Το Υπουργείο Άμυνας των ΗΠΑ Ήλεγχε το Πρόγραμμα Ενέσεων Covid από την Αρχή
Μετάφραση: Απολλόδωρος
8 Ιανουαρίου 2023 | Rhoda Wilson | Διαβάστε το εδώ
Νέα έγγραφα αποκαλύπτουν ότι το Υπουργείο Άμυνας των ΗΠΑ ("DoD") ήλεγχε το πρόγραμμα Covid από την αρχή, αναφέρει η ερευνητική εφημερίδα του στρατού Armed Forces Press. Η διαδικασία έγκρισης του εμβολίου από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων ("FDA") ήταν θεατρική. Οι ενέσεις Covid είναι "ιατρικά αντίμετρα" - μια γκρίζα ζώνη προϊόντων που δεν ρυθμίζονται ως εμβόλια ή φάρμακα.
Σύμφωνα με την κατάσταση έκτακτης ανάγκης για τη δημόσια υγεία, τα ιατρικά αντίμετρα δεν ρυθμίζονται και δεν διασφαλίζονται ως φαρμακευτικά προϊόντα. Ο αμερικανικός λαός οδηγήθηκε να πιστέψει ότι το FDA, τα Κέντρα Ελέγχου Ασθενειών ("CDC") και προσωπικότητες όπως ο Anthony Fauci επέβλεπαν το πρόγραμμα εμβολίων Covid-19. Όμως όλες οι αποφάσεις σχετικά με την έρευνα για το εμβόλιο Covid-19, την απόκτηση υλικών, τη διανομή και την ανταλλαγή πληροφοριών ελέγχονταν αυστηρά από το Υπουργείο Άμυνας.
Δελτίο Τύπου από τον Τύπο των Ενόπλων Δυνάμεων, 5 Ιανουαρίου 2022
Ένας συνδυασμός της Πράξης PREP, της Άδειας Χρήσης Έκτακτης Ανάγκης ("EUA") και της Άλλης Αρχής Συναλλαγών ("OTA") προστάτευε τις μεγάλες φαρμακευτικές εταιρείες, τους οργανισμούς και τους ιατρικούς συμμετέχοντες που παρέδιδαν μη ρυθμιζόμενα εμβόλια από κάθε ευθύνη.
Σύμφωνα με τα νομοθετήματα που ψηφίστηκαν από το Κογκρέσο, την έρευνα των ενεργών νόμων και επιπλέον λεπτομέρειες που αποκτήθηκαν μέσω του νόμου περί ελευθερίας της πληροφόρησης, το Υπουργείο Άμυνας κατέχει, εφαρμόζει και επιβλέπει το πρόγραμμα εμβολίων Covid-19 ως "αντίμετρο" σε ξένη επίθεση. Ενώ το κοινό βομβαρδιζόταν με μια ενορχηστρωμένη εκστρατεία φόβου, η κυβέρνηση των ΗΠΑ διαχειρίστηκε την αντίδραση του Covid ως απειλή εθνικής ασφάλειας.
Η έρευνα και τα έγγραφα αποκτήθηκαν από ένα πρώην στέλεχος ενός φαρμακευτικού Οργανισμού Συμβατικής Έρευνας ("CRO"), τη Sasha Latypova, και την εντατική νομική ερευνήτρια Katherine Watt.
[Η Dr. Ana Maria Mihalcea έχει δημοσιεύσει περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με την έρευνα που διεξήγαγε η Latypova ΕΔΩ.]
Το τρίποδο σκαμνί
Η μυστική επιχείρηση ενορχηστρώθηκε χρησιμοποιώντας τρεις κρίσιμους νομικούς ελιγμούς:
Άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης ("EUA").
Πράξη PREP
Αρχή άλλων συναλλαγών
Ο πρόεδρος Trump κήρυξε κατάσταση έκτακτης ανάγκης για τη δημόσια υγεία ("PHE") στις 13 Μαρτίου 13 2020, βάσει του νόμου Stafford, θέτοντας το Συμβούλιο Εθνικής Ασφάλειας επικεφαλής της πολιτικής Covid. Τα εμβόλια Covid-19 είναι "ιατρικά αντίμετρα" - μια γκρίζα ζώνη προϊόντων που δεν ρυθμίζονται ως εμβόλια ή φάρμακα.
"Έθεσαν το Συμβούλιο Εθνικής Ασφάλειας επικεφαλής και το αντιμετώπισαν ως πράξη πολέμου", δήλωσε η Latypova.
Σύμφωνα με τις εκθέσεις Operation Warp Speed/ASPR, το Υπουργείο Άμυνας διέταξε, επέβλεψε και διαχειρίστηκε στενά την ανάπτυξη, την κατασκευή και τη διανομή των αντιμέτρων Covid, χρησιμοποιώντας κυρίως το ήδη καθιερωμένο δίκτυο στρατιωτικών εργολάβων και κοινοπραξιών του Υπουργείου Άμυνας.
Το Υπουργείο Άμυνας, η Αρχή Προηγμένης Βιοϊατρικής Έρευνας και Ανάπτυξης ("BARDA") και οι Υπηρεσίες Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών ("HHS") παρήγγειλαν όλα τα αντίμετρα Covid, συμπεριλαμβανομένων των "εμβολίων" ως πρωτότυπες επιδείξεις παρασκευής μεγάλης κλίμακας, αποφεύγοντας τους κανονισμούς και τη διαφάνεια στο πλαίσιο της OTA. Ως πρωτότυπα που χρησιμοποιήθηκαν στο πλαίσιο της EUA κατά τη διάρκεια της PHE, τα αντίμετρα της Covid, συμπεριλαμβανομένων των "εμβολίων", δεν χρειάζεται να συμμορφώνονται με τους νόμους των ΗΠΑ για την ποιότητα κατασκευής, την ασφάλεια και την επισήμανση.
"Το συμπέρασμα είναι ότι η κυβέρνηση των ΗΠΑ ενέκρινε και χρηματοδότησε την ανάπτυξη μη συμμορφούμενων βιολογικών υλικών σε Αμερικανούς χωρίς να διευκρινίσει το νομικό καθεστώς του "πρωτοτύπου" τους, καθιστώντας τα υλικά μη υποκείμενα σε κανονική ρυθμιστική εποπτεία, ενώ παράλληλα διατηρούσε μια απατηλή ψευδο-"ρυθμιστική" παρουσίαση στο κοινό", δήλωσε η Latypova. "Το πιο απίστευτο είναι το γεγονός ότι οι ισχύοντες νόμοι που θεσπίστηκαν από το Κογκρέσο των ΗΠΑ φαίνεται να καθιστούν τις ενέργειες συγκάλυψης ΝΟΜΙΜΕΣ!"
Σύμφωνα με το PHE, τα ιατρικά αντίμετρα δεν ρυθμίζονται ούτε διασφαλίζονται ως φαρμακευτικά προϊόντα (21 USC 360bbb-3(k).
Ο αμερικανικός λαός οδηγήθηκε να πιστέψει ότι το FDA, το CDC και προσωπικότητες όπως ο Anthony Fauci επέβλεπαν το πρόγραμμα του εμβολίου Covid-19. Η συμμετοχή τους ήταν μια ενορχηστρωμένη επιχείρηση πληροφόρησης. Όλες οι αποφάσεις σχετικά με την έρευνα για το εμβόλιο Covid-19, την απόκτηση υλικών, τη διανομή και την ανταλλαγή πληροφοριών ελέγχονταν αυστηρά από το Υπουργείο Άμυνας.
Έχουν αποκαλυφθεί εκατοντάδες συμβόλαια για τα αντίμετρα του Covid. Πολλές αποκαλύψεις είναι σε επεξεργασμένη μορφή. Ωστόσο, οι Latypova και Watt έχουν βρει πηγές για να συμπληρώσουν τις λεπτομέρειες. Η επισκόπηση αυτών των συμβάσεων υποδεικνύει υψηλό βαθμό ελέγχου από την κυβέρνηση των ΗΠΑ (DoD/BARDA). Καθορίζει το πεδίο εφαρμογής των παραδοτέων μόνο ως "επιδείξεις" και "πρωτότυπα", ενώ αποκλείει τις κλινικές δοκιμές και τον έλεγχο ποιότητας της παραγωγής από το πεδίο εφαρμογής των εργασιών που πληρώνονται από τις συμβάσεις. Για να διασφαλιστεί ότι η φαρμακευτική βιομηχανία είναι ελεύθερη να διεξάγει ψεύτικες κλινικές δοκιμές χωρίς οικονομικό ρίσκο, οι συμβάσεις περιλαμβάνουν την άρση κάθε ευθύνης για τους κατασκευαστές και τυχόν εργολάβους κατά μήκος της αλυσίδας εφοδιασμού και διανομής σύμφωνα με το νόμο PREP του 2005 και τη σχετική ομοσπονδιακή νομοθεσία.
Γιατί δεν αναλαμβάνεται καμία δράση από τις ρυθμιστικές αρχές ή τα δικαστήρια; Σύμφωνα με τους Latypova και Watt, ένας συνδυασμός πρόσφατα ψηφισμένης νομοθεσίας και εκτελεστικών διαταγμάτων καθιστούν ΝΟΜΙΜΟ το ΨΕΜΑ! Ο υπουργός Υγείας δεν είναι υπόλογος σε κανέναν αν η Εθνική Έκτακτη Ανάγκη Υγείας συνεχίσει να παρατείνεται από το Κογκρέσο κάθε τρεις μήνες.
Μια σημαντική επιχείρηση πληροφόρησης τέθηκε σε κίνηση τη στιγμή που χτύπησε το Covid-19. Η κυβέρνηση των ΗΠΑ, η κοινότητα πληροφοριών, τα μέσα μαζικής ενημέρωσης και η Μεγάλη Τεχνολογία συνωμότησαν για να ενορχηστρώσουν και να υλοποιήσουν μια έντονη εκστρατεία πίεσης με σκοπό να χαρακτηριστεί νομικά το εμβόλιο σύμφωνα με την Πράξη Έγκρισης Χρήσης Έκτακτης Ανάγκης, ενώ παράλληλα συκοφαντούσαν τους διαφωνούντες γιατρούς, τους επικριτές και τις βιώσιμες εναλλακτικές θεραπείες. Αυτός ο χαρακτηρισμός επέτρεψε την ταχεία κατασκευή χωρίς τα συνήθη πρωτόκολλα ασφάλειας και δημόσιας υγείας.
Για να μπορέσει ένα εμβόλιο να λάβει τον χαρακτηρισμό σύμφωνα με την EUA, δεν μπορεί να υπάρχουν άλλες γνωστές θεραπείες ή θεραπείες. Ως εκ τούτου, πολλές αποδεδειγμένες θεραπείες, όπως η ιβερμεκτίνη και η υδροξυχλωροκίνη, μπήκαν στη μαύρη λίστα των μέσων ενημέρωσης και απορρίφθηκαν ως "αποπαρασιτώσεις αλόγων", ενώ αυτά τα φθηνά, εύκολα διαθέσιμα φάρμακα είχαν στο παρελθόν αναγγελθεί για την αποτελεσματικότητά τους.
Διακεκριμένοι γιατροί που θεραπεύουν το Covid, όπως ο Peter M. McCullough και ο Pierre Kory, αντιμετώπισαν πρωτοφανείς επιθέσεις στα ιατρικά τους διαπιστευτήρια.
ΕΔΩ είναι ένα τυπικό πεδίο εφαρμογής της σύμβασης για τα "εμβόλια".
---Δικτυογραφία :
US Department of Defence controlled the Covid Vaccine Programme from the start – The Expose
https://expose-news.com/2023/01/08/us-dod-controlled-covid-vaccine-from-start/