Διεθνείς Επιστήμονες Έχουν Βρει την Αιτία του Αυτισμού. Τι Θα Κάνουν οι Αμερικανοί;

Πέντε σαφείς, αναπαραγώγιμες και σχετικές ανακαλύψεις που εξηγούν πώς ενεργοποιείται ο αυτισμός έχουν διαμορφώσει μια αναμφισβήτητα σαφή εικόνα της αιτιώδους συνάφειας του αυτισμού.

Σας ευχαριστώ θερμά για το ενδιαφέρον σας και την αναδημοσίευση των άρθρων μου. Θα εκτιμούσα ιδιαίτερα αν, κατά την κοινοποίηση, σ̲υ̲μ̲π̲ε̲ρ̲ι̲λ̲α̲μ̲β̲ά̲ν̲α̲τ̲ε̲ ̲κ̲α̲ι̲ ̲τ̲ο̲ν̲ ̲σ̲ύ̲ν̲δ̲ε̲σ̲μ̲ο̲ ̲(̲l̲i̲n̲k̲)̲ ̲τ̲ο̲υ̲ ̲ά̲ρ̲θ̲ρ̲ο̲υ̲ ̲μ̲ο̲υ̲. Αυτό όχι μόνο αναγνωρίζει την πηγή, αλλά επιτρέπει και σε άλλους να ανακαλύψουν περισσότερο περιεχόμενο. Η υποστήριξή σας είναι πολύτιμη για τη συνέχιση της δουλειάς μου.

---

Απόδοση στα ελληνικά: Απολλόδωρος - J.B. Handley | 3 Σεπτεμβρίου 2024

---

Μπορείτε να κάνετε εφάπαξ ή επαναλαμβανόμενες δωρεές μέσω του Ko-Fi:

---

STAFFORDSHIRE, Aγγλία—Ο Dr. Chris Exley του Πανεπιστημίου Keele στην Αγγλία και οι συνεργάτες του δημοσίευσαν μια εργασία που για πρώτη φορά εξέτασε τον εγκεφαλικό ιστό των ατόμων με αυτισμό για να καθορίσει το επίπεδο αλουμινίου που βρίσκεται μέσα στον εγκεφαλικό ιστό τους. Για όποιον προσπαθεί να πείσει τον κόσμο ότι: «η επιστήμη έχει κατασταλάξει και τα εμβόλια δεν προκαλούν αυτισμό», τα ευρήματα της μελέτης είναι βαθιά αντιφατικά με αυτή τη δήλωση. Σε μια ανάρτηση ιστολογίου που γράφτηκε από τον καθηγητή Exley την ημέρα που δημοσιεύθηκε η μελέτη του, εξήγησε τα πρωτοποριακά αποτελέσματα:

Dr. Chris Exley

«... Ενώ η περιεκτικότητα σε αλουμίνιο καθενός από τους 5 εγκεφάλους [των ατόμων με αυτισμό] ήταν συγκλονιστικά υψηλή, ήταν η θέση του αλουμινίου στον εγκεφαλικό ιστό που λειτούργησε ως η αξιοσημείωτη παρατήρηση... Τα νέα στοιχεία υποδεικνύουν έντονα ότι το αλουμίνιο εισέρχεται στον εγκέφαλο σε ASD [διαταραχές του φάσματος του αυτισμού] μέσω προφλεγμονωδών κυττάρων που έχουν φορτωθεί με αλουμίνιο στο αίμα ή / και τη λέμφο, όπως έχει αποδειχθεί για τα μονοκύτταρα στα σημεία έγχυσης εμβολίων που περιλαμβάνουν βοηθητικές ουσίες αλουμινίου.»

Το απόσπασμα του Dr. Exley περιλαμβάνει αναφορά στα "μονοκύτταρα στα σημεία της ένεσης" και στο γεγονός ότι η αλληλεπίδραση μεταξύ αυτών των μονοκυττάρων και του αλουμινίου έχει αποδειχθεί σε προηγούμενες επιστημονικές δημοσιεύσεις. Ξέρω, αυτό ακούγεται αρκετά τεχνικό, αλλά υπομονή μαζί μου. Ένα "μονοκύτταρο" είναι ένας τύπος λευκών αιμοσφαιρίων, εκ των οποίων μια μορφή μονοκυττάρου είναι το "μακροφάγο". Ένα μακροφάγο μπορεί να θεωρηθεί ως ο σκουπιδιάρης του ανοσοποιητικού συστήματος, που τρώει ξένες ουσίες, κυτταρικά υπολείμματα κ.λπ. Όπως θα δείτε σε λίγο, τα μακροφάγα φαίνεται να παίζουν κρίσιμο και καταστροφικό ρόλο στην πρόκληση αυτισμού, εξυπηρετώντας τη συνοδεία του τεχνητού αλουμινίου που εγχέεται από ένα εμβόλιο απευθείας στον εγκέφαλο, όπου μπορεί να διαταράξει την ανάπτυξη του εγκεφάλου και να προκαλέσει αυτισμό.

Η μελέτη του Dr. Exley - "Αλουμίνιο στον εγκεφαλικό ιστό και αυτισμός" - είναι αναμφισβήτητα το τελευταίο κομμάτι ενός παζλ που άρχισε να ενώνεται για πρώτη φορά το 2004 και απέκτησε δυναμική μετά το 2010, που έχει προωθήσει δραματικά την επιστημονική κατανόηση του πώς ακριβώς ένα εμβόλιο μπορεί να προκαλέσει αυτισμό. Αυτό το χρονοδιάγραμμα είναι κρίσιμο να αναγνωριστεί, επειδή το Δικαστήριο Εμβολίων στις Ηνωμένες Πολιτείες απέρριψε την υπόθεση εμβολίου-αυτισμού το 2009, πολύ πριν καν υπάρξουν τα περισσότερα από αυτά που πρόκειται να εξηγήσω. Η επιστήμη είναι ένα συνεχές, μια ανάδυση της αλήθειας μέσα από πολλές διαφορετικές μελέτες που συχνά πρέπει να συναρμολογηθούν πριν η εικόνα γίνει σαφής. Και, η επιστημονική πρόοδος μπορεί μερικές φορές να κινηθεί αργά μέχρι εκείνη τη στιγμή που μια αναδυόμενη αλήθεια παρουσιάζεται με τέτοιο τρόπο ώστε να μην μπορεί πλέον να αμφισβητηθεί. Κατά τη γνώμη μου, η μελέτη του Dr. Exley παρείχε τα μόνα δεδομένα που έλειπαν από μια αεροστεγή εξήγηση του τι συνέβη στο γιο μου και σε τόσα άλλα παιδιά και παρείχε σε όλους τους αμφισβητίες τη «βιολογική αληθοφάνεια» για το πώς, ακριβώς, ένα εμβόλιο που εγχέεται στον ώμο ενός μωρού μπορεί να προκαλέσει αυτισμό.

Για τους Αμερικανούς, ο αγώνας για να ανακαλύψουν τι προκαλεί όλο αυτόν τον αυτισμό πιθανότατα θα κερδηθεί σε ξένες ακτές. Όπως θα δείτε σύντομα, ΟΛΗ η επιστήμη που εξηγεί πώς μπορεί να προκληθεί ο αυτισμός έχει προέλθει από άλλες χώρες, παρόλο που ένας επιστήμονας του Caltech έσπρωξε το πρώτο ντόμινο το 2006.

Γιατί υπάρχει αλουμίνιο στα εμβόλια;

Το αλουμίνιο είναι ένα κρίσιμο συστατικό των περισσότερων εμβολίων που χορηγούνται σε παιδιά. Χρησιμεύει ως «βοηθητικό/ανοσοενισχυτικό» που σημαίνει ότι το αλουμίνιο χρησιμεύει για να «ξυπνήσει» το ανοσοποιητικό σύστημα, προκαλώντας το ανοσοποιητικό σύστημα να αναγνωρίσει το «αντιγόνο» μέσα στο εμβόλιο για οποιαδήποτε ασθένεια από την οποία προστατεύει το εμβόλιο. Η ποσότητα αλουμινίου στα εμβόλια που χορηγούνται σε παιδιά εκτοξεύτηκε στα ύψη στις αρχές της δεκαετίας του 1990 για δύο λόγους: 1), περισσότερα εμβόλια προστέθηκαν στο πρόγραμμα εμβολιασμού των παιδιών και, 2), το ποσοστό εμβολιασμού για όλα τα εμβόλια που χορηγούνται σε παιδιά αυξήθηκε (από 50-60% των παιδιών που εμβολιάστηκαν στα μέσα της δεκαετίας του 1980 σε πάνω από 90% σήμερα). Ένα παιδί στα μέσα της δεκαετίας του 1980 θα είχε λάβει 1.250 μικρογραμμάρια αλουμινίου από τα εμβόλιά του μέχρι τα γενέθλιά του 18 μηνών εάν ήταν πλήρως εμβολιασμένο. Σήμερα, ο αριθμός αυτός είναι 4.925 μικρογραμμάρια, σχεδόν τετραπλασιάζοντας το συνολικό αλουμίνιο. Μπορείτε να διαβάσετε περισσότερα σχετικά με αυτό σε μια εξαιρετική μελέτη που δημοσιεύθηκε από τον Neil Miller, εδώ είναι μια εικόνα από τη μελέτη:

Μυστηριωδώς, το αλουμίνιο δεν υποβλήθηκε ποτέ σε βιολογικές δοκιμές ώστε να εξεταστεί η ασφάλειά του για την έγχυση σε μωρά, αφού έχει "κατοχυρωθεί" στα σύγχρονα πρότυπα ασφαλείας μας. Οι Καναδοί επιστήμονες Dr. Chris Shaw και Dr. Lucija Tomljenovic ασχολήθηκαν με αυτή την παράλειψη σε μια κρίσιμη μελέτη που δημοσίευσαν το 2011 στο στο Current Medicinal Chemistry με τίτλο "Aluminum Vaccine Adjuvants: Are they Safe?" (Βοηθητικά εμβολίων αλουμινίου: Είναι ασφαλή;) Έγραψαν:

«Το αλουμίνιο είναι μια πειραματικά αποδεδειγμένη νευροτοξίνη και το πιο συχνά χρησιμοποιούμενο βοηθητικό/ανοσοενισχυτικό εμβολίου. Παρά τα σχεδόν 90 χρόνια ευρείας χρήσης ανοσοενισχυτικών αλουμινίου, η κατανόηση της ιατρικής επιστήμης σχετικά με τους μηχανισμούς δράσης τους εξακολουθεί να είναι εξαιρετικά ανεπαρκής. Υπάρχει επίσης μια ανησυχητική έλλειψη δεδομένων σχετικά με την τοξικολογία και τη φαρμακοκινητική αυτών των ενώσεων. Παρά ταύτα, η άποψη, η ιδέα ότι το αλουμίνιο στα εμβόλια είναι ασφαλές φαίνεται να είναι ευρέως αποδεκτή. Η πειραματική έρευνα, ωστόσο, δείχνει σαφώς ότι τα ανοσοενισχυτικά αλουμινίου έχουν τη δυνατότητα να προκαλέσουν σοβαρές ανοσολογικές διαταραχές στους ανθρώπους. Συγκεκριμένα, το αλουμίνιο σε μορφή βοηθητικού ενέχει κίνδυνο για αυτοανοσία, μακροχρόνιας φλεγμονής του εγκεφάλου και συναφών νευρολογικών επιπλοκών και μπορεί έτσι να έχει βαθιές και εκτεταμένες δυσμενείς συνέπειες για την υγεία.

Η ICAN αποφάσισε να δοκιμάσει την ικανότητα του CDC και του NIH να παράγουν μελέτες για να δείξουν την ασφάλεια του ανοσοενισχυτικού εμβολίου μέσω αγωγής FOIA (Αίτημα Βάσει του Νόμου για την Ελευθερία της Πληροφόρησης), μέχρι τώρα υποθέτω ότι ξέρετε πώς τελείωσε αυτό ...Διαβάστε ολόκληρο το άρθρο.

"Οι απαντήσεις του CDC και του NIH στα αιτήματα του ICAN για τον νόμο περί ελευθερίας της πληροφόρησης (FOIA) σχετικά με το ανοσοενισχυτικό αλουμινίου αποκαλύπτουν μια εκπληκτική παραδοχή: δεν έχουν ούτε μία μελέτη που να υποστηρίζει την ασφάλεια της σύστασης επαναλαμβανόμενων ενέσεων αυτής της κυτταροτοξικής και νευροτοξικής ουσίας ως μέρος του προγράμματος παιδικών εμβολίων του CDC".

---

Σημείο μηδέν στο Caltech

Όταν ο επιστήμονας του Caltech Dr. Paul Patterson έφυγε από τη ζωή το 2014, εκτιμούσα ελάχιστα ότι είχε πυροδοτήσει μια αλυσίδα γεγονότων κατά τη διάρκεια της καριέρας του, η οποία μπορεί τώρα να δώσει μια σαφή και αδιαμφισβήτητη εξήγηση για το πώς και γιατί ο γιος μου εμφάνισε αυτισμό το 2004. Το να γνωρίζουμε ακριβώς πώς προκλήθηκε ο αυτισμός του γιου μου είναι απίστευτα σημαντικό για εμένα και τη σύζυγό μου, διότι όσο περισσότερες πληροφορίες έχουμε σχετικά με την αιτιώδη συνάφεια, τόσο περισσότερες πιθανότητες έχουμε να κάνουμε κάτι γι' αυτό και ίσως να ανακτήσουμε τον γιο μου από μια πάθηση που επηρεάζει τώρα 1 στα 32 αμερικανικά παιδιά.

Αυτό που πρόκειται να διαβάσετε είναι το προϊόν περισσότερων από δύο δωδεκάδων πολύ πρόσφατων επιστημονικών μελετών που έχουν δημοσιευτεί με κριτές, χωρίς πραγματικά καμία πρωτότυπη σκέψη εκ μέρους μου. Είμαι επιχειρηματίας και πατέρας, αλλά αυτό που ακολουθεί είναι μια "μεγάλη θεωρία του αυτισμού" τόσο πλήρης και καλά τεκμηριωμένη που νομίζω ότι αξίζει την προσοχή κάθε μέλους της κοινότητας του αυτισμού. Όταν το σύνολο αυτής της εξήγησης έγινε σαφές σε μένα, όχι μόνο το σαγόνι μου έπεσε στο πάτωμα, αλλά αμέσως αναλώθηκα σε σκέψεις για το πώς αυτή η σαφής εξήγηση μπορεί να επηρεάσει τον τρόπο με τον οποίο αντιμετωπίζουμε τον αυτισμό του γιου μας, και ελπίζω να κάνει το ίδιο και για εσάς και ίσως και για τον γιατρό σας. Αυτό για το οποίο είμαι σίγουρη είναι ότι αυτή η "μεγάλη θεωρία" πρέπει να συζητηθεί έντονα, και ελπίζω ότι βάζοντάς την στη δημοσιότητα θα βοηθήσω να κινηθεί προς αυτή την κατεύθυνση.

(Είμαι υπόχρεος σε έναν ανώνυμο επιστήμονα που διαχειρίζεται έναν ιστότοπο που ονομάζεται Vaccine Papers, από όπου προήλθαν πολλές από αυτές τις ιδέες. Θα παραθέσω τον VP σε όλο αυτό το κομμάτι, αναφερόμενος στον VP ως "VP". Σας συνιστώ ανεπιφύλακτα να διαβάσετε το σύνολο της ιστοσελίδας του, όπου οι εξηγήσεις είναι πολύ πιο επιστημονικές από αυτές που θα διαβάσετε εδώ.)

Δεν θα πρέπει να αποτελεί έκπληξη το γεγονός ότι όλη αυτή η επιστήμη έχει δημοσιευθεί εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών. Έχω ακούσει προσεκτικά τις ιστορίες Αμερικανών επιστημόνων που θέλουν να μελετήσουν τον αυτισμό και παραπονιούνται ότι οποιεσδήποτε μελέτες που είναι ακόμη και ελάχιστα αμφιλεγόμενες είναι σχεδόν αδύνατο να χρηματοδοτηθούν ή να εγκριθούν.

---

Ανακάλυψη #1: Η "μητρική ανοσολογική ενεργοποίηση" μπορεί να προκαλέσει αυτισμό

Ενώ ο θάνατος του Dr. Patterson δεν ήταν κάτι που γνώριζα εκείνη την εποχή, αναγνωρίστηκε σίγουρα από την επιστημονική κοινότητα, κάτι που εξηγεί με μεγάλη λεπτομέρεια η νεκρολογία του από το Caltech.

Dr. Paul Patterson

Η «έρευνα του Dr.Patterson επικεντρώθηκε στις αλληλεπιδράσεις μεταξύ του νευρικού και του ανοσοποιητικού συστήματος - μια σύνδεση που δεν ήταν παγκοσμίως αναγνωρισμένη στις πρώτες ημέρες της νευροεπιστήμης», εξηγεί η νεκρολογία του, «τον ενδιέφεραν επιδημιολογικές μελέτες που είχαν συνδέσει μια σοβαρή ιογενή ή βακτηριακή λοίμωξη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης με τον αυξημένο κίνδυνο μια γυναίκα να γεννήσει ένα παιδί με νευροαναπτυξιακή διαταραχή όπως η σχιζοφρένεια ή ο αυτισμός. Ο Patterson και οι συνεργάτες του αναπαρήγαγαν αυτό το ανθρώπινο φαινόμενο σε ποντίκια χρησιμοποιώντας έναν ιό μιμητή που πυροδοτεί μια ανοσολογική αντίδραση που μοιάζει με λοίμωξη στη μητέρα, παράγοντας στους απογόνους τα βασικά συμπεριφορικά συμπτώματα που σχετίζονται με τον αυτισμό και τη σχιζοφρένεια.»

Το 2006, ο Dr.Patterson παρουσίασε την πολύπλοκη κατανόησή του για την αλληλεπίδραση μεταξύ του ανοσοποιητικού συστήματος και της νευροανάπτυξης μέσω ενός εξαιρετικού άρθρου στο περιοδικό Engineering &; Science , με τίτλο Εγκυμοσύνη, Ανοσία, Σχιζοφρένεια και Αυτισμός. Ελπίζω ότι θα αφιερώσετε χρόνο για να το διαβάσετε μόνοι σας, ο Dr.Patterson κάνει εξαιρετική δουλειά εξηγώντας την ανακάλυψή του στους αμύητους, είναι πραγματικά ένα δημιουργικό έργο. Εδώ είναι ένα απόσπασμα:

«Καθώς μαθαίνουμε περισσότερα για τις συνδέσεις μεταξύ του εγκεφάλου και του ανοσοποιητικού συστήματος, διαπιστώνουμε ότι αυτά τα φαινομενικά ανεξάρτητα δίκτυα κυττάρων, στην πραγματικότητα, συνομιλούν συνεχώς μεταξύ τους. Ως ενήλικας, η ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού σας συστήματος προκαλεί πολλές εντυπωσιακές αλλαγές στη συμπεριφορά σας - αυξημένο ύπνο, απώλεια όρεξης, λιγότερη κοινωνική αλληλεπίδραση - και, φυσικά, πονοκεφάλους. Αντίθετα, το άγχος στη ζωή σας (όπως το αντιλαμβάνεται ο εγκέφαλός σας) μπορεί να επηρεάσει την ανοσολογική λειτουργία - ο εγκέφαλος ρυθμίζει τα ανοσοποιητικά όργανα, όπως ο σπλήνας, μέσω του αυτόνομου νευρικού συστήματος. Πρόσφατα στοιχεία δείχνουν ότι αυτή η συνομιλία εγκεφάλου-ανοσοποιητικού ξεκινά στην πραγματικότητα κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης του εμβρύου, όπου η κατάσταση του ανοσοποιητικού συστήματος της μητέρας μπορεί να αλλάξει την ανάπτυξη των κυττάρων στον εμβρυϊκό εγκέφαλο. Όπως θα δούμε, τέτοιες αλλοιώσεις μπορούν να οδηγήσουν σε αυξημένο κίνδυνο σχιζοφρένειας ή αυτισμού στους απογόνους».

Είσαστε μαζί μου μέχρι τώρα; Βασικά, αυτό που λέει ο Dr.Patterson είναι ότι εάν μια έγκυος μητέρα αρρωστήσει (“ιός”, βακτήρια) ενώ είναι έγκυος - ένα γεγονός που «ενεργοποιεί» το ανοσοποιητικό της σύστημα - αυτή η ενεργοποίηση μπορεί να επηρεάσει τη νευροανάπτυξη (πώς ακριβώς κατασκευάζεται ο εγκέφαλος) του εμβρύου της, οδηγώντας ενδεχομένως σε νευρολογικά προβλήματα μετά τη γέννηση. Ο Dr.Patterson πήγε αυτή την εξήγηση ένα βήμα παραπέρα, εξηγώντας ότι οι εγκέφαλοι των ατόμων με αυτισμό αντικατοπτρίζουν την ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος που έλαβε χώρα, ακόμη και δεκαετίες αργότερα, καθώς αναφέρει πολύτιμη εργασία που γίνεται στο Johns Hopkins:

«Υπάρχουν επίσης πολύ εντυπωσιακές ενδείξεις δυσλειτουργίας του ανοσοποιητικού συστήματος στον ίδιο τον εγκέφαλο. Μόλις πέρυσι, μια ομάδα με επικεφαλής τον Carlos Pardo στο Johns Hopkins βρήκε αυτό που ονομάζουν "νευρική φλεγμονή" στη μεταθανάτια εξέταση εγκεφάλων ασθενών με αυτισμό που πέθαναν μεταξύ οκτώ και 44 ετών. Αλλά αυτοί οι άνθρωποι δεν είχαν μολυνθεί - πέθαναν από πράγματα όπως πνιγμός ή καρδιακές προσβολές. Η μελέτη διαπίστωσε ότι τα μικρογλοιακά κύτταρα, τα οποία λειτουργούν ως το ίδιο το ανοσοποιητικό σύστημα του εγκεφάλου, είχαν ενεργοποιηθεί. Η μελέτη διαπίστωσε επίσης εκπληκτικές αυξήσεις ορισμένων κυτταροκινών στον εγκέφαλο και άλλων στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Πρόκειται για μια εργασία ορόσημο, κατά τη γνώμη μου. Παρουσιάζει την πρώτη απόδειξη ότι υπάρχει μια συνεχής, μόνιμη ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος στους εγκεφάλους των αυτιστικών ατόμων. Πρόκειται για μια υποκλινική κατάσταση, επειδή δεν υπάρχει εμφανής λοίμωξη. Αλλά υπάρχει.»

Ενώ ο Dr. Pardo και οι συνεργάτες του ήταν οι πρώτοι που βρήκαν αυτή την «μικρογλοιακή (microglial) ενεργοποίηση» στον εγκέφαλο των παιδιών με αυτισμό, αυτό το εύρημα έχει πλέον αναπαραχθεί πολλές φορές, εδώ είναι μια μελέτη από την Ιαπωνία το 2013 που βρήκε το ίδιο πράγμα:

«Συμπερασματικά, οι παρούσες μετρήσεις PET αποκάλυψαν σημαντική ενεργοποίηση των μικρογλοίων σε πολλαπλές περιοχές του εγκεφάλου νεαρών ενηλίκων με ASD. Τα αποτελέσματα υποστηρίζουν σθεναρά τον ισχυρισμό ότι οι ανοσολογικές ανωμαλίες συμβάλλουν στην αιτιολογία της ASD».

Εάν πρόκειται να πάρετε ένα πράγμα από αυτήν την ενότητα, θα συνιστούσα ένα απόσπασμα από το απόσπασμα του Dr. Patterson που αξίζει να απομνημονεύσετε:

«Υπάρχει μια συνεχής, μόνιμη ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος στους εγκεφάλους των αυτιστικών ανθρώπων».

Αυτό συνέβη (και εξακολουθεί να συμβαίνει) στον γιο μου;

Περαιτέρω βελτίωση της ανακάλυψης #1: Ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος από την κυτοκίνη ιντερλευκίνη-6

Εάν είστε γονέας παιδιού με αυτισμό, πιθανότατα έχετε ακούσει την έκφραση «καταιγίδα κυτταροκινών» και έχετε καταλάβει κατά το ήμισυ τι μπορεί να σημαίνει αυτό (οτιδήποτε με «καταιγίδα» στο τέλος της δεν μπορεί να είναι καλό - αυτό που πραγματικά σημαίνει είναι μια χρόνια, αργή φλεγμονή εγκαύματος στον εγκέφαλο). Το 2006, ο Dr. Patterson και οι συνεργάτες του εικάζουν ότι οι κυταροκίνες του ανοσοποιητικού συστήματος μπορεί να είναι υπεύθυνες για την μεταβολή της ανάπτυξης του εγκεφάλου του εμβρύου κατά τη διάρκεια της κύησης:

«Οι κυταροκίνες παράγονται από τα λευκά αιμοσφαίρια και τα επίπεδά τους στο αίμα αυξάνονται όταν έχουμε μια λοίμωξη... Πιστεύουμε ότι η ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος της μητέρας μεταβάλλει τα κυκλώματα του εγκεφάλου... Υπάρχει αυτή η μόνιμη, υποκλινική, τροποποιημένη ανοσολογική κατάσταση στον αυτιστικό εγκέφαλο - αυτά τα αυξημένα επίπεδα κυταροκινών... Αλληλεπιδρούν πραγματικά με τον εγκέφαλο με συνεχή τρόπο, με συνέπειες ορατές στη συμπεριφορά των ασθενών; Είμαι υπέρ της υπόθεσης [των κυταροκινών]».

Σύνδεσμος μελέτης ΕΔΩ

Μόλις ένα χρόνο μετά το εξαιρετικό άρθρο του Dr. Patterson σχετικά με τη Μητρική Ανοσολογική Ενεργοποίηση ("MIA"), αυτός και οι συνεργάτες του παρήγαγαν την πρώτη μελέτη που οδήγησε την κατανόηση των κυτταροκινών σε ένα πιο λεπτομερές επίπεδο. Γνωρίζοντας ότι η MIA παρήγαγε απογόνους με νευρολογικές διαταραχές (στο μοντέλο ποντικών τους), ήθελαν να ανακαλύψουν τι - ακριβώς ΤΙ - προκαλούσε την αλλοιωμένη ανάπτυξη του εγκεφάλου. Υπέθεσαν ότι επρόκειτο για μια κυτταροκίνη (από τις οποίες υπάρχουν πολλές), αλλά ποια; Όπως σημείωσαν ο Patterson και οι συνεργάτες του, "ωστόσο, ο μηχανισμός με τον οποίο η ΜΙΑ προκαλεί μακροπρόθεσμα ελλείμματα συμπεριφοράς στους απογόνους είναι άγνωστος.» Αυτό συνέβη μέχρι που τον ανακάλυψαν:

«Εδώ δείχνουμε ότι η κυταροκίνη ιντερλευκίνη-6 (IL-6) είναι κρίσιμη για τη διαμεσολάβηση των συμπεριφορικών και μεταγραφικών αλλαγών στους απογόνους. Μία εφάπαξ μητρική ένεση IL-6 την ημέρα 12,5 της εγκυμοσύνης ποντικού προκαλεί ελλείμματα προπαλμικής αναστολής (PPI) και λανθάνουσας αναστολής (LI) στους ενήλικους απογόνους.»

Στην περίπτωση του πειράματος του 2007, ο Patterson και οι συνεργάτες του έκαναν ένεση σε έγκυα ποντίκια με μια συγκεκριμένη κυταροκίνη - ιντερλευκίνη-6 ("IL-6") - και είδαν αλλαγές στη νευρολογία των απογόνων τους.

Αναπαραγωγή της ανακάλυψης του Dr. Patterson σχετικά με τη MIA και την IL-6

Το έργο του Dr. Patterson ήταν πρωτοποριακό. Συνέδεσε το ανοσοποιητικό σύστημα και τον εγκέφαλο μαζί με τρόπους που προηγουμένως δεν αναγνωρίζονταν. Όπως όλες οι μεγάλες νέες ανακαλύψεις στην επιστήμη, οι θεωρίες του Dr. Patterson έχουν έκτοτε αναπαραχθεί πολλές φορές. Το 2012, ο Dr. Patterson και οι συνεργάτες του παρήγαγαν αυτή την εργασία, το οποίο ήταν πιο συγκεκριμένο για τον αυτισμό και κατέληξε σε παρόμοιο συμπέρασμα:

«Αυτά τα αποτελέσματα δείχνουν ότι η MIA γεννά αρσενικούς απογόνους με ανεπαρκή κοινωνική και επικοινωνιακή συμπεριφορά, καθώς και υψηλά επίπεδα επαναλαμβανόμενων συμπεριφορών, τα οποία είναι χαρακτηριστικά γνωρίσματα του αυτισμού».

Το 2014, το Ινστιτούτο M.I.N.D. στο UC-Davis δημοσίευσε μια σημαντική μελέτη που πήρε το έργο του Dr. Patterson σε ποντίκια και το αναπαρήγαγε σε πιθήκους. Γιατί έχουν σημασία οι πίθηκοι; Οι συγγραφείς της μελέτης εξήγησαν:

«Η μόλυνση της μητέρας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο σχιζοφρένειας και αυτισμού στους απογόνους. Υποστηρίζοντας αυτή τη συσχέτιση, η πειραματική ενεργοποίηση του μητρικού ανοσοποιητικού συστήματος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σε τρωκτικά παράγει απογόνους με ανώμαλη ανάπτυξη εγκεφάλου και συμπεριφοράς. Έχουμε αναπτύξει ένα μη ανθρώπινο μοντέλο πρωτευόντων θηλαστικών για να γεφυρώσουμε το χάσμα μεταξύ των κλινικών πληθυσμών και των μοντέλων τρωκτικών μητρικής ανοσολογικής ενεργοποίησης (MIA)».

Και, οι επιστήμονες του Ινστιτούτου M.I.N.D. είδαν παρόμοια αποτελέσματα με αυτά που είχαν παρατηρηθεί σε ποντίκια:

«Σε αυτό το μοντέλο πιθήκου ρέζους, η MIA παράγει απογόνους με μη φυσιολογικές επαναλαμβανόμενες συμπεριφορές, επικοινωνία και κοινωνικές αλληλεπιδράσεις. Αυτά τα αποτελέσματα επέκτειναν τα ευρήματα σε μοντέλα MIA τρωκτικών σε πιο ανθρώπινες συμπεριφορές που μοιάζουν με εκείνες τόσο στον αυτισμό όσο και στη σχιζοφρένεια.

Υπάρχουν πολλές πρόσθετες μελέτες που υποστηρίζουν τα ευρήματα του Dr. Patterson, εδώ είναι ένα ακόμη για να γίνει κατανοητό το θέμα από τη Νευροεπιστήμη - Η ανύψωση του εγκεφάλου IL-6 προκαλεί νευρωνικές ανισορροπίες κυκλωμάτων και μεσολαβεί συμπεριφορές που μοιάζουν με αυτισμό - που δημοσιεύθηκε το 2012:

«Συνοπτικά, η μελέτη μας υποστηρίζει έναν κρίσιμο ρόλο της αύξησης της IL-6 στη διαμόρφωση συμπεριφορών που μοιάζουν με αυτισμό μέσω βλαβών στο σχηματισμό συνάψεων, στην ανάπτυξη δενδριτικής σπονδυλικής στήλης, καθώς και στην ισορροπία των νευρωνικών κυκλωμάτων. Αυτά τα ευρήματα υποδηλώνουν ότι η χειραγώγηση της IL-6 μπορεί να είναι μια πολλά υποσχόμενη οδός για θεραπευτικές παρεμβάσεις».

Ο Dr. Patterson βοήθησε να αποδειχθεί ως επιστημονικό γεγονός ότι μια MIA κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να προκαλέσει αυτισμό. Ως γονέας, με στοιχειώνουν τα λόγια του Dr. Patterson ότι «υπάρχει μια συνεχής, μόνιμη ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος στους εγκεφάλους των αυτιστικών ανθρώπων». Αν αυτό συμβαίνει πραγματικά στον γιο μου, δημιουργεί ένα προφανές ερώτημα: Τι μπορούμε να κάνουμε γι 'αυτό; Γι' αυτό είναι τόσο σημαντικό να καταλάβουμε τι ακριβώς συνέβη στο γιο μου...

... Και γιατί υπάρχει κάτι άλλο που ανέφερε ο Dr. Patterson στο άρθρο του περιοδικού το 2006, κάτι που σήμερα θα μπορούσε να τον διώξει από το Caltech, αλλά τότε επιτρεπόταν ακόμα στον επιστημονικό διάλογο, είπε το εξής:

Τέλος, θέλω να θέσω ένα ερώτημα που έχει ανακύψει στη βιβλιογραφία τα τελευταία χρόνια - θα πρέπει πραγματικά να προωθήσουμε τον καθολικό μητρικό εμβολιασμό; Το εμβόλιο κατά της γρίπης συνιστάται συνήθως σε έγκυες γυναίκες στις Ηνωμένες Πολιτείες από το 1957. Η επίσημη πολιτική των Κέντρων Ελέγχου Νοσημάτων αναφέρει ότι «η χορήγηση εμβολίων σε γυναίκες που αναζητούν προγεννητική φροντίδα είναι μια ευκαιρία για προληπτική παρέμβαση που δεν πρέπει να πάει χαμένη». Τώρα μπορείτε να πείτε, "Λοιπόν, φυσικά, δεν θέλετε να κολλήσετε γρίπη αν είστε έγκυος!" Αλλά θυμηθείτε εκείνο το πείραμα με το δίκλωνο RNA - ενεργοποιήσαμε το ανοσοποιητικό σύστημα, και αυτό προκάλεσε όλα αυτά τα επακόλουθα αποτελέσματα στο έμβρυο. Και τι κάνει ένας εμβολιασμός; Ενεργοποιεί το ανοσοποιητικό σύστημα. Αυτό είναι το νόημα του εμβολιασμού. Στην πράξη, δεν λαμβάνουν όλες οι έγκυες γυναίκες εμβόλια κατά της γρίπης και πιστεύω ότι ο καθολικός εμβολιασμός των εγκύων γυναικών θα μπορούσε να μας οδηγήσει σε μια εντελώς νέα σειρά προβλημάτων.

Ο Dr. Patterson το είπε, οπότε δεν χρειάζεται να είμαι ο πρώτος που θα το αναφέρει. Είπε ότι ένας εμβολιασμός «ενεργοποιεί το ανοσοποιητικό σύστημα» και μας είπε επίσης ότι η «ανοσολογική ενεργοποίηση» μπορεί να προκαλέσει αυτισμό. Πώς ακριβώς ενεργοποιεί ένα εμβόλιο το ανοσοποιητικό σύστημα;

Απάντηση: Υδροξείδιο του αργιλίου/αλουμινίου, γνωστό και ως "ανοσοενισχυτικό αλουμινίου".

Ανακάλυψη #2: Το βοηθητικό/ανοσοενισχυτικό αλουμινίου προκαλεί ανοσολογική ενεργοποίηση και είναι πολύ πιο νευροτοξικό από ό,τι πιστεύαμε προηγουμένως

Οι ενώσεις αργιλίου (υδροξείδιο του αργιλίου και φωσφορικό αργίλιο) είναι τα πιο συνηθισμένα βοηθητικά που χρησιμοποιούνται στα εμβόλια. Σήμερα χρησιμοποιούνται στα εμβόλια ηπατίτιδας Α, ηπατίτιδας Β, διφθερίτιδας-τετάνου-κοκκύτη (DTaP, Tdap), Haemophilus influenzae τύπου b (Hib), ιού των ανθρώπινων θηλωμάτων (HPV) και πνευμονιόκοκκου (PCV). Το βοηθητικό αλουμινίου "ενεργοποιεί" το ανοσοποιητικό σύστημα, το οποίο προκαλεί μακροχρόνια ανοσία στα αντιγόνα του εμβολίου. Η επιστημονική κατανόηση της τοξικότητας του βοηθητικού αλουμινίου έχει αλλάξει και εμβαθύνει δραματικά τα τελευταία χρόνια.

Στην πραγματικότητα, η δημοσιευμένη έρευνα σχετικά με το ανοσοενισχυτικό αλουμινίου είναι τόσο νέα που δεν έχει καν ληφθεί υπόψη από το FDA ή το CDC μας, οι οποίοι εξακολουθούν να βασίζουν τις συστάσεις τους σχετικά με τη χρήση αλουμινίου σε εμβόλια σε μια μελέτη που δημοσιεύθηκε το 2011 που κατέληξε λανθασμένα στο συμπέρασμα ότι το αλουμίνιο από ένα εμβόλιο πιθανότατα καταλήγει στο σκελετικό σύστημα του σώματος:

«Ενώ η συμβολή των εμβολίων στο σωματικό φορτίο αλουμινίου ενός βρέφους μπορεί να είναι ελαφρώς υψηλότερη από εκείνη της διατροφικής συμβολής στο μοντέλο μας, το γεγονός ότι η πρωταρχική δεξαμενή όπου βρίσκεται το αλουμίνιο, ως αποθήκη μακροχρόνιας αποθήκευσης, είναι πιθανό να είναι το σκελετικό και όχι ένα πιο ευαίσθητο σύστημα μαλακών οργάνων είναι καθησυχαστικό.»

Οι περισσότερες εικασίες σχετικά με το αλουμίνιο βασίζονται στο διαλυμένο αλουμίνιο και όχι στο υδροξείδιο του αλουμινίου, το οποίο είναι ο τύπος του αλουμινίου που χρησιμοποιείται στα εμβόλια. Τώρα μαθαίνουμε ότι το υδροξείδιο του αργιλίου είναι ένα νανοσωματίδιο, που απορροφάται από το μακροφάγο του σώματός μας (τον σκουπιδιάρη του ανοσοποιητικού συστήματος), όπου το μακροφάγο μπορεί στη συνέχεια να μεταφέρει εύκολα το υδροξείδιο του αργιλίου στον εγκέφαλο (το μακροφάγο περνάει εύκολα από τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό). Αν θέλετε να δείτε μια πλήρη κατάρριψη του επιχειρήματος για το "ασφαλές επίπεδο" του αλουμινίου που εξακολουθεί να προβάλλεται από το FDA και το CDC, δείτε την εξαιρετική δουλειά του VP, εδώ είναι ένα σύντομο απόσπασμα:

"Δεν είναι λογικό ή επιστημονικό να χρησιμοποιούνται μελέτες προσλαμβανόμενων, υδατοδιαλυτών αλάτων αλουμινίου (όπως το AlCl3 ή το Al-lactate) για τον καθορισμό μιας ασφαλούς δόσης ενέσιμου βοηθητικού αλουμινίου (που περιλαμβάνει νανοσωματίδια υδροξειδίου του αλουμινίου/φωσφορικού άλατος). Οι χημικές μορφές και η οδός χορήγησης είναι διαφορετικές. Είναι καλά τεκμηριωμένο σήμερα ότι τα νανοσωματίδια μπορεί να έχουν υψηλότερη τοξικότητα από ό,τι οι χύδην ή διαλυτές μορφές του ίδιου υλικού... Είναι οι προαγωγοί των εμβολίων που δημιούργησαν αυτή την εγγενώς άκυρη προσέγγιση για την ασφάλεια των βοηθητικών ουσιών αλουμινίου. Οι επικριτές των εμβολίων, συμπεριλαμβανομένου και εμού, υποστηρίζουν ότι η ασφάλεια του ενέσιμου επικουρικού αλουμινίου μπορεί να ελεγχθεί μόνο με τη χρήση ενέσιμου επικουρικού αλουμινίου και όχι με την κατάποση αλάτων αλουμινίου όπως το AlCl3 ή το γαλακτικό Al. Αυτό θα έπρεπε να είναι κοινή λογική. Έτσι, αφήνοντας στην άκρη τα σημαντικά ζητήματα της τοξικότητας των νανοσωματιδίων και της οδού χορήγησης, θέλω να απαντήσω στο ερώτημα: είναι πραγματικά αλήθεια ότι τα ζώα (ποντίκια ή αρουραίοι) δεν βλάπτονται από την κατάποση 62mg/kg/ημέρα ή 26 mg/kg/ημέρα αλουμινίου; Εξάλλου, αυτή είναι η θεμελιώδης βάση για την ασφάλεια των βοηθητικών ουσιών αλουμινίου. Οι υποστηρικτές των εμβολίων βασίζονται στον Keith και τον Mitkus για να υποστηρίξουν ότι το βοηθητικό αλουμινίου είναι ασφαλές, και ο Keith και ο Mitkus βασίζονται στον ισχυρισμό ότι αυτές οι δόσεις είναι ασφαλείς για την κατάποση από τα ζώα. Εάν η δόση των 26 mg/kg/ημέρα είναι πράγματι επιβλαβής για τα ζώα, τότε οι αναλύσεις των Keith και Mitkus είναι λανθασμένες και μη αναστρέψιμες. Αρκετές μελέτες αποδεικνύουν σαφώς ότι δόσεις πολύ χαμηλότερες από 26 mg/kg/ημέρα είναι επιβλαβείς και παρουσιάζονται παρακάτω".

Η πρώτη φορά που προσωπικά συνειδητοποίησα ότι το βοηθητικό αλουμίνιο που χρησιμοποιείται στα εμβόλια μπορεί να είναι πολύ πιο τοξικό και επικίνδυνο από ό,τι ήξερα ήταν όταν άρχισα να διαβάζω για το απίστευτο έργο του Dr. Chris Shaw στο Πανεπιστήμιο της Βρετανικής Κολομβίας στον Καναδά. Το 2007, ο Δρ Shaw δημοσίευσε την πρώτη μελέτη που εξέτασε το ενέσιμο βοηθητικό αλουμινίου σε αυτή τη δημοσίευση,Το ανοσοενισχυτικό αλουμινίου που συνδέεται με την ασθένεια του πολέμου του Κόλπου προκαλεί θάνατο κινητικού νευρώνα σε ποντίκια και σήμανε παγκόσμιο συναγερμό για τους κινδύνους του ανοσοενισχυτικού αλουμινίου:

«Επιπλέον, η συνεχιζόμενη χρήση ανοσοενισχυτικών αλουμινίου σε διάφορα εμβόλια (π.χ. ηπατίτιδα Α και Β, DPT και ούτω καθεξής) για το ευρύ κοινό μπορεί να έχει ακόμη πιο εκτεταμένες επιπτώσεις στην υγεία. Έως ότου η ασφάλεια των εμβολίων μπορεί να αποδειχθεί πλήρως από ελεγχόμενες μακροχρόνιες μελέτες που εξετάζουν λεπτομερώς τις επιπτώσεις στο νευρικό σύστημα, πολλοί από αυτούς που έχουν ήδη εμβολιαστεί καθώς και εκείνοι που λαμβάνουν επί του παρόντος ενέσεις ενδέχεται να διατρέχουν κίνδυνο στο μέλλον. Το αν ο κίνδυνος προστασίας από μια επίφοβη ασθένεια υπερτερεί του κινδύνου τοξικότητας είναι ένα ερώτημα που απαιτεί επείγουσα προσοχή».

Το 2009, ο Dr. Shaw και οι συνεργάτες του στη Βρετανική Κολομβία δημοσίευσαν μια άλλη μελέτη που εξετάζει το ενέσιμο υδροξείδιο του αργιλίου και τα αποτελέσματα ήταν βαθιά ανησυχητικά:

«Συνολικά, τα αποτελέσματα που αναφέρονται εδώ αντικατοπτρίζουν προηγούμενες εργασίες που έχουν δείξει σαφώς ότι το αλουμίνιο, τόσο σε στοματική όσο και σε ενέσιμη μορφή, μπορεί να είναι νευροτοξικό. Οι πιθανοί τοξικοί μηχανισμοί δράσης για το αλουμίνιο μπορεί να περιλαμβάνουν την ενίσχυση της φλεγμονής (δηλαδή, μικρογλοίωση)..."

2012: Μηχανισμοί τοξικότητας ανοσοενισχυτικού αλουμινίου και αυτοανοσίας σε παιδιατρικούς πληθυσμούς

Τρία χρόνια μετά την πρωτοποριακή μελέτη του, ο Dr. Shaw και η συνάδελφός του, Dr. Lucija Tomljenovic, δημοσίευσαν αυτή τη μελέτη το 2012, εκφράζοντας σοβαρές ανησυχίες σχετικά με την περιορισμένη κατανόηση της τοξικότητας του ανοσοενισχυτικού αλουμινίου:

“… Είναι κάπως εκπληκτικό να να διαπιστώνει κανείς ότι, παρά τα πάνω από 80 χρόνια χρήσης, η ασφάλεια των ανοσοενισχυτικών Al (αλουμινίου) εξακολουθεί να βασίζεται σε υποθέσεις και όχι σε επιστημονικά στοιχεία. Για παράδειγμα, τίποτα δεν είναι γνωστό για την τοξικολογία και τη φαρμακοκινητική των ανοσοενισχυτικών Al σε βρέφη και παιδιά... Ωστόσο, παρά τις παρατηρήσεις αυτές, τα παιδιά συνεχίζουν να εκτίθενται τακτικά σε πολύ υψηλότερα επίπεδα ανοσοενισχυτικών Al από τους ενήλικες, μέσω προγραμμάτων εμβολιασμού ρουτίνας στην παιδική ηλικία».

Οι δύο επιστήμονες ζήτησαν επείγουσα επαναξιολόγηση του προφίλ ασφάλειας των εμβολίων που περιέχουν ανοσοενισχυτικό αλουμινίου:

«Ωστόσο, τα υπάρχοντα δεδομένα (ή η έλλειψή τους) εγείρουν ερωτήματα σχετικά με το εάν τα τρέχοντα εμβόλια που απευθύνονται σε παιδιατρικούς πληθυσμούς μπορούν να γίνουν αποδεκτά ως έχοντα επαρκή προφίλ ασφάλειας. Επειδή τα βρέφη και τα παιδιά αντιπροσωπεύουν εκείνους που μπορεί να διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο επιπλοκών μετά τον εμβολιασμό, απαιτείται επειγόντως αυστηρότερη αξιολόγηση των πιθανών αρνητικών επιπτώσεων στην υγεία που σχετίζονται με τα εμβόλια σε παιδιατρικούς πληθυσμούς από ό,τι έχει παρασχεθεί μέχρι σήμερα.»

2013: Αργή εξαρτώμενη από CCL2 μετατόπιση βιοανθεκτικών σωματιδίων από μυς σε εγκέφαλο

Το 2013, Γάλλοι επιστήμονες απέδειξαν ότι το ανοσοενισχυτικό αλουμινίου, όταν εγχύθηκε στο σώμα ενός ποντικού, κατέληξε στον εγκέφαλο 1 χρόνο αργότερα. Οι συγγραφείς της μελέτης εξέφρασαν σοβαρές ανησυχίες σχετικά με αυτή την πολύ νέα ανακάλυψη:

"Ωστόσο, οι συνεχώς κλιμακούμενες δόσεις αυτού του ελάχιστα βιοαποικοδομήσιμου βοηθητικού στον πληθυσμό μπορεί να καταστούν ύπουλα επικίνδυνες, ιδίως στην περίπτωση υπερευαισθητοποίησης ή ανώριμου/αλλοιωμένου αιματοεγκεφαλικού φραγμού..."

Οι συγγραφείς επέλεξαν προσεκτικά τις λέξεις τους, αναγνωρίζοντας την πανταχού παρούσα χρήση του ανοσοενισχυτικού αλουμινίου σε παιδιατρικά εμβόλια σε όλο τον κόσμο, γι 'αυτό και η επιλογή τους να αποκαλούν το ανοσοενισχυτικό αλουμινίου «ύπουλα μη-ασφαλές» θα πρέπει να προκαλέσει ανησυχία σε κάθε γονέα. Δυστυχώς, αυτό για το οποίο εκφράζουν πραγματική ανησυχία - η κλιμάκωση των δόσεων - είναι ακριβώς αυτό που συμβαίνει στα παιδιά από τις αρχές της δεκαετίας του 1990, όταν το πρόγραμμα ανοσοποίησης στις ΗΠΑ και σε όλο τον κόσμο υπερτριπλασιάστηκε, κυρίως λόγω της εισαγωγής νέων εμβολίων που περιέχουν βοηθητικό/ανοσοενισχυτικό αλουμινίου.

2015: Βιοεμμονή και εγκεφαλική μετατόπιση ανοσοενισχυτικών αλουμινίου εμβολίων

Το 2015, μια άλλη μελέτη από το Université Paris Est Créteil (UPEC) στη Γαλλία υποστήριξε περαιτέρω αυτή τη νέα άποψη για το βοηθητικό αλουμίνιο ως μια επικίνδυνη, βιοδιασπώμενη και τελικά εγκεφαλική τοξίνη. (Η μελέτη επιβεβαίωσε ότι το βοηθητικό αλουμινίου φτάνει αργά στον εγκέφαλο, όπου στη συνέχεια παραμένει, ενδεχομένως για πάντα).

Η μελέτη εξήγησε ότι το βοηθητικό αλουμινίου μπορεί να δημιουργήσει μια μακροχρόνια ανοσολογική απόκριση λόγω της "βιοποικιλότητάς" του, που ουσιαστικά σημαίνει ότι το σώμα μας δεν έχει την ικανότητα να απαλλαγεί από το βοηθητικό αλουμινίου, επειδή είναι μια τεχνητή ουσία που δεν έχουμε φυσικά σχέδια για την εξάλειψή της:

«Έτσι, η στυπτηρία και άλλα ελάχιστα βιοδιασπώμενα υλικά που προσλαμβάνονται στην περιφέρεια από τα φαγοκύτταρα κυκλοφορούν στη λεμφική και την κυκλοφορία του αίματος και μπορούν να εισέλθουν στον εγκέφαλο χρησιμοποιώντας έναν μηχανισμό δούρειου ίππου παρόμοιο με αυτόν που χρησιμοποιούν τα μολυσματικά σωματίδια. Προηγούμενα πειράματα έχουν δείξει ότι η χορήγηση στυπτηρίας μπορεί να προκαλέσει δυσλειτουργία και βλάβες στο ΚΝΣ, δημιουργώντας αμφιβολίες για το ακριβές επίπεδο ασφάλειας της στυπτηρίας.»

Νοέμβριος 2016: Μη γραμμική δόση-απόκριση ανοσοενισχυτικών σωματιδίων υδροξειδίου του αργιλίου: Εκλεκτική νευροτοξικότητα χαμηλής δόσης

Και, το 2016, η πιο σημαντική και αποκαλυπτική μελέτη που έγινε ποτέ για το ανοσοενισχυτικό αλουμινίου παρείχε περισσότερα κακά νέα και περισσότερες πληροφορίες.

Είναι ασφαλές να πούμε ότι τα συμπεράσματα αυτής της μελέτης έχουν φέρει επανάσταση στην κατανόησή μας για το ανοσοενισχυτικό αλουμινίου. Από το περιοδικό Toxicology, οι Γάλλοι συγγραφείς της μελέτης ανησυχούσαν πολύ για την ευρεία χρήση του ανοσοενισχυτικού αλουμινίου:

"Οι ανησυχίες σχετικά με την ασφάλεια του [ανοσοενισχυτικού αλουμινίου] προέκυψαν μετά την αναγνώριση της απροσδόκητα μακροχρόνιας βιοεμμονής του στα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος σε ορισμένα άτομα και αναφορές για σύνδρομο χρόνιας κόπωσης, γνωστική δυσλειτουργία, μυαλγία, δυσαυτονομία και αυτοάνοσα / φλεγμονώδη χαρακτηριστικά που συνδέονται χρονικά με πολλαπλές χορηγήσεις εμβολίων που περιέχουν αλουμίνιο".

Ανακάλυψαν επίσης, μέσω μοντέλων ποντικιών, ένα βαθιά ανησυχητικό μοναδικό χαρακτηριστικό του βοηθητικού αλουμινίου: οι χαμηλές, σταθερές δόσεις ήταν ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΟ νευροτοξικές από μια εφάπαξ bolus δόση:

«Συμπεραίνουμε ότι το Alhydrogel [βοηθητικό αλουμινίου] που εγχέεται σε χαμηλή δόση σε μυς ποντικών μπορεί επιλεκτικά να προκαλέσει μακροχρόνια εγκεφαλική συσσώρευση Al και νευροτοξικές επιδράσεις. Για να εξηγηθεί αυτό το απροσδόκητο αποτέλεσμα, μια οδός που θα μπορούσε να διερευνηθεί στο μέλλον σχετίζεται με το μέγεθος του βοηθητικού, δεδομένου ότι τα ενεθέντα εναιωρήματα που αντιστοιχούσαν στη χαμηλότερη δόση, αλλά όχι στις υψηλότερες δόσεις, περιείχαν αποκλειστικά μικρά συσσωματώματα στην περιοχή μεγέθους βακτηρίων που είναι γνωστό ότι ευνοούν τη σύλληψη και, πιθανώς, τη μεταφορά από κύτταρα μονοκυτταρικής γραμμής. Σε κάθε περίπτωση, η άποψη ότι η νευροτοξικότητα του Alhydrogel υπακούει στον κανόνα "η δόση κάνει το δηλητήριο" της κλασικής χημικής τοξικότητας φαίνεται υπερβολικά απλοϊκή.»

Διαβάστε τη μελέτη ΕΔΩ

Αυτό το συμπέρασμα είναι αντι-διαισθητικό, αλλά εξαιρετικά σημαντικό, γι' αυτό φέρνω τον VP για περαιτέρω εξηγήσεις:

«Μια εργασία (Crepeaux et al.) από την ερευνητική ομάδα Gherardi στη Γαλλία αναφέρει σημαντικά αποτελέσματα σχετικά με την τοξικότητα και τη μεταφορά του ανοσοενισχυτικού αλουμινίου (Al) σε ποντίκια. Αυτή η μοναδική μελέτη είναι ιδιαίτερα πολύτιμη επειδή εξέτασε πολλά αποτελέσματα: συμπεριφορικές επιδράσεις, ανοσολογική (μικρογλοιακή) ενεργοποίηση στον εγκέφαλο και μεταφορά Al στον εγκέφαλο. Η μελέτη εξέτασε δόσεις 200, 400 και 800 mcg / Kg, ενίονται ενδομυϊκά (IM). Το ανοσοενισχυτικό Al που χρησιμοποιήθηκε ήταν το AlOH (εμπορική ονομασία Alhydrogel), το πιο κοινό ανοσοενισχυτικό εμβολίου που χρησιμοποιείται σήμερα. Χρησιμοποιείται στα εμβόλια κατά του τετάνου, Hep A, Hep B, HiB, πνευμονιόκοκκου, μηνιγγιτιδόκοκκου και άνθρακα. Είναι αξιοσημείωτο ότι η μελέτη διαπίστωσε ότι η χαμηλότερη δόση (200 mcg / Kg) ήταν η πιο τοξική! Για πολλά αποτελέσματα, οι δόσεις 400 και 800 mcg / Kg δεν είχαν παρατηρήσιμες ανεπιθύμητες ενέργειες, αλλά η δοσολογία 200 mcg / Kg είχε. Η χαμηλή τοξικότητα των υψηλότερων δόσεων φαίνεται να είναι συνέπεια της εξαρτώμενης από τη δόση φλεγμονής στο σημείο της ένεσης. Οι υψηλές δόσεις προκάλεσαν έντονη φλεγμονή στο σημείο της ένεσης, σχηματίζοντας «κοκκιώματα». Η δοσολογία των 200 mcg/Kg δεν παρήγαγε κοκκιώματα. Τα κοκκιώματα είναι σκληρά οζίδια στον ιστό που παράγονται ως απόκριση σε τραυματισμό, μόλυνση ή ξένες ουσίες. Είναι ένας τρόπος με τον οποίο το σώμα "τείχωμα" τραυματισμένο ιστό και αποτρέπει την εξάπλωση της λοίμωξης ή των τοξινών. Το κοκκίωμα φαίνεται να παρέχει προστασία από την τοξικότητα του ανοσοενισχυτικού Al. προφανώς το κοκκίωμα εμπόδισε τα ανοσοενισχυτικά σωματίδια Al να εγκαταλείψουν το σημείο της ένεσης. Αυτό εξηγεί γιατί η δόση 200 mcg / Kg επηρέασε τον εγκέφαλο και τη συμπεριφορά, ενώ οι υψηλότερες δόσεις δεν το έκαναν. Αυτό υποδηλώνει ότι είναι πιο επικίνδυνο και επιβλαβές να χορηγούνται πολυάριθμες μικρές ενέσεις ανοσοενισχυτικού Al, σε σύγκριση με μια μεγάλη εφάπαξ ένεση ικανή να προκαλέσει κοκκίωμα.»

Οι συγγραφείς της μελέτης αμφισβήτησαν επίσης τον τρόπο με τον οποίο το FDA και το CDC σκέφτονται επί του παρόντος για την τοξικότητα των ανοσοενισχυτικών αλουμινίου, λέγοντας βασικά ότι η τρέχουσα προσέγγιση είναι λάθος:

«Ως πιθανή συνέπεια, η σύγκριση της έκθεσης σε ανοσοενισχυτικό εμβολίου με άλλες μη σχετικές εκθέσεις στο αλουμίνιο, π.χ. διαλυτό αλουμίνιο και άλλες οδοί έκθεσης, ενδέχεται να μην αποτελεί έγκυρη προσέγγιση.»

Και, οι Γάλλοι επιστήμονες τελειώνουν με ένα συμπέρασμα που όλοι οι γονείς πρέπει να βρουν πολύ ανησυχητικό:

«Στο πλαίσιο της μαζικής ανάπτυξης στρατηγικών που βασίζονται σε εμβόλια παγκοσμίως, η παρούσα μελέτη μπορεί να υποδηλώνει ότι η τοξικοκινητική και η ασφάλεια του ανοσοενισχυτικού αλουμινίου απαιτούν επαναξιολόγηση».

Guillemette Crepeaux 

Ανακάλυψη #3: Το αλουμίνιο μπορεί να αυξήσει την IL-6 στον εγκέφαλο

Μία από τις μόνες απογοητεύσεις των αξιοσημείωτων μελετών τοξικότητας για το ανοσοενισχυτικό αλουμινίου που προέρχονται από τη Γαλλία είναι ότι πολλοί επιστήμονες δεν μέτρησαν ρητά τους εγκεφάλους των ποντικών για την κυτταροκίνη IL-6, η οποία γνωρίζουμε ότι μπορεί να απελευθερωθεί κατά τη διάρκεια ενός γεγονότος ανοσολογικής ενεργοποίησης και επίσης γνωρίζουμε ότι συνδέεται στενά με την πρόκληση αυτισμού. Όμως, μια μελέτη από τη Μέση Ανατολή παρέχει μια ισχυρή βάση για τη σύνδεση ανοσοενισχυτικού αλουμινίου IL-6.

Σε αυτή την περίπτωση, οι επιστήμονες χρησιμοποίησαν αλουμίνιο για να προκαλέσουν Αλτσχάιμερ σε αρουραίους, κάτι που φαίνεται να έχουν κάνει με επιτυχία, δείχνοντας ότι το αλουμίνιο προκάλεσε 4πλάσια αύξηση της IL-6:

«Τα αποτελέσματα έδειξαν επίσης ότι η χορήγηση αλουμινίου αύξησε τις προ-φλεγμονώδεις κυτταροκίνες TNF-α του ιππόκαμπου κατά 3,8 φορές, την IL-6 κατά 4 φορές και την iNOS κατά 3,8 φορές σε σύγκριση με την κανονική ομάδα ελέγχου».

Αν όλα αυτά παραμένουν συγκεχυμένα, νομίζω ότι η περιγραφή του VP για το βοηθητικό αλουμίνιο στο σώμα θα καλύψει κάθε κενό:

Τα περισσότερα εμβόλια περιέχουν αλουμίνιο και το αλουμίνιο είναι μια αποδεδειγμένη νευροτοξίνη, σε ποσότητες που λαμβάνονται μέσω των εμβολίων. Τα εμβόλια σε συνδυασμό μπορούν να οδηγήσουν σε τοξική υπερφόρτωση με αλουμίνιο. Ακόμη και το αλουμίνιο σε ένα μόνο εμβόλιο μπορεί να είναι επιβλαβές, επειδή το αλουμίνιο βρίσκεται σε μορφή που είναι πιο επικίνδυνη από το προσλαμβανόμενο αλουμίνιο. Συγκεκριμένα, το αλουμίνιο των εμβολίων βρίσκεται σε νανοσωματιδιακή μορφή, η οποία είναι πιο δύσκολο να αποβληθεί από τον οργανισμό και επειδή μεταφέρεται στο σώμα με διαφορετικό τρόπο από το προσλαμβανόμενο αλουμίνιο.

Είναι φυσικό και φυσιολογικό να προσλαμβάνουμε μικρές δόσεις αλουμινίου από τα τρόφιμα και το νερό. Δεν είναι καλό για σας, αλλά ο οργανισμός διαθέτει επαρκείς άμυνες. Η απορρόφηση του προσλαμβανόμενου Al είναι χαμηλή, περίπου 0,3%, οπότε περίπου το 99,7% αποβάλλεται με τα κόπρανα. Το προσλαμβανόμενο αλουμίνιο βρίσκεται σε ιοντική μορφή (μεμονωμένα φορτισμένα άτομα), η οποία απομακρύνεται εύκολα από τα νεφρά. Επίσης, το ιοντικό αλουμίνιο εμποδίζεται να εισέλθει στον εγκέφαλο από τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Η χαμηλή απορρόφηση, η ταχεία αποβολή από τα νεφρά και ο φραγμός εισόδου στον εγκέφαλο προστατεύουν επαρκώς τον εγκέφαλο από το αλουμίνιο.

Ωστόσο, το νανοσωματιδιακό αλουμίνιο από τα εμβόλια δεν μπορεί να απομακρυνθεί από τα νεφρά. Τα σωματίδια είναι πολύ μεγάλα για να φιλτραριστούν από τα νεφρά. Τα νανοσωματίδια Al διαλύονται αργά (μετατρέπονται σε ιοντικό αλουμίνιο). Αλλά πολύ πριν προλάβουν να διαλυθούν πλήρως, τα νανοσωματίδια Al "τρώγονται" από τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος που ονομάζονται μακροφάγα. Με άλλα λόγια, τα σωματίδια καταλήγουν στο εσωτερικό των μακροφάγων. Μόλις φορτωθούν με τα νανοσωματίδια Al, τα μακροφάγα διασπείρουν το αλουμίνιο καθώς ταξιδεύουν μέσα στο σώμα. Αυτό είναι επικίνδυνο, επειδή τα φορτωμένα με Al μακροφάγα μεταφέρουν νανοσωματίδια Al σε ιστούς (π.χ. στον εγκέφαλο) που βλάπτονται από πολύ μικρές ποσότητες αλουμινίου.

Γρήγορη παύση: Η “κότα και το αυγό” της ανοσολογικής ενεργοποίησης

Θέλω να ασχοληθώ με ένα θέμα που προκάλεσε μεγάλο μέρος της διερεύνησης που με οδήγησε να γράψω αυτό το άρθρο εξ αρχής. Παλαιότερα, μπήκα σε μια μικρή δημόσια διαμάχη με τον Dr. Peter Hotez, κάτοχο πατέντας εμβολίων, ο οποίος είναι επίσης εκπρόσωπος της βιομηχανίας εμβολίων. Ο Dr. Hotez έχει επίσης μια κόρη με αυτισμό, οπότε αυτή η διαμάχη είναι πολύ προσωπική γι' αυτόν, όπως και για μένα. Ο Dr. Hotez είναι πεπεισμένος ότι ο αυτισμός "δημιουργείται" στη μήτρα, όπως μου εξήγησε: "Η ανάγνωση της επιστημονικής βιβλιογραφίας που έχω κάνει είναι ότι οι εγκέφαλοι των παιδιών με αυτισμό, όπως ο δικός μας, ήταν έτσι από το πρώτο ή το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης". Ο Dr. Hotez βασίζει το συμπέρασμά του σχετικά με το χρονοδιάγραμμα του αυτισμού στο έργο μιας και μόνο μελέτης του Dr. Eric Courchesne και των συνεργατών του με τίτλο: "Patches of disorganization in the neocortex of children with autism." η οποία δημοσιεύθηκε το 2014 στο New England Journal of Medicine. Ο Dr. Hotez πήγε μάλιστα την αντίκρουση ορισμένων πραγμάτων που έχω γράψει δημοσίως σχετικά με τον αυτισμό και τα εμβόλια ένα βήμα παραπέρα, και νομίζω ότι αυτή είναι πραγματικά η διαχωριστική γραμμή για πολλούς επιστήμονες, μου έγραψε:

«Ένα εμβόλιο που χορηγείται κατά το πρώτο έτος της ζωής δεν είναι δυνατόν να προκαλέσει ολική αναδιοργάνωση της αρχιτεκτονικής του εγκεφάλου, είναι απλά παράλογο.»

Αλήθεια; Αψηφά τη λογική ότι η επανασύνδεση του εγκεφάλου - που τώρα πιστεύουμε ότι προκαλείται από ένα γεγονός ενεργοποίησης του ανοσοποιητικού συστήματος - δεν θα μπορούσε ποτέ να συμβεί μετά τη γέννηση ενός παιδιού;

Αυτό είναι το πιο σημαντικό ερώτημα που πρέπει να απαντηθεί για να προσδιοριστεί η αιτία του αυτισμού και νομίζω ότι η απάντηση θα διέπει τη συζήτηση για την αιτιώδη συνάφεια του αυτισμού από εδώ και πέρα:

• · Εάν τα εμβόλια δεν μπορούν να προκαλέσουν «αναδιοργάνωση της αρχιτεκτονικής του εγκεφάλου» μετά τη γέννηση ενός παιδιού, τότε τα εμβόλια είναι απίθανο να είναι η αιτία του αυτισμού (ωστόσο, τα εμβόλια που χορηγούνται σε έγκυες γυναίκες μπορεί να εξακολουθούν να αποτελούν κίνδυνο ενεργοποίησης του ανοσοποιητικού συστήματος της μητέρας).

• · Εάν, ωστόσο, τα εμβόλια που χορηγούνται μετά τη γέννηση μπορούν να προκαλέσουν την «αναδιοργάνωση» του εγκεφάλου, τότε έχουμε ένα σοβαρό, σοβαρό πρόβλημα με τα εμβόλια.

Πιστεύω ότι η επιστήμη είναι πολύ σαφής σε αυτό το σημείο. Διαβάστε παρακάτω.

Τα στοιχεία για τον μεταγεννητικό αυτισμό είναι ισχυρά

Τη μελέτη που μου ανέφερε ο Dr. Hotez, τη μελέτη που του απέδειξε ότι ο αυτισμός καθορίζεται στη μήτρα, την έχω διαβάσει τώρα καμιά δεκαριά φορές. Μπορείτε να τη διαβάσετε μόνοι σας, πρόκειται για μια μελέτη όπου οι επιστήμονες εξέτασαν τους πραγματικούς μεταθανάτιους εγκεφάλους παιδιών με αυτισμό και διαπίστωσαν εντυπωσιακές διαφορές στην αρχιτεκτονική του εγκεφάλου. Αυτό που δεν έκανε η μελέτη, επειδή θα ήταν αδύνατο να γίνει με μεταθανάτιους εγκεφάλους, μερικοί από τους οποίους είναι ηλικίας 15 ετών, ήταν να υποθέσει το ΠΟΤΕ ακριβώς έλαβε χώρα η αποδιοργάνωση του εγκεφάλου. Και, πραγματικά, πώς θα μπορούσαν; Υποθέτω ότι ο Dr. Hotez αποπροσανατολίστηκε από το συμπέρασμα αυτής της μελέτης, όπου οι συγγραφείς πρότειναν μια εικασία:

«Συμπερασματικά, εντοπίσαμε διακριτά τμήματα αποδιοργανωμένου φλοιού στην πλειοψηφία των μεταθανάτιων δειγμάτων που ελήφθησαν από μικρά αυτιστικά παιδιά που εξετάσαμε. Αυτά τα μπαλώματα εμφανίστηκαν σε περιοχές που μεσολαβούν στις λειτουργίες που διαταράσσονται στον αυτισμό: κοινωνικές, συναισθηματικές, επικοινωνιακές και γλωσσικές λειτουργίες. Τέτοιες ανωμαλίες μπορεί να αντιπροσωπεύουν ένα κοινό σύνολο αναπτυξιακών νευροπαθολογικών χαρακτηριστικών που αποτελούν τη βάση του αυτισμού και πιθανώς προκύπτουν από τη δυσλειτουργία του σχηματισμού στρώματος και τη διαφοροποίηση των νευρώνων ειδικά για το στρώμα στα προγεννητικά αναπτυξιακά στάδια.

Πιάσατε τι έλεγε η μελέτη, το μέρος που ο Dr. Hotez μετέτρεψε σε γεγονός για να στηρίξει τον ισχυρισμό του (και παρεμπιπτόντως έχει επικαλεστεί επανειλημμένα αυτή τη μελέτη σε δημόσια γραπτά σχετικά με την αιτία του αυτισμού); Οι συγγραφείς είπαν ότι η αδιαφορία που είδαν στους εγκεφάλους των παιδιών "πιθανότατα" συνέβη κατά τη διάρκεια των "προγεννητικών σταδίων ανάπτυξης". Νομίζω ότι τα στοιχεία που θα δείτε δείχνουν στην πραγματικότητα το αντίθετο. Ο VP το εξήγησε καλά:

Η εργασία "patches of disorganization" είναι στην πραγματικότητα μια ακόμη απόδειξη που εμπλέκει την ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος και, επομένως, τα εμβόλια. Τα πειράματα ανοσολογικής ενεργοποίησης έχουν δείξει ότι η ανοσολογική ενεργοποίηση/κυτοκίνες προκαλούν αποδιοργάνωση των στρωμάτων των νευρώνων. Επομένως, ένα εμβόλιο θα μπορούσε σίγουρα να το κάνει αυτό. Πιστεύω ότι οι διαφορές που σχετίζονται με τον αυτισμό κατά την προγεννητική περίοδο είναι απλώς ενδείξεις ότι το μωρό είναι ιδιαίτερα ευάλωτο στον τραυματισμό από την ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος. Η ανοσολογική ενεργοποίηση λειτουργεί ως εξής: κάθε φορά που υπάρχει ένα γεγονός ενεργοποίησης, το ανοσοποιητικό σύστημα γίνεται πιο ευαίσθητο και αντιδραστικό στο ανοσολογικό ερέθισμα. Έτσι, ένα "χτύπημα" ενεργοποίησης κατά τη διάρκεια της κύησης μπορεί να καταστήσει το μωρό πιο ευάλωτο σε τραυματισμό ανοσολογικής ενεργοποίησης μεταγεννητικά. Αυτή η αυξημένη αντιδραστικότητα είναι γνωστό ότι συμβαίνει με τη μικρογλοία στον εγκέφαλο (η μικρογλοία είναι κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος στον εγκέφαλο). ονομάζεται "microglial priming". Μόλις η μικρογλοία προετοιμαστεί από την ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος, γίνεται υπεραντιδραστική για μεγάλο χρονικό διάστημα, ίσως για μια ολόκληρη ζωή.

Ο VP προχώρησε λίγο πιο μακριά από τον Dr. Hotez, παρέχοντας αυτή την εικόνα που είναι δύσκολο να αποτινάξεις μόλις την δεις:

Αυτό που μπορείτε να δείτε αρκετά ξεκάθαρα είναι ότι ο εγκέφαλος απέχει πολύ από το να τελειώσει την ανάπτυξή του μόλις γεννηθεί ένα παιδί. Στην πραγματικότητα, 5 ξεχωριστές φάσεις της ανάπτυξης του εγκεφάλου είτε βρίσκονται σε εξέλιξη είτε δεν έχουν ακόμη ξεκινήσει. Θα μπορούσε ένα γεγονός ενεργοποίησης του ανοσοποιητικού συστήματος μετά τη γέννηση του παιδιού να επηρεάσει την ανάπτυξη του εγκεφάλου; Ναι, θα μπορούσε.

Και, η δημοσιευμένη επιστήμη υποστηρίζει επίσης αυτή την άποψη. Σε μια μελέτη που έγινε το 2012, ο Wei και οι συνεργάτες του προκάλεσαν συμπτώματα που μοιάζουν με αυτισμό σε ποντίκια, χορηγώντας τους IL-6 ΜΕΤΑ τη γέννησή τους. Αυτό ΔΕΝ είναι ένα γεγονός ενεργοποίησης του ανοσοποιητικού συστήματος της μητέρας, αυτό είναι ένα γεγονός ενεργοποίησης του ανοσοποιητικού συστήματος ενός νεογέννητου που οδηγεί στην ανάπτυξη των συμπτωμάτων του αυτισμού.

Διαβάστε τη μελέτη ΕΔΩ

Οι συγγραφείς σημείωσαν:

«Εδώ δείχνουμε ότι τα ποντίκια με αυξημένη IL-6 στον εγκέφαλο εμφανίζουν πολλά αυτιστικά χαρακτηριστικά, όπως μειωμένες γνωστικές ικανότητες, ελλείμματα στη μάθηση, μη φυσιολογικά χαρακτηριστικά άγχους και συνήθειες, καθώς και μειωμένες κοινωνικές αλληλεπιδράσεις. Η αύξηση της IL-6 προκάλεσε μεταβολές στους διεγερτικούς και ανασταλτικούς συναπτικούς σχηματισμούς και διατάραξε την ισορροπία των διεγερτικών/ανασταλτικών συναπτικών μεταβιβάσεων. Η αύξηση της IL-6 είχε επίσης ως αποτέλεσμα μια ανώμαλη αλλαγή στο σχήμα, το μήκος και το μοτίβο κατανομής των δενδριτικών ακίδων. Τα ευρήματα αυτά υποδηλώνουν ότι η αύξηση της IL-6 στον εγκέφαλο θα μπορούσε να μεσολαβήσει σε συμπεριφορές που μοιάζουν με αυτισμό, ενδεχομένως μέσω των ανισορροπιών των νευρικών κυκλωμάτων και των διαταραχών της συναπτικής πλαστικότητας.

Εξακολουθείτε να πιστεύετε ότι ο Dr. Hotez έχει δίκιο, ότι ο αυτισμός συμβαίνει κατά τη διάρκεια της κύησης ή ποτέ; Τότε αυτή η μελέτη θα σας τρελάνει πραγματικά το μυαλό, από το μακρινό 1981.

Διαβάστε τη μελέτη ΕΔΩ

Σε αυτή τη μελέτη περίπτωσης τριών παιδιών, που δημοσιεύθηκε στο Child Neurology, οι συγγραφείς περιγράφουν τρεις περιπτώσεις αιφνίδιας έναρξης αυτισμού, που προκαλούνται από λοίμωξη και φλεγμονή του εγκεφάλου.

Φαίνεται ότι όχι μόνο μια λοίμωξη μπορεί να προκαλέσει ένα συμβάν ανοσολογικής ενεργοποίησης που οδηγεί σε αυτισμό μετά τη γέννηση ενός παιδιού, μπορεί ακόμη και να συμβεί σε ένα παιδί ηλικίας 5, 7 ή 11 ετών (τις ηλικίες των τριών παιδιών σε αυτή τη μελέτη). Το διαβάζετε αυτό, Dr. Hotez;

«Κατά τη διάρκεια μιας οξείας εγκεφαλοπαθητικής νόσου, σε τρία παιδιά αναπτύχθηκε μια κλινική εικόνα που συνάδει με τον παιδικό αυτισμό... Στις περιπτώσεις μας, οι ανωμαλίες είναι επίκτητες και όχι αναπτυξιακές, αλλά ταιριάζουν σαφώς με τα κρίσιμα κλινικά χαρακτηριστικά του παιδικού αυτιστικού συνδρόμου.»

Ανακάλυψη #4: Το εμβόλιο ηπατίτιδας Β επάγει την IL-6 σε μεταγεννητικούς αρουραίους

Όταν αυτή η εργασία δημοσιεύθηκε στην Κίνα, κανείς από τους γνωστούς μου στην κοινότητα του αυτισμού δεν την ανέφερε, υποθέτω επειδή ήταν δύσκολο να καταλάβει κανείς τη σημασία της. Έπρεπε να εκτιμήσεις όλο το έργο του Patterson. Έπρεπε να καταλάβετε τη σχέση της IL-6 με τον αυτισμό. Έπρεπε να εκτιμήσετε τις ολοκαίνουργιες γνώσεις σχετικά με την τοξικότητα του βοηθητικού αλουμινίου, τις επιπτώσεις των χαμηλών δόσεων και ότι το βοηθητικό αλουμίνιο καταλήγει στον εγκέφαλο. Και, έπρεπε να διαβάσετε μια εργασία από την Κίνα που κάλυπτε πολλά άλλα θέματα, καθώς και να παράσχει έναν ελλείποντα κρίκο στην υπόθεση του επικουρικού αλουμινίου-κυτοκίνης (IL-6)-αυτισμού, την οποία βοήθησε να ενισχυθεί.

Διαβάστε τη μελέτη ΕΔΩ

Ο VP έχει γράψει εκτενώς για αυτή τη μελέτη, θα ξεκινήσω παραθέτοντας τον VP, αλλά αν θέλετε μια πολύ λεπτομερή επιστημονική ανάλυση αυτής της μελέτης, ελέγξτε αυτό.

"Μια σημαντική νέα μελέτη των Li et al. αναφέρει τις επιδράσεις του εμβολίου bacillus calmette-guerin (BCG) (για τη φυματίωση) και του εμβολίου ηπατίτιδας Β στην ανάπτυξη του εγκεφάλου σε βρεφικούς αρουραίους. Η μελέτη συσχετίζει τις παρατηρούμενες εγκεφαλικές αλλαγές με τον τύπο της ανοσολογικής ενεργοποίησης (Th1 ή Th2, εξηγείται παρακάτω) που διεγείρονται από τα εμβόλια. Τα εμβόλια BCG και ηπατίτιδας Β είχαν αντίθετες επιδράσεις στον εγκέφαλο (το BCG ήταν ευεργετικό, ενώ η ηπατίτιδα Β ήταν επιβλαβής), ενώ ο συνδυασμός των δύο εμβολίων είχε ως αποτέλεσμα την ακύρωση των επιδράσεων.

Πρόκειται για την πρώτη μελέτη που εξετάζει τις επιπτώσεις της ενεργοποίησης του ανοσοποιητικού συστήματος μέσω εμβολιασμού στην ανάπτυξη του εγκεφάλου. Όλες οι άλλες μελέτες για την ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος έχουν χρησιμοποιήσει ουσιαστικά παθολογικές συνθήκες που μιμούνται τη λοίμωξη και προκαλούν ισχυρό πυρετό. Μια κριτική που έχω ακούσει συχνά από τους υποστηρικτές των εμβολίων είναι ότι τα πειράματα ενεργοποίησης του ανοσοποιητικού συστήματος δεν σχετίζονται με τα εμβόλια, επειδή τα εμβόλια προκαλούν ηπιότερη ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος από ό,τι οι ενέσεις πολυ-IC ή λιποπολυσακχαρίτη (δύο τύποι ενεργοποιητών του ανοσοποιητικού συστήματος). Αυτή η νέα μελέτη αποδεικνύει ότι τα εμβόλια μπορούν να επηρεάσουν την ανάπτυξη του εγκεφάλου μέσω της ενεργοποίησης του ανοσοποιητικού συστήματος. Ως εκ τούτου, τα πειράματα ανοσολογικής ενεργοποίησης σχετίζονται με τα εμβόλια... Το εμβόλιο ηπατίτιδας Β αύξησε την IL-6 στον ιππόκαμπο (η μόνη περιοχή του εγκεφάλου που αναλύθηκε για τις κυτταροκίνες)".

Και, ο VP συνεχίζει, εξηγώντας το χρονοδιάγραμμα του τραυματισμού στους αρουραίους Hep B:

"Ένα σημαντικό εύρημα της μελέτης BCG/Hep B σε αρουραίους είναι ότι πολλές από τις επιδράσεις του εμβολίου κατά της ηπατίτιδας Β δεν εμφανίστηκαν μέχρι την ηλικία των 8 εβδομάδων. Το εύρημα αυτό υπονομεύει τους ισχυρισμούς για την ασφάλεια των εμβολίων, οι οποίοι βασίζονται σχεδόν πάντα σε βραχυπρόθεσμα αποτελέσματα λίγων ημερών ή εβδομάδων. Επιπλέον, οι 8 εβδομάδες είναι μεγάλο χρονικό διάστημα για τους αρουραίους. Οι αρουραίοι 8 εβδομάδων είναι σχεδόν πλήρως ώριμοι ενήλικες. Αυτό υποδηλώνει ότι οι ανεπιθύμητες ενέργειες των εμβολίων μπορεί να χρειαστούν χρόνια ή δεκαετίες για να εμφανιστούν στον άνθρωπο. Αυτό συνάδει με όσα είναι γνωστά για την ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος και τη σχιζοφρένεια. Η ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος στο έμβρυο μπορεί να προκαλέσει σχιζοφρένεια 20-30 χρόνια αργότερα.

Τα συσσωρευμένα επιστημονικά στοιχεία και ειδικότερα η μελέτη των Li et al. υποδηλώνουν ότι ο εμβολιασμός μπορεί να προκαλέσει ψυχική ασθένεια. Οι ψυχικές ασθένειες θα εμφανίζονταν χρόνια ή δεκαετίες μετά τον εμβολιασμό ενός βρέφους. Τα εμβόλια είναι πιθανό να συμβάλλουν στην αύξηση των ψυχικών ασθενειών στις ΗΠΑ τα τελευταία 25 χρόνια. Η αύξηση των ψυχικών ασθενειών στις ΗΠΑ συμπίπτει με τη δραματική αύξηση των εμβολιασμών που ξεκίνησε τη δεκαετία του 1980".

Αυτή η μελέτη είναι εξαιρετική! Υπήρχαν τρεις διαφορετικές ομάδες αρουραίων: αρουραίοι που έλαβαν το εμβόλιο BCG (δεν χορηγείται στις ΗΠΑ), αρουραίοι που έλαβαν το εμβόλιο ηπατίτιδας Β (χορηγείται την 1η ημέρα της ζωής στις ΗΠΑ) και μια ομάδα ελέγχου χωρίς εμβόλιο. Το εμβόλιο BCG ΔΕΝ περιέχει ανοσοενισχυτικό αλουμινίου και ο αντίκτυπος στον εγκέφαλο του αρουραίου από το BCG ήταν πραγματικά θετικός! Οι αρουραίοι που έκαναν το εμβόλιο Hep B, ωστόσο, παρουσίασαν το είδος της εκδήλωσης ενεργοποίησης του ανοσοποιητικού συστήματος που βλέπουμε στον αυτισμό (υψηλή IL-6)

Αυτό αποτελεί βιολογική απόδειξη της σχέσης μεταξύ ενός εμβολίου - που χορηγείται σε ένα μεταγεννητικό ζώο - που προκαλεί ένα συμβάν ανοσολογικής ενεργοποίησης, συμπεριλαμβανομένου του δείκτη κυτταροκινών για τον αυτισμό, IL-6. Μια επιστημονική πρωτιά.

Ανακάλυψη #5: Υψηλά επίπεδα αλουμινίου σε εγκεφάλους αυτισμού

Νωρίτερα, ανέφερα τη μελέτη που δημοσίευσε ο καθηγητής Chris Exley - "Αλουμίνιο στον εγκεφαλικό ιστό και αυτισμός" - η οποία βρήκε απίστευτα υψηλά επίπεδα αλουμινίου στον εγκεφαλικό ιστό πέντε ατόμων με αυτισμό. Σε μια συνέντευξη λίγο μετά την κυκλοφορία της μελέτης του, ο Dr. Exley εξήγησε:

«Η ποσότητα αλουμινίου στον εγκεφαλικό ιστό ήταν, θα έλεγα, εξαιρετικά υψηλή. Πολύ υψηλή. Η ομάδα μου έχει μετρήσει την περιεκτικότητα σε αλουμίνιο πιθανώς περισσότερων από εκατό ανθρώπινων εγκεφάλων και αυτοί οι ιστοί του εγκεφάλου που ελήφθησαν από τα άτομα με διάγνωση αυτισμού ήταν μερικοί από τους υψηλότερους που έχουμε μετρήσει καθόλου. Οι μόνες που έχουμε δει ότι είναι παρόμοιες ήταν μια πρόσφατη μελέτη για την οικογενή νόσο Αλτσχάιμερ. Αυτό από μόνο του είναι ένα πολύ σημαντικό εύρημα».

Ο καθηγητής Exley και οι συνεργάτες του ξαφνιάστηκαν από κάτι άλλο: τη θέση του αλουμινίου μέσα στους εγκεφάλους:

«Ίσως εξίσου σημαντικές, αν όχι πιο σημαντικές, ήταν οι μελέτες μικροσκοπίας. Οι μελέτες μικροσκοπίας μας επιτρέπουν να προσδιορίσουμε πού βρισκόταν το αλουμίνιο στον εγκεφαλικό ιστό. Όταν εξετάσαμε τους εγκεφάλους των ανθρώπων με διάγνωση αυτισμού, βρήκαμε κάτι εντελώς διαφορετικό και κάτι που δεν έχουμε δει ποτέ πριν σε οποιοδήποτε άλλο σύνολο ανθρώπινων εγκεφάλων. Διαπιστώσαμε ότι η πλειοψηφία του αλουμινίου ήταν στην πραγματικότητα μέσα στα κύτταρα, ενδοκυτταρικά. Μερικά από αυτά ήταν μέσα σε νευρώνες, αλλά στην πραγματικότητα η πλειοψηφία ήταν μέσα σε πληθυσμούς μη νευρωνικών κυττάρων. Διαπιστώσαμε λοιπόν ότι αυτά τα κύτταρα ήταν σε μεγάλο βαθμό φορτωμένα με αλουμίνιο. Είδαμε επίσης ενδείξεις ότι τα κύτταρα στη λέμφο και στο αίμα περνούσαν στον εγκέφαλο, οπότε μετέφεραν μαζί τους ένα φορτίο αλουμινίου από το σώμα στον εγκέφαλο. Είναι η πρώτη φορά που το βλέπουμε αυτό σε ανθρώπινο εγκεφαλικό ιστό, οπότε πρόκειται για μια ξεχωριστή και μέχρι στιγμής μοναδική παρατήρηση στον αυτισμό. Για μένα προσωπικά, εμπλέκει σε μεγάλο βαθμό το αλουμίνιο στην αιτιολογία του αυτισμού».

Αυτό που βρήκε ο καθηγητής Exley ήταν μακροφάγα, το είδος που οι Γάλλοι επιστήμονες ανακάλυψαν ότι μετέφεραν αλουμίνιο στους εγκεφάλους ποντικών, φορτωμένα με αλουμίνιο και χρησίμευαν ως μεταφορείς για να φέρουν το αλουμίνιο στον εγκέφαλο. Η μελέτη του Dr. Exley έδειξε ότι το συμπέρασμα που εξήχθη στο εργαστήριο με ποντίκια ήταν εξίσου αληθές στους εγκεφάλους των ατόμων με αυτισμό. Αποδεικνύεται ότι τα βιολογικά πειράματα που χρησιμοποίησαν ποντίκια για να μετρήσουν την επίδραση του ανοσοενισχυτικού αλουμινίου ήταν εξίσου ακριβή όταν προεκτάθηκαν στον άνθρωπο. Στην πραγματικότητα, ο καθηγητής Exley ήταν τόσο σοκαρισμένος από τα ευρήματα, που άλλαξε την άποψή του για την ασφάλεια της χρήσης εμβολίων που περιέχουν αλουμίνιο.

«Δεν είδα κάποιο ρόλο του αλουμινίου στον αυτισμό. Και δεν είδα ρόλο για το αλουμίνιο στα εμβόλια στον αυτισμό. Τώρα πρέπει να αλλάξω γνώμη και για τα δύο. Πρέπει να αλλάξω γνώμη ότι το αλουμίνιο παίζει ρόλο στον αυτισμό, τώρα πιστεύω ότι παίζει. Τώρα, επειδή έχω δει τα ίδια κύτταρα που θα δούμε σε ένα σημείο ένεσης να μεταφέρουν ένα φορτίο αλουμινίου στον εγκεφαλικό ιστό ατόμων που πέθαναν με αυτισμό, θα έλεγα τώρα ότι πρέπει να σκεφτούμε πολύ προσεκτικά για το ποιος λαμβάνει ένα εμβόλιο που περιλαμβάνει ένα βοηθητικό αλουμινίου. Πρέπει να σκεφτούμε προσεκτικά, είναι αυτό το εμβόλιο ένα εμβόλιο που σώζει ζωές ή όχι; Αν δεν είναι, να μην το κάνουμε με βοηθητικό/ανοσοενισχυτικό αλουμινίου».

Ο Dr. Exley μόλις είπε στους γονείς να μην κάνουν εμβόλια που αποτελούν το μεγαλύτερο μέρος του προγράμματος εμβολιασμών για την παιδική ηλικία. Ο Δρ Exley, μόνιμος καθηγητής στο Πανεπιστήμιο Keele της Βιοανόργανης Χημείας και χωρίς αντίπαλο ο κορυφαίος ειδικός στον κόσμο για τη νευροτοξικότητα του αλουμινίου. (Φυσικά, όπως όλοι οι επιστήμονες που είναι πρόθυμοι να αγγίξουν αυτό το θέμα, ο Dr. Exley εκδιώχθηκε από το Πανεπιστήμιο Keele το 2021).

Παρεμπιπτόντως, και όπως ήταν αναμενόμενο, η μελέτη του Dr. Exley δέχθηκε δριμεία κριτική. Ως γονέας που ενδιαφέρεται πραγματικά μόνο για την ΑΛΗΘΕΙΑ, δεν έχω πρόβλημα με αυτό, είναι σημαντικό να εξετάζεται κάθε ουσιαστική κριτική και να επικρίνεται κάθε συμπέρασμα. Έστειλα τη μελέτη του Dr. Exley σε έναν πρώην συνάδελφο του Dr. Paul Patterson. Δεν εντυπωσιάστηκε, γράφει: «Ειλικρινά δεν πιστεύω ότι θα έπρεπε να έχει δημοσιευτεί, επειδή έχει ένα κρίσιμο επιστημονικό ελάττωμα... Οι συγγραφείς δεν χρησιμοποίησαν υγιή ιστό ελέγχου, οπότε δεν έχουμε τρόπο να γνωρίζουμε ποια θα ήταν τα φυσιολογικά επίπεδα Al σε έναν εγκέφαλο με τη μέθοδό τους. Φανταστείτε, για παράδειγμα, αν οι λεπίδες που χρησιμοποίησαν για να κόψουν τους εγκεφάλους είχαν ίχνη Al που μόλυναν τον ιστό τους. Αν είχαν χρησιμοποιήσει υγιείς μάρτυρες, θα είχατε δει υψηλά επίπεδα Al και στους υγιείς εγκεφάλους. Εφόσον δεν είχαν τέτοιους ελέγχους, τα αποτελέσματά τους είναι επιστημονικά ανούσια».

Μοιράζομαι αυτή την απάντηση, σε μια ανταλλαγή email, με τον ίδιο τον Dr. Exley. Η ανέκδοτη απάντησή του:

«Οι μετρήσεις μας για το Al στον ανθρώπινο ιστό είναι οι πλέον σεβαστές οπουδήποτε και οι λόγοι γι' αυτό είναι η προσοχή μας σε όλες τις λεπτομέρειες και ειδικά η ξένη μόλυνση, όπως προτείνει το συγκεκριμένο άτομο. Παρακαλούμε δείτε το έγγραφο Metallomics που αναφέρεται στο έγγραφό μας για να δώσετε μια συγκεκριμένη απάντηση σε αυτό. Οι ποσοτικές μας αναλύσεις στους εγκεφάλους 5 ατόμων αντιπροσωπεύουν τους ΜΟΝΑΔΙΚΟΥΣ δότες που διαθέτει η τράπεζα εγκεφάλων για τον αυτισμό στο Ηνωμένο Βασίλειο. Συζητήσαμε για ιστούς ελέγχου, αλλά οι μόνοι διαθέσιμοι δεν ήταν προσαρμοσμένοι στην ηλικία και ούτε ήταν πραγματικοί έλεγχοι, καθώς οι δότες ήταν άτομα ηλικίας 40 και 50 ετών που πέθαναν από κάποια ασθένεια ή πάθηση. Δεν υπήρχαν διαθέσιμοι υγιείς εγκεφαλικοί ιστοί δοτών που να ταιριάζουν στην ηλικία. Ωστόσο, διαθέτουμε περισσότερα δεδομένα για το περιεχόμενο Al του ανθρώπινου εγκεφαλικού ιστού από οποιονδήποτε άλλον και έτσι είμαστε σε θέση να συγκρίνουμε τα δεδομένα μας για τον αυτισμό με άλλα δεδομένα που αφορούν σχεδόν 100 ανθρώπινους εγκεφάλους. Με αυτόν τον τρόπο μπορούμε να καταλήξουμε στην κρίση μας ότι οι τιμές που μετρήθηκαν ήταν από τις υψηλότερες τιμές που έχουν ποτέ μετρηθεί σε οποιοδήποτε άτομο. Κανείς δεν αμφισβήτησε παρόμοια δεδομένα που δημοσιεύτηκαν πέρυσι τέτοια εποχή για την οικογενή AD.

Τον ρωτάω ότι έχει περάσει σαν από τότε που δημοσιεύτηκε η μελέτη, την εξετάζουν κάποιοι «mainstream» επιστήμονες ή οργανισμοί; Πώς είναι οι πολιτικές επιπτώσεις της μελέτης σας; Έχετε την ανησυχία ότι θα σας «βάλουν στο Wakefield» για τη μελέτη σας (κάτι που, φυσικά, έγινε); Ο ίδιος απαντά::

«Υπάρχει συσκότιση αυτής της έρευνας από τα κυρίαρχα μέσα ενημέρωσης. Η έρευνά μου για το αλουμίνιο έχει βιώσει κάτι παρόμοιο εδώ και πολλά χρόνια, αν και ίσως πολύ περισσότερο τα τελευταία χρόνια. Η επιστήμη είναι εξαιρετικά ισχυρή και ως εκ τούτου η μόνη άμυνα είναι να την αγνοήσουμε!»

Πέντε ανακαλύψεις, ένας σαφής δρόμος για τον αυτισμό

Ακολουθεί ένα απλό γράφημα που νομίζω ότι περιγράφει πολύ ξεκάθαρα τη διαδικασία πυροδότησης του αυτισμού, όπως αποδεικνύεται από τη δημοσιευμένη επιστήμη που μόλις μοιράστηκα μαζί σας:

(Αυτό το γραφικό είναι από ένα εξαιρετικό φυλλάδιο που δημιουργήθηκε από το Vaccine Papers, μπορείτε να πάρετε ένα πλήρες αντίγραφο ακριβώς ΕΔΩ.)

Οι δημοσιευμένες μελέτες δείχνουν ότι ο αυτισμός προκαλείται από ένα γεγονός ενεργοποίησης του ανοσοποιητικού συστήματος. Το βοηθητικό στα εμβόλια - το βοηθητικό αλουμινίου - μπορεί να ενεργοποιήσει το ανοσοποιητικό σύστημα του εγκεφάλου και είναι πολύ πιο νευροτοξικό από ό,τι είχε γίνει προηγουμένως αντιληπτό - όλη η νέα επιστήμη έχει δημοσιευτεί μόλις τα τελευταία χρόνια. Το αλουμίνιο μπορεί να προκαλέσει την IL-6, τη βασική κυτταροκίνη που εμπλέκεται στον αυτισμό. Κινέζοι επιστήμονες - για πρώτη φορά οπουδήποτε στον κόσμο - χρησιμοποίησαν ένα εμβόλιο για να προκαλέσουν ένα γεγονός ενεργοποίησης του ανοσοποιητικού συστήματος και κατέγραψαν αυξημένα επίπεδα IL-6 σε αρουραίους. ΑΥΤΗ είναι μια βιολογική βάση για το ΠΩΣ ένα εμβόλιο μπορεί να προκαλέσει αυτισμό. Θυμάστε τι μου είπε ο Dr. Hotez; Είπε:

«Ένα εμβόλιο που χορηγείται κατά το πρώτο έτος της ζωής δεν θα μπορούσε ενδεχομένως να προκαλέσει πλήρη αναδιοργάνωση της αρχιτεκτονικής του εγκεφάλου, απλώς αψηφά τη λογική».

Αλλά, αυτό ακριβώς μας δείχνει η επιστήμη. Τα εμβόλια, που χορηγούνται νωρίς και συχνά, πυροδοτούν το ένα γεγονός ενεργοποίησης του ανοσοποιητικού συστήματος μετά το άλλο. Ακολουθεί ένα διαφορετικό διάγραμμα που εξετάζει την ανάπτυξη του εγκεφάλου με την πάροδο του χρόνου, από νευρο-ανοσολογική άποψη. Φανταστείτε 6-7 συμβάντα ανοσολογικής ενεργοποίησης (αμέσως μετά τη λήψη 4-6 εμβολίων που περιέχουν βοηθητικό αλουμίνιο σε ένα μόνο ραντεβού) σε ορισμένα ευάλωτα παιδιά κατά τη διάρκεια κρίσιμων φάσεων της ανάπτυξης του εγκεφάλου. Με όλα όσα μόλις διαβάσατε, είναι πραγματικά τόσο δύσκολο να το φανταστείτε;

---

Μια νέα μελέτη συνοψίζει όλα όσα γνωρίζουμε

Το 2022, μια μελέτη με τίτλο Φλεγμονή και αυτοφαγία: Ένα σημείο σύγκλισης μεταξύ γενετικών και περιβαλλοντικών παραγόντων που σχετίζονται με τη Διαταραχή του Φάσματος του Αυτισμού (ΔΦΑ): Focus on Aluminum Adjuvants δημοσιεύθηκε από τον Crépeaux και τους συνεργάτες του, και κάνει αξιοσημείωτη δουλειά εξηγώντας όλα όσα είναι γνωστά μέχρι στιγμής για τη σχέση μεταξύ εμβολίων που περιέχουν αλουμίνιο και αυτισμού. Η μελέτη περιείχε αυτό το ανησυχητικό γράφημα που δείχνει τι συνέβη στα μωρά που έλαβαν εμβόλια με αλουμίνιο και είναι γενετικά ευαίσθητα. Αν θέλετε να στείλετε μια μελέτη στον πιο σκεπτικιστή, επιστημονικά προσανατολισμένο φίλο σας, θα του έστελνα αυτή!

Οι συγγραφείς της μελέτης γράφουν:

Μεταξύ της ποικιλίας των περιβαλλοντικών παραγόντων για τους οποίους υπάρχουν υποψίες ότι συμβάλλουν στην παθοφυσιολογία των ΜΔΣ [αυτισμός], η επαναλαμβανόμενη πρώιμη έκθεση σε εμβόλια που περιέχουν αλουμίνιο (Al) κατά τη διάρκεια κρίσιμων περιόδων ανάπτυξης τόσο του νευρικού όσο και του ανοσοποιητικού συστήματος έχει λάβει μοναδική προσοχή. Τις τελευταίες πέντε δεκαετίες, έχουν προκληθεί αυξανόμενες ανησυχίες μεταξύ της επιστημονικής κοινότητας και του κοινού, μέσω ενίοτε αντιπαραγωγικών συγκρούσεων, σχετικά με τις επιδράσεις και την ασφάλεια αυτών των ενώσεων εντός του οργανισμού. Μεταξύ αυτών των ερωτημάτων, αξιοσημείωτη είναι η κινητική των βοηθητικών ουσιών και οι πιθανές χρόνιες δυσμενείς επιδράσεις, ιδίως όταν χορηγούνται νωρίς στη ζωή

Επιπτώσεις και ερωτήματα

Δεν μπορώ να μην συνδέσω όλα όσα διαβάζω και βλέπω εδώ με την εμπειρία του δικού μου γιου. Γεννημένος το 2002, ο γιος μου φαινόταν να γίνεται πιο άρρωστος και πιο μπερδεμένος με κάθε ραντεβού για το εμβόλιο και το κεφάλι του φαινόταν πάντα να πονάει. Και, με κάθε ραντεβού, άρχισαν να εμφανίζονται ασυνήθιστες συμπεριφορές και περίεργες κινήσεις. Μια πραγματικά θλιβερή υπενθύμιση αυτής της πραγματικότητας εμφανίστηκε σε μια μελέτη που δημοσιεύθηκε μόλις την περασμένη εβδομάδα στο Nature, η οποία περιέγραψε πώς τα παιδιά με αυτισμό ανέπτυξαν διευρυμένο μέτωπο:

Διαβάστε τη μελέτη ΕΔΩ

«Η διεύρυνση του εγκεφάλου έχει παρατηρηθεί σε παιδιά με διαταραχή του φάσματος του αυτισμού (ASD), αλλά ο χρόνος αυτού του φαινομένου και η σχέση μεταξύ ASD και εμφάνισης συμπτωμάτων συμπεριφοράς είναι άγνωστα. Αναδρομικές μελέτες της περιφέρειας της κεφαλής και του διαμήκους όγκου του εγκεφάλου σε παιδιά ηλικίας δύο ετών που παρακολουθήθηκαν σε ηλικία τεσσάρων ετών έχουν παράσχει στοιχεία ότι ο αυξημένος όγκος του εγκεφάλου μπορεί να εμφανιστεί νωρίς στην ανάπτυξη.

Η παραπάνω θεωρία για το πώς προκαλείται ο αυτισμός δεν θα μπορούσε να εξηγήσει αρκετά καλά γιατί αυτά τα παιδιά έχουν μεγάλα (πρησμένα) κεφάλια; Όπως γνωρίζετε, το γεγονός της ανοσολογικής ενεργοποίησης οδηγεί σε αυτό που ο Dr. Patterson αποκάλεσε «μια συνεχή, μόνιμη ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος στους εγκεφάλους των αυτιστικών ατόμων». Και, μαντέψτε, η μόνιμη ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος σημαίνει φλεγμονή... η οποία θα οδηγούσε σε «μεγάλο εγκέφαλο» και «πρησμένο μέτωπο». Αυτός είναι ο λόγος που τα παιδιά με αυτισμό είναι γνωστό ότι χτυπούν το κεφάλι τους; Ίσως θα το κάνατε κι εσείς αν ο εγκέφαλός σας βρισκόταν σε κατάσταση μόνιμης φλεγμονής;

Ερώτηση: Τι γίνεται με τις γαστρεντερικές διαταραχές;

Τόσα πολλά παιδιά με αυτισμό βιώνουν γαστρεντερικές διαταραχές, ο γιος μου σίγουρα είχε. Και, οι γαστρεντερικές διαταραχές εκτιμάται πλέον πλήρως ότι είναι μια «συννοσηρή» κατάσταση του αυτισμού. Αλλά τι ακριβώς μπορεί να την προκαλέσει; Δεν χρειάζεται να ψάξετε πολύ μακριά:

Διαβάστε τη μελέτη ΕΔΩ

"Το αλουμίνιο αύξησε την ένταση και τη διάρκεια της μακροσκοπικής και ιστολογικής φλεγμονής, τη δραστηριότητα της μυελοπεροξειδάσης του παχέος εντέρου, την έκφραση φλεγμονωδών κυτταροκινών και μείωσε την ανανέωση των επιθηλιακών κυττάρων σε σύγκριση με τα ζώα ελέγχου. Υπό βασικές συνθήκες, το αλουμίνιο εξασθένησε τη λειτουργία του εντερικού φραγμού. In vitro, το αλουμίνιο προκάλεσε σχηματισμό κοκκιώματος και συνέργησε με λιποπολυσακχαρίτη για τη διέγερση της έκφρασης φλεγμονωδών κυτταροκινών από τα επιθηλιακά κύτταρα. Οι επιβλαβείς επιδράσεις του αλουμινίου στην εντερική φλεγμονή και την αποκατάσταση του βλεννογόνου υποδηλώνουν έντονα ότι το αλουμίνιο μπορεί να αποτελεί περιβαλλοντικό παράγοντα κινδύνου IBD».

Ερώτηση: Τι γίνεται με όλους τους άλλους τύπους αυτοανοσίας (τροφικές αλλεργίες κ.λπ.) που βρίσκονται σε επιδημικά επίπεδα και συχνά συν-νοσηροποιούνται με τον αυτισμό;

Με αιχμή του δόρατος τον Ισραηλινό επιστήμονα Dr. Yehuda Shoenfeld, τα επιστημονικά στοιχεία που αποδεικνύουν ότι το επικουρικό αλουμίνιο προκαλεί επιδημίες μιας ευρείας ποικιλίας αυτοάνοσων παθήσεων γίνονται συντριπτικά. Ο Dr. Shoenfeld έχει ακόμη και το δικό του βιβλίο που το εξηγεί αυτό!

Κάντε κλικ για παραγγελία από το Amazon

«Με την ανακάλυψη του αυτοάνοσου/φλεγμονώδους συνδρόμου που προκαλείται από τα βοηθητικά (ASIA), το έργο κορυφαίων ερευνητών από 14 χώρες σχετικά με το ρόλο των βοηθητικών σε διάφορα εμβόλια και πώς μπορούν να προκαλέσουν ποικίλες αυτοάνοσες κλινικές εκδηλώσεις σε γενετικά επιρρεπή άτομα δημοσιεύθηκε στο πρόσφατα κυκλοφορήσαν ιατρικό εγχειρίδιο,Εμβόλια και Αυτοανοσία».

Η πρωτοποριακή μελέτη του Dr. Shoenfeld το 2013 - Αυτοάνοσο / φλεγμονώδες σύνδρομο που προκαλείται από ανοσοενισχυτικά (ASIA) 2013: Αποκαλύπτοντας τις παθογόνες, κλινικές και διαγνωστικές πτυχές - εξήγησε το ρόλο του ανοσοενισχυτικού αλουμινίου στην πυροδότηση της αυτοανοσίας σε μια ευρεία ποικιλία συνθηκών:

"Παρά το γεγονός ότι ο μοριακός μιμητισμός και η ενεργοποίηση του παρευρισκόμενου ατόμου σε ένα γενετικά προδιατεθειμένο άτομο έχουν κληθεί να ευθύνονται, το δάχτυλο πρέπει να στραφεί στα βοηθητικά. Ένα συγκεκριμένο έχει προκαλέσει αρκετές ανησυχίες: το αλουμίνιο. Πράγματι, αυτό χρησιμοποιείται ως βοηθητικό τα τελευταία 90 χρόνια, αλλά είναι επίσης μια πειραματικά αποδεδειγμένη νευροτοξίνη. Πειραματικές έρευνες έδειξαν ότι τα βοηθητικά στυπτηρία αλουμινίου έχουν τη δυνατότητα να προκαλέσουν σοβαρές ανοσολογικές διαταραχές στον άνθρωπο. Συνεπώς, θα πρέπει να καταβληθούν προσπάθειες για τη διευκρίνιση της δυνητικής απειλής των εμβολίων που περιέχουν στυπτηρία».

Ερώτηση: Τι γίνεται με το MMR, δεν έχει ανοσοενισχυτικό αλουμινίου;

Το εμβόλιο MMR δεν περιέχει ανοσοενισχυτικό αλουμινίου. Ωστόσο, πολλοί (αλλά όχι όλοι) γονείς επισημαίνουν το ραντεβού όπου το παιδί τους έλαβε το εμβόλιο MMR ως έναυσμα για αυτισμό. Χρειαζόμαστε περισσότερα επιστημονικά δεδομένα από όσα έχουμε σχετικά με το τι ακριβώς κάνει το εμβόλιο MMR στον εγκέφαλο (παράγει IL-6 ή άλλες κυτταροκίνες;), αλλά επειδή δεν γνωρίζουμε, έχουμε αφεθεί να κάνουμε εικασίες.

Μια προφανής απάντηση είναι ότι το εμβόλιο MMR είναι το πρώτο εμβόλιο κατά του ζωντανού ιού που λαμβάνουν τα παιδιά (συνήθως χορηγείται σε ηλικία 12-18 μηνών, ενώ τα περισσότερα παιδιά έχουν λάβει 15-20 εμβόλια μέχρι τότε) και είναι ένας τριπλός (ιλαρά, παρωτίτιδα, ερυθρά) ζωντανός ιός. Για ένα ανοσοποιητικό σύστημα που λούζεται σε βοηθητικό αλουμινίου και ενδεχομένως ήδη σιγοβράζει από γεγονότα ενεργοποίησης, αυτή η τριπλή δόση μπορεί να ωθήσει ένα παιδί στα άκρα. Αυτό θα μπορούσε να εξηγήσει τις επιληπτικές κρίσεις (ένα ακραίο γεγονός ενεργοποίησης του ανοσοποιητικού συστήματος) που μερικές φορές ακολουθούν το ραντεβού με το MMR. Γνωρίζουμε επίσης ότι τα παιδιά που λαμβάνουν επίσης το εμβόλιο της ανεμοβλογιάς (ανεμοβλογιά) μαζί με το MMR έχουν υψηλότερα ποσοστά επιληπτικών επεισοδίων. Αυτό θα ήταν λογικό, τέσσερις ζωντανοί ιοί ταυτόχρονα πιθανόν να προκαλούν το ανοσοποιητικό σύστημα περισσότερο από τρεις, αλλά δεν μπορούμε να εξηγήσουμε ακριβώς πώς το MMR επηρεάζει βιολογικά το ανοσοποιητικό σύστημα με τον τρόπο που μπορούμε για το βοηθητικό αλουμινίου και τώρα για το εμβόλιο της ηπατίτιδας Β (χάρη στους Κινέζους επιστήμονες). Ο Dr. Yehuda Shoenfeld συζητά το γεγονός ότι ένα ζωντανό εμβόλιο ενεργοποιεί το ανοσοποιητικό σύστημα περισσότερο από ένα εμβόλιο που χρησιμοποιεί βοηθητικό αλουμινίου:

«Είναι προφανές ότι ένα ζωντανό εξασθενημένο εμβόλιο είναι πιο επιρρεπές από ένα θανατωμένο εμβόλιο στην ενεργοποίηση της ανοσολογικής απόκρισης».

Όμως, πρόσφατα προέκυψε μια πιο προφανής εξήγηση. Συγκεκριμένα, τα εμβόλια MMR ενεργοποιούν κάτι στο σώμα γνωστό ως MCP-1, το οποίο χρησιμεύει ως φάρος για να ενθαρρύνει τα φορτωμένα με αλουμίνιο μακροφάγα να σπεύσουν στον εγκέφαλο. Θα αφήσω τον VP να εξηγήσει:

«Όταν η MCP-1 παράγεται από τη μικρογλοία, τα μακροφάγα από όλο το σώμα ταξιδεύουν στον εγκέφαλο... Η λέξη “MCP” σημαίνει “μακροφάγο χημειοελκυστική πρωτεΐνη”, που φυσικά περιγράφει την πρωταρχική της λειτουργία, δηλαδή την προσέλκυση μακροφάγων... Η παραγωγή της MCP-1 διεγείρεται από ορισμένους τύπους ανοσολογικής ενεργοποίησης. Ως εκ τούτου, ένα εμβόλιο που διεγείρει την MCP-1 μπορεί να προκαλέσει τη μετακίνηση των νανοσωματιδίων AAN [νανοσωματίδια βοηθητικού αλουμινίου] (π.χ. από προηγούμενα εμβόλια) στον εγκέφαλο. Ορισμένες λοιμώξεις ή τοξίνες επάγουν την MCP-1. Είναι ενδιαφέρον ότι το adjuvant Al επάγει το MCP-1, γεγονός που υποδηλώνει ότι μπορεί να διεγείρει τη δική του μεταφορά... Μπορούμε να υποθέσουμε ότι τα AANs από τα εμβόλια μπορεί να παραμένουν «αδρανή» για χρόνια, μέχρι να διεγερθεί η παραγωγή MCP-1. Η MCP-1 θα προκαλέσει την κινητοποίηση των μακροφάγων που περιέχουν AANs και τη μεταφορά AANs στον εγκέφαλο και σε άλλους ευαίσθητους ιστούς. Αυτό μπορεί να εξηγήσει ορισμένες από τις βλάβες από το εμβόλιο MMR. Το MMR χορηγείται σε ηλικία 15-18 μηνών, δηλαδή αφού έχουν χορηγηθεί εμβόλια που περιέχουν Al (στους 0, 2, 4 και 6 μήνες). Το εμβόλιο της ιλαράς μπορεί να διεγείρει την παραγωγή MCP-1. Ως εκ τούτου, το εμβόλιο MMR μπορεί να διεγείρει τη μετακίνηση των ΑΑΝ (που λαμβάνονται από προηγούμενα εμβόλια) στον εγκέφαλο. Αυτό μπορεί να εξηγήσει πώς το MMR μπορεί να προκαλέσει τοξικότητα από ΑΑΑΝ, παρόλο που δεν περιέχει βοηθητικό αλουμινίου».

Ερώτηση: Δεν έχουν ήδη αποδείξει ότι τα εμβόλια δεν προκαλούν αυτισμό;

Αν έχετε διαβάσει μέχρι εδώ, υποθέτω ότι γνωρίζετε ήδη ότι πρόκειται για μύθο. Αν δεν είστε σίγουροι, κοιτάξτε αυτό το απλό γραφικό. Όλοι εκείνοι οι εκπρόσωποι της βιομηχανίας εμβολίων που λένε ότι «η επιστήμη είναι ξεκαθαρισμένη» παραλείπουν να αναφέρουν ότι μόνο ένα συστατικό (thimerosal) και ένα εμβόλιο (MMR) έχει εξεταστεί ποτέ για τη σχέση του με τον αυτισμό.

Κανένα εμβόλιο που περιέχει βοηθητικό αλουμίνιο δεν έχει ποτέ διερευνηθεί για τη σχέση του με τον αυτισμό, παρά το γεγονός ότι όλο και περισσότερα και σαφέστερα στοιχεία εμπλέκουν το βοηθητικό αλουμίνιο στην πρόκληση «ενεργοποίησης του ανοσοποιητικού συστήματος», την κεντρική αιτία του αυτισμού.

Αξίζει επίσης να επισημάνουμε ότι στις αρχές και τα μέσα της δεκαετίας του 2000, όταν οι γονείς άρχισαν να κρούουν τον κώδωνα του κινδύνου για τη σχέση μεταξύ εμβολίων και αυτισμού, δεν είχαμε καμία βιολογική απόδειξη για να υποστηρίξουμε την άποψή μας, είχαμε απλώς τη συλλογική εμπειρία να βλέπουμε τα παιδιά μας να εξαφανίζονται μετά από ραντεβού για εμβόλια. Σήμερα, είναι ένας εντελώς διαφορετικός κόσμος. Σκεφτείτε τα λόγια της Dr. Kimberley McAllister του UC Davis Mind Institute το 2016:

“Αυτά τα ζωικά μοντέλα MIA (ενεργοποίηση του μητρικού ανοσοποιητικού συστήματος) πληρούν όλα τα κριτήρια που απαιτούνται για την εγκυρότητα ενός μοντέλου ασθένειας: Μιμούνται έναν γνωστό παράγοντα κινδύνου που σχετίζεται με τη νόσο (εγκυρότητα κατασκευής), παρουσιάζουν ένα ευρύ φάσμα συμπτωμάτων που σχετίζονται με τη νόσο (εγκυρότητα προσώπου) και μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την πρόβλεψη της αποτελεσματικότητας των θεραπειών (εγκυρότητα πρόβλεψης)».

Ήρθε η ώρα για το CDC, το FDA, το Autism Speaks και την Αμερικανική Ακαδημία Παιδιατρικής να αντιμετωπίσουν τα βιολογικά στοιχεία που μας κοιτάζουν όλους κατάματα!

Ερώτηση: Δεν «μετακινείτε απλώς τα γκολπόστ» στην υπόθεση αυτισμού-εμβολίου;

Φυσικά οι επικριτές θα το πουν αυτό. Πρώτα ήταν το MMR. Μετά ήταν ο υδράργυρος. Μετά ήταν το «πάρα πολλά, πολύ σύντομα». Αυτό που είναι διαφορετικό τώρα είναι πολύ σημαντικό: η συντριπτική δημοσιευμένη, αξιολογημένη από ομότιμους επιστήμη που κάνει σαφή σύνδεση μεταξύ των γεγονότων ενεργοποίησης του ανοσοποιητικού συστήματος, του βοηθητικού αλουμινίου και του αυτισμού. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο αυτό το άρθρο είναι γεμάτο με αναφορές σε μελέτες, όχι εικασίες.

Αυτό που ίσχυε καθ' όλη τη διάρκεια της επιδημίας του αυτισμού εξακολουθεί να ισχύει και σήμερα: ένας συντριπτικός αριθμός (δεκάδες χιλιάδες) αναφορών γονέων για παλινδρόμηση των παιδιών τους σε αυτισμό μετά τον εμβολιασμό.

---

Επιπτώσεις

Θέλω να μάθω τι ακριβώς συνέβη στον γιο μου. Όταν διαγνώστηκε με αυτισμό το 2004, η επικρατούσα αντίληψη για τον αυτισμό στην κοινότητα των γονέων ήταν ότι αυξανόταν εκθετικά, πολλοί γονείς έβλεπαν αλλαγές μετά από ραντεβού με εμβόλια και ότι ο υδράργυρος ή ένας ζωντανός ιός (ιλαρά) ήταν οι πιο πιθανές αιτίες. Δεν είχαμε καμία βιολογική επιστήμη. Η κατανόηση του αλουμινίου ή του βοηθητικού αλουμινίου ήταν κωμικοτραγικά απλοϊκή, σχεδόν ένα σημείο για πέταμα. Δεν είχαμε ιδέα τι σήμαινε ένα γεγονός ενεργοποίησης του ανοσοποιητικού συστήματος, μια κυτταροκίνη ή η IL-6. (Στην πραγματικότητα, αν θέλετε να γελάσετε, δείτε πώς ο Δρ Paul Offit εξακολουθεί να περιγράφει το βοηθητικό αλουμινίου, παρά την αποδεδειγμένη πλέον ακραία νευροτοξικότητά του. Δηλώνει: «Οι γονείς μπορούν να είναι καθησυχασμένοι ότι τα ίχνη αλουμινίου στα εμβόλια δεν μπορούν να προκαλέσουν βλάβη». Με βάση τη δημοσιευμένη επιστήμη που ξεκίνησε το 2009, αυτό είναι ένα αβάσιμο ψέμα).

Όλα όσα έχετε διαβάσει μέχρι στιγμής βασίζονται σε δημοσιευμένη επιστήμη. Η μεγάλη θεωρία της αιτιολογίας του αυτισμού, κατά τη γνώμη μου, κρατάει αρκετά γερά.

Θα κοιτάξουμε πίσω μια μέρα και θα πούμε ότι το βοηθητικό αλουμίνιο προκάλεσε την επιδημία του αυτισμού με τον τρόπο που λέμε ότι η θαλιδομίδη προκάλεσε τις γενετικές ανωμαλίες; Νομίζω ότι θα το κάνουμε, αλλά αυτή είναι απλώς η γνώμη μου.

---

Επόμενα βήματα

Πιστεύω ότι μπορεί να είμαστε πολύ πιο κοντά σε μια πλήρη εξήγηση του πώς προκαλείται ο αυτισμός - και πολλές συναφείς αυτοάνοσες παθήσεις -. Επιστήμονες από όλο τον κόσμο έχουν δημιουργήσει ένα συναρπαστικό σύνολο εργασιών που υποστηρίζουν μια σχεδόν πλήρη βιολογική κατανόηση του τρόπου με τον οποίο ο αυτισμός πυροδοτείται από το βοηθητικό αλουμίνιο μέσα στο σώμα, δημιουργώντας ένα γεγονός ενεργοποίησης του ανοσοποιητικού συστήματος και οδηγώντας στον αυτισμό - οι περισσότερες από αυτές τις έρευνες έχουν δημοσιευτεί μόλις τα τελευταία 10 χρόνια. Και καμία από αυτές δεν προέρχεται από Αμερικανούς.

Είναι όλα όσα δημοσιεύονται και γράφονται εδώ αληθινά; Θα μπορούσε η εξήγηση να είναι πραγματικά τόσο απλή; Μήπως ένας αυξανόμενος αριθμός εμβολίων που περιέχουν το βοηθητικό αλουμίνιο πυροδότησε μια αυτοάνοση επιδημία, της οποίας ο αυτισμός είναι η πιο σοβαρή, αλλά όχι η μόνη, εκδήλωση; Μήπως μια επιδημία τροφικών αλλεργιών, ΔΕΠΥ, μαθησιακών δυσκολιών, εκζέματος και διαβήτη εμπίπτει στην ίδια σφαίρα αιτιότητας;

Dr. Chris Shaw από τον Καναδά

Είναι δυνατόν η έγχυση ενός ανταγωνιστή του ανοσοποιητικού συστήματος (βοηθητικό αλουμινίου), που είναι σχεδόν βέβαιο ότι θα προκαλέσει εκδηλώσεις ενεργοποίησης του ανοσοποιητικού συστήματος, να έχει κάνει ακριβώς αυτό στον εγκέφαλο πολλών παιδιών μας; Μήπως ακόμη και τα παιδιά που έχουν υποστεί ήπιες επιπτώσεις υποφέρουν επίσης από μια μόνιμη, σιγοβράζουσα ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος του εγκεφάλου; Θα πρέπει να πιστέψουμε το αυξανόμενο σώμα επιστημόνων από όλο τον κόσμο που κρούουν τον κώδωνα του κινδύνου για τις επιπτώσεις που έχει στα παιδιά μας το ενέσιμο ανοσοενισχυτικό αλουμίνιο;

Θα συγκεντρώσουν αυτοί οι επιστήμονες που έχουν δημοσιεύσει όλη αυτή την υπέροχη δουλειά τη συλλογική τους τεχνογνωσία και θα ενημερώσουν τον κόσμο για όσα μαθαίνουν; Θα πάρουν τις προτροπές τους για προσοχή και περαιτέρω διερεύνηση - όλες θαμμένες μέσα στις δημοσιευμένες μελέτες τους - και θα προειδοποιήσουν δημοσίως τους γονείς για αυτό που γίνεται τόσο σαφές; (Στην πραγματικότητα, πολλοί επιστήμονες προσπάθησαν να κάνουν ακριβώς αυτό, βλέπε Παράρτημα).

Κατά τη γνώμη μου, είμαστε πολύ, πολύ πιο κοντά στην κατανόηση του τρόπου με τον οποίο ο αυτισμός έχει προκληθεί σε τόσα πολλά παιδιά, και ελπίζω ότι αυτό το άρθρο είναι ένα ακόμη βήμα στο δρόμο προς την αλήθεια. Και, για τόσους πολλούς από εσάς εκεί έξω που κάνετε ό,τι μπορείτε για να βοηθήσετε τον γιο ή την κόρη σας με αυτισμό να ζήσει την καλύτερη δυνατή ζωή, ίσως μια σαφέστερη κατανόηση του πώς προκλήθηκε ο αυτισμός τους να βελτιώσει τις πιθανότητές τους για ανάκαμψη.

Επειδή ο VP ήταν πραγματικά ο δάσκαλός μου σε αυτό το θέμα, θα του δώσω τον τελευταίο λόγο:

Όπως κάθε άλλη ιατρική θεραπεία, ο εμβολιασμός πρέπει να δικαιολογείται με βάση μια αντικειμενική ανάλυση κινδύνου/οφέλους. Πρέπει να λαμβάνονται υπόψη όλοι οι κίνδυνοι και τα οφέλη. Κάθε ορθολογική ιατρική θεραπεία πρέπει να κάνει περισσότερο καλό παρά κακό. Αυτό είναι παγκοσμίως αποδεκτό.

Το πρόβλημα με τα εμβόλια είναι ότι οι κίνδυνοι έχουν υποτιμηθεί και τα οφέλη έχουν υπερεκτιμηθεί. Ειδικότερα, ο κίνδυνος εγκεφαλικής βλάβης από τα εμβόλια είναι πολύ υψηλότερος από ό,τι πιστεύεται συνήθως. Η εγκεφαλική βλάβη μπορεί να είναι καταστροφική για τη ζωή ενός παιδιού και για την οικογένειά του. Το προσωπικό και οικονομικό κόστος των τραυματισμών από τα εμβόλια είναι συχνά τεράστιο. Ως εκ τούτου, ακόμη και ένας μικρός κίνδυνος εγκεφαλικής βλάβης πρέπει να λαμβάνεται σοβαρά υπόψη. Και η επιστήμη υποδεικνύει έντονα ότι ο κίνδυνος δεν είναι μικρός.

Σχετικά με τον συγγραφέα

---

Ο J.B. Handley είναι περήφανος πατέρας ενός παιδιού με αυτισμό. Πέρασε την καριέρα του στον κλάδο των ιδιωτικών μετοχών και έλαβε το προπτυχιακό του δίπλωμα με άριστα από το Πανεπιστήμιο του Στάνφορντ. Το πρώτο του βιβλίο, How to End the Autism Epidemic, εκδόθηκε τον Σεπτέμβριο του 2018. Το βιβλίο έχει πουλήσει περισσότερα από 75.000 αντίτυπα, ήταν μπεστ σέλερ των NPD Bookscan και Publisher's Weekly, μπήκε στο Top 40 του Amazon και έχει περισσότερες από 1.000 κριτικές πέντε αστέρων. Ο κ. Handley και ο μη ομιλών γιος του είναι επίσης οι συγγραφείς του βιβλίου Underestimated: An Autism Miracle και είναι συμπαραγωγοί της ταινίας SPELLERS, η οποία είναι διαθέσιμη τώρα στο YouTube.

---

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Α: Διαφωνώντας με το ChatGPT

Μου αρέσει να διαφωνώ με το ChatGPT, το οποίο έχει μολυνθεί από τα σημεία συζήτησης της βιομηχανίας, αλλά εξακολουθεί να προσπαθεί να εφαρμόσει τη λογική στις καταστάσεις. Απολαύστε τη «συζήτησή» μας.

Ρωτάω το ChatGPT: Μπορεί το ανοσοενισχυτικό αλουμινίου στα εμβόλια να προκαλέσει συμβάν ανοσολογικής ενεργοποίησης;

ChatGPT: Ναι, τα ανοσοενισχυτικά αλουμινίου στα εμβόλια έχουν σχεδιαστεί ειδικά για να προκαλέσουν συμβάν ανοσολογικής ενεργοποίησης. Αυτή είναι η κύρια λειτουργία τους. Όταν τα άλατα αλουμινίου περιλαμβάνονται σε ένα εμβόλιο, βοηθούν στην τόνωση του ανοσοποιητικού συστήματος ενισχύοντας την απόκριση του σώματος στο αντιγόνο του εμβολίου, το οποίο είναι η ουσία που προκαλεί ανοσοαπόκριση.

Δείτε πώς λειτουργεί:

1. **Φλεγμονή**: Τα ανοσοενισχυτικά αλουμινίου προκαλούν τοπική φλεγμονώδη απόκριση στο σημείο της ένεσης. Αυτή η φλεγμονή προσελκύει κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος, όπως μακροφάγα και δενδριτικά κύτταρα, στην περιοχή.

2. **Παρουσίαση αντιγόνου**: Τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος απορροφούν το αντιγόνο (το μέρος του παθογόνου ή της τοξίνης που στοχεύει το εμβόλιο) μαζί με το ανοσοενισχυτικό αλουμινίου. Η παρουσία του ανοσοενισχυτικού βοηθά στην ενίσχυση της παρουσίασης του αντιγόνου στα Τ κύτταρα, τα οποία αποτελούν κρίσιμο συστατικό του προσαρμοστικού ανοσοποιητικού συστήματος.

3. **Ανοσολογική ενεργοποίηση**: Ενισχύοντας την τοπική ανοσολογική απόκριση και διευκολύνοντας την καλύτερη παρουσίαση αντιγόνου, τα ανοσοενισχυτικά αλουμινίου βοηθούν στην ενεργοποίηση τόσο των έμφυτων όσο και των προσαρμοστικών σκελών του ανοσοποιητικού συστήματος, οδηγώντας στην παραγωγή αντισωμάτων και κυττάρων μνήμης που θα αναγνωρίζουν και θα ανταποκρίνονται πιο αποτελεσματικά σε μελλοντικές εκθέσεις στο παθογόνο.

Αυτή η ελεγχόμενη ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος είναι που επιτρέπει στα εμβόλια να είναι αποτελεσματικά στην παροχή ανοσίας χωρίς να προκαλούν ασθένεια. Η χρήση βοηθητικών ουσιών όπως τα άλατα αλουμινίου είναι ιδιαίτερα σημαντική στα εμβόλια που χρησιμοποιούν αδρανοποιημένες ή υπομονάδες παθογόνων μικροοργανισμών, οι οποίες μπορεί να μην είναι επαρκώς ανοσογόνες από μόνες τους.

Ρωτάω το ChatGPT: Τι θα γινόταν αν οι συγγραφείς υγείας έκαναν λάθος και τα εμβόλια που περιέχουν αλουμίνιο προκάλεσαν αυτισμό δημιουργώντας μόνιμα γεγονότα ανοσολογικής ενεργοποίησης στους εγκεφάλους ορισμένων ανθρώπων;

ChatGPT: Υποθετικά, εάν οι υγειονομικές αρχές έκαναν λάθος και τα ανοσοενισχυτικά αλουμινίου στα εμβόλια βρέθηκαν να προκαλούν αυτισμό σε ευαίσθητα παιδιά, οι επιπτώσεις θα ήταν σημαντικές. Δείτε πώς μπορεί να εξελιχθεί ένα τέτοιο σενάριο και τις πιθανές απαντήσεις:

1. **Αναγνώριση και ανταπόκριση**
- **Επαναξιολόγηση δεδομένων:** Η ανακάλυψη μιας σύνδεσης θα μπορούσε πιθανώς να προέλθει από νέες, αξιόπιστες μελέτες ή επανανάλυση υφιστάμενων δεδομένων. Οι υγειονομικές αρχές, οι επιστήμονες και οι οργανισμοί δημόσιας υγείας θα διερευνήσουν διεξοδικά τα ευρήματα.
- **Δημόσια αναγνώριση:** Εάν δημιουργηθεί μια αξιόπιστη σύνδεση, θα ήταν κρίσιμο για τις υγειονομικές αρχές να αναγνωρίσουν το λάθος δημόσια. Η διαφάνεια θα είναι καίριας σημασίας για τη διατήρηση της εμπιστοσύνης του κοινού.

2. **Άμεσες Ενέργειες**
- **Διακοπή ή τροποποίηση της χρήσης εμβολίων:** Τα εμβόλια που περιέχουν ανοσοενισχυτικά αλουμινίου πιθανότατα θα ανασταλούν ή θα αποσυρθούν από τη χρήση ενώ αναπτύσσονται εναλλακτικά σκευάσματα.
- **Ανάπτυξη νέων εμβολίων:** Οι ερευνητές θα επιταχύνουν τις προσπάθειες ανάπτυξης και διανομής εμβολίων με διαφορετικά ανοσοενισχυτικά ή επιλογές χωρίς ανοσοενισχυτικά. Τα εμβόλια είναι απαραίτητα για την πρόληψη σοβαρών ασθενειών, επομένως η εξεύρεση ασφαλούς εναλλακτικής λύσης θα αποτελούσε προτεραιότητα.
- **Ενισχυμένη παρακολούθηση:** Τα συστήματα επιτήρησης για την παρακολούθηση της ασφάλειας των εμβολίων θα εντατικοποιηθούν για την παρακολούθηση τυχόν άλλων πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών.

3. **Αντιμετώπιση των επηρεαζόμενων ατόμων**
- ** Υποστήριξη για τις πληγείσες οικογένειες: ** Οι κυβερνήσεις και οι οργανισμοί υγείας μπορούν να προσφέρουν ιατρική, οικονομική και ψυχολογική υποστήριξη στις οικογένειες των παιδιών που επηρεάστηκαν.
- **Νομικά και δεοντολογικά ζητήματα:** Θα μπορούσαν να υπάρξουν νομικές ενέργειες, αξιώσεις αποζημίωσης και ηθικές συζητήσεις σχετικά με τις ευθύνες των υγειονομικών αρχών και των παρασκευαστών εμβολίων.

4. **Μακροπρόθεσμες επιπτώσεις**
- **Αντίκτυπος στην εμπιστοσύνη του κοινού:** Η εμπιστοσύνη στα εμβόλια και τις υγειονομικές αρχές θα μπορούσε να πληγεί σοβαρά. Αυτό θα μπορούσε να οδηγήσει σε αυξημένη διστακτικότητα απέναντι στον εμβολιασμό και σε αναζωπύρωση ασθενειών που μπορούν να προληφθούν με εμβολιασμό.
- **Μεταρρύθμιση στην ανάπτυξη εμβολίων:** Η διαδικασία έγκρισης και παρακολούθησης εμβολίων ενδέχεται να υποστεί σημαντικές αλλαγές για την πρόληψη παρόμοιων σφαλμάτων στο μέλλον. Αυτό θα μπορούσε να περιλαμβάνει αυστηρότερες δοκιμές ασφάλειας, αυστηρότερη παρακολούθηση μετά την κυκλοφορία και μεγαλύτερη διαφάνεια.
- **Ευρύτερος επιστημονικός προβληματισμός:** Η επιστημονική κοινότητα πιθανότατα θα συμμετάσχει σε έναν βαθύ προβληματισμό σχετικά με τον τρόπο με τον οποίο συνέβη μια τέτοια εποπτεία, οδηγώντας σε μεταρρυθμίσεις στον τρόπο διεξαγωγής της έρευνας, αξιολόγησης από ομοτίμους και κοινοποίησης στο κοινό.

5. **Ευρύτερες συνέπειες για τη δημόσια υγεία**
- ** Απώλεια ανοσίας αγέλης: ** Τα μειωμένα ποσοστά εμβολιασμού θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε απώλεια της ανοσίας της αγέλης, οδηγώντας σε εστίες ασθενειών που μπορούν να προληφθούν, όπως η ιλαρά, ο κοκκύτης και η πολιομυελίτιδα.
- **Εκστρατείες επανεκπαίδευσης και ευαισθητοποίησης:** Οι εκστρατείες δημόσιας υγείας θα πρέπει να εργαστούν για την αποκατάσταση της εμπιστοσύνης στα εμβόλια, εστιάζοντας πιθανώς στην ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα των νέων σκευασμάτων και στη συνολική σημασία του εμβολιασμού.

6. **Μάθηση και πρόοδος**
- **Ενισχυμένα πρωτόκολλα ασφαλείας:** Τα διδάγματα που αντλήθηκαν από το λάθος θα οδηγήσουν σε βελτιωμένα πρωτόκολλα ασφαλείας, όχι μόνο για τα εμβόλια αλλά για όλες τις ιατρικές παρεμβάσεις.
- **Παγκόσμια συνεργασία:** Πιθανότατα θα δοθεί μεγαλύτερη έμφαση στην παγκόσμια συνεργασία για την παρακολούθηση της ασφάλειας των εμβολίων, την ανταλλαγή δεδομένων και τη διασφάλιση ότι τυχόν πιθανά ζητήματα εντοπίζονται και αντιμετωπίζονται νωρίς.

Συμπέρασμα

Ενώ αυτό το σενάριο είναι υποθετικό και δεν υποστηρίζεται από τα τρέχοντα στοιχεία, υπογραμμίζει τη σημασία της αυστηρής επιστημονικής έρευνας, της συνεχούς παρακολούθησης της ασφάλειας και της διαφάνειας στη δημόσια υγεία. Ο στόχος είναι πάντα να ελαχιστοποιούνται οι κίνδυνοι μεγιστοποιώντας παράλληλα τα οφέλη του εμβολιασμού, ο οποίος παραμένει ένα από τα πιο αποτελεσματικά εργαλεία για την πρόληψη σοβαρών μολυσματικών ασθενειών.

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Β: Οι τρείς επιστολές

Στα μέσα του 2017, τρεις από τους σημαντικότερους επιστήμονες στον τομέα της τοξικότητας ανοσοενισχυτικών αλουμινίου-ο Dr. Ο Christopher Shaw από τον Καναδά, ο Dr. Chris Exley από την Αγγλία και ο Dr. Romain Gherardi από τη Γαλλία - έκαναν το εξαιρετικό βήμα να γράψουν προειδοποιητικές επιστολές στις αμερικανικές αρχές δημόσιας υγείας. Παραθέτω τις επιστολές τους παρακάτω. Εξ όσων γνωρίζω, δεν είχαν κανένα αντίκτυπο.

Αν σας άρεσε αυτό το άρθρο, μοιραστείτε το με την οικογένεια, τους φίλους και τους συναδέλφους σας, εγγραφείτε για να λαμβάνετε περισσότερο περιεχόμενο και αν θέλετε να στηρίξετε το συνεχές έργο μου, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε τον παρακάτω σύνδεσμο.

Παρακαλώ βοηθήστε να στηρίξετε το έργο μου. 🙏

---

---Δικτυογραφία :

International scientists have found autism's cause. What will Americans do?

International scientists have found autism's cause. What will Americans do?