Οι Κίνδυνοι των Εμβολίων και του Εμβολιασμού

Αποκαλύπτοντας τους κρυμμένους κινδύνους, την αμφιλεγόμενη επιστήμη και τις μόνιμες βλάβες

Σας ευχαριστώ θερμά για το ενδιαφέρον σας και την αναδημοσίευση των άρθρων μου. Θα εκτιμούσα ιδιαίτερα αν, κατά την κοινοποίηση, σ̲υ̲μ̲π̲ε̲ρ̲ι̲λ̲α̲μ̲β̲ά̲ν̲α̲τ̲ε̲ ̲κ̲α̲ι̲ ̲τ̲ο̲ν̲ ̲σ̲ύ̲ν̲δ̲ε̲σ̲μ̲ο̲ ̲(̲l̲i̲n̲k̲)̲ ̲τ̲ο̲υ̲ ̲ά̲ρ̲θ̲ρ̲ο̲υ̲ ̲μ̲ο̲υ̲. Αυτό όχι μόνο αναγνωρίζει την πηγή, αλλά επιτρέπει και σε άλλους να ανακαλύψουν περισσότερο περιεχόμενο. Η υποστήριξή σας είναι πολύτιμη για τη συνέχιση της ενημέρωσης.

---

Απόδοση στα ελληνικά: Απολλόδωρος - Stop Mandatory Vaccination | Ιούνιος 2018

---

Ο εμβολιασμός είναι μια ιατρική θεραπεία που χορηγείται σε ένα κατά τα άλλα υγιές άτομο. Σχεδόν όλες οι άλλες επεμβατικές ιατρικές παρεμβάσεις γίνονται μόνον όταν κάποιος έχει αρρωστήσει. Ο εμβολιασμός, όπως και οι περισσότερες ιατρικές θεραπείες, μπορεί να ενέχει κάποιο κίνδυνο. Και ως εκ τούτου θα πρέπει να γίνεται μόνο μετά από προσεκτική εξέταση των κινδύνων σε σχέση με τα οφέλη της.

Οι κίνδυνοι των εμβολίων είναι πραγματικοί, μπορεί να είναι ουσιαστικοί και δια βίου, και για ορισμένους, να τερματίσουν τη ζωή τους. Επιπλέον, τα εμβόλια:

• δεν έχουν υποβληθεί σε μελέτες τοξικότητας για πολλά από τα συστατικά τους, όπως το αλουμίνιο και ο υδράργυρος, τα οποία είναι γνωστές νευροτοξίνες

• δεν έχουν μελετηθεί για ανεπιθύμητες ενέργειες στους συνδυασμούς με τους οποίους χορηγούνται (πολλαπλές ενέσεις σε μία μόνο ημέρα για βρέφη και παιδιά)

• δεν μπορεί να εγγυηθεί κανείς ότι παρέχουν το όφελος της ανοσίας για το οποίο χορηγούνται

• χρησιμοποιούνται για την «πρόληψη» καλοήθων παιδικών ασθενειών, ασθένειες που στην πραγματικότητα «διδάσκουν» το ανοσοποιητικό σύστημα πώς να λειτουργεί σωστά

Τα εμβόλια είναι «αναπόφευκτα μη ασφαλή» και περιέχουν «αναπόφευκτα» ιούς***, φάγους (ιούς που μολύνουν βακτήρια) και μολυσματικές ουσίες. Κανένα άλλο φάρμακο ή ιατρικό προϊόν δεν παρασκευάζεται με παρόμοιο τρόπο - αν βρεθούν μολυσματικές ουσίες σε αυτά, το προϊόν ανακαλείται. Ο FDA ανακαλεί ακόμη και τρόφιμα όταν εντοπίζονται επιμολύνσεις.

***Σημ.: Επειδή ουδέποτε έχει αποδειχθεί επιστημονικά η ύπαρξη οποιουδήποτε “ιού”, αυτό που στο άρθρο ονμάζεται “ιός” δεν είναι τίποτα άλλο παρά μια τοξική γλίτσα κυταροκαλλιέργειας.

Παρακολουθήστε το The Dark Side of Vaccines του Luke Yamaguchi για να δείτε την πραγματική επιστήμη πίσω από την «ασφάλεια & αποτελεσματικότητα» των εμβολίων.

---

Ορισμένοι από τους ιούς που μολύνουν τα εμβόλια έχουν γνωστή επίδραση, όπως στην περίπτωση του ιού SV-40 των πιθήκων που προκαλεί καρκίνο (βλ. Διασυνοριακή μόλυνση μεταξύ των ειδών παρακάτω). Άλλες επιδράσεις είναι άγνωστες. Το 1975 η Gena Bari Kolata έγραψε ένα άρθρο[i] στο περιοδικό Science, στο οποίο οι επιστήμονες του FDA παραδέχονται ότι όλα τα εμβόλια με ζωντανούς ιούς είναι «κατάφωρα μολυσμένα με φάγους», παρόλο που αυτό ήταν ενάντια στους κανονισμούς του FDA εκείνη την εποχή. Αντί να ανακαλέσει τα εμβόλια, ο FDA άλλαξε τους κανόνες ώστε μια ανάκληση να μην προκαλέσει αδικαιολόγητη ανησυχία στους γονείς. Το 1987 ο FDA αποφάσισε το εξής για τα εμβόλια: «Ο ιός των σπόρων που χρησιμοποιείται για την παρασκευή πρέπει να αποδεικνύεται ότι είναι απαλλαγμένος από ξένους μικροβιακούς παράγοντες, εκτός από τους αναπόφευκτους βακτηριοφάγους».[ii] Ο ορός των βοοειδών (αγελάδων) είναι ένα συχνά χρησιμοποιούμενο μέσο ανάπτυξης εμβολίων και οι πιο συχνά μολυσμένοι ζωϊκοί οροί με βακτηριοφάγους.

Τα εμβόλια έχουν πολλούς άλλους παράγοντες καθώς και τους ιούς και τους μολυσματικούς παράγοντες που μπορούν να προκαλέσουν σημαντικές βλάβες (βλ. τον πλήρη κατάλογο παρακάτω) σε ένα παιδί ή έναν ενήλικα. Οι τραυματισμοί αυτοί περιλαμβάνουν πρήξιμο του εγκεφάλου και μόνιμη εγκεφαλική βλάβη, επιληπτικές κρίσεις και σπασμούς, διαταραχές του αίματος, ακόμη και θάνατο. Από το 1988 έχουν καταβληθεί από την ομοσπονδιακή κυβέρνηση πάνω από 3,8 δισεκατομμύρια δολάρια σε αποζημιώσεις σε θύματα εμβολίων. Και ναι, έχουν πληρώσει για τον αυτισμό. Μελέτες έχουν δείξει οριστικά ότι τα εμβόλια μπορούν να προκαλέσουν αυτισμό, μια ασθένεια που έχει αυξηθεί από 1 στα 10.000 το 1990, σε 1 στα 150 το 2000, στο σημερινό ποσοστό 1 στα 68 παιδιά. Σύμφωνα με το CDC, οι πιο πρόσφατοι αριθμοί αναλύονται σε 1 στα 42 αγόρια και 1 στα 189 κορίτσια που διαγιγνώσκονται με αυτισμό.

Ενώ και άλλες περιβαλλοντικές επιθέσεις σχετίζονται με τον αυτισμό, το αυξημένο πρόγραμμα εμβολιασμών μπορεί να αποτελέσει το έναυσμα ή έναν σημαντικό παράγοντα που συμβάλλει, ιδίως σε παιδιά που έχουν προδιάθεση λόγω άλλων παθήσεων. Αυτές οι άλλες παθήσεις είναι συχνά άγνωστες και δεν παρουσιάζουν συμπτώματα μέχρις ότου ο τραυματισμός από το εμβόλιο προκαλέσει έναν καταρράκτη προβλημάτων.

Τα Εμβόλια είναι Αναπόδραστα Μη Ασφαλή

Σύμφωνα με τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ, οι αξιολογήσεις της ασφάλειας των εμβολίων δεν περιελάμβαναν συχνά μελέτες τοξικότητας, επειδή τα εμβόλια δεν θεωρούνταν εγγενώς τοξικά. Ωστόσο, τα εμβόλια ορίζονται νομικά ως αναπόφευκτα μη ασφαλή.

Δεν είναι μόνο τα παιδικά εμβόλια που ενέχουν σημαντικό κίνδυνο. Τα εμβόλια κατά της γρίπης, τα εμβόλια για τα σεξουαλικώς μεταδιδόμενα νοσήματα και άλλα περιέχουν παρόμοιους κινδύνους ανεπιθύμητων ενεργειών. Επίσης, ανησυχητικό είναι ότι ο εμβολιασμός συνιστάται πλέον σε έγκυες γυναίκες, παρόλο που τα ένθετα των συσκευασιών των εμβολίων αναφέρουν σαφώς ότι δεν έχουν δοκιμαστεί σε έγκυες γυναίκες, οπότε οι επιπτώσεις στο έμβρυο δεν μπορούν να γίνουν γνωστές.

Στη δεκαετία του 1960 έγιναν μόνο μια χούφτα παιδικών εμβολίων. Το σημερινό συνιστώμενο πρόγραμμα εμβολιασμών του CDC για τα παιδιά περιλαμβάνει πλέον πάνω από 30 εμβόλια μέχρι τη στιγμή που ένα παιδί γίνεται 6 ετών και ένα επιπλέον ενδεχόμενο για έως και 30 ακόμη εμβόλια μέχρι τη στιγμή που θα φτάσει στα 18 του χρόνια. Θα μπορούσε αυτή η αύξηση να σχετίζεται με τη φθίνουσα πορεία της υγείας μας; Για παράδειγμα, επί του παρόντος:

• Ένα Στα έξι παιδιά στις ΗΠΑ έχει μαθησιακές δυσκολίες

• Πάνω από το 50% πάσχει από κάποιο είδος χρόνιας ασθένειας.

• Ο καρκίνος είναι η κύρια αιτία θανάτου στα παιδιά μας

• Τα ποσοστά αυτισμού έχουν εκτοξευθεί από 1 στα 10.000 το 1990 σε 1 στα 68 σήμερα

Δεδομένου ότι οι γενετικές μεταλλάξεις αλλάζουν αργά με την πάροδο των γενεών, πρέπει να αναζητήσουμε περιβαλλοντικά αίτια για αυτές τις αλλαγές. Ενώ άλλες περιβαλλοντικές τοξίνες σίγουρα παίζουν ρόλο σε αυτές τις στατιστικές, το να αγνοούμε τον πιθανό ρόλο των ποσοτήτων τοξίνης που χορηγούνται στα παιδιά μέσω των εμβολίων δεν είναι μόνο κακή δημόσια πολιτική, αλλά και κακή επιστήμη. Παραβλέποντας τον ρόλο των εμβολίων στις στατιστικές μας για τη βρεφική θνησιμότητα και τις χρόνιες ασθένειες, μπορεί να κάνουμε περισσότερο κακό παρά καλό με το να τα επιβάλλουμε ή ακόμη και να τα συμβουλεύουμε.

Ανεπιθύμητες ενέργειες των εμβολίων: Γνωστοί Κίνδυνοι

Ο κατάλογος των ανεπιθύμητων παρενεργειών των εμβολίων είναι μακρύς και ανησυχητικός. Μια γρήγορη σάρωση του Πίνακα Τραυματισμών από Εμβόλια που τηρείται από το Κέντρο Πόρων Υγείας του Υπουργείου Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών των ΗΠΑ αποκαλύπτει ότι είναι δυνατή η αποζημίωση για τραυματισμούς από διάφορα από τα πιο συνηθισμένα εμβόλια που χορηγούνται στα παιδιά.

Τα ανεπιθύμητα συμβάντα είναι ο λόγος που το Πρόγραμμα Αποζημίωσης Ατυχημάτων από Εμβόλια έχει καταβάλει πάνω από 3 δισεκατομμύρια δολάρια από το 1988 έως το 2016, παρά το γεγονός ότι μόνο 1 στις 5 αιτήσεις λαμβάνει αποζημίωση. Μελέτες αποκαλύπτουν ότι ένα μικρό κλάσμα των ατόμων που τραυματίστηκαν από εμβόλια υποβάλλουν ποτέ οποιαδήποτε αξίωση, δεδομένου ότι οι περισσότεροι γιατροί απορρίπτουν την ιδέα ότι ένα πρόβλημα προκλήθηκε από ένα εμβόλιο, παρά την πραγματικότητα ότι τέτοια προβλήματα αναφέρονται στο ένθετο προϊόντος του κατασκευαστή. Μπορείτε να μάθετε περισσότερα διαβάζοντας αυτό το επίσημο έγγραφο: Εθνικό Πρόγραμμα Αποζημίωσης Βλαβών από Εμβόλια.

Εμβόλια : Κατάλογος ανεπιθύμητων ενεργειών

Διάφορα εμβόλια συνδέονται με τις ακόλουθες σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες:

• Αναφυλακτικό σοκ

• Ασηπτική μηνιγγίτιδα, μηνιγγίτιδα

• Παράλυση Bell, παράλυση προσώπου, απομονωμένη παράλυση κρανιακού νεύρου

• Διαταραχές του αίματος, όπως θρομβοπενική πορφύρα (ασθένεια που καταστρέφει τα αιμοπετάλια που χρειάζονται για την πήξη)

• Εγκεφαλική νευρίτιδα

• Εγκεφαλικό ατύχημα (εγκεφαλικό επεισόδιο)

• Χρόνια ρευματοειδής αρθρίτιδα

• Σπασμοί, επιληπτικές κρίσεις, πυρετική κρίση

• Θάνατος

• Εγκεφαλοπάθεια και εγκεφαλίτιδα (πρήξιμο του εγκεφάλου)

• Απώλεια ακοής

• Guillain- Barré

• Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος

• Διαταραχές του λεμφικού συστήματος

• Σκλήρυνση κατά πλάκας

• Μυοκαρδίτιδα

• Διαταραχές του νευρικού συστήματος

• Νευρολογικά σύνδρομα, συμπεριλαμβανομένου του αυτισμού

• Παράλυση και μυελίτιδα, συμπεριλαμβανομένης της εγκάρσιας μυελίτιδας

• Περιφερική νευροπάθεια

• Πνευμονία και λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού

• Διαταραχές του δέρματος και των ιστών, συμπεριλαμβανομένου του εκζέματος

• Σύνδρομο αιφνίδιου βρεφικού θανάτου (SIDS)

• Εμβοές (κουδούνισμα στα αυτιά)

• Εκδόσεις εμβολίων ανεμοβλογιάς, ιλαράς, παρωτίτιδας, πολιομυελίτιδας, γρίπης, μηνιγγίτιδας, κίτρινου πυρετού και κοκκύτη

• Αγγειίτιδα (φλεγμονή των αιμοφόρων αγγείων)

Μπορείτε να βρείτε περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες που έχουν αναφερθεί στη βάση δεδομένων του Συστήματος Αναφοράς Ανεπιθύμητων Ενεργειών Εμβολίων (VAERS).

Μιτοχονδριακή Δυσλειτουργία και Εμβόλια

Οι άνθρωποι έχουν διαφορετική γενετική σύσταση και ατομικές αντιδράσεις, οπότε δεν υπάρχει τρόπος να πούμε αν ένα συγκεκριμένο εμβόλιο θα προσφέρει το όφελος της ανοσίας, θα προκαλέσει την ασθένεια που προορίζεται να προλάβει ή θα προκαλέσει ήπια ή/και σοβαρή νευρολογική ασθένεια ή άλλες «ανεπιθύμητες ενέργειες» (συμπεριλαμβανομένου του θανάτου) μετά τον εμβολιασμό σε ορισμένα άτομα.

Είναι γνωστό ότι τα εμβόλια είναι προβληματικά για ένα τμήμα του πληθυσμού με μια συγκεκριμένη μιτοχονδριακή γενετική μετάλλαξη, η οποία μπορεί να επηρεάσει έως και 4.000 μωρά ετησίως. Ορισμένα από τα άτομα με μια συγκεκριμένη μορφή αυτής της δυσλειτουργίας δεν είναι σε θέση να αποτοξινώσουν τα δηλητήρια όπως το αλουμίνιο ή ο υδράργυρος που περιέχονται στο εμβόλιο. Αυτή η αδυναμία αποτοξίνωσης των μετάλλων προκαλεί βλάβες σε πολλαπλά συστήματα οργάνων με μερικές φορές καταστροφικά αποτελέσματα.

Στην κατάθεσή του στο Κογκρέσο το 2004, ο Dr. Rashid Buttar [iv] (πρώην αντιπρόεδρος του Αμερικανικού Συμβουλίου Κλινικής Τοξικολογίας Μετάλλων και επιστήμονας στο Πολιτειακό Πανεπιστήμιο της Βόρειας Καρολίνας) δήλωσε ότι τα παιδιά με αυτισμό υποφέρουν από οξεία τοξικότητα υδραργύρου, η οποία έχει ως αποτέλεσμα πολλές ανισορροπίες, όπως συστηματική καντιντίαση, ανοσοκαταστολή, ανοσολογικές δυσλειτουργίες και γαστρεντερική δυσβίωση. Αποκαλεί αυτές τις καταστάσεις πυρκαγιές οι οποίες προέκυψαν από μία σπίθα: τον υδράργυρο, συμπεριλαμβανομένου (και επιδεινούμενου από) τον υδράργυρο σε ίχνη που βρίσκονται ακόμα στα παιδικά εμβόλια.

Ανεπαρκείς Δοκιμές των Εμβολίων

Τα προβλήματα που σχετίζονται με τα εμβόλια θα έπρεπε να οδηγήσουν τους κατασκευαστές στη διενέργεια αυστηρών δοκιμών. Ωστόσο, ισχύει ακριβώς το αντίθετο. Στις δοκιμές των εμβολίων υπάρχει:

• Δεν γίνονται δοκιμές σωρευτικής ασφάλειας πριν από την αδειοδότηση

• Δεν γίνονται δοκιμές ασφάλειας προτύπου placebo

• Δεν γίνονται δοκιμές καρκινογόνου ή μεταλλαξιογόνου ικανότητας (παρόλο που τα εμβόλια περιέχουν ζωικό DNA και καρκινογόνες ουσίες)

• Δεν γίνεται έρευνα για την οδό έκθεσης ώστε να καθοριστούν τα αποτελεσματικά ασφαλή όρια των συστατικών

Η ασφάλεια ή η τοξικότητα των εμβολίων μελετάται βραχυπρόθεσμα και όχι μακροπρόθεσμα. Πολλές μελέτες περιορίζονται σε λίγες μόνο εβδομάδες. Όταν ένα εμβόλιο δοκιμάζεται, χορηγείται σε υγιείς ανθρώπους και τους χορηγείται μόνο αυτή η μία ένεση (όχι πολλαπλές ενέσεις ταυτόχρονα, όπως σε ένα μωρό). Το σημερινό συνιστώμενο πρόγραμμα του CDC με έναν αριθμό εμβολίων που χορηγούνται σε μια δεδομένη ημέρα δεν έχει ποτέ δοκιμαστεί. Στην ουσία, το τρέχον πρόγραμμα είναι ένα πείραμα.

Τα Εμβόλια που Εισήχθησαν την περίοδο 1985-1991 ΔΕΝ Μελετήθηκαν για τον Αυτισμό

Οι χρόνιες παθήσεις της υγείας των παιδιών άρχισαν να αυξάνονται ραγδαία την ίδια εποχή που εισήχθησαν τα νέα εμβόλια 1985-1991, επηρεάζοντας σήμερα 1 στους 2 εφήβους. Ο αυτισμός, η ΔΕΠΥ, οι τροφικές αλλεργίες, οι παθήσεις του εντέρου και άλλες παθήσεις άρχισαν να αυξάνονται εκθετικά στα τέλη της δεκαετίας του 1980.

Το εμβόλιο Hib εισήχθη το 1985 και αντικαταστάθηκε από το συζευγμένο εμβόλιο Hib το 1988, ώστε να αποφευχθεί ένα ποσοστό θανάτου 1 ανά 106.000 άτομα. Το εμβόλιο της ηπατίτιδας Β εισήχθη για τα νεογέννητα το 1991 για να αποφευχθεί ο κίνδυνος μετάδοσης από τη μητέρα, ο οποίος μπορεί να συμβεί σε 1 στις 480 γεννήσεις. Η HepB είναι μια ασθένεια που μεταδίδεται με το αίμα και δεν μεταδίδεται με περιστασιακή επαφή, οπότε ένα βρέφος δεν διατρέχει κίνδυνο, εκτός εάν η μητέρα είναι θετική στην HepB. Μάθετε περισσότερα διαβάζοντας την έκθεση που δημιουργήθηκε από το Ίδρυμα για την Παιδιατρική Υγεία.

Πρόσθετα εμβολίων: Υδράργυρος και Αλουμίνιο

Ένας παραδοσιακός κανόνας στην ιατρική είναι ότι τα πράγματα είναι επικίνδυνα μέχρι να αποδειχθεί το αντίθετο. Παρά το γεγονός αυτό, και την κατανόηση ότι το αλουμίνιο είναι νευροτοξίνη, οι επιστήμονες εξακολουθούν να μην κατανοούν τι ακριβώς κάνει το αλουμίνιο στο εμβόλιο.

Σύμφωνα με ένα άρθρο του 2007 με τίτλο «»Neurological Adverse Events of Immunization: Aluminum Adjuvanted Meningococcal B Outer Membrane Vesicle Vaccine« στο MedScape, «τα άλατα αλουμινίου (υδροξείδιο του αλουμινίου, φωσφορικό αργίλιο και στυπτηρία) είναι τα κύρια βοηθητικά που χρησιμοποιούνται στα εμβόλια εδώ και σχεδόν 80 χρόνια και είναι τα μόνα βοηθητικά που έχουν επί του παρόντος λάβει άδεια για χρήση σε ανθρώπους στις ΗΠΑ. Παρά τη μακρόχρονη εμπειρία, ο μηχανισμός δράσης εξακολουθεί να φαίνεται ασαφής. Για πολλά χρόνια, η κύρια επίδραση της στυπτηρίας πίστευαν ότι ήταν η διατήρηση του ενεργού αντιγόνου στο σημείο της ένεσης και, επομένως, στη διάθεσή του για αρχική αλληλεπίδραση με το ανοσοποιητικό σύστημα. Ωστόσο, πειραματικές μελέτες έχουν δείξει ότι το αντιγόνο εξαφανίζεται από το σημείο της ένεσης μέσα σε λίγες ώρες. Ο σημαντικότερος μηχανισμός της στυπτηρίας μεσολαβεί πιθανώς μέσω της ενεργοποίησης των αντιγονοπαρουσιαστικών κυττάρων. Τα βοηθητικά της αλουμίνας επηρεάζουν επίσης έντονα τον τύπο της ανοσολογικής απόκρισης και είναι σημαντικά για τη διέγερση της παραγωγής αντισωμάτων, αλλά πιθανότατα δεν επάγουν κυτταρομεσολαβούμενη ανοσία».

Δύο πράγματα ξεχωρίζουν: οι ερευνητές δεν είναι σίγουροι για το τι ακριβώς κάνουν τα βοηθητικά αλουμινίου, αλλά υποθέτουν ότι η όποια δράση είναι σχετική δεν περιλαμβάνει κυτταρομεσολαβούμενη ανοσία. Η κυτταρομεσολαβούμενη ανοσία δημιουργεί πραγματική ανοσία- η παραγωγή αντισωμάτων από μόνη της δεν το κάνει.

Το συγκεκριμένο έγγραφο περιγράφει πολλές ανεπιθύμητες ενέργειες του βοηθητικού αλουμινίου, συμπεριλαμβανομένων σ̲ο̲β̲α̲ρ̲ώ̲ν̲ ̲ν̲ε̲υ̲ρ̲ο̲λ̲ο̲γ̲ι̲κ̲ώ̲ν̲ ̲δ̲υ̲σ̲λ̲ε̲ι̲τ̲ο̲υ̲ρ̲γ̲ι̲ώ̲ν̲, αλλά οι συγγραφείς επιμένουν ότι οι περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι συμπτωματικές και όχι αιτιώδεις. Ακόμα και όταν οι συγγραφείς παραδέχονται τις ανεπιθύμητες ενέργειες που προκαλούνται από το εμβόλιο, λένε ότι το εμβόλιο εξακολουθεί να είναι καλύτερο για τους περισσότερους ανθρώπους από τα δια βίου προβλήματα που αντιμετωπίζουν οι παθόντες.

Το έγγραφο αυτό σημειώνει επίσης ότι κατά την ανάπτυξη νέων βοηθητικών ουσιών για τα εμβόλια «Θα χρειαστούν εμπεριστατωμένες μελέτες που θα καταδεικνύουν τη συνολική επίδραση των βοηθητικών ουσιών στο ανοσοποιητικό σύστημα, ώστε να αποφευχθούν αναπάντεχες και αρνητικές συνέπειες ... Ωστόσο, εάν υπάρξουν τα πιο σοβαρά συμβάντα που συμβαίνουν σε λιγότερο από ένα στα 10.000 εμβόλια, θα αποκαλυφθούν μόνο όταν το εμβόλιο τεθεί σε γενική χρήση». Με άλλα λόγια, ο γενικός πληθυσμός είναι η ολοκλήρωση του πειράματός τους για την ασφάλεια.

Ο υδράργυρος, ένα άλλο βαρύ μέταλλο και γνωστή νευροτοξίνη, βρίσκεται σε όλα τα αδρανοποιημένα εμβόλια γρίπης, όπου χρησιμοποιείται ως συντηρητικό με τη μορφή thimerosal. Παρόλο που το thimerosal δεν χρησιμοποιείται πλέον ως συντηρητικό στα παιδικά εμβόλια, παραμένει παρόν σε αυτά σε ίχνη, καθώς αποτελεί μέρος της διαδικασίας παρασκευής. Ωστόσο, οι εν λόγω ιχνοστοιχεία εξακολουθούν να υπερβαίνουν τις συνιστώμενες από τον FDA ποσότητες που μπορούν να προσληφθούν. Τα εμβόλια χορηγούνται με ένεση και όχι με κατάποση. Υπάρχει λοιπόν ασφαλής ποσότητα για την ένεση; Δεν ξέρουμε γιατί αυτή η έρευνα δεν έχει γίνει ποτέ. Ο FDA διέταξε τέτοιες μελέτες το 1982- το CDC δεν έχει ακόμη αναθέσει μια τέτοια μελέτη.

Ο υδράργυρος, ακόμη και σε μικρά ίχνη, είναι επιβλαβής. Η έκθεση σε οποιονδήποτε υδράργυρο είναι προβληματική επειδή, όπως και το αλουμίνιο, συσσωρεύεται επίσης στον εγκέφαλο προκαλώντας πολλές μορφές νευρολογικών βλαβών που επηρεάζουν την κίνηση, τη μάθηση και την κοινωνική συμπεριφορά. Ο υδράργυρος είναι 500 φορές πιο τοξικός από τον μόλυβδο και είναι το δεύτερο μετά το πλουτώνιο ως το πιο τοξικό μέταλλο που είναι γνωστό στον άνθρωπο. Η δηλητηρίαση από υδράργυρο και τα συμπτώματα του αυτισμού είναι εντυπωσιακά παρόμοια.

Δεδομένου ότι χρειάζονται χρόνια για να μεταβολιστεί ο υδράργυρος από τον οργανισμό, οι επιπτώσεις του είναι επίσης σωρευτικές. Ο υδράργυρος είναι ιδιαίτερα επιβλαβής για τα έμβρυα, τα βρέφη και τα μικρά παιδιά, καθώς ο εγκέφαλός τους αναπτύσσεται ακόμη.

Ένα τελευταίο πρόβλημα με τον υδράργυρο είναι ότι ο συνδυασμός του με άλλα μέταλλα, όπως το αλουμίνιο, αυξάνει ε̲κ̲θ̲ε̲τ̲ι̲κ̲ά̲ ̲ την τοξικότητά του. Σε μια πρόσφατη μελέτη που έγινε στο Πανεπιστήμιο της Βρετανικής Κολομβίας, οι ερευνητές τοποθέτησαν νευρώνες του εγκεφάλου σε ένα πιάτο και κατέγραψαν με βίντεο την αντίδραση των νευρώνων όταν προστέθηκε αλουμίνιο και υδράργυρος στις ποσότητες που αντιστοιχούσαν στα εμβόλια. Όταν οι ερευνητές πρόσθεσαν αλουμίνιο στα εγκεφαλικά κύτταρα, οι νευρώνες μαράθηκαν και συρρικνώθηκαν αισθητά. Όταν στη συνέχεια πρόσθεσαν υδράργυρο στα κύτταρα που είχαν υποστεί βλάβη από το αλουμίνιο, η καταστροφή συνεχίστηκε και ήταν πιο γρήγορη και έντονη. Όταν στη συνέχεια πρόσθεσαν τεστοστερόνη στο μείγμα υδραργύρου/αλουμινίου, η καταστροφή του νευρικού κυττάρου ήταν βαθιά.

Συστατικά Εμβολίων, πώς Παρασκευάζονται και πώς Λειτουργούν

Η σαφέστερη κατανόηση του τρόπου παρασκευής των εμβολίων και της δράσης τους εγείρει ακόμη περισσότερα ερωτήματα σχετικά με τη σχέση κινδύνου/οφέλους.

Τα εμβόλια λειτουργούν διεγείροντας και διεγείροντας μια ανοσολογική απόκριση. Η αποτελεσματικότητα ενός εμβολίου μετράται από την παραγωγή αντισωμάτων. Αυτή η διέγερση της παραγωγής αντισωμάτων επιτυγχάνεται (ή όχι) όταν ένας ζωντανός ή θανατωμένος ιός ή άλλος παράγοντας εμβολίου εγχέεται σε ένα παιδί ή έναν ενήλικα. Η θεωρία είναι ότι αυτή η αντισωματική απάντηση θα αναπαραχθεί στη συνέχεια για να προστατεύσει το εμβολιασμένο άτομο από μελλοντικές εκθέσεις.

Για τα εμβόλια με ζώντες ιούς, ένας ιός αναπτύσσεται σε μέσα που περιλαμβάνουν α̲μ̲β̲λ̲ω̲μ̲έ̲ν̲ο̲ ̲ε̲μ̲β̲ρ̲υ̲ϊ̲κ̲ό̲ ̲ι̲σ̲τ̲ό̲ και ιστούς από πιθήκους, αγελάδες, κοτόπουλα, σκύλους, ποντίκια και άλλα ζώα. Η καλλιέργεια των ζωντανών ιών σε ζωικά κύτταρα υποτίθεται ότι τους καθιστά λιγότερο μολυσματικούς για τον άνθρωπο, αλλά και αρκετά ισχυρούς ώστε να προκαλούν ανοσολογική απόκριση. Αυτός ο ιός κατασκευάζεται στη συνέχεια με διάφορα πρόσθετα και συντηρητικά για την παρασκευή του ορού που εγχέεται ως εμβόλιο.

Τα εμβόλια μη ζωντανών ιών περιλαμβάνουν βακτηριακές τοξίνες, «θανατωμένους» ολόκληρους ιούς και πρωτεΐνες (μεταξύ άλλων) και απαιτούν τη χρήση «βοηθητικών ουσιών» για τη διέγερση της ανοσολογικής απόκρισης. Αυτές οι αντιδράσεις που διεγείρονται από τα βοηθητικά δημιουργούν τα αντισώματα που αποτελούν το μέτρο της επιτυχίας του εμβολίου. Ωστόσο, τα αντισώματα δεν είναι απαραίτητα αποτελεσματικά μέτρα της πραγματικής ανοσίας είτε από ζωντανά είτε από μη ζωντανά εμβόλια.

Επιπλέον, η έννοια του Αρχικού Αντιγονικού Αμαρτήματος θέτει υπό αμφισβήτηση το κατά πόσον η ανοσολογική απόκριση από ένα εμβόλιο (ζωντανού ιού ή άλλου) θα μπορούσε ποτέ να παρέχει επαρκή προστασία.

Το πιο συχνά χρησιμοποιούμενο βοηθητικό του εμβολίου είναι το αλουμίνιο, ένα βαρύ μέταλλο που είναι γνωστή ν̲ε̲υ̲ρ̲ο̲τ̲ο̲ξ̲ί̲ν̲η̲ που σχετίζεται με δ̲υ̲σ̲λ̲ε̲ι̲τ̲ο̲υ̲ρ̲γ̲ί̲ε̲ς̲ ̲τ̲ο̲υ̲ ̲ε̲γ̲κ̲ε̲φ̲ά̲λ̲ο̲υ̲, συμπεριλαμβανομένης της άνοιας και της νόσου Αλτσχάιμερ. Το αλουμίνιο μπορεί να διαρκέσει έως και οκτώ χρόνια στον εγκέφαλο με αποτέλεσμα τη σωρευτική νευρολογική βλάβη από πρόσθετες εκθέσεις.

Εμβόλια και Αυτισμός

Παρά τις αντίθετες αναφορές, τα εμβόλια έχουν συνδεθεί οριστικά με τον αυτισμό. Το 1986, μια ομαδική αγωγή κατά των κατασκευαστών εμβολίων από εκατοντάδες γονείς των οποίων τα παιδιά παρουσίασαν παλινδρομικό αυτισμό μετά τον εμβολιασμό οδήγησε σε νομοθεσία που απάλλαξε τους κατασκευαστές εμβολίων από την ευθύνη και δημιούργησε ένα πρόγραμμα που καταβάλλει αποζημίωση για τις βλάβες. Καθώς η υπόθεση της ομαδικής αγωγής περνούσε μέσα από αυτό το σύστημα, οι περισσότερες από τις αξιώσεις αυτών των γονέων απορρίφθηκαν μέχρι τη Hannah Poling. Η υπόθεσή της υποστηρίχθηκε από τον πατέρα της, Jon Poling, MD, PhD, νευρολόγο και καθηγητή στο Medical College of Georgia.

Σύμφωνα με το άρθρο του 2011 «Unanswered Questions from the Vaccine Injury Compensation Program: A Review of Compensated Cases of Vaccine-Induced Brain Injury» («Αναπάντητα ερωτήματα από το Πρόγραμμα Αποζημίωσης για Βλάβες από Εμβόλια: Ανασκόπηση των περιπτώσεων αποζημίωσης για εγκεφαλικές βλάβες που προκλήθηκαν από εμβόλια») στο Pace Environmental Law Review, προκειμένου να καταθέσουν αίτηση αποζημίωσης για τραυματισμό στο Πρόγραμμα Αποζημίωσης Βλαβών από Εμβόλια, οι γονείς των τραυματισμένων παιδιών πιέζονται να αποδώσουν τυχόν εγκεφαλικές βλάβες του φάσματος του αυτισμού σε μη αυτιστικά αίτια. Τα τυπικά συμπτώματα του αυτισμού, όπως η διόγκωση του εγκεφάλου (εγκεφαλίτιδα) και οι επιληπτικές κρίσεις, έχουν αποζημιωθεί εφόσον οι γονείς τα ορίζουν ως παρενέργειες του εμβολίου αντί να τα αποκαλούν συμπτώματα παλινδρομικού αυτισμού που προκλήθηκε από το εμβόλιο [vii]. Ένα (1) στα 68 παιδιά έχει σήμερα αυτισμό σύμφωνα με το CDC.

Πολυάριθμες μελέτες που παρατίθενται στην Εθνική Βιβλιοθήκη Ιατρικής του Εθνικού Ινστιτούτου Υγείας των ΗΠΑ, συνδέουν τα εμβόλια με τον αυτισμό. Αρκετά διαδικτυακά άρθρα υποδηλώνουν μια συσχέτιση μεταξύ των χρήσεων αμβλωμένων ανθρώπινων εμβρυϊκών κυττάρων με τη συμπτωματική αύξηση του αυτισμού.

Μια τέτοια μελέτη είναι η Timing of Increased Autistic Disorder Cumulative Incidence (Χρονοδιάγραμμα της αυξημένης συσσωρευτικής συχνότητας εμφάνισης αυτιστικών διαταραχών) των Michael E. McDonald και John F. Paul, NHEERL/EPA, που δημοσιεύθηκε τον Φεβρουάριο του 2010 στον τόμο 44 του περιοδικού Environmental Science & Technology. Αναφέρει ότι μια έξαρση του αυτισμού που παρατηρήθηκε το 1995 αντιστοιχεί με την εισαγωγή ανθρώπινου DNA στο εμβόλιο MMR, γεγονός που υποδηλώνει μια πιθανή σύνδεση.

Διασυνοριακή Μόλυνση

Ένας πολύ ανησυχητικός κίνδυνος που απορρέει από τον τρόπο παραγωγής των εμβολίων είναι η επιμόλυνση από ιούς διαφορετικών ειδών. Για παράδειγμα, ο ιός SV 40, ένας ιός πιθήκων, μεταφέρθηκε από τους πιθήκους στους ανθρώπους με την καλλιέργεια του ιού της πολιομυελίτιδας σε νεφρά πιθήκων- ο ιός SV 40 προκαλεί καρκίνο στον άνθρωπο (Journal of the National Cancer Institute, 1997). Ο ιός εισήχθη σε εκατοντάδες εκατομμύρια υγιείς ανθρώπους παγκοσμίως που έλαβαν τις πρώτες εκδόσεις των εμβολίων πολιομυελίτιδας από το 1955 έως το 1963.

Σύμφωνα με ένα άρθρο που δημοσιεύθηκε και είναι διαθέσιμο από το The National Center for Biotechnology Information σε μια ανασκόπηση του 2007 πολυάριθμων μελετών σχετικά με τον SV40 στον άνθρωπο, οι ερευνητές είπαν τα εξής: «Τα αποτυπώματα του SV40 στους ανθρώπους έχουν βρεθεί να συνδέονται σε υψηλό επιπολασμό με συγκεκριμένους τύπους όγκων, όπως όγκοι του εγκεφάλου και των οστών, μεσοθηλιώματα και λεμφώματα και με νεφρικές παθήσεις...». Μόλις μολυνθούν, οι άνθρωποι με SV40 μπορούν να μεταδώσουν τον ιό στα παιδιά τους.

Γνωρίζοντας τον Κίνδυνο και τις Αντενδείξεις των Εμβολίων

Τα εμβόλια ορίζονται ως αναπόφευκτα μη ασφαλή από το CDC, τον FDA, το HHS και το νομικό προηγούμενο. Ωστόσο, υπάρχει μόνο ελάχιστο όφελος για τα άτομα και την κοινότητα για την προστασία από ασθένειες που είναι απίθανο να προκαλέσουν είτε σοβαρή ασθένεια είτε θάνατο εκτός των χωρών του Τρίτου Κόσμου.

Οι κίνδυνοι για κάθε εμβόλιο αναφέρονται ακριβώς στο ένθετο συσκευασίας του εμβολίου, αλλά τα ένθετα αυτά δεν δίνονται στους γονείς ή ακόμη και στους ενήλικες που εξετάζουν τα προτεινόμενα εμβόλια για αυτούς. Είναι επίσης αμφίβολο αν ο γιατρός ή ο νοσηλευτής που χορηγεί το εμβόλιο έχει διαβάσει πλήρως το ένθετο του προϊόντος. Για παράδειγμα, γνωρίζουν οι γιατροί ότι η Sanofi Pasteur Tripeda PI απαριθμεί τον αυτισμό ως μία από τις σοβαρές αντιδράσεις μετά την κυκλοφορία του εμβολίου MMR;[v] Εάν οι γονείς το γνώριζαν αυτό, ίσως να επανεξετάσουν το ενδεχόμενο να δώσουν στο παιδί το εμβόλιο.

Όταν οι ασθενείς ζητούν πληροφορίες για το προϊόν, τους δίνεται μια συντομευμένη έκδοση, η οποία είναι απίθανο να περιέχει τον πλήρη κατάλογο των ανεπιθύμητων ενεργειών. Το γεγονός ότι οι ασθενείς δεν λαμβάνουν τα ένθετα μπορεί να είναι ιδιαίτερα προβληματικό όταν οι φαρμακοποιοί χορηγούν εμβόλια κατά της γρίπης- οι φαρμακοποιοί δεν έχουν την ίδια σχέση με τον ασθενή και δεν θα γνωρίζουν απαραίτητα τις αντενδείξεις για ένα συγκεκριμένο άτομο.

Πλήρης κατάλογος των αντενδείξεων και των ανεπιθύμητων ενεργειών που παρατίθενται στα ένθετα συσκευασίας είναι διαθέσιμος στον ιστότοπο του Immunization Action Coalition. Ενώ η συχνότητα εμφάνισης οποιασδήποτε συγκεκριμένης ανεπιθύμητης ενέργειας που αναφέρεται στο ένθετο μπορεί να μην είναι απαράδεκτη στα μάτια του κατασκευαστή ή του CDC, κάθε γονέας έχει τόσο το καθήκον όσο και το δικαίωμα να γνωρίζει ποιες είναι αυτές, ώστε να μπορεί να αποφασίσει αν το όφελος υπερτερεί του κινδύνου για το παιδί του ή τον εαυτό του.

Η επιστημονική βιβλιογραφία δείχνει επίσης ότι τα εμβόλια μπορούν να προκαλέσουν τις ασθένειες που προορίζονται να προλάβουν, όπως στην περίπτωση της ιλαράς, του κοκκύτη και της ανεμοβλογιάς (και άλλων), όταν το εμβολιασμένο παιδί μεταδίδει τον ιό στα μέλη της οικογένειας και της κοινότητας, ακόμη και αν το παιδί δεν παρουσιάζει συμπτώματα. Το πιο ανησυχητικό είναι ότι τα κρούσματα εκδηλώνονται τώρα συχνότερα σε πληθυσμούς όψιμων εφήβων/νεαρών ενηλίκων, μια εποχή κατά την οποία οι παιδικές ασθένειες είναι πιο προβληματικές. Αυτό δείχνει ότι η όποια ανοσία είχε αρχικά χορηγηθεί φθείρεται με την πάροδο του χρόνου. Η μόνη λύση είναι ακόμη περισσότερα εμβόλια.

Ωστόσο, αν αυτά τα άτομα είχαν κολλήσει τις λοιμώξεις στην παιδική ηλικία, θα είχαν ισόβια ανοσία. Επιπλέον, αυτή η ανοσία θα μπορούσε να μεταδοθεί από τη μητέρα στο παιδί μέσω του μητρικού γάλακτος, προστατεύοντας έτσι το βρέφος κατά τα πρώτα χρόνια της ζωής του, όταν κινδυνεύει περισσότερο από επιπλοκές. Αυτό το πλεονέκτημα δεν υπάρχει στην ανοσία που προκαλείται από τα εμβόλια και επομένως θέτει τα βρέφη σε μεγαλύτερο κίνδυνο να αποκτήσουν τις λοιμώξεις στη βρεφική και όχι στην παιδική ηλικία.

Ανύπαρκτο όφελος: Τα αντισώματα του εμβολίου δεν εγγυώνται ανοσία

Οι κατασκευαστές εμβολίων δεν εγγυώνται ότι το προϊόν τους κάνει κάτι περισσότερο από το να αυξάνει τα επίπεδα αντισωμάτων στους περισσότερους ανθρώπους. Παραδέχονται επίσης ότι τα αντισώματα αυτά δεν σημαίνουν απαραίτητα ανοσία από ασθένειες.

ΦΑΚΕΛΛΟΣ ΙΟΛΟΓΙΑ: Τα Αντισώματα™

---

Για παράδειγμα, το ένθετο του εμβολίου κατά της γρίπης της Galaxo-Smith-Kline αναφέρει: «Ειδικά επίπεδα τίτλου αντισωμάτων αναστολής της αιμοσυγκόλλησης (HI) μετά τον εμβολιασμό με αδρανοποιημένα εμβόλια κατά του ιού της γρίπης δεν έχουν συσχετιστεί με την προστασία από τη νόσο της γρίπης, αλλά οι τίτλοι αντισωμάτων HI έχουν χρησιμοποιηθεί ως μέτρο της δραστικότητας του εμβολίου. Σε ορισμένες μελέτες πρόκλησης σε ανθρώπους, τίτλοι αντισωμάτων HI ≥1:40 έχουν συσχετιστεί με προστασία από νόσημα γρίπης σε ποσοστό έως και 50% των ατόμων».

Σε απλή γλώσσα αυτό σημαίνει ότι ο κατασκευαστής δεν ισχυρίζεται ότι το εμβόλιο της γρίπης προστατεύει από τη γρίπη- ισχυρίζεται μόνον ότι αυξάνει τη δραστηριότητα των αντισωμάτων σε ορισμένους ανθρώπους. Ωστόσο, η αυξημένη δραστηριότητα των αντισωμάτων έχει συσχετιστεί με προστασία από τη γρίπη μόνο για τα μισά από τα άτομα των οποίων τα αντισώματα φτάνουν το κατάλληλο όριο. Για τους άλλους μισούς, είναι άχρηστο.

Ορισμένες αναφορές από την ανάλυση της αποτελεσματικότητας των εμβολίων κατά της γρίπης δείχνουν ότι έχουν ποσοστό αποτυχίας έως και 84%. Ένας λόγος για ένα τόσο υψηλό ποσοστό αποτυχίας είναι ότι τα αντισώματα έναντι ενός τύπου ή υποτύπου του ιού της γρίπης παρέχουν ελάχιστη ή καθόλου προστασία έναντι ενός άλλου ιού. Επιπλέον, το αντίσωμα για μια αντιγονική παραλλαγή του ιού της γρίπης μπορεί να μην προστατεύει από μια άλλη αντιγονική παραλλαγή του ίδιου τύπου ή υποτύπου. Η συχνή ανάπτυξη αντιγονικών παραλλαγών μέσω αντιγονικής παρέκκλισης είναι η ιολογική βάση για τις εποχικές επιδημίες και ο λόγος για τη συνήθη αντικατάσταση ενός ή περισσότερων ιών γρίπης στο ετήσιο εμβόλιο γρίπης.

Το εμβόλιο ανεμοβλογιάς της Merck έχει παρόμοια διατύπωση σχετικά με την αποτελεσματικότητα στο ένθετό του: «Το VARIVAX επάγει τόσο κυτταροδιαμεσολαβούμενες όσο και χυμικές ανοσολογικές αποκρίσεις στον ιό της ανεμοβλογιάς-ζωστήρα. Η σχετική συμβολή της χυμικής ανοσίας και της κυτταροδιαμεσολαβούμενης ανοσίας στην προστασία από την ανεμευλογιά είναι άγνωστη».

Αυτό ισχυρίζεται ότι το εμβόλιο επάγει τόσο τις εγγενείς όσο και τις χυμικές αποκρίσεις του ανοσοποιητικού συστήματος, ωστόσο δεν γνωρίζουν αν η συμβολή τους είναι αποτελεσματική προστασία.

Έτσι, τα οφέλη από τον εμβολιασμό σε ένα υγιές, καλά θρεμμένο παιδί ή ενήλικα, φαίνεται λοιπόν ότι δεν είναι ουσιαστικά. Ωστόσο, οι κίνδυνοι που σχετίζονται με τα εμβόλια είναι σημαντικοί.

Η Επιστημονική Απάτη και τα Μέσα Ενημέρωσης

Η απόκτηση αξιόπιστων ανεξάρτητων επιστημονικών στοιχείων για τα εμβόλια δεν είναι πάντα εύκολη. Όπως συνέβη και με την καπνοβιομηχανία, οι φαρμακευτικές εταιρείες πληρώνουν είτε άμεσα είτε έμμεσα για μεγάλο μέρος της επιστημονικής έρευνας που δημοσιεύεται. Η περιστρεφόμενη πόρτα των κυβερνητικών αξιωματούχων που μετακινούνται σε υψηλά αμειβόμενες θέσεις στη φαρμακοβιομηχανία ή στο lobbying είναι επίσης προβληματική. Η κυβέρνηση φαίνεται να έχει έννομο συμφέρον να μην δημοσιεύει πληροφορίες που θα έδειχναν τα εμβόλια σε κακό φως.

Για παράδειγμα, σε μια δήλωση που δημοσιεύθηκε τον Αύγουστο του 2014 στον ιστότοπο του δικηγόρου του, ο επιστήμονας του CDC William Thompson, PhD, παραδέχεται ότι παραποίησε δεδομένα που έδειχναν μια στατιστική σχέση μεταξύ του εμβολίου MMR και των διαταραχών του φάσματος του αυτισμού σε αφροαμερικανικά αγόρια που έλαβαν το εμβόλιο πριν από την ηλικία των τριών ετών. Ο Dr. Thompson δημοσίευσε μια εργασία στο περιοδικό Pediatrics, υποστηρίζοντας ότι δεν υπάρχει καμία σχέση. Δέκα χρόνια αργότερα, παραδέχτηκε την απάτη του μετά από συνομιλίες που είχε με έναν άλλο επιστήμονα που καταγράφηκαν εν αγνοία του. Μέρος της εν λόγω ανακοίνωσης έχει ως εξής:

Το όνομά μου είναι William Thompson. Είμαι ανώτερος επιστήμονας στα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων, όπου εργάζομαι από το 1998. Λυπάμαι που οι συν-συγγραφείς μου και εγώ παραλείψαμε στατιστικά σημαντικές πληροφορίες στο άρθρο μας που δημοσιεύθηκε το 2004 στο περιοδικό Pediatrics. Τα στοιχεία που παραλείφθηκαν έδειχναν ότι οι Αφροαμερικανοί άνδρες που έλαβαν το εμβόλιο MMR πριν από την ηλικία των 36 μηνών διέτρεχαν αυξημένο κίνδυνο για αυτισμό. Οι αποφάσεις σχετικά με το ποια ευρήματα θα αναφέρονταν μετά τη συλλογή των δεδομένων λήφθηκαν και πιστεύω ότι δεν ακολουθήθηκε το τελικό πρωτόκολλο της μελέτης.

Ενώ ο Thompson εξακολουθεί να πιστεύει ότι ο κίνδυνος από την ασθένεια είναι μεγαλύτερος από τον κίνδυνο από τα εμβόλια, είναι αμφίβολο ότι πολλές οικογένειες των οποίων τα παιδιά έχουν αυτισμό θα συμφωνούσαν μαζί του. Δεν έχει χάσει τη δουλειά του ούτε έχει διωχθεί ποινικά για την παραδεχόμενη απάτη του.

Σε μια άλλη περίπτωση, ένα επιστημονικό περιοδικό και όχι ένας γιατρός διέπραξε την απάτη. Η περίπτωση του Andrew Wakefield, MD, έγινε είδηση όταν κατηγορήθηκε για απάτη για μια δημοσίευση που είχε συγγράψει με πολλούς συναδέλφους του. Η εργασία είχε δημοσιευθεί στο βρετανικό περιοδικό Lancet το 1998 και συνέδεε ένα γαστρεντερικό πρόβλημα με τον αυτισμό- οι συγγραφείς υποπτεύονταν ότι το γαστρεντερικό πρόβλημα προκλήθηκε από τον εμβολιασμό. Ισχυρισμοί για απάτη, ανάρμοστη δεοντολογία και σύγκρουση συμφερόντων διατυπώθηκαν το 2004 από δημοσιογράφο που εργαζόταν για τους Sunday Times του Rupert Murdock. Οι ισχυρισμοί του δημοσιογράφου αμφισβητήθηκαν όχι μόνο από τους συγγραφείς αλλά και από τους συντάκτες του Lancet και το ίδρυμα όπου διεξήχθη η έρευνα, το University College του Λονδίνου. Ωστόσο, οι κατηγορίες κέρδισαν έδαφος όταν μέλη του Κοινοβουλίου ενδιαφέρθηκαν και πραγματοποίησαν ακροάσεις.

Τα μέσα ενημέρωσης, στα οποία περιλαμβανόταν το επιστημονικό περιοδικό British Medical Journal (BMJ), και τα παραδοσιακά μέσα ενημέρωσης εξαπέλυσαν μια σφοδρή επίθεση εναντίον του Wakefield και των συναδέλφων του. Η αρχική ερευνητική εργασία αποσύρθηκε τελικά από το Lancet και οι συγγραφείς κατηγορήθηκαν για απάτη από το Royal College of Medicine και τα δικαστήρια. Δέκα από τους 13 συν-συγγραφείς υπέκυψαν στις πιέσεις, αλλά οι τρεις συγγραφείς που αρνήθηκαν να ανακαλέσουν τα ευρήματά τους κρίθηκαν ένοχοι και τους αφαιρέθηκε η άδεια άσκησης ιατρικού επαγγέλματος. Τα πρωτοσέλιδα έκαναν τον γύρο του κόσμου καταδικάζοντας τους άνδρες και τη σύνδεση που είχαν κάνει εφαπτομενικά με τα εμβόλια και τον αυτισμό.

Ωστόσο, το αρχικό έγγραφο και οι συγγραφείς του αθωώθηκαν τελικά μετά από μια δεκαετία και πλέον αγώνων κατά των επιτιθέμενων. Τα γεγονότα αυτά δεν έγιναν πρωτοσέλιδα σε κανένα μέσο ενημέρωσης. Οι γιατροί επέστρεψαν στο ιατρικό μητρώο, αν και δεν ζητήθηκε συγγνώμη.

Ο δημοσιογράφος που αρχικά διατύπωσε τις ψευδείς κατηγορίες κέρδισε σημαντικά βραβεία ειδήσεων, τα οποία δεν αποσύρθηκαν ακόμη και όταν αποδείχθηκε σε δικαστικές διαδικασίες ότι είχε αναφερθεί ψευδώς, είχε αποκρύψει σχετικά αθωωτικά έγγραφα και είχε πολλές συγκρούσεις συμφερόντων. Ο σύμμαχος των δημοσιογράφων, ο εκδότης του BMJ, παραδέχθηκε ότι το BMJ λαμβάνει έσοδα από διαφημίσεις και χορηγίες από τις εταιρείες GSK και Merck (κατασκευαστές MMR).

Ο εκδότης του BMJ, σε κατάθεσή του ενώπιον του Κοινοβουλίου, παραδέχθηκε: «Ακόμη και στην πλευρά της αξιολόγησης από ομοτίμους, έχει ειπωθεί ότι τα περιοδικά είναι ένας βραχίονας μάρκετινγκ της φαρμακοβιομηχανίας. Αυτό δεν είναι αναληθές». [vi].

Ποιες άλλες πληροφορίες διαδίδονται ψευδώς; Ένα κομμάτι που κερδίζει έδαφος είναι ότι οι γυναίκες, τα παιδιά και οι ηλικιωμένοι πρέπει να κάνουν εμβόλια ρουτίνας για τη γρίπη.

Εμβόλια κατά της Γρίπης, Έγκυες Γυναίκες, Παιδιά και Ηλικιωμένοι

Οι έγκυες γυναίκες και οι ηλικιωμένοι ενθαρρύνονται πλέον, ακόμη και ντροπιάζονται ή τρομοκρατούνται, να κάνουν εμβόλια κατά της γρίπης. Ακολουθεί ένα δείγμα της διατύπωσης στα ένθετα των εμβολίων κατά της γρίπης (είναι σχεδόν ακριβώς η ίδια για όλα τα εμβόλια κατά της γρίπης που αναφέρονται στον ιστότοπο της IAC):

• Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του AGRIFLU δεν έχει τεκμηριωθεί σε έγκυες γυναίκες, θηλάζουσες μητέρες και παιδιά. Οι αποκρίσεις αντισωμάτων ήταν χαμηλότερες στον γηριατρικό πληθυσμό από ό,τι στα νεότερα άτομα.

• Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του AFLURIA δεν έχουν τεκμηριωθεί σε έγκυες γυναίκες ή θηλάζουσες μητέρες. Οι αντιδράσεις των αντισωμάτων ήταν χαμηλότερες στα γηριατρικά άτομα από ό,τι στα νεότερα άτομα. Το AFLURIA δεν έχει εγκριθεί για χρήση σε παιδιά ηλικίας κάτω των 5 ετών λόγω αυξημένων ποσοστών πυρετού και εμπύρετων κρίσεων. Μία συγκριτική ελεγχόμενη δοκιμή κατέδειξε υψηλότερα ποσοστά πυρετού στους λήπτες του AFLURIA σε σύγκριση με ένα τρισθενές αδρανοποιημένο εμβόλιο γρίπης ελέγχου.

• Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του FLUARIX δεν έχουν τεκμηριωθεί σε έγκυες γυναίκες ή θηλάζουσες μητέρες. Καταχωρήστε τις γυναίκες που λαμβάνουν FLUARIX ενώ είναι έγκυες στο μητρώο εγκυμοσύνης καλώντας στο 1-888-452-9622. Σε μια κλινική μελέτη σε παιδιά ηλικίας κάτω των 3 ετών, οι τίτλοι αντισωμάτων ήταν χαμηλότεροι μετά το FLUARIX από ό,τι μετά από ένα ενεργό συγκριτικό φάρμακο. Γηριατρική χρήση: Οι αντιδράσεις αντισωμάτων ήταν χαμηλότερες σε γηριατρικά άτομα που έλαβαν FLUARIX από ό,τι σε νεότερα άτομα.

• Μελέτες αναπαραγωγής έχουν διεξαχθεί σε αρουραίους σε δόση περίπου 300 φορές μεγαλύτερη από την ανθρώπινη δόση (σε mg/kg βάση) και δεν αποκάλυψαν ενδείξεις εξασθενημένης γονιμότητας ή βλάβης στο έμβρυο λόγω του Flublok. Ωστόσο, δεν υπάρχουν επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες. Επειδή οι μελέτες αναπαραγωγής σε ζώα δεν είναι πάντα προγνωστικές της ανθρώπινης ανταπόκρισης, το εμβόλιο αυτό θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο εάν είναι σαφώς απαραίτητο.

• Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του Fluzone δεν έχει τεκμηριωθεί σε έγκυες γυναίκες. Οι αντισωματικές αποκρίσεις στο Fluzone είναι χαμηλότερες σε άτομα ηλικίας >65 ετών από ό,τι σε νεότερους ενήλικες.

• Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του FluMist Quadrivalent δεν έχουν τεκμηριωθεί σε έγκυες γυναίκες, θηλάζουσες μητέρες, γηριατρικούς ενήλικες ή παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών. Σε κλινικές δοκιμές, σε παιδιά ηλικίας 6 έως 23 μηνών, το FluMist συσχετίστηκε με αυξημένο κίνδυνο νοσηλείας και συριγμού.

Εάν τα ένθετα της συσκευασίας λένε ότι το εμβόλιο της γρίπης δεν έχει καθιερωθεί ως ασφαλές για τις έγκυες γυναίκες, δεν είναι πολύ αποτελεσματικό στους ηλικιωμένους και προκαλεί προβλήματα στα μικρά παιδιά, γιατί προωθείται τώρα σε τόσο ακραίο επίπεδο;

Εμβόλια, Ξένο DNA και Χρόνιες Ασθένειες

Εκτός από τον κατάλογο των γνωστών ανεπιθύμητων ενεργειών και το ότι τα εμβόλια έχουν σίγουρα συνδεθεί με την εξάπλωση του καρκινογόνου ιού SV-40 (ιός 40 των πιθήκων) στους ανθρώπους, ποια άλλα προβλήματα δημιουργούμε;

Οι επιστήμονες συσχετίζουν επίσης την τεράστια αύξηση των χρόνιων αυτοάνοσων νοσημάτων με την αύξηση του αριθμού των εμβολίων που χορηγούνται. Αν και άλλοι περιβαλλοντικοί παράγοντες συμβάλλουν επίσης στην αύξηση των χρόνιων ασθενειών, τα εμβόλια δεν μπορούν να αποκλειστούν ως συντελεστής ή αιτιώδης παράγοντας.

Όταν εισάγεται ξένο DNA στον άνθρωπο, η ανοσολογική αντίδραση του οργανισμού είναι να επιτεθεί στο ξένο DNA. Όταν αυτό το ξένο ζωικό DNA προσκολλάται στα ανθρώπινα κύτταρα, η ανοσολογική απόκριση περιλαμβάνει την επίθεση στα δικά του κύτταρα. Το ζωϊκό DNA ή το DNA ξένων εμβρυϊκών κυττάρων στα εμβόλια μπορεί επίσης να προσληφθεί από ένα άτομο και να ανασυνδυαστεί στο DNA του. Επίσης, σύμφωνα με την Helen Ratajczak, πρώην ανώτερη επιστήμονα σε φαρμακευτική εταιρεία, υπάρχει σύνδεση με εγκεφαλική βλάβη και ανθρώπινο DNA στα εμβόλια.

Πέρα από το ζήτημα του DNA, το γεγονός ότι ορισμένα εμβόλια αναπτύσσονται σε εμβρυϊκό ιστό που έχει υποστεί έκτρωση αποτελεί ζήτημα για τους ανθρώπους που έχουν ηθικές ή θρησκευτικές αντιρρήσεις για την άμβλωση. (Εμβόλια που περιέχουν αμβλωμένο εμβρυϊκό ιστό μπορείτε να βρείτε στο διαδίκτυο εδώ (http://www.soundchoice.org/certification.html.)

Υπάρχει ένα όριο στο πόσο ξένο υλικό μπορεί να διαχειριστεί το σώμα μας πριν προκληθεί γενετική βλάβη. Κάθε άτομο έχει το δικό του μοναδικό γενετικό σχέδιο, το οποίο ανταποκρίνεται διαφορετικά στις ξένες ουσίες. Φαίνεται ότι πολλά παιδιά φτάνουν σε αυτό το όριο.

Αυτή η γενιά παιδιών στις Ηνωμένες Πολιτείες είναι πιο άρρωστη από κάθε προηγούμενη γενιά με πάνω από το 50% των παιδιών να αντιμετωπίζουν μία ή περισσότερες χρόνιες ασθένειες. Πολλές από αυτές τις ασθένειες είναι αυτοάνοσες ασθένειες. Οι ΗΠΑ κατατάσσονται στη 19η θέση μεταξύ των ανεπτυγμένων χωρών στη βρεφική θνησιμότητα. Έχει επίσης τα πιο υψηλά εμβολιασμένα παιδιά που ξεκινούν από την ημέρα που γεννιέται ένα παιδί.

Θα μπορούσαν αυτές οι τρομερές στατιστικές να συνδέονται με τις σωρευτικές δυσμενείς επιπτώσεις των υπερβολικά πολλών δόσεων εμβολίων;

Τι Πρέπει Να Κάνει ένας Γονιός;

Μάθετε περισσότερα. Γίνετε ο καλύτερος συνήγορος του παιδιού σας (και ο δικός σας).

Η Ερευνητική Βιβλιοθήκη Εμβολίων διαθέτει μια συλλογή με περισσότερα από 6.500 άρθρα που προέρχονται από περιοδικά με κριτές. Τα άρθρα τεκμηριώνουν τις συγκρούσεις συμφερόντων στην ιατρική έρευνα και καταγράφουν και παρουσιάζουν αδιαμφισβήτητα στοιχεία για τις βλάβες από τα εμβόλια που περιλαμβάνουν αλλεργίες, αυτοάνοσα νοσήματα και έναν μακρύ κατάλογο νευρολογικών διαταραχών.

Η Εθνική Ιατρική Βιβλιοθήκη των ΗΠΑ διαθέτει περισσότερες από 300 ερευνητικές μελέτες σχετικά με τους κινδύνους των εμβολίων: http://www.greenmedinfo.com/guide/health-guide-vaccine-research.

Το CDC συλλέγει αναφορές γιατρών για χιλιάδες σοβαρές αντιδράσεις εμβολίων κάθε χρόνο, συμπεριλαμβανομένων εκατοντάδων θανάτων και μόνιμων αναπηριών. http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/ss5201a1.htm#tab3 http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/ss5201a1.htm http://www.cdc.gov/MMWR/PDF/ss/ss5201.pdf

Ακολουθήστε το χρήμα

Καθώς κάνετε την έρευνά σας, προσέξτε ποιος επωφελείται από τις πληροφορίες που διαβάζετε. Ρωτήστε: Ποιος πλήρωσε για τη μελέτη; Ποιος έκανε τις συνεισφορές στην προεκλογική εκστρατεία; Ποιος πλήρωσε τη διαφήμιση; Οι φαρμακευτικές εταιρείες έχουν βαθιές τσέπες και μοιράζουν τα χρήματά τους με τους τρόπους που τις βολεύουν καλύτερα. Το μεγάλο ερώτημα είναι, αυτό που βολεύει τη φαρμακοβιομηχανία ωφελεί τα παιδιά μας;

Επικοινωνήστε με τα μέλη του Κογκρέσου σας

Προτού γίνουν νόμοι οι εντολές ότι πρέπει να εμβολιάζουμε τα παιδιά μας, απαιτήστε ανεξάρτητες έρευνες για τους κατασκευαστές των εμβολίων, τα βοηθητικά τους, τα έκδοχα και τα μέσα καλλιέργειας. Αξίζουμε αυτού του είδους τη διαφάνεια και όχι τη γραφειοκρατική, εταιρική και δημοσιογραφική περιστροφή.

---

Τελικές σημειώσεις

[i] www.sciencemag.org/content/187/4176/522.extract

[ii] Wade Baker and Rita Baker, Plaintiffs-Appelants, v. United States of America Defendant-Appellee. No. 86-5578. Dec. 4, 1986; as quoted on vactruth.com/2013/02/10/vaccines-are-unsafe/

[iii] Vaccine Epidemic; p 138

[iv] Autism, The Misdiagnosis of Our Future Generations (abridged version), testimony to Congressional Subcommittee Hearing on May 6, 2004. Copyright Advanced Concepts in Medicine, Rashid A. Buttar, DO, FAAPM, FACAM, FAAIM

[v] http://www.vierascheibner.com/index.php?option=com_content&view=article&id=85:mmr-vaccine&catid=37:mmr&Itemid=59

[vi] Dissolving Illusions; pg 337

[vii] http://www.omsj.org/cases/Wakefield/HollandPace10May.pdf

[viii] From a press release on May 1, 2015 at the close of Autism Awareness Month; www.benzinga.com/pressreleases/12/05/p5465972/autism-awareness-month-closes-statistics-reveal-alarming-futre-suggest

Αν σας άρεσε αυτό το άρθρο, μοιραστείτε το, εγγραφείτε για να λαμβάνετε περισσότερο περιεχόμενο και αν θέλετε να στηρίξετε το συνεχές έργο μου, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε τον παρακάτω σύνδεσμο.

---

---Δικτυογραφία :

Discover The Many Dangers Of Vaccines and Vaccination

https://www.stopmandatoryvaccination.com/vaccine-dangers/