ΒΙΟΡΥΘΜΙΣΤΙΚΗ ΙΑΤΡΙΚΗ - ΙΣΤΟΡΙΑ: Antoine Béchamp

Μετάφραση: Απολλόδωρος

2021 | BRMI | Διαβάστε το εδώ

---

Ο Pierre Jacques Antoine Béchamp γεννήθηκε στο Bassing, κοντά στο Dienze (Moselle) της Γαλλίας το 1816. Ήταν γιος μυλωνά. Έζησε στο Βουκουρέστι της Ρουμανίας από 7 έως 18 ετών με έναν θείο του που εργαζόταν στο γραφείο του Γάλλου πρέσβη. Εκεί άρχισε να σπουδάζει φαρμακευτική.

Μετά το θάνατο του θείου του από χολέρα το 1834, μετακόμισε στο Στρασβούργο για να συνεχίσει τις σπουδές του στην École supérieure de Pharmacie. Το 1843 άνοιξε φαρμακείο στο Στρασβούργο (το οποίο υπήρχε μέχρι τον θάνατό του). Ανέλαβε διάφορες θέσεις καθηγητών στο Πανεπιστήμιο του Στρασβούργου και, το 1854, διορίστηκε καθηγητής Χημείας, θέση που κατείχε προηγουμένως ο Λουί Παστέρ.

Κατά τη διάρκεια της ζωής του, ο Béchamp ανέπτυξε αρκετές χρήσιμες εμπορικές εφευρέσεις. Το 1852, δημιούργησε μια φθηνή βιομηχανική διαδικασία για την παραγωγή ανιλίνης με την αναγωγή του νιτροβενζολίου με ρινίσματα σιδήρου και οξικό οξύ. Η μέθοδος αυτή συνέβαλε σημαντικά στην εμφάνιση της βιομηχανίας συνθετικών βαφών. Για το έργο αυτό, μαζί με άλλα, του απονεμήθηκε το βραβείο Daniel Dollfus της Société Industrielle de Mulhouse το 1864. Επίσης, συνέθεσε για πρώτη φορά το οργανικό παράγωγο του αρσενικού, το p-αμινοφαινυλαρσονικό, το οποίο χρησιμοποιήθηκε στη συνέχεια στη θεραπεία της τρυπανοσωμίας.

Ο Béchamp ανακηρύχθηκε διδάκτωρ της επιστήμης το 1853. Η διδακτορική του διατριβή αφορούσε τα αλβουμινοειδή και τη μετατροπή τους σε ουρία (Albuminoids and Their Transformation into Urea), στην οποία έδειξε ότι η ουρία μπορεί να σχηματιστεί από τα αλβουμινοειδή (πρωτεϊνούχα υλικά) με οξείδωση με υπερμαγγανικό κάλιο. Εν ολίγοις, μέσω μιας επιδέξιας, συστηματικής χρήσης της οπτικής δραστηριότητας των αλβουμινοειδών ουσιών, ο Béchamp μπόρεσε να διακρίνει έναν μεγάλο αριθμό πολύπλοκων ενώσεων που οι προκάτοχοί του, βασιζόμενοι σε πιο τυποποιημένες αναλυτικές μεθόδους, είχαν αποτύχει να ανακαλύψουν.

Το 1856 έλαβε το διδακτορικό του στην Ιατρική και ανέλαβε θέση στο Πανεπιστήμιο του Μονπελιέ, όπου παρέμεινε μέχρι το 1876, οπότε διορίστηκε κοσμήτορας της Καθολικής Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Lille Nord de France. 

Η θητεία του Béchamp στη Λιλ ήταν δύσκολη, καθώς οι συνεχιζόμενες διαμάχες με τον Louis Pasteur οδήγησαν σε προσπάθειες να τοποθετηθεί το έργο του στο Index Librorum Prohibitorum (το ευρετήριο των βιβλίων που απαγορεύονται από την Καθολική Εκκλησία).

Η θεωρία του Béchamp για τη ζωή, την οποία άντλησε από τη μελέτη των υποκυτταρικών κόκκων ή μικροζύμων -microzymes (ή "microzymas" - περισσότερα παρακάτω), έγινε το κύριο ενδιαφέρον του και οδήγησε σε αναπόφευκτες συγκρούσεις - με τον Pasteur ειδικότερα. Δεν υποστήριζε την αυθόρμητη γένεση, αλλά ούτε και τη θεωρία των μικροβίων για τις ασθένειες.

Τελικά, λόγω των συνεχιζόμενων διαφωνιών με τον Παστέρ, αναγκάστηκε να εγκαταλείψει τη θέση του το 1888. Απέκτησε φαρμακείο στη Χάβρη και τελικά μετακόμισε στο Παρίσι, όπου του παραχωρήθηκε ένα μικρό εργαστήριο στη Σορβόννη.

Στις 15 Απριλίου 1908 ένας από τους μεγαλύτερους επιστήμονες που έζησαν ποτέ έφυγε από τη ζωή σε ηλικία 91 ετών. Μετά το θάνατό του, χρειάστηκαν οκτώ ολόκληρες 8-1/2 "x11" σελίδες του γαλλικού Moniteur Scientifique για να απαριθμήσει μόνο τους τίτλους των επαγγελματικά δημοσιευμένων μελετών του. Αυτό το περιοδικό ήταν η αντίστοιχη έκδοση με εκείνη της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών.

Πειράματα στη ζύμωση

Κατά τη διάρκεια της δεκαετίας του 1850, η επικρατούσα πεποίθηση ήταν ότι η ζάχαρη από ζαχαροκάλαμο, όταν διαλύεται σε νερό, μετατρέπεται αυθόρμητα σε συνηθισμένη θερμοκρασία σε ιμβερτοποιημένο σάκχαρο (μείγμα ίσων μερών γλυκόζης και φρουκτόζης) - αλλά ένα πείραμα του 1854 με άμυλο οδήγησε τον Béchamp να αμφισβητήσει αυτό.

Η σειρά παρατηρήσεων του Béchamp έγινε γνωστή ως "πείραμα Beacon". Σε αυτό το πείραμα, πήρε ένα ερμητικά κλειστό γυάλινο μπουκάλι (που περιείχε μόνο αέρα) και διέλυσε απόλυτα καθαρή ζάχαρη από ζαχαροκάλαμο σε νερό.

Αρκετά άλλα μπουκάλια περιείχαν το ίδιο διάλυμα, αλλά με προσθήκη μιας χημικής ουσίας.

Στο διάλυμα χωρίς προσθήκη χημικών ουσιών, εμφανίστηκαν μούχλες σε περίπου 30 ημέρες και η αναστροφή της ζάχαρης έγινε γρήγορα. (Ο Béchamp μετρούσε συχνά την αναστροφή με ένα πολυσκόπιο.) Οι μούχλες και η αναστροφή δεν εμφανίστηκαν στα μπουκάλια με την προσθήκη της χημικής ουσίας.

Οι παρατηρήσεις αυτές ολοκληρώθηκαν στις 3 Φεβρουαρίου 1855 και η εργασία του δημοσιεύθηκε στην Έκθεση της Γαλλικής Ακαδημίας Επιστημών για τη σύνοδο της 19ης Φεβρουαρίου 1855.

Αυτό άφησε τις μούχλες χωρίς εξήγηση ως προς την προέλευσή τους, οπότε ο Béchamp ξεκίνησε μια δεύτερη σειρά παρατηρήσεων στις 25 Ιουνίου 1856 (στο Στρασβούργο) και στις 27 Μαρτίου 1857 ξεκίνησε μια τρίτη σειρά φιαλών για να μελετήσει τις επιδράσεις του κρεοζώτου (creosote) στις μεταβολές. Και οι δύο σειρές ολοκληρώθηκαν στο Μονπελιέ στις 5 Δεκεμβρίου 1857.

Στη δεύτερη σειρά, έχυσε λίγο υγρό από τις φιάλες 1 και 2 κατά τη διάρκεια του χειρισμού, οπότε αυτές οι δύο φιάλες περιείχαν λίγο αέρα σε επαφή με το υγρό. Σε αυτές τις δύο φιάλες εμφανίστηκαν σύντομα μούχλες και ακολούθησε αλλοίωση του μέσου. Διαπίστωσε επίσης ότι οι μεταβολές ήταν ταχύτερες στη φιάλη στην οποία η μούχλα αναπτυσσόταν ταχύτερα. Στις άλλες εννέα φιάλες, δεν υπήρχε αέρας, δεν σχηματίστηκε μούχλα και δεν σημειώθηκε αναστροφή της ζάχαρης- προφανώς χρειαζόταν αέρας για να εμφανιστούν οι μούχλες και η αναστροφή. Αυτό απέδειξε πέραν πάσης αμφιβολίας ότι οι μούχλες και η αναστροφή της ζάχαρης δεν μπορούσαν να είναι μια "αυθόρμητη" μετατροπή, αλλά, αντίθετα, έπρεπε να οφείλονται σε κάτι στον αέρα που εισήχθη στις δύο πρώτες φιάλες. 

Εκείνη την εποχή πιστεύεται γενικά ότι η ζύμωση δεν μπορούσε να λάβει χώρα παρά μόνο παρουσία αλβουμινοειδών, τα οποία χρησιμοποιούνταν γενικά από τον Παστέρ και άλλους ως μέρος των διαλυμάτων τους. Ως εκ τούτου, τα διαλύματά τους θα μπορούσαν εξαρχής να περιέχουν αυτούς τους ζωντανούς οργανισμούς. Τα διαλύματα του Béchamp περιείχαν μόνο καθαρή ζάχαρη από ζαχαροκάλαμο και νερό, και όταν θερμαίνονταν με φρεσκοσβησμένο ασβέστη δεν αποδέσμευαν αμμωνία - επαρκής απόδειξη ότι δεν περιείχαν λευκώματα. Ωστόσο, σε αυτά τα δύο διαλύματα είχαν εμφανιστεί μούχλες, προφανώς ζωντανοί οργανισμοί, και επομένως περιείχαν λευκωματώδη ύλη. Έστειλε την έκθεσή του στην Ακαδημία Επιστημών τον Δεκέμβριο του 1857, και ένα απόσπασμα δημοσιεύθηκε στις εκθέσεις της 4ης Ιανουαρίου 1858.

Αν και ο Schwann είχε προτείνει τα αερομεταφερόμενα μικρόβια περίπου το 1837, δεν είχε αποδείξει τις ιδέες του- τώρα ο Béchamp απέδειξε την ύπαρξή τους. Ωστόσο, ο Παστέρ στα απομνημονεύματά του το 1857 εξακολουθούσε να εμμένει στην ιδέα ότι τόσο οι μούχλες όσο και οι ζυμώσεις "γεννιούνται αυθόρμητα", παρόλο που όλα τα διαλύματά του περιείχαν νεκρή μαγιά ή ζωμό μαγιάς που μπορεί να έφεραν εξαρχής μικρόβια ή ζυμώσεις.

Σε μια συζήτηση για την αυθόρμητη γένεση στη Σορβόννη στις 22 Νοεμβρίου 1861, ο Παστέρ είχε το θράσος -παρουσία του καθηγητή Béchamp- να πάρει όλα τα εύσημα για την απόδειξη ότι οι ζωντανοί οργανισμοί εμφανίστηκαν σε ένα μέσο χωρίς λευκωματώδη ύλη. Ο Béchamp δεν τον κατηγόρησε για λογοκλοπή, αλλά ζήτησε από τον Pasteur να παραδεχτεί τουλάχιστον ότι γνώριζε το έργο του Béchamp του 1857. Ο Παστέρ απέφυγε την ερώτηση, παραδεχόμενος απλώς ότι το έργο του Béchamp ήταν "αυστηρά ακριβές". Αυτό δεν ήταν ένα αθώο λάθος εκ μέρους του Παστέρ, αλλά αντίθετα, εσκεμμένη απάτη. Ο Béchamp, ωστόσο, ήταν πολύ τζέντλεμαν για να προβεί σε δυσάρεστες κατηγορίες.

Ο Παστέρ και η Λογοκλοπή

Antoine Béchamp - Louis Pasteur

Ο Béchamp ήταν ο πρώτος που απέδειξε ότι οι μούχλες που συνοδεύουν τη ζύμωση ήταν ή περιείχαν ζωντανούς οργανισμούς και δεν μπορούσαν να δημιουργηθούν αυθόρμητα, αλλά έπρεπε να είναι απότοκος κάποιου ζωντανού οργανισμού που μεταφέρεται με τον αέρα. Αυτό το έγραψε στα απομνημονεύματά του το 1858, έξι χρόνια πριν ο Παστέρ καταλήξει στα ίδια συμπεράσματα. Όντας ο πρώτος που συνειδητοποίησε ότι αυτές οι μούχλες ή οι ζυμώσεις ήταν ζωντανοί οργανισμοί, ήταν φυσικά και ο πρώτος που προσπάθησε να προσδιορίσει την πραγματική φύση και τις λειτουργίες τους, καθώς και την προέλευσή τους.

Αμέσως μετά, αναπτύχθηκαν διαμάχες μεταξύ του Béchamp και του Pasture. Η (Γαλλική) Ακαδημία Επιστημών ήταν ένας πολύ σημαντικός χώρος για τον αερισμό και την ανάπτυξη απόψεων και ένας χώρος για την προβολή νέων ιδεών. Οι αντιπαραθέσεις μεταξύ του Μπεσάμπ και του Παστέρ στις Ακαδημίες και αλλού συνεχίστηκαν καθ' όλη τη διάρκεια της υπόλοιπης ζωής τους. 

Ο Παστέρ κατέληξε στο συμπέρασμα ότι κάθε είδος παθογόνου προκαλεί μια συγκεκριμένη ζύμωση, ενώ ο Béchamp απέδειξε ότι ένας μικροοργανισμός μπορεί να μεταβάλλει το αποτέλεσμα της ζύμωσης ανάλογα με το περιβάλλον μέσο. Ο ισχυρισμός του Béchamp ότι οι μικροοργανισμοί αυτοί, υπό διαφορετικές συνθήκες, μπορούσαν να αλλάξουν ακόμη και το σχήμα τους, αποδείχθηκε αργότερα πειστικά από τους Felix Loehnis και N.R. Smith του Υπουργείου Γεωργίας των ΗΠΑ το 1916.

Φαίνεται πιθανό ότι, στις δεκαετίες του 1850 και του 1860, ο Béchamp και ο Pasteur έκαναν παρόμοιες ανακαλύψεις ανεξάρτητα, ένα όχι άγνωστο φαινόμενο στην επιστήμη. Ορισμένες από τις κατηγορίες για λογοκλοπή είναι επομένως μάλλον αδικαιολόγητες. Ο Παστέρ ήταν, χωρίς αμφιβολία, επιθετικός και μισαλλόδοξος απέναντι στην αντιπολίτευση και αντιμετώπιζε άσχημα τον Béchamp . Ως πρωτοπόρος της παθοφυσιολογίας, ο Antoine Béchamp θα έπρεπε να είχε αναγνωριστεί με τον ίδιο τρόπο όπως ο Κοπέρνικος, ο Γαλιλαίος και ο Νεύτωνας.

Δυστυχώς, το μέγεθος της έρευνας δεκαετιών του Béchamp θάφτηκε και απαξιώθηκε από τον Louis Pasteur.

Μικροζύμα (Microzymas)

Τοποθετώντας μούχλες κάτω από ένα μικροσκόπιο, ο Béchamp παρατήρησε μια ποικιλομορφία στην εμφάνισή τους και σύντομα ασχολήθηκε με τη μελέτη της μικροβιολογίας. Στα προηγούμενα πειράματά του, ο Béchamp είχε χρησιμοποιήσει διάφορα άλατα, συμπεριλαμβανομένου του ανθρακικού καλίου, και είχε δείξει ότι παρουσία του δεν γινόταν ζύμωση με τη ζάχαρη ζαχαροκάλαμου. Όταν όμως επανέλαβε αυτό το πείραμα χρησιμοποιώντας ανθρακικό ασβέστιο (κοινή κιμωλία) αντί για το ανθρακικό κάλιο, διαπίστωσε ότι η ζύμωση με τη ζάχαρη ζαχαροκάλαμου συνέβη, ακόμη και όταν προστέθηκε κρεόζωτο. 

Αυτή η παρατήρηση ήταν τόσο απροσδόκητη που την παρέλειψε από τα προηγούμενα απομνημονεύματά του για να την επαληθεύσει πριν τη δημοσιεύσει ως γεγονός. Σε προσεκτικά ελεγχόμενα πειράματα, διαπίστωσε ότι όταν προστέθηκε χημικά καθαρό ανθρακικό ασβέστιο, CaCO3, στα διαλύματα ζάχαρης που χρησιμοποιούσε, δεν συνέβαινε αναστροφή, αλλά όταν χρησιμοποιήθηκε συνηθισμένη κιμωλία (ακόμη και αυτή που αποκόπηκε από γηγενή βράχο) χωρίς πρόσβαση στον αέρα, συνέβαινε πάντα αναστροφή. Με τη θέρμανση της κοινής κιμωλίας στους 300 βαθμούς, διαπίστωσε ότι έχασε τις δυνάμεις της ζύμωσης, και εξετάζοντας περισσότερη από τη μη θερμαινόμενη κοινή κιμωλία στο μικροσκόπιο, διαπίστωσε ότι περιείχε κάποια "μικρά σώματα" παρόμοια με εκείνα που είχε διαπιστώσει σε προηγούμενες παρατηρήσεις, και τα οποία διαπίστωσε ότι δεν υπήρχαν στο χημικά καθαρό CaCO3, ούτε στην κιμωλία που είχε θερμανθεί. Αυτά τα "μικρά σώματα" είχαν τη δύναμη της κίνησης και ήταν μικρότερα από οποιοδήποτε από τα μικροφύκη που παρατηρούνται στη ζύμωση ή στις μούχλες - αλλά ήταν πιο ισχυρά ζυμωτικά από οποιοδήποτε άλλο είχε συναντήσει προηγουμένως.

Η δύναμη της κίνησής τους και η παραγωγή ζύμωσης τον έκαναν να τα θεωρήσει ως ζωντανούς οργανισμούς. Ο καθηγητής Béchamp διαπίστωσε ότι η κιμωλία φαινόταν να σχηματίζεται κυρίως από ορυκτά ή απολιθωμένα κατάλοιπα ενός "μικροσκοπικού κόσμου" και περιείχε οργανισμούς απειροελάχιστου μεγέθους, τους οποίους θεωρούσε ζωντανούς.

Το 1866 έστειλε στην Ακαδημία Επιστημών ένα υπόμνημα με τίτλο: On the Role of Chalk in Butyric and Lactic Fermentations, and the Living Organism Contained in it ( "Σχετικά με τον ρόλο της κιμωλίας στις βουτυρικές και γαλακτικές ζυμώσεις και τον ζωντανό οργανισμό που περιέχει"). Σε αυτό το έγγραφο, ονόμασε τα "μικρά του σώματα" μικροζύμες, από τις ελληνικές λέξεις για τη "μικρή ζύμωση". Μελέτησε επίσης τις σχέσεις των μικροζύμων της κιμωλίας του με τους μοριακούς κόκκους των ζωικών και φυτικών κυττάρων, με πολλές ακόμη γεωλογικές εξετάσεις, και έγραψε μια εργασία με τίτλο: On Geological Microzymas of Various Origins, η οποία περιλήφθηκε στις 25 Απριλίου 1870 στο Comptes Rendus.

Ο Béchamp απέδειξε ότι οι μοριακοί κόκκοι που παρατηρήθηκαν στη μαγιά και σε άλλα ζωικά και φυτικά κύτταρα είχαν ατομικότητα και ζωή, καθώς και τη δύναμη να παράγουν ζύμωση - γι' αυτό και τα ονόμασε μικροζύμια. Θεώρησε ότι η κιμωλία ή τα γεωλογικά του μικροζύμια "είναι μορφολογικά πανομοιότυπα" με τα μικροζύμια των έμβιων όντων.

Σε αναρίθμητα εργαστηριακά πειράματα, βρήκε μικροζύμες παντού, σε όλη την οργανική ύλη, τόσο σε υγιείς ιστούς όσο και σε ασθενείς (όπου τις βρήκε επίσης συνδεδεμένες με διάφορα είδη βακτηρίων). Ο Béchamp πίστευε ότι τα μικροζύμα ήταν τα ζωντανά υπολείμματα της φυτικής και ζωικής ζωής των οποίων, είτε σε πρόσφατο είτε σε μακρινό παρελθόν, αποτελούσαν τα συστατικά κυτταρικά στοιχεία και ότι στην πραγματικότητα ήταν τα πρωταρχικά ανατομικά στοιχεία όλων των έμβιων όντων. Απέδειξε ότι με το θάνατο ενός οργάνου τα κύτταρά του εξαφανίζονται, αλλά τα μικροζύμια παραμένουν και είναι άφθαρτα.

Ο Béchamp αναφέρθηκε στα μικροζύμα ως οι κατασκευαστές και οι καταστροφείς των κυττάρων. Είναι η καταστροφική πτυχή, ή το "τέλος κάθε οργανισμού", που μας απασχολεί στην ασθένεια. Ο Béchamp έβρισκε πάντα μικροζύμα που παρέμεναν μετά την πλήρη αποσύνθεση ενός νεκρού οργανισμού και κατέληξε στο συμπέρασμα ότι είναι τα μόνα μη μεταβατικά βιολογικά στοιχεία. Επιπλέον, εκτελούν τη ζωτική λειτουργία της αποσύνθεσης (ή είναι οι πρόδρομοι των όντων - βακτήρια, ζύμες και μύκητες - που το κάνουν).

Από το βιβλίο του The Third Element of The Blood (“Το τρίτο στοιχείο του αίματος") του Antoine Béchamp, που μεταφράστηκε και επανεκδόθηκε το 1994,

"όλες οι φυσικές οργανικές ύλες (ύλες που κάποτε ζούσαν), απόλυτα προστατευμένες από τα ατμοσφαιρικά μικρόβια, μεταβάλλονται και ζυμώνονται αναλλοίωτα και αυθόρμητα, επειδή περιέχουν αναγκαστικά και εγγενώς μέσα τους τους παράγοντες της αυθόρμητης μεταβολής τους, της πέψης, της διάλυσης".

Αυτά τα "μικροζύμια" περιγράφηκαν αργότερα με πλειομορφικούς όρους και μετονομάστηκαν από επιστήμονες όπως οι Gunther Enderlein, Ernst Almquist, Albert Calmette, Royal Raymond Rife, Lyda Mattman, E.C. Hort, Felix Lohnis, και πιο πρόσφατα επαναπεριγράφηκαν και φωτογραφήθηκαν από τον Gaston Naessens.

Ο Béchamp μπόρεσε να δείξει ότι όλα τα ζωικά και φυτικά κύτταρα περιέχουν αυτά τα μικροσκοπικά σωματίδια τα οποία συνεχίζουν να ζουν μετά το θάνατο του οργανισμού και από τα οποία μπορούν να αναπτυχθούν μικροοργανισμοί.

Στο βιβλίο του Mycrozymas, ο Béchamp έθεσε τα θεμέλια από τα οποία θα μπορούσε να εξελιχθεί η έννοια του πλειομορφισμού.

Πλειομορφισμός έναντι Μονομορφισμού

Ο Béchamp ισχυρίστηκε ότι τα μικροζύμια μετατρέπονται συνήθως σε μορφές που κανονικά αναφέρονται ως βακτήρια και ότι τα βακτήρια μπορούν να επανέλθουν ή να μεταπέσουν στη μικροζυμική κατάσταση. Αυτό έθεσε τα θεμέλια για την αρχή του πλειομορφισμού, η οποία είναι κεντρική για την κατανόηση της εμφάνισης των συμπτωμάτων "μολυσματικών" και εκφυλιστικών ασθενειών στο σώμα. Αυτή η σχολή της πλειομορφικής βιολογίας βρισκόταν σε άμεση σύγκρουση με τη μονομορφική θεωρία, την οποία υποστήριζε ο Λουί Παστέρ. Για άλλη μια φορά, ο Béchamp και ο Pasture διασταύρωσαν τα ξίφη τους. 

Η συζήτηση χώρισε τους μικροβιολόγους σε δύο αντίθετες σχολές: τον μονομορφισμό και τον πλειομορφισμό. Ο μονομορφισμός έγινε τελικά το αποδεκτό επιστημονικό παράδειγμα, αλλά όπως θα δούμε, συνεχίζουν να εμφανίζονται αναφορές που αποδεικνύουν ότι τα βακτήρια παρουσιάζουν ακραίες μορφολογικές παραλλαγές και υποβάλλονται σε πολύπλοκους κύκλους ζωής. Μεγάλο μέρος αυτής της μορφολογικής αλλαγής αποδίδεται σε περιβαλλοντικές ή "εδαφικές" ("terrain") αλλαγές. Σήμερα οι περισσότεροι μικροβιολόγοι έχουν εκπαιδευτεί στο πλαίσιο του μονομορφικού δόγματος. Αποδέχονται ότι, εκτός από μικρές παραλλαγές, κάθε βακτηριακό κύτταρο προέρχεται από ένα προϋπάρχον κύτταρο πρακτικά του ίδιου μεγέθους και σχήματος. Οι κόκκοι γεννούν γενικά κόκκους, και οι ράβδοι γεννούν ράβδους. Η μονομορφική άποψη είναι ότι με δυαδική σχάση τα περισσότερα βακτήρια διαιρούνται εγκάρσια και παράγουν δύο νέα κύτταρα τα οποία τελικά αποκτούν το ίδιο μέγεθος και τη μορφολογία του αρχικού. Με τον ίδιο τρόπο, ένα απλό σπόριο βλαστάνει για να δώσει ένα βλαστικό κύτταρο ουσιαστικά ίδιο με το κύτταρο από το οποίο προήλθε το σπόριο. Εξαιρέσεις στον κανόνα αυτό αναφέρονται σε ορισμένα λεγόμενα ανώτερα βακτήρια, αλλά οι περισσότερες πλειομορφικές παρατηρήσεις αγνοούνται και γενικά θεωρούνται ως διαγνωστικά ασήμαντα τεχνουργήματα χρώσης ή υπολείμματα. 

Οι αρχικοί πλειομορφιστές ήταν ιδιαίτερα δυναμικοί στα τέλη του 1800 έως τις τρεις πρώτες δεκαετίες του 20ού αιώνα. Το βασικό δόγμα του πλειομορφισμού είναι ότι ακόμη και τα κοινά βακτήρια παρουσίαζαν πολύπλοκους κύκλους ζωής, οι οποίοι συχνά περιλάμβαναν μια συχνά παθογόνο, φιλτραρίσιμη ή "κρυφή φάση". Ορισμένοι θεώρησαν ότι τα βακτήρια είναι υποτυπώδη συστατικά του κύκλου ζωής των μυκήτων. Οι κύριοι υποστηρικτές του πλειομορφισμού άνοιξαν την πόρτα στη μικροβιολογία και την ιατρική. Ακόμη και διάσημοι μικροβιολόγοι όπως ο Ferdinand Cohn δημοσίευσαν στοιχεία υπέρ του ακραίου πλειομορφισμού. Ομοίως, ο διαπρεπής Αμερικανός βακτηριολόγος Theobald Smith απομόνωσε ένα βακτήριο το οποίο εμφανιζόταν προφανώς σε τρεις μορφές: βάκιλος, κόκκος με ενδοσπόριο ή αρθροσπόριο και συνονθύλευμα και των τριών. Μια διεξοδική περιγραφή της περίπτωσης του πλειομορφικού βακτηρίου δίνεται στη μονογραφία του Felix Lohnis, 1922, με τίτλο: Studies upon the Life Cycle of Bacteria. 

Μέχρι το 1928, σε ένα άρθρο για τη μορφολογία που δημοσιεύθηκε στη μονογραφία The Newer Knowledge of Bacteriology and Immunology, ο Clark δήλωσε ότι: "τα βακτήρια, ακόμη και μεταξύ των Eubacteriales, αναπαράγονται κατά καιρούς με άλλα μέσα εκτός από την ίση σχάση, φαίνεται να αποδεικνύεται οριστικά". Παραθέτει το έργο του Hort, ο οποίος έδειξε ότι υπό δυσμενείς συνθήκες, τα βακτήρια του παχέος εντέρου αναπαράγονται με εκβλάστηση, παράγοντας μορφές σχήματος Υ και μεγάλες ανώμαλες μορφές και κόκκους με βαθιά χρώση που μπορούν να διηθηθούν.

Οι αναφορές στον πλειομορφισμό εξαφανίστηκαν από τα εγχειρίδια βιολογίας από τη δεκαετία του 1920 μέχρι σήμερα. Ωστόσο, κατά τη διάρκεια της δεκαετίας του 1960, οι εργασίες για τα βακτήρια με μορφές L φάνηκε να τεκμηριώνουν ορισμένους από τους ισχυρισμούς των παλαιότερων πλειομορφιστών. Οι Hieneberger-Noble, για παράδειγμα, πρότειναν ότι οι μορφές L συσχετίζονταν με το συμπλάσμα που παρατηρήθηκε από τον Felix Lohnis. Η βακτηριακή σύζευξη, μια ιδέα που είχε χλευαστεί από πολλούς μονομορφιστές, λαμβανόταν πλέον σοβαρά υπόψη. Προηγουμένως, ο Lohnis είχε χλευαστεί όταν είχε ισχυριστεί ότι ο ίδιος και πολλοί άλλοι εργαζόμενοι, συμπεριλαμβανομένου του Potthoft, είχαν παρατηρήσει σωλήνες σύζευξης που συνέδεαν δύο βακτηριακά κύτταρα. Οι Wood και Kelly έδειξαν πρόσφατα ότι η μορφολογία ενός είδους Thiobacillus ποικίλλει ανάλογα με τις περιβαλλοντικές συνθήκες, ενώ οι Reding και Lepo ανέφεραν ότι ο περιορισμένος πλειομορφισμός στο Bradyrhizobium προκαλείται από το δικαρβοξυλικό. 

Τώρα αντιλαμβανόμαστε την έννοια του πλειομορφισμού ως την ύπαρξη ακανόνιστων και παραλλαγμένων μορφών στο ίδιο είδος ή στέλεχος μικροοργανισμών, κατάσταση ανάλογη με τον πολυμορφισμό στους ανώτερους οργανισμούς. Ο πλειομορφισμός είναι ιδιαίτερα διαδεδομένος σε ορισμένες ομάδες βακτηρίων και σε ζυμομύκητες, ρικέτσιες και μυκοπλάσματα και περιπλέκει σημαντικά το έργο της ταυτοποίησης και της μελέτης τους. 

Υποθέτουμε ότι αυτές οι πλειομορφικές μορφές δεν είναι πραγματικά αντικείμενα χρώσης ή κυτταρικά υπολείμματα, αλλά αντιθέτως αντιπροσωπεύουν διάφορα στάδια του κύκλου ζωής των βακτηρίων που βρίσκονται σε κατάσταση στρες: μορφές με ανεπαρκές/ελαττωματικό κυτταρικό τοίχωμα (συχνά αποκαλούμενες μορφές L) που είναι δύσκολο να καλλιεργηθούν ή δεν μπορούν να καλλιεργηθούν. Ουσιώδες για τη θέση είναι ότι οι μικρές, πυκνές σε ηλεκτρόνια, μη κυψελωμένες L-μορφές είναι το κεντρικό (πυρήνα) στοιχείο της βακτηριακής εμμονής. Ανάλογα με το ερέθισμα που δέχονται, αυτές οι πυκνές μορφές θα μπορούσαν να θεωρηθούν ως αδιαφοροποίητα κύτταρα, με την ικανότητα να αναπτύσσονται κατά μήκος πολλών διαφορετικών διαδρομών. Ως εκ τούτου, αυτές οι τροποποιημένες μορφές που δημιουργούνται in vivo καταλαμβάνουν ενδοκυττάρια ή/και εξωκυττάρια κατοικία- πιθανώς εγκαθιδρύουν ένα είδος προστατευόμενης από το ανοσοποιητικό σύστημα παρασιτικής σχέσης, αντιστέκονται/επιβιώνουν τη φαγοκυτταρική δράση και δημιουργούν λεπτές παθολογικές αλλαγές στον ξενιστή κατά τη διάρκεια μιας παρατεταμένης περιόδου παραμονής στους ιστούς. Αυτό θα μπορούσε να μεταφραστεί σε αιτιολογία για χρόνιες φλεγμονώδεις ασθένειες, όταν τα βακτήρια που υφίστανται στρες αυξάνονται σε αριθμό και υπερνικούν τις φυσιολογικές βιολογικές λειτουργίες του ξενιστή.

Θεωρία του κυτταρικού Εδάφους έναντι της Θεωρίας των Μικροβίων

Ενώ ο Παστέρ προωθούσε τη "μονόμορφη" θεωρία των μικροβίων, ο Béchamp ανέπτυσσε τη θεωρία ότι η ικανότητα του σώματος να αναπτύσσει ασθένειες ή να θεραπεύεται εξαρτάται από τη γενική του κατάσταση ή το εσωτερικό του περιβάλλον. Ο Παστέρ ισχυριζόταν ότι οι ασθένειες προέρχονται από το εξωτερικό του σώματος, ενώ ο Béchamp έλεγε ότι οι ασθένειες προκύπτουν από το εσωτερικό του σώματος. Ο Παστέρ προώθησε την ιδέα ότι οι μικροοργανισμοί είναι η πρωταρχική αιτία των ασθενειών. Ο Béchamp, από την άλλη πλευρά, υποστήριξε ότι η φθορά του σώματος του ξενιστή προκαλεί την ασθένεια.

Ο Pasteur πίστευε ότι κάθε ασθένεια συνδέεται με έναν συγκεκριμένο μικροοργανισμό, ενώ ο Béchamp αντέτεινε ότι κάθε ασθένεια συνδέεται με μια συγκεκριμένη κατάσταση μέσα στο σώμα. Για τον Béchamp, η ασθένεια εμφανίζεται όταν το "έδαφος" ή το εσωτερικό περιβάλλον του σώματος γίνεται ευνοϊκό για τους παθογόνους οργανισμούς. Με άλλα λόγια, η ασθένεια εμφανίζεται, σε μεγάλο βαθμό, ως δυσλειτουργία της φυσιολογίας και εξαιτίας των αλλαγών που λαμβάνουν χώρα όταν οι μεταβολικές διεργασίες, όπως το pH, βρίσκονται εκτός ισορροπίας. Οι παθογόνοι οργανισμοί γίνονται τότε ευκαιριακοί και διεγείρουν την εμφάνιση συμπτωμάτων, τα οποία, αν δεν διορθωθούν, καταλήγουν τελικά σε ασθένεια. Εν ολίγοις, η "θεωρία των μικροβίων" του Παστέρ αναφέρει ότι το σώμα είναι αποστειρωμένο και οι ασθένειες προκαλούνται από εξωτερικά μικρόβια (μικρόβια). Για τον Béchamp, τα μικρόβια υπάρχουν φυσιολογικά στο σώμα και η ασθένεια είναι αυτή που αντανακλά την επιδεινωμένη κατάσταση του ξενιστή και αλλάζει τη λειτουργία των μικροβίων. Το έδαφος - το εσωτερικό περιβάλλον - σε απόκριση διαφόρων δυνάμεων, ευνοεί την ανάπτυξη των μικροβίων από μέσα. 

Για τον Béchamp, ένα εξασθενημένο έδαφος γίνεται φυσικά ευάλωτο στα εξωτερικά επιβλαβή μικρόβια. Αυτοί οι πλειομορφικοί παθογόνοι μικροοργανισμοί που δρουν πάνω στον ανισόρροπο, δυσλειτουργικό μεταβολισμό των κυττάρων και στους νεκρούς ιστούς παράγουν ασθένεια. Ο Béchamp υποστήριξε ότι το άρρωστο, όξινο, χαμηλής περιεκτικότητας σε οξυγόνο κυτταρικό περιβάλλον δημιουργείται από μια εξασθενημένη φυσιολογική κατάσταση. Έτσι, τα σώματά μας είναι στην πραγματικότητα μίνι-οικοσυστήματα ή βιολογικά εδάφη στα οποία η θρεπτική κατάσταση, το επίπεδο τοξικότητας και το pH (ή η ισορροπία οξέων/αλκαλίων) παίζουν βασικό ρόλο.

Κατά την εποχή του Béchamp και του Pasteur, το 1800, κανείς δεν γνώριζε πραγματικά την αιτία των ασθενειών - έτσι έγιναν πολλές εικασίες και πειράματα σε μια προσπάθεια κατανόησης και θεραπείας των ασθενειών. Οι περισσότεροι άνθρωποι είχαν προσδόκιμο ζωής λιγότερο από 50 χρόνια και η κυρίαρχη αιτία νοσηρότητας και θνησιμότητας ήταν οι λοιμώξεις. Έτσι, πριν από το 1900, αν μπορούσες να καταλάβεις τι προκαλούσε τις λοιμώξεις, μπορούσες να καταλάβεις τις περισσότερες ασθένειες. 

Η σύγχρονη βιοχημεία και οι μοριακές τεχνικές έχουν προωθήσει σημαντικά την κατανόηση των μολυσματικών ασθενειών. Δεδομένης της εξειδίκευσης ορισμένων παθογόνων σε είδη, δεν μπορούμε πάντα να μολύνουμε ζώα για να αποδείξουμε την αιτιώδη συνάφεια, ούτε μπορούμε πάντα να καλλιεργήσουμε έναν οργανισμό. Η αλληλούχιση DNA τρίτης γενιάς κατέστησε δυνατή την πλήρη αλληλούχιση ενός βακτηριακού γονιδιώματος σε λίγες ώρες και πλέον έχει γίνει μια τυπική διαδικασία. Οι πληροφορίες που συγκεντρώθηκαν από δεκάδες χιλιάδες βακτηριακά γονιδιώματα είχαν σημαντικό αντίκτυπο στις απόψεις μας για τον βακτηριακό κόσμο. Γνωρίζουμε ότι η γονιδιωματική ποικιλομορφία του βακτηριακού κόσμου είναι πολύ μεγαλύτερη από ό,τι αναμενόταν, και ακόμη και εντός ενός είδους μπορεί να υπάρχει μεγάλος βαθμός γενετικής ποικιλομορφίας. Παρατηρήσεις πλειόμορφων βακτηρίων αναφέρονται επίσης όλο και συχνότερα. Είναι προφανές ότι τα πλειομορφικά βακτήρια από το αίμα είναι εξαιρετικά οργανωμένες οντότητες και όχι τυχαία πρωτεϊνικά υπολείμματα που προκύπτουν από την αποδόμηση των κυτταρικών στοιχείων του αίματος.

Γνωρίζουμε επίσης ότι υπάρχει μεγάλη παραλλακτικότητα στην ικανότητα πολλών παθογόνων οργανισμών να προκαλούν ασθένειες και μεγάλη παραλλακτικότητα στο ανοσοποιητικό σύστημα του ξενιστή να καταπολεμά τις ασθένειες. Ορισμένοι παθογόνοι μικροοργανισμοί είναι πιο μολυσματικοί από άλλους και ορισμένοι άνθρωποι είναι πιο ευάλωτοι στις ασθένειες.

Επιπλέον, τις τελευταίες δύο δεκαετίες, έχουμε δει μια εκθετική αύξηση στην κατανόηση της μεταβλητότητας του ανθρώπινου ανοσοποιητικού συστήματος για να εξηγήσουμε γιατί κάποιοι άνθρωποι αρρωσταίνουν από ένα συγκεκριμένο παθογόνο και άλλοι όχι. Σε αντίθεση με τον Παστέρ, ο οποίος γέννησε μια νοοτροπία φοβισμένης θανάτωσης των μικροβίων για την πρόληψη των ασθενειών, ο Béchamp ουσιαστικά κατανόησε την ισορροπία - και τη σημασία - των περιβαλλόντων που δημιουργούμε με τα τρόφιμα που είτε υποστηρίζουν είτε δεν υποστηρίζουν τις ασθένειες.

Ένα από τα πιο βαθιά συμπεράσματα της ακούραστης και επίπονης έρευνας του Béchamp είναι ότι υπάρχει ένα ανεξάρτητα ζωντανό μικροανατομικό στοιχείο στα κύτταρα και τα υγρά όλων των οργανισμών. Το στοιχείο αυτό, το οποίο ονόμασε μικροζύμα, προηγείται της ζωής σε κυτταρικό επίπεδο, ακόμη και σε γενετικό επίπεδο, και αποτελεί το θεμέλιο κάθε βιολογικής οργάνωσης. 

Ο Béchamp ισχυρίστηκε ότι τα μικροζύμα μετασχηματίζονται σε βακτήρια μετά το θάνατο και τη φθορά του ξενιστή- ότι βρίσκονται στην αρχή και στο τέλος κάθε οργάνωσης- ότι είναι οι κατασκευαστές και οι καταστροφείς των κυττάρων.

Ο Gunther Enderlein περιέγραψε επίσης μικρές οντότητες που ονόμασε endobionts και protits στο ανθρώπινο αίμα και πίστευε ότι τα σωματίδια αυτά υπέστησαν έναν πολύπλοκο κύκλο ζωής που συσχετιζόταν με την εξέλιξη της νόσου. Παρόμοιες παρατηρήσεις έγιναν τη δεκαετία του 1950 από τον Villequez, ο οποίος πρότεινε ότι το ανθρώπινο αίμα μολύνεται από ένα λανθάνον παράσιτο όπως οι βακτηριακές L-μορφές (δηλαδή βακτήρια που στερούνται κυτταρικού τοιχώματος). Οι Tedeschi και Pease ανέφεραν ότι το αίμα υγιών και ασθενών ατόμων φαινόταν να μολύνεται συνεχώς με βακτήρια. Ο Naessens περιέγραψε μικρά ζωντανά σωματίδια του αίματος, τα οποία ονόμασε σωματοειδή, ως μέρος ενός πολύπλοκου κύκλου ζωής που μπορεί να καταλήξει στο σχηματισμό παθογόνων βακτηριακών μορφών υπό συνθήκες ασθένειας.

Αν και πολλές από αυτές τις παρατηρήσεις έγιναν πριν από την έλευση των σύγχρονων αναλύσεων μοριακής βιολογίας, πρόσφατες μελέτες παρείχαν περαιτέρω στήριξη στο ότι στο ανθρώπινο αίμα μπορεί να υπάρχουν πλειομορφικά βακτήρια. 

Η έρευνα του Béchamp έσπειρε την ευαισθητοποίησή μας σχετικά με τον πλειομορφισμό και την εκτίμηση της σημασίας του κυτταρικού εδάφους και του τρόπου με τον οποίο αυτό καθορίζει εάν οι ασθένειες εκδηλώνονται ή γίνονται χρόνιες. Η κληρονομιά του θα προωθήσει νέες ανακαλύψεις στα πλειομορφικά μικρόβια και τελικά ο Antoine Béchamp θα είναι ένα όνομα οικείο όπως ο Louis Pasteur.

Πηγές:

mquist, E. Variation and life cycles of pathogenic bacteria. J Infect. Dis. 31:483-293, 1922.

• Béchamp, A. (1854) De l’action des protosels de fer sur la nitronaphtaline et la nitrobenzine. Nouvelle méthode de formation des bases organiques artificielles de zinin. Ann. Chim. (3rd series) 42, 186–196. 

• Béchamp, A. (1858) De l’influence que l’eau pure, ou chargée de divers sels, exerce, à froid, sur le sucre de canne. Ann. Chim. (3rd series) 54, 28-42.

​• Béchamp, A. (1864) Sur la fermentation alcoolique. Compt. Rend. 58, 601–605.

• Béchamp, A. (1866) Du rôle de la craie dans les fermentations butyrique et lactique, et des organismes actuellement vivants qu’elle contient. Compt. Rend. 63, 451–455.

• Béchamp, A. and Estor, A. (1868) De l’origine et du développement des bactéries. Compt. Rend. 66, 859–863.

Béchamp, A. (1870) Sur les microzymas géologiques de diverses origines. Compt. Rend. 70, 914–918.

• Béchamp, A. (1872) Seconde observation sur quelques communications récentes de M. Pasteur, notamment sur la théorie de la fermentation alcoolique. Compt. Rend. 75, 1519–1523. 

• Béchamp, A (1912) The Blood and Its Third Anatomical Element. In: Montague R Leverson & translator (Eds.), John Ouseley Limited, London, UK.

• Bergstrand H. On the nature of bacteria. J Infect. Dis. 27:1-22, 1920.

​• Bird, C. The Persecution and Trial of Gaston Naessens: The True Story of the Efforts to Suppress an Alternative Treatment for Cancer, AIDS, and Other Immunologically Based Diseases. (H. J. Kramer, 1991).

• Clarke P. F. Morphological changes during the growth of bacteria. In the Newer Knowledge of Bacteria, edited by E. O. Jordan and I.S. Falk Chicago: Univ. of Chicago Press. 1928.39-45.

​• Domingue, G. J. (2010). Demystifying pleomorphic forms in persistence and expression of disease: Are they bacteria, and is peptidoglycan the solution?. Discovery medicine.

Enderlein, G. Bacteria Cyclogeny. (Verlag Walter de Gruyter, 1925).

​• Feller, J. (1951) Béchamp. In Dictionaire de Biographie Française (Vol. 5), pp. 1236–1237, Libraire Letouzey et Ané. 

Guédon, J-C. (1980) Béchamp, Pierre Jacques Antoine. In Dictionary of Scientific Biography (Vol. 15) (Gillispie, C.C., ed.), pp. 11–12, Charles Scribner’s Sons.

• Henrici, A. T. Morphologic Variation and the Rate of Growth of Bacteria. London: Balliere Tyndall and Cox, 1928.

• Hieneinberger-Nobel, E. Filterable forms of bacteria. Bact. Rev. 15:77-103, 1951.

• Hort E. C. The life history of bacteria. Brit. Med. J 1:571-575, 1917.

• Hort E. C. The reproduction of aerobic bacteria. J Hyg. 18:369-408, 1920.

• Kalokerinos A, Dettman G (1977) Second Thoughts About Disease/ A Controversy and Bechamp Revisited. Biological Research Institute, Warburton, Australia 4(1).

• Lohnis, F. Studies upon the life cycles of bacteria. Mem. Nat. Acad. Sci. 16: 1-246. 1921.

• Mattman L. The role of pleomorphic organisms in disease. In Controversial Aspects of Aids, edited by J. Mattingly New York: Hunter College, 1986.

• Melon R.R. The life cycle changes of the so-called C. hodgkini and their relation to the mutation changes in the species. J. Med. Res. 52:61-76, 1920.

• Nonclercq, M. (1979) Antoine Béchamp, père de la biologie (1816–1908). In Die Vorträge des Internationalen Pharmaziehistorischen Kongresses Innsbruck 1977 (Ganzinger, K., ed.), pp. 51–60, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Mbh, Stuttgart, Germany.

• Novak M. V. Henrici A. T. Pleomorphic organism showing relationships between staphylococci and actinomycetes. J Infect Dis 1933; 52: 252–267.

• Pease, P. E. Tolerated infection with the sub-bacterial phase of Listeria. Nature 215, 936–938 (1967).

• Pease, P. E., Bartlett, R. & Farr, M. Incorporation of 14C-thymidine by cultures of erythrocytes from rheumatoid arthritis patients and normal subjects, suggesting the presence of an L-form. Experientia 37, 513–515 (1981).

• Pease, P. E. The widespread bacterial endoparasitism in man and its possible role in malignant and autoimmune disease. Endocytobiol July 4–8, 457–460 (1989).

• Reding H.K., and Lepo J.E. Physiological characteristics of dicarboxylate induced pleomorphic forms of Bradyrhizobium japonicuni. Appl. Environ. Microbiol. 55:660-671, 1989.

Smith T. A pleomorphic bacillus from pneumonic lungs of calves simulating actinomycoses. J Exper. Med. 28:333-334, 1919.

• Tedeschi, G. G., Amici, D. & Paparelli, M. Incorporation of nucleosides and amino-acids in human erythrocyte suspensions: possible relation with a diffuse infection of mycoplasms or bacteria in the L form. Nature 222, 1285–1286 (1969).

• Tedeschi, G. G., Amici, D. & Paparelli, M. The uptake of radioactivity of thymidine, uridine, formate, glycine and lysine into cultures of blood of normal human subjects. Relationships with mycoplasma infection. Haematologia (Budap) 4, 27–47 (1970).

• Tedeschi, G. G. & Amici, D. Mycoplasma-like microorganisms probably related to L forms of bacteria in the blood of healthy persons. Cultural, morphological and histochemical data. Ann Sclavo 14, 430–442 (1972).

• Thornton H.G. The life cycles of bacteria. In A system of Bacteriology in Relation to Medicine. London: HMSO, 1930.170-178.

• Villequez, E. Le parasitisme latent des cellules du sang chez l’homme, en particulier dans le sang des cancéreux. (Librairie Maloine, 1955).

• Villequez, E. Le parasitisme latent du sang, phénomène biologique général. Gaz Méd France 12, 535–541 (1965).

Wade W. and Manalang C. Fungous development forms of Bacillus influenzae. J Exper. Med. 31:95-103, 1920.

• Wood A. P., and Kelly, D. P. Re-classification of Thiobacillus

thyasiris as Thibacillus thyasirae comb., nov., an organism exhibiting pleomorphism in response to environmental conditions. Arch. Microbial. 159:45-47, 1993.

On the Role of Chalk in Butyric and Lactic Fermentations, and the Living Organism Contained in it

https://www.biologicalmedicineinstitute.com/antoine-bechamp 

---

ΑΛΛΑ ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΑ ΒΙΒΛΙΑ:

---

---

---Δικτυογραφία :

BRMI | History - Pierre Jacques Antoine Béchamp
https://www.biologicalmedicineinstitute.com/antoine-bechamp