ΦΑΚΕΛΛΟΣ "ΙΟΛΟΓΙΑ": Η Υπόθεση Κατά των Κυτταρικών Καλλιεργειών
Μετάφραση: Απολλόδωρος
5 Σεπτεμβρίου 2021 | ViroLIEgy | Διαβάστε το εδώ
"Πολλοί κλινικά σημαντικοί ιοί είναι απλώς δύσκολο να αναπτυχθούν ή δεν μπορούν να αναπτυχθούν καθόλου σε καλλιέργειες κυττάρων, ενώ άλλοι ιοί απαιτούν εξειδικευμένα συστήματα καλλιέργειας που είτε δεν είναι διαθέσιμα είτε είναι πολύ περίπλοκα για τη συνήθη χρήση στα διαγνωστικά εργαστήρια. Οι παραδοσιακές καλλιέργειες σε σωληνάρια, παρόλο που θεωρούνται ολοκληρωμένες στην καλλιέργεια ενός ευρέος φάσματος ιών και ικανές να ανιχνεύουν ανυποψίαστους νέους ιούς ή πιο κοινούς ιούς σε νέες θέσεις, αποτυγχάνουν να απομονώσουν τους ιούς σε πολλές περιπτώσεις και μπορεί να χρειαστούν ημέρες έως εβδομάδες για να δώσουν ένα τελικό αποτέλεσμα. Ενώ οι καλλιέργειες με τη βοήθεια φυγοκέντρησης που χρησιμοποιούν μεμονωμένες, μικτές ή γενετικά τροποποιημένες κυτταρικές σειρές έχουν σχεδιαστεί για να είναι ταχύτερες και πιο φιλικές προς τον χρήστη από τις καλλιέργειες σε σωλήνες, δεν είναι πάντα τόσο ευαίσθητες και συνήθως περιορίζονται από την ποιότητα και τη διαθεσιμότητα των αντιδραστηρίων και τον αριθμό και τους τύπους των κυτταρικών σειρών που μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την καλλιέργεια μιας ποικιλίας διαφορετικών ιών".
"Τα συστήματα καλλιέργειας ιών δεν έχουν πραγματικά τυποποιηθεί ή εξεταστεί στον ίδιο βαθμό με τις μοριακές δοκιμές και μπορεί να διαφέρουν σημαντικά, ανάλογα με την επιλογή των κατάλληλων κυτταρικών σειρών, την κατάλληλη συλλογή, μεταφορά και χειρισμό των δειγμάτων για να εξασφαλιστεί η βιωσιμότητα των ιών και τη διατήρηση βιώσιμων και υγιών εμβολιασμένων κυττάρων".
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3536207/
Οι δύο παραπάνω παράγραφοι προσφέρουν μια αξιοπρεπή περίληψη για την κατάσταση της καλλιέργειας κυττάρων και τις εγγενείς δυσκολίες καθώς και την αδυναμία ανάπτυξης ή παραγωγής ενός "ιού". Τα συστήματα αυτά δεν έχουν τυποποιηθεί ούτε έχουν εξεταστεί όσο καλά θα έπρεπε και το πλήθος των μεταβλητών που πρέπει να πληρούνται προκειμένου να παραχθούν τα επιδιωκόμενα αποτελέσματα είναι τεράστιο.
Η ίδια η μέθοδος κυτταροκαλλιέργειας είναι ένας βόθρος μόλυνσης. Η διαδικασία ΔΕΝ μπορεί να ανταποκριθεί στις δύο βασικές απαιτήσεις που πρέπει να πληρούνται προκειμένου να αποδειχθεί ότι τα σωματίδια που θεωρούνται "ιοί" πράγματι υπάρχουν και προέρχονται από άρρωστους ανθρώπους. Τα δύο αυτά κριτήρια είναι:
Καθαρισμός (Purification) - απαλλαγμένο από οτιδήποτε υποβαθμίζει, μολύνει, νοθεύει ή ρυπαίνει- απαλλαγμένο από ξένες ουσίες.
Απομόνωση (Isolation) - διαχωρισμός κάποιου πράγματος από οτιδήποτε άλλο
Έχετε κατά νου αυτές τις δύο απαιτήσεις καθώς διαβάζετε αυτή την ανάρτηση. Αυτό προορίζεται ως αναφορά και/ή ως οδηγός για να βοηθήσει στην ανάλυση αυτού που για πολλούς είναι μια κάπως μυστηριώδης διαδικασία. Έχω χωρίσει τα βήματα της κυτταροκαλλιέργειας σε ενότητες και έχω δώσει μια σύντομη περίληψη για κάθε μία. Κάτω από κάθε περίληψη υπάρχουν σύνδεσμοι προς τη σχετική δημοσίευση (ή τις σχετικές δημοσιεύσεις) που παρέχουν πιο εμπεριστατωμένες πληροφορίες/πηγές. Το κείμενο αυτό έχει διαμορφωθεί με αυτόν τον τρόπο προκειμένου να προβάλλει επιχειρήματα κατά της χρήσης της μεθόδου της κυτταροκαλλιέργειας ως έγκυρης "απόδειξης" για την ύπαρξη παθογόνων "ιών".
Για μια σύντομη επισκόπηση της διαδικασίας καλλιέργειας κυττάρων καθώς και μερικών από τα τοξικά συστατικά που χρησιμοποιούνται, ξεκινήστε από εδώ:
Το πρόβλημα της κυτταροκαλλιέργειας
Όταν οι ιολόγοι ισχυρίζονται ότι απομονώνουν έναν "ιό", αναφέρονται στο τελικό αποτέλεσμα ενός πειράματος κυτταροκαλλιέργειας. Ποτέ δεν διαχωρίζουν στην πραγματικότητα ένα σωματίδιο που υποθέτουν ότι είναι "ιός" απευθείας από το δείγμα που λαμβάνεται πρώτα από έναν άρρωστο άνθρωπο, απλά υποθέτουν ότι υπάρχει ήδη ένας "ιός" μέσα στο δείγμα του ασθενούς και συνεχίζουν από εκεί. Υπάρχουν μερικά προβλήματα με αυτό.
Υπάρχουν δισεκατομμύρια διαφορετικά μικρο- και νανοσωματίδια μέσα στο δείγμα του ασθενούς, συμπεριλαμβανομένων των κυτταρικών υπολειμμάτων, των εξωκυτταρικών κυστιδίων και των εξωσωμάτων, τα οποία είναι δυσδιάκριτα από τους "ιούς".
Το δείγμα από έναν άρρωστο ασθενή τοποθετείται αμέσως σε αυτό που ονομάζεται Viral Transport Media, το οποίο περιέχει χημικές ουσίες που είναι τοξικές για τα κύτταρα.
Μέσα μεταφοράς ιών (Viral Transport Media)
Αυτές οι χημικές ουσίες προστίθενται ως ένας τρόπος για την "ασφαλή" μεταφορά του δείγματος του ασθενούς στο εργαστήριο για δοκιμές, καλλιέργειες και άλλες μοριακές βιολογικές τεχνικές. Συχνά αποτελούνται από κάποιο είδος διαλύματος άλατος, εμβρυϊκό ορό βοοειδών, αντιβιοτικά και μπορούν να μολυνθούν από απολυμαντικά όπως η αιθανόλη. Όλες αυτές είναι ουσίες που είναι τοξικές για τα κύτταρα και μπορούν να αλλάξουν το δείγμα πριν καν ξεκινήσει η διαδικασία καλλιέργειας.
"Κατευθυντήριες γραμμές VTM "SARS-COV-2
Μετά από αυτό, μπορεί να κάνουν κάποια φυγοκέντρηση (να περιστρέψουν το δείγμα πολύ γρήγορα) για να διαχωρίσουν τα μεγαλύτερα σωματίδια (αφήνοντας πίσω πολλά EV's, εξωσώματα, "ιούς" κ.λπ. που είναι πολύ μικρά για να φιλτραριστούν) και στη συνέχεια θα πάρουν αυτό που ονομάζεται υπερκείμενο, δηλαδή αυτό που συλλέγεται αφού αφήσουν το δείγμα να κατακαθίσει, και θα το προσθέσουν σε ένα κύτταρο προς καλλιέργεια.
Υπάρχουν πολλοί διαφορετικοί τύποι κυττάρων που μπορούν να επιλεγούν για την καλλιέργεια ενός "ιού" και συνήθως προέρχονται είτε από ανθρώπινα καρκινικά κύτταρα είτε από ζώα όπως οι πίθηκοι και τα κουνέλια:
"Παραδείγματα γνωστών τύπων κυττάρων που αποτελούν πρότυπο για τα περισσότερα εργαστήρια ιολογίας είναι τα πρωτογενή κύτταρα νεφρού πιθήκου ρέζους (RhMK), τα πρωτογενή κύτταρα νεφρού κουνελιού, οι ανθρώπινοι ινοβλάστες πνεύμονα (MRC-5), οι ινοβλάστες ανθρώπινης ακροποσθίας, τα κύτταρα ανθρώπινου επιδερμοειδούς καρκινώματος (HEp-2), τα κύτταρα ανθρώπινου καρκινώματος πνεύμονα (A549) και άλλα".
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1797634/
Τα κύτταρα που χρησιμοποιούνται είναι κρίσιμα για την παραγωγή ενός "ιού", γεγονός που καθιστά την επιλογή του σωστού εξαιρετικά σημαντική. Υπάρχουν προβλήματα με αυτό το βήμα που μπορεί να οδηγήσουν σε μόλυνση, λάθη και εσφαλμένη έρευνα.
Λανθασμένη ταυτοποίηση κυτταρικής γραμμής
Υπάρχει μια κρίση στις καλλιέργειες κυττάρων η οποία απειλεί να ανατρέψει τα αποτελέσματα πολλών μελετών. Οι κυτταρικές σειρές έχουν συνεχώς επισημανθεί εσφαλμένα ή έχουν αντικατασταθεί από κύτταρα που προέρχονται από διαφορετικά άτομα, ιστούς ή είδη. Το πρόβλημα αυτό είναι γνωστό από τη δεκαετία του 1960 και αντί να διορθωθεί με την πάροδο των ετών, έχει επιδεινωθεί. Πάνω από τις μισές από όλες τις μελέτες που χρησιμοποιούν λανθασμένα ταυτοποιημένες κυτταρικές σειρές έχουν προέλθει από το 2000, πολύ μετά την ανακάλυψη του προβλήματος. Τα αποτελέσματα των πειραμάτων από μελέτες που χρησιμοποιούν λανθασμένα αναγνωρισμένες κυτταρικές σειρές αναφέρονται και βασίζονται σε αυτά από άλλους ερευνητές συγχέοντας το πρόβλημα και ρίχνοντας αβεβαιότητα στα αποτελέσματα σε ένα τεράστιο όγκο επιστημονικής βιβλιογραφίας.
Λανθασμένη ταυτοποίηση κυτταρικών γραμμών
Σύστημα καλλιέργειας κυττάρων 2D
Αφού επιλεγεί ο τύπος κυττάρου που θα χρησιμοποιηθεί, το επόμενο βήμα στη διαδικασία είναι η επιλογή του "περιβάλλοντος" στο οποίο θα καλλιεργηθούν τα κύτταρα. Σχεδόν σε όλες τις εργασίες για "ιούς", ο τύπος του περιβάλλοντος που επιλέγεται είναι γνωστός ως σύστημα κυτταρικής καλλιέργειας 2D. Σε αυτό το σύστημα, τα κύτταρα καλλιεργούνται σε επίπεδα πλαστικά τρυβλία Petri στα οποία στη συνέχεια προσκολλώνται και εξαπλώνονται. Ωστόσο, αυτό το σύστημα έχει πολλά μειονεκτήματα, όπως η αδυναμία μίμησης του μικροπεριβάλλοντος της εξωκυτταρικής μήτρας in vivo (εντός ενός ζωντανού οργανισμού), η αδυναμία πρόβλεψης των αποτελεσμάτων και η αδυναμία αναπαραγωγής του κυτταρικού μικροπεριβάλλοντος όσον αφορά την αρχιτεκτονική, τη σύνθεση, τις φυσιολογικές λειτουργίες και τα μηχανικά ερεθίσματα.
2D ή όχι, 3D; Αυτό είναι το ερώτημα...
Μέσα κυτταρικής καλλιέργειας
Μόλις επιλεγεί το σύστημα καλλιέργειας, το κύτταρο περιέχεται μέσα σε μέσα κυτταρικής καλλιέργειας. Υπάρχουν πολλοί τύποι από τους οποίους επιλέγουν, συμπεριλαμβανομένων τόσο φυσικών όσο και τεχνητών ποικιλιών. Η πραγματική σύνθεση και σύσταση αυτών των μέσων είναι άγνωστη στις περισσότερες περιπτώσεις και μπορεί να διαφέρει από παρτίδα σε παρτίδα, αλλά, όπως και το VTM, περιέχουν συνήθως ένα διάλυμα άλατος, αντιβιοτικά και εμβρυϊκό ορό βοοειδών, καθώς και πρόσθετα αμινοξέα, γλυκόζη, βιταμίνες και θρεπτικά συστατικά. Οι ενώσεις που συνθέτουν αυτά τα μέσα μεμονωμένα έχουν αποδειχθεί επιβλαβείς για τα κύτταρα και οι συνδυασμένες επιδράσεις τους είναι σχετικά άγνωστες και υποβαθμισμένες.
Μια γρήγορη ματιά σε μερικές από τις ενώσεις που συνθέτουν το VTM και τα μέσα κυτταροκαλλιέργειας δείχνουν πώς μπορούν να επηρεάσουν τα αποτελέσματα της κυτταροκαλλιέργειας και γιατί δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται.
Αντιβιοτικά
Τα αντιβιοτικά χρησιμοποιούνται τακτικά στις κυτταροκαλλιέργειες προκειμένου να αποφευχθεί η βακτηριακή μόλυνση. Ωστόσο, είναι γνωστό ότι είναι τοξικά για τα κύτταρα και η χρήση τους επηρεάζει την κυτταρική ανάπτυξη και διαφοροποίηση.
Επηρεάζουν τον μεταβολισμό των καλλιεργούμενων κυττάρων, τον κυτταρικό πολλαπλασιασμό, τη διαφοροποίηση και τη γονιδιακή έκφραση. Καταστρέφουν τα μιτοχόνδρια, γεγονός που οδηγεί σε γονιδιωματική αστάθεια. Μπορούν επίσης να προσβάλουν μη βακτηριακές δομές εντός του κυττάρου. Υπάρχουν πολλές προειδοποιήσεις κατά της χρήσης αντιβιοτικών σε κυτταροκαλλιέργειες καθώς και κατά της στήριξης σε δεδομένα που παράγονται από αυτά, αλλά οι προειδοποιήσεις αυτές συχνά αγνοούνται.
Οι επιπτώσεις των αντιβιοτικών στις κυτταρικές καλλιέργειες
Εμβρυϊκός Ορός Βοοειδών
Ο εμβρυϊκός ορός βοοειδών προέρχεται από το αίμα του αγέννητου εμβρύου των σφαγμένων εγκύων αγελάδων. Η χρήση του είναι αμφισβητήσιμη όχι μόνο από ηθική άποψη, καθώς το έμβρυο είναι κανονικά ζωντανό καθώς το αίμα αποστραγγίζεται από την καρδιά του, αλλά και λόγω του γεγονότος ότι το RNA από τον ορό είναι σχεδόν αδύνατο να διαχωριστεί στην κυτταροκαλλιέργεια και μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα. Έχει επίσης αποδειχθεί ότι επηρεάζει τη γονοτυπική και φαινοτυπική απόκριση. Οι παρτίδες διαφέρουν ως προς τη σύνθεση και πολλά από τα συστατικά είναι άγνωστα.
Η ανήθικη χρήση του εμβρυϊκού ορού βοοειδών
Μόλις επιλεγεί το κύτταρο και το μέσο κυτταροκαλλιέργειας, το υπερκείμενο από το δείγμα του ασθενούς προστίθεται στην κυτταροκαλλιέργεια. Τα μέσα/αντιβιοτικά προστίθενται και αλλάζουν καθ' όλη τη διάρκεια αυτής της διαδικασίας. Ένα παράδειγμα από τη μελέτη Zhou, μία από τις αρχικές εργασίες του "SARS-COV-2":
"Οι καλλιεργημένες μονοστιβάδες κυττάρων διατηρήθηκαν στο αντίστοιχο μέσο. Το δείγμα PCR-θετικού BALF από τον ασθενή ICU-06 περιστράφηκε στα 8.000g για 15 λεπτά, διηθήθηκε και αραιώθηκε 1:2 με DMEM συμπληρωμένη με 16 μg ml-1 τρυψίνης πριν προστεθεί στα κύτταρα. Μετά από επώαση στους 37 °C για 1 ώρα, το εμβόλιο απομακρύνθηκε και αντικαταστάθηκε με φρέσκο μέσο καλλιέργειας που περιείχε αντιβιοτικά (βλ. παρακάτω) ΚΑΙ 16 μg ml-1 θρυψίνης. Τα κύτταρα επωάζονταν στους 37 °C και παρατηρούνταν καθημερινά για κυτταροπαθογόνα αποτελέσματα".
https://www.nature.com/articles/s41586-020-2012-7
Όπως φαίνεται από το παραπάνω παράδειγμα, μετά την προσθήκη του υπερκείμενου υγρού και του μέσου, η κυτταροκαλλιέργεια επωάζεται και παρατηρείται καθημερινά για αυτό που ονομάζεται κυτταροπαθητικό ή κυτταροπαθογόνο αποτέλεσμα (cytopathic or cytopathogenic effects - CPE).
Το Κυτταροπαθητικό Αποτέλεσμα
Οι κυτταροπαθητικές επιπτώσεις είναι το ιερό δισκοπότηρο του πειράματος της κυτταροκαλλιέργειας. Πρόκειται για δομικές αλλαγές στο κύτταρο-ξενιστή που λέγεται ότι προκαλούνται από έναν εισβάλλοντα "ιό". Καθώς οι "ιοί" δεν μπορούν να γίνουν αντιληπτοί χωρίς τη χρήση Ηλεκτρονικού Μικροσκοπίου, αναζητούν αυτό το φαινόμενο ως ΕΜΜΕΣΗ απόδειξη ότι ένας "ιός" είναι παρών στην κυτταροκαλλιέργεια. Εάν παρατηρήσουν CPE, ΥΠΟΘΕΤΟΥΝ ότι υπάρχει "ιός", καθώς το φαινόμενο αυτό είναι υποτίθεται ειδικό για τους "ιούς". Ωστόσο, αυτό δεν ισχύει καθόλου, καθώς υπάρχουν πολλοί άλλοι παράγοντες που μπορούν να προκαλέσουν το ίδιο ακριβώς αποτέλεσμα, όπως: βακτήρια, παράσιτα, αμοιβάδες και χημικοί μολυντές, όπως αντιβιοτικά και αντιμυκητιασικά. Το CPE μπορεί επίσης να οφείλεται στη γήρανση των κυττάρων, σε λανθασμένους υπολογισμούς στη φόρμουλα του μέσου ανάπτυξης και από τις τεχνικές υποκαλλιέργειας που χρησιμοποιούνται.
Δημιουργία του κυτταροπαθητικού αποτελέσματος
Είναι σαφές ότι αν το CPE, το τελικό αποτέλεσμα ενός πειράματος κυτταροκαλλιέργειας που χρησιμοποιείται ως απόδειξη ενός "ιού", μπορεί να προκληθεί από άλλους οργανισμούς και χημικές ουσίες, το CPE δεν είναι ειδικό για τους "ιούς". Τα αντιβιοτικά και τα αντιμυκητιασικά είναι λίγο πολύ δεδομένο ότι βρίσκονται σε κυτταρικές καλλιέργειες σε αυτό το σημείο και από μόνα τους είναι αρκετά για να προκαλέσουν CPE. Ωστόσο, είναι επίσης γνωστό ότι αυτοί οι διάφοροι άλλοι παράγοντες (βακτήρια, παράσιτα, αμοιβάδες) είναι πιθανότατα επίσης στην καλλιέργεια.
Μόλυνση
Η επιμόλυνση των κυτταροκαλλιεργειών δεν αποτελεί την εξαίρεση αλλά τον κανόνα. Οι ιολόγοι προσπαθούν να μετριάσουν και να ελέγξουν τις επιπτώσεις της μόλυνσης, ωστόσο παραδέχονται ότι δεν υπάρχει τρόπος να την εξαλείψουν. Η επιμόλυνση μπορεί να έχει πολλές μορφές, όπως βακτήρια όπως μυκοπλάσματα, άλλοι "ιοί", παράσιτα, ζύμες, μύκητες κ.λπ.
Λανθασμένη ταυτοποίηση και μόλυνση κυτταρικών γραμμών
Το ανεπιθύμητο : Επιμολυντές κυτταρικής καλλιέργειας
Η επιμόλυνση μπορεί επίσης να προέρχεται από το περιβάλλον με διάφορους τρόπους, όπως χημικές ουσίες πλαστικών ειδών που διαρρέουν στην κυτταρική καλλιέργεια από τα τρυβλία Petri, οργανικές/ανόργανες ενώσεις στο νερό που χρησιμοποιείται που εισβάλλουν στην καλλιέργεια, ακόμη και επιδράσεις από τους τύπους φωτισμού που χρησιμοποιούνται που αλλοιώνουν τα κύτταρα. Υπάρχουν και άλλοι παράγοντες όπως η θερμοκρασία, οι ατμοσφαιρικές συνθήκες και τα επίπεδα pH που πρέπει να ληφθούν υπόψη.
Υποκαλλιέργεια και προσαρμογή της κυτταρικής καλλιέργειας
Μαζί με τις πολυάριθμες άλλες πηγές μόλυνσης της κυτταροκαλλιέργειας που αλλοιώνουν το κύτταρο είναι και το ζήτημα της υποκαλλιέργειας (ή της διέλευσης) της κυτταροκαλλιέργειας πριν και κατά τη διάρκεια του πειράματος καλλιέργειας. Η υποκαλλιέργεια είναι η διαδικασία διαίρεσης και μεταφοράς των κυττάρων μιας καλλιέργειας που έχει ξεπεράσει το πιάτο και/ή έχει εξαντλήσει τα "θρεπτικά συστατικά" της σε ένα άλλο δοχείο με νέα μέσα ανάπτυξης. Το στρες που μπορεί να προκαλέσει αυτό στα κύτταρα είναι γνωστό ότι επηρεάζει τη μορφολογία των κυττάρων, την έκφραση των γονιδίων, την απόκριση σε ερεθίσματα, τον ρυθμό ανάπτυξης κ.λπ. Οι προσαρμογές της κυτταρικής καλλιέργειας μπορεί να προκαλέσουν την εμφάνιση εντελώς νέων αλληλουχιών γονιδίων που προηγουμένως δεν είχαν εντοπιστεί.
Υποκαλλιέργεια και προσαρμογές κυτταρικής καλλιέργειας
Πέρασμα σε κύτταρα Vero: Το παιχνίδι των παραλλαγών
Κρίση Aναπαραγωγιμότητας
Λαμβάνοντας υπόψη τις πολυάριθμες πηγές επιμόλυνσης, το τεράστιο πρόβλημα της λανθασμένης ταυτοποίησης των κυτταρικών σειρών, τα διάφορα χημικά/αντιβιοτικά/ορός/ζωικά κύτταρα κ.λπ. που χρησιμοποιούνται στις καλλιέργειες και τις τοξικές, κυτταροπαραμορφωτικές επιδράσεις που έχουν, είναι άραγε περίεργο γιατί υπάρχει κρίση αναπαραγωγιμότητας στην επιστήμη, ιδίως όσον αφορά τις κυτταρικές καλλιέργειες; Τα πειράματα σπάνια είναι σε θέση να αναπαραχθούν, γεγονός που οδηγεί στις πάνω από 3 εκατομμύρια "παραλλαγές" του "SARS-COV-2" που βλέπουμε σήμερα, με μια νέα να εμφανίζεται φαινομενικά κάθε μέρα.
Κρίση Αναπαραγωγιμότητας κυτταρικών καλλιεργειών
Μόλις παρατηρηθεί η υποτιθέμενη "ιογενής" CPE στην τοξική κυτταροκαλλιέργεια, το μη καθαρισμένο υπερκείμενο συλλέγεται και πάλι για απεικόνιση ΗΜ (Ηλεκτρονικό Μικροσκόπιο), αλληλούχιση γονιδιώματος και δοκιμές σε ζώα. Θα πρέπει να είναι σαφές από τους διάφορους λόγους που παρατίθενται παραπάνω γιατί αυτό δεν αποτελεί επαρκή απόδειξη οποιουδήποτε "ιού".
Χωρίς τον κατάλληλο καθαρισμό/απομόνωση, δεν υπάρχει απολύτως κανένας τρόπος να διαπιστωθεί ότι το σωματίδιο που επιλέγουν για να είναι η αναπαράσταση του "νέου ιού" τους στην ΗΜ εικόνα είναι πράγματι ένας "ιός".
Χωρίς καθαρισμό και λόγω των πολυάριθμων τοξικών συστατικών που προστίθενται στο αρχικό δείγμα, δεν υπάρχει κανένας τρόπος να επιβεβαιωθεί ότι το RNA/DNA που χρησιμοποιείται για το γονιδίωμα προέρχεται πράγματι από μία και μόνη αναλλοίωτη πηγή.
Χωρίς καθαρισμό/απομόνωση, δεν υπάρχει κανένας τρόπος να ειπωθεί οριστικά ότι υπήρχε "ιός" που περιέχεται στη σούπα κυτταροκαλλιέργειας η οποία σπρώχνεται αφύσικα ενδορινικά στη μύτη των πειραματόζωων. Εάν τα ζώα αρρωστήσουν, θα μπορούσε να οφείλεται στα αντιβιοτικά, στην FBS, στα μέσα, στα θρεπτικά συστατικά, στις μολυσματικές ουσίες, στο άγχος των πειραμάτων ή σε συνδυασμό οποιουδήποτε από αυτούς τους παράγοντες.
Θα πρέπει να είναι προφανές ότι το τελικό αποτέλεσμα ενός πειράματος κυτταροκαλλιέργειας σε καμία περίπτωση δεν αντικατοπτρίζει αυτό που αρχικά ελήφθη από το δείγμα του ασθενούς.
Τα αποτελέσματα σε καμία περίπτωση δεν αντικατοπτρίζουν την πραγματικότητα.
Οι καλλιέργειες κυττάρων δεν είναι τίποτα περισσότερο από μια συνταγή για τη δημιουργία κυτταρικού θανάτου, ο οποίος αποδίδεται σε αόρατους "ιούς" που ποτέ δεν αποδείχθηκε ότι υπάρχουν.
Γι' αυτό, μας κλείδωσαν, μας βάλανε σε καραντίνα, μας απομονώσανε κοινωνικά, μας κλείσανε τις οικονομίες και τις μικρές επιχειρήσεις, αποφύγαμε τους ηλικιωμένους, μας μασκοφόρεσαν και μας εμβολίασαν με βιαστικές πειραματικές γονιδιακές θεραπείες.
Όλα βασισμένα σε "επιστημονική" απάτη.
Παρακαλώ βοηθήστε να στηρίξετε το έργο μου. 🙏
----Δικτυογραφία :
The Case Against Cell Cultures – ViroLIEgy
https://viroliegy.com/2021/09/05/the-case-against-cell-cultures/