Αλουμίνιο στα Εμβόλια : Ιστορία και Τοξικότητα
Μετάφραση: Απολλόδωρος
22 Ioυνίου 2017 | Thinklovehealthy | Διαβάστε το εδώ
Μπορείτε να κάνετε εφάπαξ ή επαναλαμβανόμενες δωρεές μέσω του Ko-Fi:
Είναι το αλουμίνιο στα εμβόλια ασφαλές ή τοξικό; Γιατί υπάρχει αλουμίνιο στα εμβόλια;
Ακολουθεί το τοξικολογικό προφίλ για το αλουμίνιο (Toxicological Profile on Aluminum,), που εκπονήθηκε από την Υπηρεσία Καταγραφής Τοξικών Ουσιών και Ασθενειών, ή ATSDR.
Αν διαβάσετε τις 300+ σελίδες αυτής της έκθεσης, θα διαπιστώσετε ότι είναι γεμάτη από πληροφορίες σχετικά με την επιστημονική έρευνα που αποσκοπεί στον προσδιορισμό της επίδρασης της έκθεσης στο αλουμίνιο στον οργανισμό - είτε λαμβάνεται κατάποση, είτε εισπνέεται κ.λπ., σε ποιο όριο έκθεσης έχει κριθεί ασφαλές ή επιβλαβές, καθώς και την επιστημονική έρευνα που υποστηρίζει τα προτεινόμενα ασφαλή όρια. Θα διαπιστώσετε επίσης ότι η ποσότητα αλουμινίου που επιτρέπεται σε ένα εμβόλιο είναι 0,85mg/δόση (ή 850mcg). Ωστόσο, λείπουν κάποιες σημαντικές πληροφορίες όταν πρόκειται να κατανοήσουμε γιατί επιλέχθηκε αυτή η ποσότητα.
Από πού προέρχεται αυτός ο αριθμός;
Η δόση αυτή καθορίστηκε επιστημονικά ότι είναι η ποσότητα αλουμινίου που είναι πιο αποτελεσματική όταν χρησιμοποιείται ως βοηθητικό στα εμβόλια. Αυτή είναι η ποσότητα αλουμινίου που βρέθηκε να προκαλεί μια αποτελεσματική, παρατεταμένη ανοσολογική απόκριση στο αντιγόνο που χορηγείται με ένεση. Αυτή η επιλεγμένη ποσότητα δεν βασίζεται στην ασφάλεια. Στην πραγματικότητα, στο έγγραφο της ATSDR, υπάρχουν μηδενικές αναφορές σε οποιαδήποτε δημοσιευμένη επιστημονική έρευνα σχετικά με το γιατί το όριο των 0,85 mg θεωρείται ασφαλές.
Διατυπωμένο με διαφορετικό τρόπο, δεν υπάρχει καμμία πειραματική επιστημονική απόδειξη οποιουδήποτε είδους που να αποδεικνύει ότι αυτή η ποσότητα αλουμινίου είναι ασφαλής για την ένεση.
Γιατί συμβαίνει αυτό;
Ιστορία
Το 1975, ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) χορήγησε το καθεστώς "GRAS" σε εννέα διαφορετικές ενώσεις αλουμινίου, συμπεριλαμβανομένου του υδροξειδίου του αλουμινίου και του φωσφορικού αλουμινίου, δύο βοηθητικών ουσιών αλουμινίου που χρησιμοποιούνται ως συστατικά στα σημερινά εμβόλια.
"GRAS" = “Generally Recognized as Safe” ("Γενικά αναγνωρισμένο ως ασφαλές").
Ως εκ τούτου, από το 1975, το αλουμίνιο θεωρείται "ασφαλές" από τον FDA, λόγω της ιστορικής χρήσης ορισμένων ποσοτήτων αλουμινίου σε διάφορα προϊόντα. Δυστυχώς, όχι μόνο βασιζόμαστε στην επιστήμη πριν από το 1975 στην αναγνώριση της τοξικότητας του αλουμινίου στον οργανισμό, αλλά αγνοούμε τις επιπτώσεις της χρόνιας τοξικότητας σε χαμηλές δόσεις και σήμερα βομβαρδιζόμαστε με πολύ περισσότερο αλουμίνιο στο περιβάλλον μας (και στα εμβόλια) από ποτέ άλλοτε.
Περιέργως, αν κάνετε μια απλή αναζήτηση στην επιστημονική βιβλιογραφία που είναι διαθέσιμη για το υδροξείδιο του αργιλίου και το φωσφορικό αργίλιο πριν από το 1970, μπορείτε να βρείτε μελέτες όπως αυτή, όπου χρησιμοποιείται για την παραγωγή πειραματικής επιληψίας και επιληπτικών κρίσεων σε πιθήκους. Ή αυτή εδώ, όπου διαπιστώθηκε ότι προκαλεί νευροϊνιδιακό εκφυλισμό των νευρικών κυττάρων (ο οποίος είναι γνωστό ότι οδηγεί στην ανάπτυξη της νόσου Alzheimer). Ή αυτή εδώ, στην οποία περιγράφεται ότι υπήρχαν "δυσκολίες" στον μαζικό εμβολιασμό παιδιών με εμβόλια που περιείχαν αλουμίνιο, λόγω εμπύρετων αντιδράσεων, κύστεων αλουμινίου στο σημείο της ένεσης, εγκεφαλοπάθειας μετά τον εμβολιασμό (εγκεφαλική δυσλειτουργία, ασθένεια ή διαταραχή), παραλυτικής πολιομυελίτιδας του άκρου που έγινε η ένεση και άλλων δυσμενών αποτελεσμάτων...
Υπάρχει ένας ατελείωτος αριθμός ερευνών σχετικά με τον πειραματισμό με αλουμίνιο για διάφορους σκοπούς, αλλά όταν πρόκειται για πραγματικές πληροφορίες σχετικά με το ποιο θα μπορούσε να είναι ένα ασφαλές όριο ένεσης, η βιβλιογραφία είναι ελλιπής.
Καθορισμός ενός ασφαλούς ορίου.
Στη μελέτη της τοξικολογίας, η μέθοδος για την εξεύρεση ενός ασφαλούς ορίου είναι να προσδιοριστεί πρώτα πειραματικά το οξύ (βραχυπρόθεσμη/μόνιμη δόση) και το χρόνιο (μακροπρόθεσμη χαμηλή δόση) Επίπεδο Μη Παρατηρούμενης Ανεπιθύμητης Επίδρασης (NOAEL) ή NOEL για μια συγκεκριμένη ουσία, μέσω μιας συγκεκριμένης οδού (δερματική, εισπνοή, κατάποση ή ένεση - κάθε οδός θα δώσει ευρέως ποικίλα αποτελέσματα). Μια ένωση αλουμινίου θα χορηγηθεί σε ένα πειραματόζωο (π.χ. "πειραματόζωα") και οι επιστήμονες θα πραγματοποιήσουν μια εκτίμηση κινδύνου για την υγεία. Θα σημειώνονταν τυχόν παρατηρούμενες επιδράσεις σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου. Η δόση θα μειωνόταν μέχρι να μην παρατηρούνται δυσμενείς επιδράσεις. Χρησιμοποιώντας αυτό το επίπεδο έκθεσης, θα εφαρμοζόταν ένα περιθώριο ασφαλείας μειώνοντας τη δόση κατά ένα συντελεστή 10, 100 ή 1000. Αυτό θα βοηθούσε να ληφθούν υπόψη οι διαφορές μεταξύ των ειδών (από τους αρουραίους στους ανθρώπους, για παράδειγμα) και θα παρείχε επίσης πρόσθετη προστασία για τον πιο ευαίσθητο πληθυσμό μας, τα βρέφη και τις έγκυες γυναίκες. (Αυτή είναι μια απλουστευμένη εξήγηση της διαδικασίας.) Το προκύπτον όριο έκθεσης που θεωρείται "ασφαλές" θα είναι πολύ μικρότερο από την υψηλότερη δόση στην οποία δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες.
Όταν πρόκειται για την έγχυση αλουμινίου στον οργανισμό, τίποτα από αυτά δεν έχει γίνει ποτέ. Δεν έχουν διεξαχθεί πειραματικές μελέτες για τον προσδιορισμό ενός NOAEL, και ως εκ τούτου δεν έχει αποσαφηνιστεί κανένα ασφαλές όριο ή μέγιστο επιτρεπόμενο επίπεδο δόσης (MADL).
[Αν κάποιος μπορεί να βρει επιστημονική έρευνα σχετικά με αυτό, παρακαλώ να με ειδοποιήσει για την ύπαρξή της].
Ποια επιστημονική έρευνα ή στοιχεία έχουμε για ένα εφαρμόσιμο "ασφαλές" όριο;
Στον Κώδικα των Ομοσπονδιακών Κανονισμών του FDA για τη θεραπεία TPN (Ολική Παρεντερική Διατροφή - η σίτιση ενός ατόμου ενδοφλεβίως), αναφέρεται:
"τα πρόωρα [νεογέννητα], τα οποία λαμβάνουν παρεντερικά επίπεδα αλουμινίου μεγαλύτερα από 4 έως 5 [micro]g/kg/ημέρα συσσωρεύουν αλουμίνιο σε επίπεδα που σχετίζονται με τοξικότητα του κεντρικού νευρικού συστήματος και των οστών".
Και αυτό,
"Η φόρτιση των ιστών μπορεί να συμβεί σε ακόμη χαμηλότερα ποσοστά χορήγησης".
Με βάση τα παραπάνω, μπορεί να συναχθεί ότι ένα επίπεδο έκθεσης ακόμη και 5 μικρογραμμαρίων αλουμινίου (ανά κιλό σωματικού βάρους, ανά ημέρα) είναι μια δόση που θα προκαλούσε παρατηρήσιμες ανεπιθύμητες ενέργειες στα βρέφη. Η δόση αυτή είναι πολύ υψηλότερη από αυτό που θα ήταν ένα πειραματικά προσδιορισμένο ασφαλές όριο. Ωστόσο, αυτό είναι το πλησιέστερο πράγμα που έχουμε σε μια πιθανή ενέσιμη δόση αναφοράς για το πόσο πλησιάζει το "αναμφισβήτητα πολύ".
Ορισμένοι υπολογισμοί:
Το μέσο νεογέννητο ζυγίζει περίπου 7,5 λίβρες ή 3,5 κιλά
"Ασφαλές όριο" = 5 μικρογραμμάρια/kg/ημέρα
Πολλαπλασιάστε με το βάρος του νεογέννητου: (5mcg/kg/ημέρα)(3,5kg) = 17,5 μικρογραμμάρια/ημέρα.
Ποσότητα αλουμινίου στο εμβόλιο της ηπατίτιδας Β, που χορηγείται την πρώτη ημέρα της ζωής = 250 μικρογραμμάρια.
Αποδεδειγμένα, η ποσότητα αλουμινίου σε ένα μόνο εμβόλιο ηπατίτιδας Β είναι πάνω από 14 φορές το "ασφαλές όριο" για το πόσο θα λάμβανε ένα νεογέννητο σε μία ημέρα.
Περισσότεροι υπολογισμοί:
Ο μέσος όρος των 2 μηνών ζυγίζει περίπου 11lbs ή 5kg.
"Ασφαλές όριο" = (5 μικρογραμμάρια/kg/ημέρα) (5kg) = 25 μικρογραμμάρια/ημέρα.
Υπάρχουν διάφορα εμβόλια που χορηγούνται στην ηλικία των 2 μηνών, σύμφωνα με το πρόγραμμα του CDC.
Διφθερίτιδα, τέτανος, κοκκύτης. (DTaP) / Πολιομυελίτιδα (IPV) / Αιμόφιλος b (HIB) / Ηπατίτιδα Β / Πνευμονιόκοκκος (PCV) / Ροταϊός
Τα εμβόλια που περιέχουν αλουμίνιο και μπορούν να χορηγηθούν σε ραντεβού 2 μηνών περιλαμβάνουν:
Pediarix: (850mcg), PCV (125mcg), PedvaxHIB (225mcg).
850mcg + 125mcg + 225mcg = 1.200 mcg αλουμινίου.
Το "ασφαλές όριο" για ένα παιδί δύο μηνών σε μία ημέρα, σύμφωνα με τον FDA = 25mcg.
Ενέσιμη ποσότητα μέσω των εμβολίων που συνιστά το CDC = 1200mcg.
Επομένως, η ποσότητα αλουμινίου που μπορεί να χορηγηθεί σε ένα βρέφος 2 μηνών σε μία ημέρα, υπερβαίνει το ασφαλές όριο που έχει θέσει ο FDA κατά 48 φορές.
Το πρόγραμμα του CDC συνιστά την ίδια σειρά εμβολίων στους 4 μήνες και στους 6 μήνες, προσθέτοντας ένα ακόμη εμβόλιο για τη γρίπη 6 μηνών.
Ακόμη και όταν προσαρμόζεται για ένα επίπεδο έκθεσης μηδενικών μικρογραμμαρίων για τις ημέρες μεταξύ των επισκέψεων ενός παιδιού 2, 4 και 6 μηνών, το μακροπρόθεσμο ή χρόνιο ασφαλές όριο εξακολουθεί να υπερβαίνεται. Με 25 μικρογραμμάρια/ημέρα από την ηλικία των 2 μηνών έως την ηλικία των 6 μηνών (120 ημέρες), το ασφαλές όριο έκθεσης θα ήταν 3000 μικρογραμμάρια. (1200 μικρογραμμάρια) (3 σετ εμβολίων, ένα σετ για κάθε επίσκεψη) = 3600 μικρογραμμάρια. (Τεχνικά, αυτή η σύγκριση δεν είναι επιστημονικά ορθή λόγω του πόσο δραματικά ξεπερνιέται το ασφαλές όριο σε μία ημέρα).
*Ένας κατάλογος των εμβολίων που περιέχουν αλουμίνιο βρίσκεται στο τέλος αυτού του άρθρου.
Αυτοανοσία
Ενώ δεν υπάρχουν έρευνες ή πειραματικά επιστημονικά δεδομένα σχετικά με το ποιο είναι πραγματικά το ασφαλές όριο αλουμινίου για την έγχυση μέσω εμβολίου, υπάρχουν αρκετές έρευνες σχετικά με τις δυσμενείς επιπτώσεις στην υγεία από την έγχυση βοηθητικών ουσιών αλουμινίου.
Στην επιστημονική βιβλιογραφία, τα βοηθητικά αλουμινίου στα εμβόλια έχουν συνδεθεί με την ανάπτυξη διαφόρων αυτοάνοσων νοσημάτων, όπως η ρευματοειδής αρθρίτιδα, ο λύκος, η θυρεοειδοπάθεια ή η αυτοάνοση θυρεοειδίτιδα, η ινομυαλγία, η χρόνια κόπωση, η σκλήρυνση κατά πλάκας, η μυοκαρδίτιδα, το αντιφωσφολιπιδικό σύνδρομο / θρόμβωση (κίνδυνος θρόμβων στο αίμα), το σύνδρομο Sjögren (ξηροφθαλμία, ξηροστομία) και άλλα.
Είναι καλά τεκμηριωμένο και αναγνωρισμένο ότι τα εμβόλια που περιέχουν αλουμίνιο πυροδοτούν καταστάσεις όπως το "αυτοάνοσο (αυτοφλεγμονώδες) σύνδρομο που προκαλείται από βοηθητικές ουσίες" (ASIA) και η "μακροφαγική μυοφασκίτιδα" (MMF), η οποία μπορεί να εκδηλωθεί ως οποιαδήποτε από τις παραπάνω αυτοάνοσες καταστάσεις σε παιδιά ή ενήλικες ή να παρουσιαστεί ως γνωστική δυσλειτουργία εκτός από τη χρόνια και αυξανόμενη φλεγμονή και τον πόνο που εντοπίζεται στις αρθρώσεις και τους μυς.
Ο Dr. Romain Gherardi, ειδικός στις νευρομυϊκές παθήσεις, ερευνά τη μακροφαγική μυοφασκίτιδα και τη θεραπεύει στη νοσοκομειακή του κλινική στη Γαλλία εδώ και αρκετά χρόνια. Τα ευρήματά του συνεχίζουν να υποστηρίζονται μέσω νέων στοιχείων και ερευνών. Αυτό είναι ένα απόσπασμα από μία από τις μελέτες του, που δημοσιεύθηκε το 2012:
"Το οξυϋδροξείδιο του αλουμινίου (alum)... χρησιμοποιείται στα εμβόλια για την ανοσολογική βοηθητική του δράση από το 1927. Η στυπτηρία είναι το πιο συχνά χρησιμοποιούμενο επικουρικό σε ανθρώπινα και κτηνιατρικά εμβόλια, αλλά οι μηχανισμοί με τους οποίους διεγείρει τις ανοσολογικές αποκρίσεις παραμένουν ελλιπώς κατανοητοί.
Αν και γενικά καλά ανεκτή, η στυπτηρία μπορεί περιστασιακά να προκαλέσει προβλήματα υγείας που προκαλούν αναπηρία σε πιθανώς ευαίσθητα άτομα. Ένα μικρό ποσοστό εμβολιασμένων ατόμων παρουσιάζουν καθυστερημένη έναρξη διάχυτης μυαλγίας, χρόνια κόπωση και γνωστική δυσλειτουργία και εμφανίζουν πολύ μακροχρόνια παραμονή μακροφάγων φορτωμένων με στυπτηρία στο σημείο προηγούμενης ενδομυϊκής (i.m.) ανοσοποίησης, σχηματίζοντας μια κοκκιωματώδη βλάβη που ονομάζεται μακροφαγική μυοφασκίτιδα (MMF). Τα κλινικά συμπτώματα που σχετίζονται με την MMF είναι παραδειγματικά του πρόσφατα οριοθετημένου "αυτοάνοσου/φλεγμονώδους συνδρόμου που προκαλείται από βοηθητικά" (ASIA). Η στερεότυπη γνωστική δυσλειτουργία θυμίζει τα γνωστικά ελλείμματα που περιγράφονται σε εργάτες χυτηρίων που εκτίθενται σε εισπνεόμενα σωματίδια Al.
Οι ανησυχίες για την ασφάλεια του αλουμινίου θα εξαρτηθούν σε μεγάλο βαθμό από το αν η ένωση παραμένει εντοπισμένη στο σημείο της ένεσης ή διαχέεται και συσσωρεύεται σε απομακρυσμένα όργανα. Πειράματα σε ζώα δείχνουν ότι τα βιοδιάστατα νανοϋλικά που προσλαμβάνονται από κύτταρα μονοκυτταρικής γραμμής στους ιστούς, όπως τα φθορίζοντα υποκατάστατα στυπτηρίας, μπορούν πρώτα να μεταφερθούν στους λεμφαδένες που αποστραγγίζουν, και στη συνέχεια να κυκλοφορήσουν στο αίμα μέσα στα φαγοκύτταρα και να φθάσουν στον σπλήνα και, τελικά, να συσσωρευτούν αργά στον εγκέφαλο".
Μακροφαγική μυοφασκίτιδα: χαρακτηρισμός και παθοφυσιολογία.
Gherardi RK, et al. 2012.
Νευροτοξικότητα
Μια άλλη πτυχή της τοξικότητας του βοηθητικού αλουμινίου είναι ότι το αλουμίνιο μπορεί να παραμείνει στο σημείο της ένεσης για αρκετά χρόνια. Αυτό όχι μόνο μπορεί να προκαλέσει επίμονο κνησμό και αλλεργία εξ επαφής, αλλά ο εγκέφαλος συσσωρεύει σταδιακά το ενεθέν αλουμίνιο. Ως αποτέλεσμα αυτής της μακροχρόνιας βιοδιαμονής, έχει διαπιστωθεί ότι αυτοάνοσες και νευρολογικές παθήσεις εκδηλώνονται ακόμη και δέκα χρόνια μετά τον εμβολιασμό.
Είναι τεκμηριωμένο ότι τα βοηθητικά αλουμινίου προκαλούν νευρολογικές βλάβες. Η βλάβη είναι συνήθως καθυστερημένη και χρόνια, και πάλι λόγω της μακροχρόνιας παραμονής του αλουμινίου στο σημείο της ένεσης. Το αλουμίνιο καταστρέφει τους κινητικούς νευρώνες στον εγκέφαλο και προκαλεί σιγά-σιγά όλο και μεγαλύτερη ποσότητα νευροφλεγμονής. Σε μια μελέτη, η βλάβη έμοιαζε περισσότερο με την Αμυοτροφική Πλευρική Σκλήρυνση (ALS).
Οι νευρολογικές βλάβες που παρατηρήθηκαν υποδηλώνουν επίσης ότι τα βοηθητικά προϊόντα αλουμινίου μπορεί να διαδραματίζουν σημαντικό ρόλο στην αύξηση του ποσοστού του αυτισμού. Ο Dr. Russel Blaylock, ένας νευροεπιστήμονας που έχει περάσει χρόνια ερευνώντας το θέμα, έχει προτείνει μάλιστα έναν μηχανισμό για την ανάπτυξη του αυτισμού που οφείλεται στην ανοσοεξωτεριδοτοξικότητα. (Περισσότερα για τη σύνδεση εμβολίων-αυτισμού εδώ).
Είναι το αλουμίνιο στα εμβόλια ασφαλές;
Το αλουμίνιο στα εμβόλια δεν είναι ασφαλές. Ποτέ δεν υπήρξε βάσιμος λόγος για να ισχυριστεί κανείς ότι είναι ασφαλές. Ακόμη και στα επίπεδα των μικρογραμμαρίων που χορηγούνται με ένεση, οι ποσότητες αυτές είναι επιβλαβείς και δεν υπάρχει τρόπος να γνωρίζουμε αν εσείς ή το παιδί σας θα επηρεαστείτε σημαντικά - εβδομάδες, μήνες ή ακόμη και χρόνια αργότερα. Με την αύξηση της ποσότητας των εμβολίων που περιέχουν αλουμίνιο που αναμένεται να λάβουμε, η συχνότητα εμφάνισης αυτοάνοσων και νευρολογικών ασθενειών αυξάνεται παράλληλα με αυτήν. Όλο και περισσότερα παιδιά αναπτύσσουν χρόνιες, εξουθενωτικές παθήσεις. Η ανεξάρτητη επιστημονική έρευνα σχετικά με τα βοηθητικά υλικά αλουμινίου που προκαλούν αυτοανοσία και νευροτοξικότητα - αυξάνεται συνεχώς - και υπάρχει όλο και λιγότερη αμφιβολία ότι τα εμβόλια που περιέχουν αλουμίνιο έχουν προκαλέσει χρόνιες ασθένειες σε ένα σημαντικό μέρος του πληθυσμού. Είναι τραγικό το γεγονός ότι η επιστημονική έρευνα συνεχίζει να επικυρώνει ότι το αλουμίνιο προκαλεί στην πραγματικότητα τη νόσο του Αλτσχάιμερ, και παρόλα αυτά οι γιατροί και οι νοσοκόμες προτρέπουν τους ηλικιωμένους να κάνουν κάθε χρόνο το εμβόλιο πνευμονίας με πρόσθετα αλουμινίου.
"Καθημερινά υπάρχουν όλο και περισσότερες αποδείξεις ότι αυτή η σχέση είναι κάτι περισσότερο από περιστασιακή. Στους ανθρώπους, τα επικουρικά μπορούν να προκαλέσουν μη ειδικές συνταγματικές, μυοσκελετικές ή νευρολογικές κλινικές εκδηλώσεις και σε ορισμένες περιπτώσεις μπορούν να οδηγήσουν στην εμφάνιση ή επιτάχυνση μιας αυτοάνοσης νόσου σε ένα άτομο με γενετική ευαισθησία".
Αυτοανοσία που προκαλείται από βοηθητικά και εμβόλια: ζωικά μοντέλα.
Ruiz JT, et al. Immunol Res. 2017.
Υπάρχει πολύ περισσότερη επιστημονική έρευνα σχετικά με τις δυσμενείς επιπτώσεις του αλουμινίου στην υγεία. Μια μικρή ποσότητα έρευνας που επισημαίνεται εδώ, σε σχέση με τα βοηθητικά των εμβολίων. Θα σας ενθάρρυνα να πάτε στο PubMed.gov και να αναζητήσετε μόνοι σας τη βιβλιογραφία.
*Σημείωση: Αν θέλετε να υποστηρίξετε ότι η κατανάλωση τροφίμων και μητρικού γάλακτος που έχουν μολυνθεί με αλουμίνιο είναι μεγαλύτερη ανησυχία από το αλουμίνιο στα εμβόλια, διαβάστε το παρακάτω άρθρο και κατανοήστε ότι η τοξικότητα εξαρτάται από την οδό έκθεσης (κατάποση, εισπνοή, δερματική επαφή ή ένεση):, Injecting Aluminum.
Επίσης, σας προτείνω να παρακολουθήσετε το ντοκιμαντέρ Injecting Aluminum.
TLH.
Εμβόλια που περιέχουν αλουμίνιο
Τα ένθετα συσκευασίας των εμβολίων παρέχουν τις πληροφορίες που αναφέρονται παρακάτω:
Πρόσθετες αναφορές:
Overview of basic toxicological principles: http://ec.europa.eu/health/ph_projects/2003/action3/docs/2003_3_09_a21_en.pdf
The spectrum of ASIA: ‘Autoimmune (Auto-inflammatory) Syndrome induced by Adjuvants’: http://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/0961203311429316
Clinical features in patients with long-lasting macrophagic myofasciitis.
Rigolet M, et al. Front Neurol. 2014. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/25506338/
A role for the body burden of aluminium in vaccine-associated macrophagic myofasciitis and chronic fatigue syndrome.
Exley C, et al. Med Hypotheses. 2009. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/19004564/
Atypical presentation of macrophagic myofasciitis 10 years post vaccination.
Ryan AM, et al. Neuromuscul Disord. 2006. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/17005400/
[Lessons from macrophagic myofasciitis: towards definition of a vaccine adjuvant-related syndrome].
Gherardi RK. Rev Neurol (Paris). 2003. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/12660567/
Macrophagic myofasciitis lesions assess long-term persistence of vaccine-derived aluminium hydroxide in muscle.
Gherardi RK, et al. Brain. 2001. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/11522584/
Aluminum adjuvants of vaccines injected into the muscle: Normal fate, pathology and associated disease: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1286011516000254
Severe manifestations of autoimmune syndrome induced by adjuvants (Shoenfeld’s syndrome): https://link.springer.com/article/10.1007/s12026-016-8811-0
Strong evidence linking and Alzheimer’s: https://www.hippocraticpost.com/mental-health/strong-evidence-linking-aluminium-alzheimers/
Αν σας άρεσε αυτό το άρθρο και θα θέλατε να βοηθήσετε να στηρίξετε το συνεχές έργο μου, ο παρακάτω σύνδεσμος είναι μια επιλογή.
Παρακαλώ βοηθήστε να στηρίξετε το έργο μου. 🙏
---Δικτυογραφία:
Aluminum in Vaccines: History and Toxicity. – an evidence-based, heartfelt blog.
https://thinklovehealthy.com/2017/06/22/aluminum-in-vaccines-history-and-toxicity/