Ντουλοξετίνη (Cymbalta): Αυξάνει την Ηπατική Τοξικότητα, την Αυτοκτονική Συμπεριφορά και Ενδεχομένως τον Κίνδυνο Καρκίνου.

Από τους κατασκευαστές του Prozac, ένας άλλος τρόπος να καταστρέψετε το σώμα σας και ενδεχομένως να τερματίσετε τη ζωή σας.

Nov 01, 2025

Σας ευχαριστώ θερμά για το ενδιαφέρον σας και την αναδημοσίευση των άρθρων μου. Θα εκτιμούσα ιδιαίτερα αν, κατά την κοινοποίηση, σ̲υ̲μ̲π̲ε̲ρ̲ι̲λ̲α̲μ̲β̲ά̲ν̲α̲τ̲ε̲ ̲κ̲α̲ι̲ ̲τ̲ο̲ν̲ ̲σ̲ύ̲ν̲δ̲ε̲σ̲μ̲ο̲ ̲(̲l̲i̲n̲k̲)̲ ̲τ̲ο̲υ̲ ̲ά̲ρ̲θ̲ρ̲ο̲υ̲ ̲μ̲ο̲υ̲. Αυτό όχι μόνο αναγνωρίζει την πηγή, αλλά επιτρέπει και σε άλλους να ανακαλύψουν περισσότερο περιεχόμενο. Η υποστήριξή σας είναι πολύτιμη για τη συνέχιση της δουλειάς μου.

Απόδοση στα ελληνικά: Απολλόδωρος - Anthony Colpo | 1 Νοεμβρίου 2025

Η Duloxetine (ντουλοξετίνη) (Cymbalta) είναι ένα «αντικαταθλιπτικό» που σας προσφέρει η Eli Lilly, η ίδια ομάδα εταιρικών εγκληματιών που έβγαλε στην αγορά την εξαιρετικά τοξική φλουοξετίνη (Prozac) το 1986.

Χάρη στο έξυπνο μάρκετινγκ, η ντουλοξετίνη είναι ο πιο δημοφιλής εκλεκτικός αναστολέας επαναπρόσληψης σεροτονίνης-νορεπινεφρίνης (SSNRI), μια κατηγορία φαρμάκων που υποτίθεται ότι αποτελούσε μια νέα, βελτιωμένη έκδοση αυτών των παράλογα υπερβολικά διαφημισμένων και αναποτελεσματικών τοξινών που είναι γνωστές ως SSRI.

Η ντουλοξετίνη εγκρίθηκε για πρώτη φορά στις ΗΠΑ από την συστηματικά διεφθαρμένη και χρηματοδοτούμενη από τη βιομηχανία FDA (Food and Drug Administration) το 2004. Ένας από τους ερευνητές της Lily που αναφέρονται στο δίπλωμα ευρεσιτεχνίας για αυτό το δηλητήριο είναι ο David T. Wong, ο οποίος συμμετείχε επίσης στην ανάπτυξη του Prozac.

Η ντουλοξετίνη ήταν ένα προβληματικό φάρμακο από την αρχή.

Το 2001, η Lilly υπέβαλε αίτηση για νέα φάρμακα (NDA) για τη ντουλοξετίνη στο FDA. Το 2003, ωστόσο, η FDA συνέστησε την NDA ως «ΜΗ ΕΓΚΡΙΘΕΙΣΑ από την άποψη της παραγωγής και του ελέγχου ... με βάση σημαντικές παραβιάσεις cGMP (τρέχουσες ορθές πρακτικές παραγωγής) στο εργοστάσιο παραγωγής τελικών προϊόντων Eli Lilly and Co., Indianapolis». (Έμφαση με έντονα γράμματα και κεφαλαία στο πρωτότυπο).

Επιπλέον, τα δεδομένα της Lilly έδειξαν ότι η ντουλοξετίνη ήταν ηπατοτοξική, με το FDA να γράφει: «Η χρήση ντουλοξετίνης σε συνδυασμό με αιθανόλη μπορεί να ενισχύσει την επιβλαβή επίδραση της αιθανόλης στο ήπαρ».

Δεδομένου ότι η αυτοθεραπεία με αλκοόλ δεν είναι ασυνήθιστη μεταξύ των ατόμων που πάσχουν από κατάθλιψη, αυτό θα έπρεπε να είχε σημάνει συναγερμό.

Αλλά μην ανησυχείτε, τα προβλήματα παραγωγής «επιλύθηκαν» και μια προειδοποίηση για ηπατική τοξικότητα συμπεριλήφθηκε στις πληροφορίες συνταγογράφησης, τις οποίες πολύ λίγοι άνθρωποι διαβάζουν.

Η ιστορία της ντουλοξετίνης είναι ήδη άσχημη, αλλά μην ανησυχείτε, μόλις αρχίζω.

Ντουλοξετίνη: Τερματισμός της Κατάθλιψης μέσω
Αυτοκτονίας

Σε απάντηση στις αποκαλύψεις σχετικά με τις φαρμακευτικές εταιρείες που συστηματικά αποκρύπτουν δυσμενείς μελέτες, το 2004 ο γίγαντας της βιομηχανίας PhRMA ξεκίνησε ένα ηλεκτρονικό μητρώο δοκιμών στο clinicalstudyresults.org. Οι αμερικανικές εταιρείες μέλη της PhRMA είχαν δεσμευτεί να καταχωρούν όλες τις κλινικές δοκιμές που ελέγχουν υποθέσεις στον ιστότοπο και επίσης να δημοσιοποιούν έγκαιρα τα συνοπτικά αποτελέσματα, ανεξάρτητα από το αποτέλεσμα.

Ήταν τόσο αφοσιωμένες σε αυτόν τον ευγενή στόχο που ο ιστότοπος εγκαταλείφθηκε το 2011. Πριν κλείσει, οι ερευνητές Shannon Hughes, David Cohen και Rachel Jaggi επισκέφτηκαν τον ιστότοπο και ανέκτησαν περιλήψεις δοκιμών στις κατηγορίες των αντικαταθλιπτικών και των αντιψυχωσικών. Ήθελαν να συγκρίνουν τη συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών που αναφέρθηκαν σε αυτές τις περιλήψεις με εκείνη που παρατηρήθηκε στα πολύ πιο διαδεδομένα δημοσιευμένα άρθρα περιοδικών για τις ίδιες δοκιμές. Για να διευκολύνουν αυτή τη σύγκριση, συμπεριέλαβαν περιλήψεις δοκιμών με ημερομηνίες ολοκλήρωσης το 2008 ή νωρίτερα, γεγονός που έδωσε περίπου 2,5 χρόνια για να εμφανιστούν αυτές οι δοκιμές στη βιβλιογραφία που έχει αξιολογηθεί από ομότιμους.

Οι ερευνητές βρήκαν περιλήψεις δοκιμών για έξι φάρμακα στις σχετικές κατηγορίες: Τρία αντιψυχωσικά φάρμακα, ένα φάρμακο για τη ΔΕΠΥ, ένα SSRI (σερτραλίνη) και ένα SSNRI (δυλοξετίνη). Η επανανάλυση των μελετών που αφορούσαν αυτά τα φάρμακα από τους Hughes et al. διαπίστωσε: «Οι περισσότεροι θάνατοι (94/151, 62%) και αυτοκτονίες (8/15, 53%) που αναφέρθηκαν στις περιλήψεις των δοκιμών δεν αναφέρθηκαν σε άρθρα περιοδικών».

Όταν οι Hughes et al εξέτασαν τα δεδομένα από τις δοκιμές της Eli Lilly που ερευνούσαν τη δουλοξετίνη ως ψυχιατρική παρέμβαση, βρήκαν τριάντα πέντε δημοσιευμένες μελέτες που ανέφεραν 33 αυτοκτονικά περιστατικά μεταξύ των ατόμων που έλαβαν το φάρμακο.

Ωστόσο, οι περιλήψεις για τις ίδιες δοκιμές που ανακτήθηκαν από τον πλέον ανενεργό ιστότοπο clinicalstudyresults.org ανέφεραν 40 αυτοκτονικά περιστατικά μεταξύ των ατόμων που έλαβαν ντουλοξετίνη. Οι Hughes et al ανακάλυψαν άλλες δεκατρείς μη δημοσιευμένες δοκιμές, για τις οποίες οι περιλήψεις των δοκιμών ανέφεραν επιπλέον 10 περιστατικά αυτοκτονίας μεταξύ των ατόμων που έλαβαν ντουλοξετίνη.

Αυτό σημαίνει ότι τουλάχιστον δεκαεπτά περιστατικά αυτοκτονίας δεν αναφέρθηκαν. Η Evil Lilly επέλεξε αντ’ αυτού έναν πολύ λιγότερο ενοχοποιητικό και πολύ πιο μασονικό αριθμό για να αναφέρει.

Η μέση ηλικία των συμμετεχόντων σε αυτές τις μελέτες κυμαινόταν από 30,5 έως 73 έτη. Αυτό διαψεύδει περαιτέρω τον παράλογο ισχυρισμό της FDA και όλων εκείνων των χρηματοδοτούμενων από τη βιομηχανία πόρνων που μεταμφιέζονται σε ερευνητές και προσποιούνται ότι ο αυξημένος κίνδυνος αυτοκτονίας που προκαλούν τα αντικαταθλιπτικά περιορίζεται σε άτομα κάτω των 24 ετών.

Αυτή η μαγική εξαφάνιση των δεδομένων για τις αυτοκτονίες παρατηρήθηκε και στις μελέτες της Pfizer για τη sertraline (σερτραλίνη) (Zoloft). Από τις δεκαέξι δοκιμές με σερτραλίνη που υποβλήθηκαν στο clinicalstudyresults.org από την Pfizer στις αρχές της δεκαετίας του 2000, μόνο 7 δημοσιεύθηκαν – και μόνο 2 από αυτές τις 7 μελέτες ανέφεραν ανεπιθύμητες ενέργειες.

Ο συνολικός αριθμός «αυτοκτονικών σκέψεων, απόπειρων, τραυματισμών» που αναφέρθηκαν σε αυτές τις δύο δοκιμές ήταν μηδέν (0).

Ωστόσο, οι περιλήψεις των επτά δημοσιευμένων δοκιμών που ανακτήθηκαν από το clinicalstudyresults.org έδειξαν στην πραγματικότητα 5 περιπτώσεις αυτοκτονικής συμπεριφοράς, ενώ οι περιλήψεις των 9 μη δημοσιευμένων μελετών έδειξαν άλλες 10.

Το μυαλό τρελαίνεται: Δεκαπέντε πραγματικά παρατηρηθέντα περιστατικά αυτοκτονικής συμπεριφοράς, έναντι κανενός που αναφέρθηκε στις δημοσιευμένες εργασίες!

Αλλά τι μπορείτε να περιμένετε από έναν κατά συρροή εταιρικό εγκληματία που για χρόνια κατείχε το ρεκόρ για το μεγαλύτερο ποινικό πρόστιμο στην ιστορία των ΗΠΑ;

Οκτώ από τις μελέτες της Pfizer αφορούσαν ενήλικες πληθυσμούς. Στις περιλήψεις αυτών των δοκιμών, η αναφερόμενη αυτοκτονική συμπεριφορά περιελάμβανε μια θανατηφόρα αυτοκτονία ενός άνδρα ηλικίας 53 ετών, δύο απόπειρες αυτοκτονίας από γυναίκες ηλικίας 37 και 22 ετών και αυτοκτονικές τάσεις σε έναν άνδρα ηλικίας 41 ετών.

Το πλήρες κείμενο της μελέτης των Hughes et al μπορεί να βρεθεί εδώ.

Περισσότερα Στοιχεία για τη Θανατηφόρα Ντουλοξετίνη

Το 2016, ερευνητές από το Nordic Cochrane Centre στην Κοπεγχάγη της Δανίας δημοσίευσαν μια αξιολόγηση του κινδύνου αυτοκτονίας και βίας που ενέχουν τα αντικαταθλιπτικά όταν χορηγούνται σε υγιείς ενήλικες εθελοντές χωρίς σημάδια ψυχικής διαταραχής. Όπως σημείωσαν οι Δανοί ερευνητές, οι κίνδυνοι αυτοκτονίας των αντικαταθλιπτικών «συχνά εξηγούνται ως συμπτώματα της νόσου ή ως πρόβλημα που αφορά μόνο τα παιδιά». Η αξιολόγησή τους περιελάμβανε φάρμακα SSRI και SSNRI.

Αφού έψαξαν τις βάσεις δεδομένων, βρήκαν 130 σχετικές RCT. Ωστόσο, 97 εκθέσεις δοκιμών δεν περιέγραφαν τη μέθοδο τυχαιοποίησης, 75 δεν ανέφεραν διακοπές, 63 δεν ανέφεραν ανεπιθύμητες ενέργειες και 2 δοκιμές crossover δεν ανέφεραν δεδομένα για κάθε περίοδο ξεχωριστά.

Αυτό σήμαινε ότι μόνο έντεκα από τις 130 δημοσιευμένες δοκιμές περιείχαν τα δεδομένα που απαιτούσαν οι ερευνητές για τη μετα-ανάλυση τους. Το γεγονός ότι οι φαρμακευτικές εταιρείες μπορούν να πετύχουν την έγκριση φαρμάκων με βάση τόσο φρικτές αναφορές αποτελεί μια επιπλέον καταγγελία για την κατάσταση τόσο της σύγχρονης κλινικής έρευνας όσο και της ρύθμισης της υγείας.

Με βάση τα δεδομένα που είχαν στη διάθεσή τους, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι η θεραπεία υγιών ενήλικων εθελοντών με αντικαταθλιπτικά σχεδόν διπλασίασε τον κίνδυνο αυτοκτονίας και βίας (odds ratio 1,85). Η ανάλυσή τους έδειξε ότι για κάθε δεκαέξι άτομα που έλαβαν θεραπεία με αυτά τα φάρμακα, ένα θα υφίστατο αυτό το είδος βλάβης.

Και πάλι, ο αυξημένος κίνδυνος ήταν ανεξάρτητος από την ηλικία. Σε τρεις από τις 4 δοκιμές που έδειξαν τη μεγαλύτερη διαφορά στα ποσοστά αυτοκτονίας, η μέση ηλικία ήταν πάνω από 25 έτη (δηλαδή 26, 38 και 43 έτη στις τρεις ομάδες αντικαταθλιπτικών). Οι ερευνητές κατέληξαν στο συμπέρασμα: «Θεωρούμε πιθανό ότι τα αντικαταθλιπτικά αυξάνουν τις αυτοκτονίες σε όλες τις ηλικίες».

Είναι σχεδόν βέβαιο ότι ο πραγματικός κίνδυνος υποτιμήθηκε. Όπως σημείωσαν οι ερευνητές, «Δεν υπάρχει αμφιβολία ότι υποτιμήσαμε τις βλαβερές επιδράσεις των αντικαταθλιπτικών, καθώς είχαμε πρόσβαση μόνο στα δημοσιευμένα άρθρα για 11 από τις 13 δοκιμές μας».

Σε μία από τις δύο αποκλεισμένες δοκιμές crossover, μια υγιής εθελόντρια αυτοκτόνησε. Έλαβε duloxetine σε αυξανόμενες δόσεις για δεκαέξι ημέρες, μείωσε σταδιακά τη μέγιστη δόση των 400 mg ημερησίως σε μόλις 4 ημέρες και αυτοκτόνησε 4 ημέρες αργότερα ενώ έπαιρνε εικονικό φάρμακο. Οι συγγραφείς, «αρκετοί από τους οποίους ήταν υπάλληλοι της Eli Lilly ή κατείχαν μετοχές της εταιρείας», έκριναν βολικά ότι η αυτοκτονία της «δεν είχε σχέση με τη φαρμακευτική αγωγή της μελέτης», παρά τους γνωστούς κινδύνους της απότομης διακοπής των αντικαταθλιπτικών. Οι Δανοί ερευνητές ζήτησαν από την Eli Lilly πρόσβαση σε ανώνυμα δεδομένα για την εθελόντρια που αυτοκτόνησε, καθώς ήθελαν να μάθουν πώς η εταιρεία μπορούσε να ισχυριστεί ότι η αυτοκτονία δεν είχε σχέση με τη δουλοξετίνη. Η εταιρεία αρνήθηκε.

Σε μια άλλη μελέτη της Lilly, η Traci Johnson, μια υγιής 19χρονη φοιτήτρια που είχε πάρει ντουλοξετίνη για να βοηθήσει στην πληρωμή των δίδακτρων του κολεγίου της, κρεμάστηκε. Το σώμα της ανακαλύφθηκε στις 7 Φεβρουαρίου 2004, κρεμασμένο με ένα μαντήλι από μια ράβδο ντους σε ένα εργαστήριο της Eli Lilly στην Ινδιανάπολη. Αποδείχθηκε ότι δεν υπήρχε καμία καταγραφή της Johnson και τουλάχιστον τεσσάρων άλλων εθελοντών που είναι γνωστό ότι αυτοκτόνησαν στα αρχεία της FDA, και η Lilly παραδέχτηκε ότι δεν δημοσιοποίησε ποτέ τουλάχιστον δύο από αυτούς τους θανάτους.

Η ντουλοξετίνη, όπως και τα αντικαταθλιπτικά γενικά, είναι μια ψυχοδραστική τοξίνη που αυξάνει τον κίνδυνο αυτοκτονίας. Οι θανατηφόρες επιδράσεις των αντικαταθλιπτικών είναι γνωστές εδώ και δεκαετίες, αλλά οι περισσότεροι άνθρωποι παραμένουν εντελώς άγνοια του γεγονότος ότι αυτά τα φάρμακα αυξάνουν τον κίνδυνο αυτοκτονίας.

Σαν να μην έφταναν όλα αυτά, η ντουλοξετίνη πρόσφατα έγινε είδηση για όλους τους λάθος λόγους.

Χιλιάδες Φιάλες Ντουλοξετίνης Ανακλήθηκαν λόγω Μόλυνσης από Καρκινογόνο Ουσία

Μια πρόσφατη «εθελοντική» ανάκληση αφορούσε 7.101 φιάλες καψουλών ντουλοξετίνης καθυστερημένης αποδέσμευσης που διανεμήθηκαν σε όλη την επικράτεια των ΗΠΑ.

Οι ανακληθείσες κάψουλες κατασκευάζονται από την Towa Pharmaceutical Europe.

Σύμφωνα με την ανακοίνωση ανάκλησης, διαπιστώθηκε ότι οι ανακληθείσες κάψουλες ντουλοξετίνης περιείχαν υψηλότερα επίπεδα N-νιτροζο-ντουλοξετίνης από τα επιτρεπόμενα.

Η N-νιτροζο ντουλοξετίνη είναι μια χημική ένωση που μπορεί να είναι τοξική εάν καταποθεί σε υψηλές συγκεντρώσεις και υπάρχει υποψία ότι μπορεί να προκαλέσει καρκίνο. Δεδομένου ότι στους ασθενείς συνταγογραφούνται συνήθως αντικαταθλιπτικά για χρόνια και συχνά για δεκαετίες, η συγκέντρωση N-νιτροζοδυλοξετίνης στη δουλοξετίνη αποτελεί ένα πολύ σοβαρό πρόβλημα.

Η FDA χαρακτήρισε την εθελοντική ανάκληση των φιαλιδίων ντουλοξετίνης ως ανάκληση Κατηγορίας II. Ο οργανισμός ορίζει ότι πρόκειται για «μια κατάσταση στην οποία η χρήση ή η έκθεση σε ένα παράνομο προϊόν μπορεί να προκαλέσει προσωρινές ή ιατρικά αναστρέψιμες αρνητικές συνέπειες για την υγεία ή όπου η πιθανότητα σοβαρών αρνητικών συνεπειών για την υγεία είναι απομακρυσμένη».

Όποιος λαμβάνει αντικαταθλιπτικά και επιθυμεί να διακόψει τη χρήση τους δεν πρέπει να το κάνει απότομα, αλλά να τα μειώνει σταδιακά. Στατιστικά, ο μεγαλύτερος κίνδυνος αυτοκτονίας παρατηρείται κατά τις πρώτες τέσσερις εβδομάδες από την έναρξη της λήψης αντικαταθλιπτικών, τις πρώτες τέσσερις εβδομάδες μετά τη διακοπή τους και μετά από αλλαγές στη δοσολογία.

Αν σας άρεσε αυτό το άρθρο, μοιραστείτε το, εγγραφείτε για να λαμβάνετε περισσότερο περιεχόμενο και αν θέλετε να στηρίξετε το συνεχές έργο μου, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε τον παρακάτω σύνδεσμο.