDNA, πρέπει να προετοιμαστεί η βιβλιοθήκη αλληλούχισης. Η βιβλιοθήκη είναι ουσιαστικά απλώς ένα σύνολο θραυσμάτων DNA που χρησιμοποιούνται για την αλληλούχιση. Τα βήματα που αναφέρθηκαν προηγουμένως χρησιμοποιούνται για την προετοιμασία της βιβλιοθήκης και αφού γίνει αυτό, η βιβλιοθήκη φορτώνεται σε έναν αλληλουχέα DNA για τη δημιουργία "αναγνώσεων". Όπως αναφέρθηκε προηγουμένως, η διαδικασία δημιουργίας αυτής της βιβλιοθήκης βρίθει από επιμολύνσεις, σφάλματα παρτίδας, σφάλματα αλληλούχισης, προκαταλήψεις κ.λπ. Παραδέχονται ανοιχτά ότι οι προκαταλήψεις δεν μπορούν να εξαλειφθούν και μπορούν μόνο να μετριαστούν και ότι τα φαινόμενα παρτίδας είναι αναπόφευκτα, χωρίς να υπάρχει τρόπος ανίχνευσης ή απομάκρυνσής τους.
Βήμα 5. Ανάλυση της αλληλουχίας του DNA
Τώρα που η βιβλιοθήκη έχει προετοιμαστεί και φορτωθεί στον αλληλουχέα, ο αλληλουχέας παράγει εκατομμύρια αναγνώσεις DNA και εξειδικευμένα προγράμματα υπολογιστών τις συνθέτουν. Συνήθως αναφέρονται σε αυτό το μέρος της διαδικασίας ως συναρμολόγηση ενός παζλ. Βέβαια, αυτό γίνεται με αυτοματοποιημένους αλγορίθμους. Ωστόσο, αν έχετε λανθασμένα κομμάτια λόγω μόλυνσης, μεροληψίας, σφαλμάτων παρτίδας, υποβαθμισμένου RNA, χαμηλής ποιότητας DNA, σφαλμάτων αλληλούχισης κ.λπ. από τα βήματα που ακολουθούν, πόσο ακριβής θα είναι πραγματικά η εικόνα;
Λάβετε υπόψη ότι η τεχνολογία που χρησιμοποιείται για την αλληλούχιση των δεδομένων έχει επίσης περιορισμούς/μειονεκτήματα. Το γεγονός είναι ότι η δημιουργία ενός "ιικού" γονιδιώματος εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από μια συνεχώς ξεπερασμένη τεχνολογία που χρειάζεται συνεχώς βελτίωση για να εξασφαλιστεί ένα "ακριβές" τελικό προϊόν. Ο δημοφιλής και ευρύτερα χρησιμοποιούμενος αλληλουχιστής Illumina έχει προβλήματα με μεροληψία ως προς το περιεχόμενο GC, σφάλματα αντικατάστασης, χαμηλή ποικιλομορφία αλληλουχιών, περιορισμούς στο μήκος ανάγνωσης και τεχνικά προβλήματα που σχετίζονται με την αναπαραγωγιμότητα. Έτσι, η "ακρίβεια" οποιουδήποτε γονιδιώματος περιορίζεται από την εκάστοτε τεχνολογία.
Θα πρέπει να είναι προφανές ότι η ύπαρξη ενός γονιδιώματος ΔΕΝ αποτελεί απόδειξη ενός καθαρισμένου/απομονωμένου "ιού". Υπάρχουν πάρα πολλά ζητήματα σε όλη τη διαδικασία αλληλούχισης, όπως:
Τα ζητήματα μόλυνσης/αναπαραγωγιμότητας με την αρχική διαδικασία καλλιέργειας κυττάρων
Η μόλυνση/προβλήματα/σφάλματα που συμβαίνουν κατά την εξαγωγή/κατακερματισμό/μετατροπή του RNA σε cDNA
Η ΟΛΙΚΗ επιμόλυνση/τα σφάλματα/τα τεχνουργήματα που είναι αναπόφευκτα κατά την προετοιμασία της βιβλιοθήκης.
Οι τεχνολογικοί περιορισμοί και τα ζητήματα αναπαραγωγιμότητας της τεχνολογίας αλληλούχισης
Δεν υπάρχει τομέας της διαδικασίας αλληλούχισης γονιδιώματος που να μην επηρεάζεται από σοβαρά προβλήματα που επηρεάζουν το τελικό αποτέλεσμα. Αυτός ο κατάλογος των κοινών και αναπόφευκτων παγίδων θα πρέπει να κάνει οποιονδήποτε να αμφισβητήσει το συνολικό αποτέλεσμα οποιασδήποτε αλληλούχισης γονιδιώματος, ιδίως εκείνων που δεν προέρχονται από φυσικά σωματίδια ποτέ απαλλαγμένα από επιμολύνσεις/ξένο υλικό ούτε διαχωρισμένα από οτιδήποτε άλλο αλληλουχίζεται. Τα σωματίδια που λέγεται ότι είναι "ιοί" είναι μόνον ΥΠΟΘΕΣΗ ότι υπάρχουν. Το "ιογενές" RNA μόνον ΥΠΟΘΕΤΕΤΑΙ ότι είναι "ιογενές" με βάση αλληλουχίες από γονιδιώματα αναφοράς που δημιουργήθηκαν προηγουμένως χωρίς καθαρισμένους/απομονωμένους "ιούς" χρησιμοποιώντας παλαιότερη τεχνολογία με ακόμη περισσότερα τεχνολογικά ζητήματα και περιορισμούς.
Την επόμενη φορά που θα ακούσετε για μια πιο επικίνδυνη παραλλαγή, απλά θυμηθείτε τα πολυάριθμα ζητήματα που περιγράφονται παραπάνω καθώς και το γεγονός ότι ο ΠΟΥ παραδέχεται ότι το αρχικό στάδιο της καλλιέργειας των κυττάρων οδηγεί σε μεταλλάξεις και παραλλαγές στα γονιδιώματα και πρέπει να αποφεύγεται:
"Τα επίπεδα είναι υψηλά μετά την καλλιέργεια, αλλά η καλλιέργεια μπορεί να προκαλέσει τεχνητές παραλλαγές"
"Για δείγματα με χαμηλό ιϊκό φορτίο, το ποσοστό του ιικού γενετικού υλικού μπορεί θεωρητικά να αυξηθεί επιτρέποντας στον ιό να πολλαπλασιαστεί σε κυτταρική καλλιέργεια. Ωστόσο, οι κίνδυνοι βιοασφάλειας που συνδέονται με την καλλιέργεια ιών είναι σημαντικά υψηλότεροι από εκείνους που συνδέονται με μη καλλιεργημένα κλινικά δείγματα. Απαιτούνται εγκαταστάσεις επιπέδου βιοασφάλειας 3, με εκτεταμένες πρόσθετες διαδικασίες για την εξασφάλιση ασφαλούς χειρισμού και αποθήκευσης. Επιπλέον, η διέλευση σε κυτταροκαλλιέργεια μπορεί να οδηγήσει σε τεχνητές μεταλλάξεις στις αλληλουχίες, οι οποίες δεν υπήρχαν στο αρχικό κλινικό δείγμα. Αυτό μπορεί να έχει σημαντικές επιπτώσεις στις επακόλουθες αναλύσεις. Συνεπώς, η χρήση κυτταροκαλλιέργειας αποκλειστικά για τον σκοπό της ενίσχυσης του γενετικού υλικού του ιού για την αλληλούχιση του SARS-CoV-2 θα πρέπει να αποφεύγεται, ιδίως τώρα που είναι διαθέσιμες άλλες προσεγγίσεις που βασίζονται στη σύλληψη δολωμάτων και σε αμπλικόνια για τη βελτίωση της ευαισθησίας της αλληλούχισης".
https://apps.who.int/iris/rest/bitstreams/1326052/retrieve
Άλλα πράγματα που πρέπει να έχετε κατά νου:
1. ΠΟΣΟ ΑΚΡΙΒΗ ΚΑΙ ΑΞΙΟΠΙΣΤΑ ΕΙΝΑΙ ΤΑ ΓΟΝΙΔΙΩΜΑΤΑ;
○ Η ακρίβεια και η αξιοπιστία οποιουδήποτε γονιδιώματος είναι αμφισβητήσιμη, καθώς θεωρούνται ένα συνεχές "έργο σε εξέλιξη".
2. ΜΟΛΥΝΣΗ ΓΟΝΙΔΙΩΜΑΤΩΝ: ΕΝΑ ΕΥΡΕΩΣ ΔΙΑΔΕΔΟΜΕΝΟ ΠΡΟΒΛΗΜΑ
○ Τα περισσότερα κλινικά δείγματα και δείγματα καλλιέργειας ιστών που πρόκειται να χρησιμοποιηθούν για την αλληλουχία γονιδιωμάτων "ιών" είναι συνήθως μολυσμένα με ανθρώπινα κύτταρα, άλλους μικροοργανισμούς και γυμνό DNA και RNA από διαταραγμένα κύτταρα.
3. Η ΚΡΙΣΗ ΑΝΑΠΑΡΑΓΩΓΙΜΟΤΗΤΑΣ ΣΤΗ ΓΟΝΙΔΙΩΜΑΤΙΚΗ
○ Η γονιδιωματική είναι πρωτίστως μια "επιστήμη" βασισμένη σε υπολογιστικά δεδομένα και απαιτεί η τεχνολογία, το λογισμικό και τα δεδομένα που παράγονται να είναι ακριβή και εύκολα προσβάσιμα σε άλλους ερευνητές, προκειμένου να αναπαράγουν και να επιβεβαιώσουν τα ευρήματα. Ωστόσο, η ικανότητα παραγωγής δεδομένων έχει ξεπεράσει την τεχνολογία καθώς και την ικανότητα αποθήκευσης και ερμηνείας των τεράστιων όγκων δεδομένων που παράγονται. Αυτά τα αποτελέσματα από γονιδιωματικές μελέτες σπάνια, αν ποτέ, αναπαράγονται.
4. Η ΕΠΙΣΤΗΜΟΛΟΓΙΚΗ ΚΡΙΣΗ ΤΗΣ ΓΟΝΙΔΙΩΜΑΤΙΚΗΣ
○ Η γονιδιωματική δεν είναι επιστήμη, αλλά αντίθετα καθοδηγείται από τη στατιστική. Η συλλογή, η ερμηνεία και η ανάλυση των δεδομένων δεν είναι επιστήμη. Η γονιδιωματική δεν παρατηρεί ένα φυσικό φαινόμενο και δεν δημιουργεί πειράματα χρησιμοποιώντας έγκυρες ανεξάρτητες και εξαρτημένες μεταβλητές προκειμένου να προσδιοριστεί η αιτία και το αποτέλεσμα. Δημιουργεί ένα τεχνητό φαινόμενο σε ένα εργαστήριο χρησιμοποιώντας αμφισβητήσιμη τεχνολογία. Ασχολείται με τη δημιουργία τεράστιου όγκου δεδομένων και τον υποκειμενικό προσδιορισμό και την ανάλυση αυτών των δεδομένων.
Είναι προφανές ότι αν εξετάσετε τη διαδικασία αλληλούχισης του γονιδιώματος από την αρχή έως το τέλος τόσο κριτικά όσο και λογικά, όχι μόνο ΔΕΝ μπορεί να θεωρηθεί ένα γονιδίωμα ΑΜΕΣΗ απόδειξη για έναν καθαρισμένο/απομονωμένο "ιό", αλλά ΔΕΝ μπορεί να θεωρηθεί ούτε ως ΕΜΜΕΣΗ απόδειξη.
Αν σας άρεσε αυτό το άρθρο και θα θέλατε να βοηθήσετε να στηρίξετε το συνεχές έργο μου, ο παρακάτω σύνδεσμος είναι μια επιλογή.
Παρακαλώ βοηθήστε να στηρίξετε το έργο μου. 🙏
---Δικτυογραφία :
The Case Against “Viral” Genomes – ViroLIEgy
https://viroliegy.com/2022/03/09/the-case-against-viral-genomes/