Η Φλεγμονή Της Καρδιάς Που Προκαλείται Από Τα Eμβόλια COVID Είναι Μια Πιθανή Ωρολογιακή Βόμβα
Σας ευχαριστώ θερμά για το ενδιαφέρον σας και την αναδημοσίευση των άρθρων μου. Θα εκτιμούσα ιδιαίτερα αν, κατά την κοινοποίηση, σ̲υ̲μ̲π̲ε̲ρ̲ι̲λ̲α̲μ̲β̲ά̲ν̲α̲τ̲ε̲ ̲κ̲α̲ι̲ ̲τ̲ο̲ν̲ ̲σ̲ύ̲ν̲δ̲ε̲σ̲μ̲ο̲ ̲(̲l̲i̲n̲k̲)̲ ̲τ̲ο̲υ̲ ̲ά̲ρ̲θ̲ρ̲ο̲υ̲ ̲μ̲ο̲υ̲. Αυτό όχι μόνο αναγνωρίζει την πηγή, αλλά επιτρέπει και σε άλλους να ανακαλύψουν περισσότερο περιεχόμενο. Η υποστήριξή σας είναι πολύτιμη για τη συνέχιση της δουλειάς μου.
Απόδοση στα ελληνικά: Απολλόδωρος - Rhoda Wilson | 6 Σεπτεμβρίου 2025
Μπορείτε να κάνετε εφάπαξ ή επαναλαμβανόμενες δωρεές μέσω του Ko-Fi:
Τον Μάιο, η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων διέταξε τις εταιρείες Pfizer και Moderna να επεκτείνουν τις προειδοποιητικές ετικέτες στα εμβόλια COVID-19, ώστε να περιλαμβάνουν αυξημένο κίνδυνο φλεγμονής της καρδιάς, συγκεκριμένα μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας, σε άνδρες ηλικίας 16 έως 25 ετών.
Παρόλο που ο FDA δεν το χαρακτήρισε ως τέτοιο, άλλοι έχουν σημειώσει ότι ο κίνδυνος μυοκαρδίτιδας αποτελεί μια πιθανή «ωρολογιακή βόμβα» λόγω της συχνά χωρίς συμπτώματα φύσης του.
Τον περασμένο μήνα, ο Michel Chossudovsky μοιράστηκε ένα άρθρο που δημοσιεύθηκε από το Slay News τον Μάϊο, προσθέτοντας μια εισαγωγή σε αυτό. Σχολιάζοντας το άρθρο του Chossudovsky, ο Denis Rancourt δήλωσε: «Ουάου, απλά ουάου. Αυτή είναι η επιδιόρθωση της κοινωνικής μηχανικής, που στην εγκληματολογική ψυχολογία αναφέρεται ως «ηρεμώντας την κατάσταση». Είναι επίσης η επισκευή ή η επιστροφή προς κάποια δημοκρατία, σε μια περίοδο ανεξέλεγκτου ολοκληρωτισμού».
Τα παρακάτω είναι τα άρθρα «ουάου» στα οποία αναφερόταν ο Rancourt. Μοιραζόμαστε αυτά τα άρθρα καθυστερημένα γιατί, αν και οι Αμερικανοί μπορεί να είναι ενήμεροι, ο υπόλοιπος κόσμος μπορεί να μην είναι. Στο τέλος, έχουμε προσθέσει μια ενότητα σχετικά με το τι αναφέρουν τώρα οι πληροφορίες προϊόντος για αυτά τα λεγόμενα εμβόλια. Διαβάστε τις πληροφορίες και κάντε κάποια έρευνα πριν επιτρέψετε σε οποιονδήποτε να σας κάνει ένεση.
Το FDA διατάσσει τους κατασκευαστές του «εμβολίου» COVID, Pfizer και Moderna, να προειδοποιήσουν το κοινό για τον κίνδυνο καρδιακής βλάβης
Πίνακας περιεχομένων
Εισαγωγικό σημείωμα
Ο FDA διατάσσει τους κατασκευαστές του «εμβολίου» Covid Pfizer και Moderna να προειδοποιήσουν το κοινό για τον κίνδυνο καρδιακής βλάβης
Οι προειδοποιήσεις αποτελούν πλέον μέρος των πληροφοριών προϊόντος του εμβολίου - στις ΗΠΑ
Εισαγωγικό σημείωμα
του Michel Chossudovsky, 7 Αυγούστου 2025
«Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των Ηνωμένων Πολιτειών (FDA)διέταξε τους φαρμακευτικούς κολοσσούς Pfizer και Moderna να εκδώσουν προειδοποιήσεις ότι τα εμβόλια τους covid mRNA [Μάιος 2025] ενέχουν υψηλό κίνδυνο καρδιακής βλάβης, ιδιαίτερα για τους νεαρούς άνδρες. Η νέα οδηγία υπογραμμίζει τον θανατηφόρο κίνδυνο μυοκαρδίτιδας από τις ενέσεις mRNA." -Frank Bergman (βλ. άρθρο παρακάτω)
Αυτός ο θανατηφόρος κίνδυνος ήταν γνωστός στον FDA και το CDC από την αρχή. Απέτυχαν να δράσουν. Το εμβόλιο mRNA εγκρίθηκε και επιβλήθηκε πλήρως, σε εθνικό και διεθνές επίπεδο.
Το εμβόλιο mRNA της Pfizer κυκλοφόρησε στα μέσα Δεκεμβρίου 2020.
Η Pfizer είχε παραγγείλει μια απόρρητη μελέτη Classified που επικεντρώθηκε στις επιπτώσεις του εμβολίου της για μια περίοδο δυόμισι μηνών (από τα μέσα Δεκεμβρίου 2020 έως τα τέλη Φεβρουαρίου 2021). Η εν λόγω έκθεση - η οποία στη συνέχεια δημοσιοποιήθηκε τον Οκτώβριο του 2021 στο πλαίσιο της Ελευθερίας των Πληροφοριών («FoI») - επιβεβαίωσε τη θανατηφόρο φύση της ένεσης mRNA (θνησιμότητα και νοσηρότητα).
Η εν λόγω έκθεση της Pfizer ήταν στη διάθεση του FDA στις αρχές Μαρτίου 2021.
Μέχρι τα τέλη Φεβρουαρίου του 2021, «η Pfizer είχε ήδη λάβει περισσότερες από 1.200 αναφορές θανάτων που φέρεται να προκλήθηκαν από το εμβόλιο και δεκάδες χιλιάδες αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες, συμπεριλαμβανομένων 23 περιπτώσεων αυτόματων αποβολών σε 270 εγκυμοσύνες και περισσότερες από 2.000 αναφορές καρδιακών διαταραχών».
Κάντε κλικ ΕΔΩ για να διαβάσετε ολόκληρη την έκθεση της Pfizer.
Τα αποτελέσματα αυτά ήταν γνωστά στον FDA και στα Κέντρα Ελέγχου Ασθενειών («CDC»). Έκλεισαν τα μάτια τους. Το εμβόλιο mRNA κυκλοφόρησε και διανεμήθηκε παγκοσμίως, με αποτέλεσμα εκατομμύρια θανάτους και ανεπιθύμητες ενέργειες. Αυτό έχει τεκμηριωθεί επαρκώς σε πολυάριθμες μελέτες.
Περισσότερο από το 75% του παγκόσμιου πληθυσμού των 8+ δισεκατομμυρίων έχει εμβολιαστεί.
Αυτή η εμπιστευτική έκθεση της Pfizer παρείχε στοιχεία σχετικά με τους θανάτους και τα ανεπιθύμητα συμβάντα που κατέγραψε η Pfizer από την έναρξη του έργου του εμβολίου τον Δεκέμβριο του 2020 έως το τέλος Φεβρουαρίου 2021, δηλαδή μια πολύ σύντομη περίοδο (το πολύ δυόμισι μήνες).
Τα δεδομένα από τα μέσα Δεκεμβρίου 2020 έως το τέλος Φεβρουαρίου 2021 επιβεβαιώνουν απερίφραστα την ανθρωποκτονία («ανθρωποκτονία από αμέλεια»).
Εάν ο FDA είχε ενεργήσει εξαρχής για να αποτρέψει την κυκλοφορία αυτού του θανατηφόρου «εμβολίου», θα είχαν σωθεί εκατομμύρια ζωές.
Με βάση τα στοιχεία που επιβεβαιώθηκαν από την απόρρητη μελέτη της, η Pfizer είχε την ευθύνη να ακυρώσει και να αποσύρει αμέσως το εμβόλιο. Η απόφαση αυτή δεν εφαρμόστηκε.
To FDA ήταν συνένοχο. Είχε πλήρη επίγνωση ότι η ένεση mRNA COVID της Pfizer-BioNTech θα οδηγούσε σε αυξητική τάση της θνησιμότητας και της νοσηρότητας.
Η παγκόσμια εμπορία και διανομή του «εμβολίου» covid-19 από την Pfizer μετά τις 28 Φεβρουαρίου 2021 δεν αποτελούσε πλέον «πράξη ανθρωποκτονίας» (ανθρωποκτονία εξ αμελείας).
Η ανθρωποκτονία, σε αντίθεση με την ανθρωποκτονία από αμέλεια, προϋποθέτει «εγκληματική πρόθεση». Είχαν πλήρη επίγνωση από τη δική τους μελέτη ότι το εμβόλιο mRNA θα οδηγούσε σε θνησιμότητα. Όλα αυτά είναι επαρκώς τεκμηριωμένα. Πολυάριθμες αναφορές που έχουν αξιολογηθεί από ομότιμους επιβεβαιώνουν τη φύση του λεγόμενου «εμβολίου».
Το εμβόλιο covid-19 της Pfizer συνιστά εγκληματική πράξη. Από νομικής άποψης, είναι μια «πράξη δολοφονίας» που εφαρμόζεται παγκοσμίως σε έναν πληθυσμό-στόχο 8 δισεκατομμυρίων ανθρώπων.
Κάντε κλικ ΕΔΩ για να διαβάσετε την πλήρη έκθεση της Pfizer.
Αυτό που απαιτείται σε αυτό το στάδιο είναι η άνευ όρων ακύρωση του εμβολίου mRNA, το οποίο έχει οδηγήσει σε θνησιμότητα και νοσηρότητα σε επίπεδο ολόκληρου του πλανήτη. Θα πρέπει επίσης να ξεκινήσει έρευνα.
Από την αρχή της κρίσης (της ψευτοπανδημίας) COVID, το Global Research έχει αναρτήσει εκατοντάδες εκθέσεις σχετικά με τις επιπτώσεις του «μβολίου mRNA.
Τα εταιρικά μέσα ενημέρωσης είχαν την ευθύνη να ενημερώσουν το κοινό. Εφαρμόστηκε λογοκρισία. Επιστήμονες και γιατροί που αποκάλυπταν την αλήθεια στοχοποιήθηκαν.
Έχει σημασία, ενημέρωσαν οι υγειονομικές αρχές των ΗΠΑ το κοινό ότι η Pfizer έχει ποινικό μητρώο με το Υπουργείο Δικαιοσύνης των ΗΠΑ (2009); Είναι η μόνη μεγάλη φαρμακευτική εταιρεία που έχει ποινικό μητρώο στις ΗΠΑ.
Δεν επρόκειτο για αστική αγωγή. Η Pfizer τέθηκε υπό επιτήρηση.
Για να συμβουλευτείτε την ιστορική απόφαση του Υπουργείου Δικαιοσύνης, κάντε κλικ ΕΔΩ.
Ευχαριστούμε τον Frank Bergman για αυτό το εξαιρετικό άρθρο.
Το FDA διατάσσει τους κατασκευαστές εμβολίων Covid Pfizer και Moderna να προειδοποιήσουν το κοινό για τον κίνδυνο καρδιακής βλάβης
του Frank Bergman, όπως δημοσιεύθηκε από το Slay News στις 25 Μαΐου 2025
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των Ηνωμένων Πολιτειών («FDA») διέταξε τους φαρμακευτικούς κολοσσούς Pfizer και Moderna να εκδώσουν προειδοποιήσεις ότι τα εμβόλια τους COVID mRNA ενέχουν υψηλό κίνδυνο καρδιακής βλάβης, ιδίως για τους νεαρούς άνδρες.
Η νέα οδηγία υπογραμμίζει τον θανατηφόρο κίνδυνο μυοκαρδίτιδας από τις ενέσεις mRNA.
Η μυοκαρδίτιδα είναι μια ανοσοκίνητη φλεγμονή του καρδιακού μυός, που ονομάζεται μυοκάρδιο. Η πάθηση μπορεί να μειώσει την ικανότητα της καρδιάς να αντλεί αίμα. Η μυοκαρδίτιδα μπορεί να προκαλέσει θρόμβους αίματος, εγκεφαλικά επεισόδια, καρδιακή ανακοπή και, τελικά, αιφνίδιο θάνατο.
Οι γιατροί προειδοποιούν εδώ και αρκετό καιρό ότι η μυοκαρδίτιδα λειτουργεί ως ωρολογιακή βόμβα, καθώς είναι συχνά χωρίς συμπτώματα, πράγμα που σημαίνει ότι οι πάσχοντες μπορεί να μην γνωρίζουν ότι έχουν την πάθηση μέχρι να είναι πολύ αργά.
Η νέα απόφαση του FDA προκάλεσε νέο έλεγχο των πολιτικών ασφάλειας των εμβολίων του COVID.
Σύμφωνα με δημοσίευμα του CBS News, οι νέες κατευθυντήριες γραμμές σηματοδοτούν τον αυξανόμενο ομοσπονδιακό έλεγχο της ασφάλειας του «εμβολίου» των κολοβακτηριδίων.
Το FDA έχει πλέον ζητήσει επίσημα από τις Moderna και Pfizer-BioNTech να επεκτείνουν τις προειδοποιήσεις με βάση την ηλικία σχετικά με τις καρδιακές βλάβες που προκαλούνται από τα εμβόλια mRNA τους.
Σε επιστολές προς τις μεγάλες φαρμακευτικές εταιρείες, ο FDA επικαλέστηκε πρόσφατα δεδομένα σχετικά με τη μυοκαρδίτιδα και την περικαρδίτιδα (άλλη μορφή φλεγμονής της καρδιάς) που συνδέουν αυτές τις καταστάσεις με τις ενέσεις mRNA.
Και οι δύο κατασκευαστές διατάχθηκαν να ενημερώσουν τις ετικέτες των προϊόντων ώστε να αντικατοπτρίζουν τον αυξημένο κίνδυνο σε άνδρες ηλικίας 16 έως 25 ετών, από τις τρέχουσες ηλικίες 12 έως 17 ετών (Pfizer) και 18 έως 24 ετών (Moderna).
Οι επιστολές υπογράφηκαν από τον Richard Forshee, ενεργό διευθυντή του Γραφείου Βιοστατιστικής και Φαρμακοεπαγρύπνησης του FDA που υπάγεται στο Κέντρο Αξιολόγησης και Έρευνας Βιολογικών Προϊόντων.
Η κίνηση του οργανισμού ακολουθεί μια μελέτη που χρηματοδοτήθηκε από τον FDA το 2024 και έδειξε έξαρση των κρουσμάτων μυοκαρδίτιδας μετά τη δεύτερη δόση του εμβολίου σε νεαρούς άνδρες. Η υποστηριζόμενη από τον FDA μελέτη, που δημοσιεύθηκε στο The Lancet, δείχνει συνεχιζόμενες ανωμαλίες στις σαρώσεις της καρδιάς σε ορισμένους ασθενείς μήνες μετά την εμφάνιση μυοκαρδίτιδας μετά τον εμβολιασμό.
Τα στοιχεία που επικαλείται ο Forshee δείχνουν ότι σχεδόν το 60% των ασθενών σε μια ομάδα 333 ατόμων εξακολουθούσαν να εμφανίζουν δείκτες μυοκαρδιακής βλάβης πέντε μήνες μετά τη διάγνωση. «Η κλινική και προγνωστική σημασία αυτών των ευρημάτων δεν είναι γνωστή», έγραψε.
Η νέα οδηγία απαιτεί από τους κατασκευαστές εμβολίων να ενημερώνουν τους ασθενείς ότι η μακροπρόθεσμη σημασία αυτών των ευρημάτων της μαγνητικής τομογραφίας είναι άγνωστη. Ωστόσο, οι καρδιακές ανωμαλίες θα μπορούσαν να αντανακλούν ανεπίλυτη καρδιακή βλάβη.
Το υπουργείο τόνισε επίσης ότι η ευαισθητοποίηση του κοινού σχετικά με αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες πρέπει να αποτελέσει προτεραιότητα τόσο για τα προϊόντα mRNA της Pfizer όσο και για τα προϊόντα Moderna.
Σε δήλωσή του, ένας εκπρόσωπος του Υπουργείου Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών δήλωσε: «Οι Αμερικανοί αξίζουν ριζική διαφάνεια γύρω από την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα των εμβολίων COVID και ο FDA τηρεί την υπόσχεσή του να κάνει ακριβώς αυτό».
Η πάθηση που οφείλεται στο ανοσοποιητικό σύστημα έχει προκαλέσει έντονες συζητήσεις.
Η κλίμακα της κρίσης ενισχύθηκε από μια πρόσφατη ακρόαση της Γερουσίας σχετικά με την ασφάλεια των εμβολίων και από τις διαφωνούσες φωνές εντός του οργανισμού.
Εν τω μεταξύ, ο επίτροπος του FDADr. Marty Makary και ο επικεφαλής της πολιτικής εμβολίωνDr. Vinay Prasad ανακοίνωσαν αυτή την εβδομάδα ότι οι συστάσεις «αναμνηστικών» του Covid θα περιορίζονται πλέον σε άτομα άνω των 65 ετών ή σε άτομα με καταστάσεις υψηλού κινδύνου.
Οι νέοι κανόνες συνεχίζουν να μετατοπίζουν περαιτέρω το τοπίο της πολιτικής για τα εμβόλια.
Οι προειδοποιήσεις αποτελούν πλέον μέρος των πληροφοριών προϊόντος του εμβολίου - στις ΗΠΑ
Σύμφωνα με έκθεση του Cardiovascular Business στα τέλη Ιουνίου, οι πληροφορίες προϊόντος για το εμβόλιο Comirnaty της Pfizer και το εμβόλιο Spikevax της Moderna απαιτείται πλέον να περιλαμβάνουν το ακόλουθο κείμενο:
Με βάση αναλύσεις δεδομένων απαιτήσεων εμπορικής ασφάλισης υγείας από νοσοκομειακά και εξωτερικά ιατρεία, η εκτιμώμενη μη προσαρμοσμένη επίπτωση μυοκαρδίτιδας ή/και περικαρδίτιδας κατά την περίοδο 1 έως 7 ημέρες μετά τη χορήγηση του εμβολίου 2023-2024 Formula of mRNA covid-19 ήταν περίπου 8 περιπτώσεις ανά εκατομμύριο δόσεις σε άτομα ηλικίας 6 μηνών έως 64 ετών και περίπου 27 περιπτώσεις ανά εκατομμύριο δόσεις σε άνδρες ηλικίας 12 έως 24 ετών.
Πληροφορίες παρακολούθησης σχετικά με τις καρδιαγγειακές εκβάσεις σε νοσηλευόμενους ασθενείς που είχαν διαγνωστεί με μυοκαρδίτιδα σχετιζόμενη με το εμβόλιο covid-19 είναι διαθέσιμες από μια διαχρονική αναδρομική μελέτη παρατήρησης. Οι περισσότεροι από αυτούς τους ασθενείς είχαν λάβει μια πρωτογενή σειρά δύο δόσεων εμβολίου mRNA covid-19 πριν από τη διάγνωσή τους. Σε αυτή τη μελέτη, κατά τη διάμεση παρακολούθηση περίπου 5 μηνών μετά τον εμβολιασμό, η επιμονή των παθολογικών ευρημάτων της μαγνητικής τομογραφίας καρδιάς (CMR) που αποτελούν δείκτη για μυοκαρδιακή βλάβη ήταν συχνή. Η κλινική και προγνωστική σημασία αυτών των ευρημάτων CMR δεν είναι γνωστή.
Οι πληροφορίες προϊόντος της Comirnaty περιλαμβάνουν πράγματι την επικαιροποιημένη προειδοποίηση - για τους κατοίκους των ΗΠΑ. Δεν φαίνεται να συμβαίνει αυτό παντού αλλού.
Στις πληροφορίες προϊόντος του, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων («ΕΜΑ») υποβαθμίζει τον κίνδυνο φλεγμονής της καρδιάς. Η ενότητα 4.4 των πληροφοριών προϊόντος του οργανισμού, που δημοσιεύθηκε για πρώτη φορά στις 12 Ιανουαρίου 2021 και ενημερώθηκε για τελευταία φορά στις 14 Αυγούστου 2025, αναφέρει:
Υπάρχει αυξημένος κίνδυνος μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας μετά τον εμβολιασμό με το Comirnaty. Οι καταστάσεις αυτές μπορεί να αναπτυχθούν μέσα σε λίγες μόνο ημέρες μετά τον εμβολιασμό και έχουν εμφανιστεί κυρίως εντός 14 ημερών. Έχουν παρατηρηθεί συχνότερα μετά τον δεύτερο εμβολιασμό και συχνότερα σε νεότερους άνδρες (βλ. παράγραφο 4.8). Τα διαθέσιμα δεδομένα δείχνουν ότι οι περισσότερες περιπτώσεις αναρρώνουν. Ορισμένες περιπτώσεις χρειάστηκαν υποστήριξη εντατικής θεραπείας και έχουν παρατηρηθεί θανατηφόρες περιπτώσεις.
Παράρτημα Ι: Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος, EMA
Στην ενότητα 4.8, ο EMA αναφέρει:
Μυοκαρδίτιδα και περικαρδίτιδα
Ο αυξημένος κίνδυνος μυοκαρδίτιδας μετά τον εμβολιασμό με το Comirnaty είναι υψηλότερος στους νεότερους άνδρες (βλ. παράγραφο 4.4).
Δύο μεγάλες ευρωπαϊκές φαρμακοεπιδημιολογικές μελέτες έχουν εκτιμήσει τον υπερβάλλοντα κίνδυνο σε νεότερους άνδρες μετά τη δεύτερη δόση του Comirnaty. Η μία μελέτη έδειξε ότι σε μια περίοδο 7 ημερών μετά τη δεύτερη δόση υπήρξαν περίπου 0,265 (95% ΔΕ: 0,255 - 0,275) επιπλέον περιπτώσεις μυοκαρδίτιδας σε άνδρες ηλικίας 12-29 ετών ανά 10.000 σε σύγκριση με μη εκτεθειμένα άτομα. Σε μια άλλη μελέτη, σε μια περίοδο 28 ημερών μετά τη δεύτερη δόση υπήρχαν 0,56 (95% CI: 0,37 - 0,74) επιπλέον περιπτώσεις μυοκαρδίτιδας σε άνδρες ηλικίας 16-24 ετών ανά 10.000 άτομα σε σύγκριση με μη εκτεθειμένα άτομα.
Περιορισμένα δεδομένα δείχνουν ότι ο κίνδυνος μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας μετά τον εμβολιασμό με Comirnaty σε παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών φαίνεται να είναι μικρότερος από ό,τι στις ηλικίες 12 έως 17 ετών.
Παράρτημα Ι: Summary of Product Characteristics, EMA
Ενώ η Pfizer αναγκάστηκε να επισυνάψει πρόσθετες προειδοποιήσεις στις ΗΠΑ, ο EMA συνιστά τα εμβόλια Comirnaty να στοχεύουν τις νέες παραλλαγές του COVID. Παρόλο που στη σελίδα «Comirnaty», ο EMA αναφέρει: «Μυοκαρδίτιδα (φλεγμονή του καρδιακού μυός) και περικαρδίτιδα (φλεγμονή της μεμβράνης γύρω από την καρδιά) μπορεί να εμφανιστούν σε έως και 1 στα 10.000 άτομα ... Η ασφάλεια των προσαρμοσμένων εμβολίων είναι παρόμοια με εκείνη του αρχικά εγκεκριμένου εμβολίου Comirnaty».
Η φλεγμονή της καρδιάς σε «έως και 1 στους 10.000» είναι πολύ περισσότερη από ό,τι υποστηρίζεται στις πληροφορίες του προϊόντος: «περίπου 0,265» και «0,56 ... επιπλέον περιπτώσεις» ανά 10.000. Μπορούμε να συμπεράνουμε ότι οι πληροφορίες προϊόντος του EMA είναι, στην καλύτερη περίπτωση, περιστροφή και, στη χειρότερη, μέρος της μηχανής προπαγάνδας.
Αν σας άρεσε αυτό το άρθρο, μοιραστείτε το, εγγραφείτε για να λαμβάνετε περισσότερο περιεχόμενο και αν θέλετε να στηρίξετε το συνεχές έργο μου, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε τον παρακάτω σύνδεσμο.
—Δικτυογραφία:
Heart inflammation caused by covid “vaccines” is a potential time bomb - The Expose
https://expose-news.com/2025/09/06/heart-inflammation-caused-by-covid-vaccines/
Εμβολιασμός : Αποδείχθηκε Άχρηστος και Επικίνδυνος (1889)
Σας ευχαριστώ θερμά για το ενδιαφέρον σας και την αναδημοσίευση των άρθρων μου. Θα εκτιμούσα ιδιαίτερα αν, κατά την κοινοποίηση, σ̲υ̲μ̲π̲ε̲ρ̲ι̲λ̲α̲μ̲β̲ά̲ν̲α̲τ̲ε̲ ̲κ̲α̲ι̲ ̲τ̲ο̲ν̲ ̲σ̲ύ̲ν̲δ̲ε̲σ̲μ̲ο̲ ̲(̲l̲i̲n̲k̲)̲ ̲τ̲ο̲υ̲ ̲ά̲ρ̲θ̲ρ̲ο̲υ̲ ̲μ̲ο̲υ̲. Αυτό όχι μόνο αναγνωρίζει την πηγή, αλλά επιτρέπει και σε άλλους να ανακαλύψουν περισσότερο περιεχόμενο. Η υποστήρ…