Τι Είναι η Αναιμία;
Ένα Δοκίμιο για τη Μέτρηση που Έγινε Ασθένεια
Σας ευχαριστώ θερμά για το ενδιαφέρον σας και την αναδημοσίευση των άρθρων μου. Θα εκτιμούσα ιδιαίτερα αν, κατά την κοινοποίηση, σ̲υ̲μ̲π̲ε̲ρ̲ι̲λ̲α̲μ̲β̲ά̲ν̲α̲τ̲ε̲ ̲κ̲α̲ι̲ ̲τ̲ο̲ν̲ ̲σ̲ύ̲ν̲δ̲ε̲σ̲μ̲ο̲ ̲(̲l̲i̲n̲k̲)̲ ̲τ̲ο̲υ̲ ̲ά̲ρ̲θ̲ρ̲ο̲υ̲ ̲μ̲ο̲υ̲. Αυτό όχι μόνο αναγνωρίζει την πηγή, αλλά επιτρέπει και σε άλλους να ανακαλύψουν περισσότερο περιεχόμενο. Η υποστήριξή σας είναι πολύτιμη για τη συνέχιση της δουλειάς μου.
Απόδοση στα ελληνικά: Απολλόδωρος - Unbekoming | 3 Ιουλίου 2026
Σημείωμα του Συγγραφέα
Αυτό το δοκίμιο εξετάζει την αναιμία σε δύο επίπεδα. Όπου η συζήτηση παρουσιάζει τα τεκμήρια, την ορολογία και τις παραδοχές της επίσημης ιατρικής σχετικά με τη σιδηροπενική αναιμία, την κακοήθη αναιμία, την αιμολυτική αναιμία, την κακοήθη αναιμία, την αναιμία χρόνιας νόσου και τις κληρονομικές αιμοσφαιρινοπάθειες, χρησιμοποιεί το ίδιο το πλαίσιο της επίσημης ιατρικής για να εξετάσει τι έχει παράξει αυτό το πλαίσιο. Όπου η συζήτηση αναφέρει τι συμβαίνει στην πραγματικότητα στο σώμα, δηλαδή τοξική βλάβη, κατάρρευση του θρεπτικού πλέγματος (matrix), έξυπνη απομόνωση του σιδήρου μακριά από φλεγμονώδεις ιστούς και αποτυχία του εδάφους (terrain failure), αυτό βασίζεται στο πλαίσιο του «εδάφους», το οποίο θεωρεί το σώμα ως έναν αυτορυθμιζόμενο, αυτοθεραπευόμενο οργανισμό που δεν επιτίθεται στον εαυτό του, δεν κάνει λάθη και ανταποκρίνεται με ευφυΐα στις συνθήκες που του παρουσιάζονται. Το σώμα δεν διαθέτει κατηγορία αυτοάνοσων ασθενειών, ούτε γενετικό πεπρωμένο με τον ντετερμινιστικό όρο, ούτε οποιοδήποτε άλλο από τα μοντέλα που έχει δημιουργήσει η ιατρική γύρω από αυτό. Αυτό που διαθέτει το σώμα είναι χαλκός, μαγνήσιο, ρετινόλη, οι ενώσεις της οικογένειας Β και η μήτρα που τις μεταφέρει. Όταν αυτή η μήτρα είναι παρούσα, ακολουθεί η ζωτικότητα του αίματος. Όταν απουσιάζει, οι μετρήσεις καταγράφουν αυτό που λείπει, και το κατεστημένο αποκαλεί τη μέτρηση «ασθένεια».
Για πολλές δεκαετίες, φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν σίδηρο χορηγούνταν σε μεγάλες ποσότητες σε ασθενείς με αναιμία. Ο Χέρμπερτ Σέλτον, σε κείμενά του σχετικά με τη φυσική υγιεινή, κατέγραψε το αποτέλεσμα: καμία περίπτωση αναιμίας δεν θεραπεύτηκε ποτέ με αυτή τη θεραπεία. Αναφέρθηκε σε μια έκθεση του περιοδικού Scientific American του Μαΐου 1966. Τουλάχιστον δώδεκα αμερικανικά παιδιά ετησίως πέθαιναν από την κατάποση χαπιών σιδήρου με επικάλυψη ζάχαρης, τα οποία έπαιρναν οι μητέρες τους για την αναιμία. Στη Βρετανία, το θειικό σίδηρο ευθυνόταν για περίπου το δέκα τοις εκατό όλων των θανατηφόρων περιπτώσεων δηλητηρίασης παιδιών. Στη Νότια Αφρική, οι Μπαντού, που έπιναν μπύρα παρασκευασμένη σε σιδερένια δοχεία και προσλάμβαναν καθημερινά πενήντα έως εκατό χιλιοστόγραμμα σιδήρου, συνήθως ανέπτυσσαν κίρρωση του ήπατος μέχρι τη μέση ηλικία, παράλληλα με άλλες παθήσεις που προκαλούνται από το σίδηρο.¹
Δεν έχει τεκμηριωθεί ποτέ ότι η θεραπεία αυτή θεραπεύει την πάθηση. Σε δόσεις που διατίθενται χωρίς ιατρική συνταγή έχει προκαλέσει το θάνατο παιδιών. Στις δόσεις που απαντώνται στην παραδοσιακή μαγειρική με σιδερένια σκεύη προκαλεί κίρρωση. Παραμένει η τυπική αντιμετώπιση για αυτό που ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας κατατάσσει ως την πιο διαδεδομένη διατροφική πάθηση παγκοσμίως, η οποία λέγεται ότι επηρεάζει περίπου το ένα τέταρτο του παγκόσμιου πληθυσμού.² Η συμπλήρωση σιδήρου αποτελεί την πρώτη σύσταση κάθε σημαντικής υγειονομικής αρχής, επιβάλλεται στα προγράμματα εμπλουτισμού τροφίμων σε δεκάδες χώρες και συνταγογραφείται συστηματικά κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Τα γεγονότα αυτά συνυπάρχουν στην ιατρική βιβλιογραφία εδώ και σχεδόν έναν αιώνα. Κανένα από αυτά δεν αμφισβητείται. Αυτό που αμφισβητείται — ή, μάλλον, αυτό που δεν επιτράπηκε ποτέ να τεθεί υπό αμφισβήτηση — είναι το συνολικό νόημά τους.
Τι Είναι ο Σίδηρος και Τι Κάνει το Σώμα με Αυτόν
Ο σίδηρος έχει έναν βασικό ρόλο στον οργανισμό: τη μεταφορά οξυγόνου. Βρίσκεται στο κέντρο του μορίου της αίμης, μέσα στην αιμοσφαιρίνη. Η αιμοσφαιρίνη βρίσκεται στα ερυθρά αιμοσφαίρια. Τα ερυθρά αιμοσφαίρια παράγονται στον μυελό των οστών. Ο μυελός χρειάζεται να του παρέχεται σίδηρος σε μορφή που μπορεί να αξιοποιήσει.
Η μορφή έχει σημασία. Η παρατήρηση του Shelton αντανακλά μια βασική βιολογική διάκριση: ο σίδηρος στο σώμα των ζώων μπορεί να αφομοιωθεί μόνο όταν προέρχεται από την τροφή, όπου το στοιχείο αυτό είναι δεσμευμένο σε οργανικές ενώσεις που αναγνωρίζει ο οργανισμός. Διαφορετικά, αποτελεί δηλητήριο στο οποίο ο οργανισμός αντιστέκεται και το αποβάλλει στο μέγιστο των δυνατοτήτων του.¹ Όταν ο σίδηρος που προέρχεται από το έδαφος χορηγείται σε μορφή χαπιού, ο οργανισμός τον αντιμετωπίζει ως την τοξίνη που είναι.
Ο Thomas Cowan τεκμηριώνει τη συνέπεια. Ο σίδηρος που προστίθεται σε επεξεργασμένα τρόφιμα, όπως τα δημητριακά πρωινού και το λευκό αλεύρι, καταλήγει στους μαλακούς ιστούς όπου δεν ανήκει — ο λεγόμενος τοξικός σίδηρος — αντί να βρίσκεται στην κυκλοφορία του αίματος, όπου ο σίδηρος που μεταφέρεται από την αιμοσφαιρίνη παρέχει οξυγόνο στους ιστούς.³ Ο σίδηρος στο εμπλουτισμένο αλεύρι των ΗΠΑ είναι αναγωγικός στοιχειακός σίδηρος, δηλαδή μεταλλικά ρινίσματα σιδήρου. Ένας χειροκίνητος μαγνήτης μπορεί να τον αποσπάσει από θρυμματισμένα δημητριακά. Δεν υπάρχει βιοχημική διαδικασία για τη μετατροπή της βιομηχανικής μορφής σε χρησιμοποιήσιμη μορφή, και ο εμπλουτισμός αντικατέστησε τη βιομηχανική χημεία με τη μήτρα που είχε αφαιρέσει η βιομηχανική άλεση.
Το βασικό είναι το συνολικό πλαίσιο. Ο σίδηρος στα φυσικά τρόφιμα βρίσκεται ενσωματωμένος μαζί με τους συμπαράγοντες που χρειάζεται ο οργανισμός για να τον μεταφέρει, να τον τοποθετήσει και να τον ρυθμίσει. Μεταξύ αυτών των συμπαραγόντων, ο χαλκός είναι θεμελιώδης.
Η μεταφορά του σιδήρου εξαρτάται από μια πρωτεΐνη που ονομάζεται κερουλοπλασμίνη. Η βιοχημεία του Earl Frieden, η οποία καθιερώθηκε μέσω μιας σειράς εργασιών που ξεκίνησαν στα τέλη της δεκαετίας του 1960, απέδειξε ότι η κερουλοπλασμίνη είναι ένα ένζυμο που περιέχει χαλκό και έχει δράση σιδηροξειδάσης. ⁴ Οξειδώνει το δισθενές σίδηρο (Fe²⁺) σε τρισθενές σίδηρο (Fe³⁺), που είναι η μορφή με την οποία η τρανσφερίνη (η πρωτεΐνη μεταφοράς σιδήρου) μπορεί να συνδεθεί και να το μεταφέρει μέσω της κυκλοφορίας του αίματος. Χωρίς λειτουργική κερουλοπλασμίνη, ο σίδηρος δεν μπορεί να φορτωθεί στην τρανσφερίνη και δεν μπορεί να φτάσει στον μυελό των οστών, όπου τον χρειάζονται τα νέα ερυθρά αιμοσφαίρια.
Η κερουλοπλασμίνη απαιτεί βιοδιαθέσιμο χαλκό. Η πρωτεΐνη περιέχει έως και οκτώ άτομα χαλκού ανά μόριο και δεν μπορεί να λειτουργήσει χωρίς αυτά. Εάν τα αποθέματα χαλκού εξαντληθούν, η δραστηριότητα της κερουλοπλασμίνης μειώνεται, η μεταφορά σιδήρου διακόπτεται και ο σίδηρος συσσωρεύεται όπου δεν θα έπρεπε (στο ήπαρ, στον εγκέφαλο, στις αρθρώσεις, στον καρδιακό μυ), ενώ η κυκλοφορία του αίματος και ο μυελός των οστών σηματοδοτούν «ανεπάρκεια» μέσω χαμηλών επιπέδων σιδήρου στον ορό και χαμηλής αιμοσφαιρίνης. Στον ασθενή λέγεται ότι χρειάζεται περισσότερο σίδηρο. Συνταγογραφούνται χάπια. Ο οργανισμός δεν μπορεί να αξιοποιήσει την ανόργανη μορφή, το πρόβλημα του χαλκού δεν διερευνάται ποτέ, και ο σίδηρος που εισέρχεται στο σύστημα συσσωρεύεται στους μαλακούς ιστούς, προκαλώντας οξειδωτική βλάβη. Η φερριτίνη αυξάνεται, και τώρα λέγεται στον ασθενή ότι πάσχει από «υπερφόρτωση σιδήρου». Το πραγματικό πρόβλημα, δηλαδή η δυσλειτουργία στη μεταφορά του χαλκού, παραμένει αόρατο στα αποτελέσματα των εξετάσεων που οδήγησαν στη θεραπεία.
Η Leslie Klevay, η οποία εργάστηκε για δεκαετίες στο Υπουργείο Γεωργίας των Ηνωμένων Πολιτειών, κατέγραψε ότι η αμερικανική διατροφή είναι συνήθως φτωχή σε χαλκό σε σχέση με τις ανάγκες του οργανισμού.⁵ Η στροφή που σημειώθηκε τον 20ό αιώνα από τα εντόσθια και τα οστρακοειδή προς το κρέας των μυών και τα επεξεργασμένα δημητριακά μείωσε την πρόσληψη χαλκού μέσω της διατροφής σε ολόκληρο τον πληθυσμό. Η συμπλήρωση με υψηλές δόσεις ψευδαργύρου αντιδρά άμεσα στην απορρόφηση του χαλκού. Το γλυφοσάτο σχηματίζει χηλικές ενώσεις με τον χαλκό και άλλα μέταλλα στο έδαφος και στο πεπτικό σύστημα. Το ίδιο το έδαφος έχει εξαντληθεί από τη βιομηχανική γεωργία, η οποία αναπληρώνει το άζωτο, τον φώσφορο και το κάλιο, αλλά όχι τα ιχνοστοιχεία.
Ο Morley Robbins, ο οποίος συνθέτησε τον άξονα χαλκού-σιδήρου σε αυτό που ονομάζει «Πρωτόκολλο Βασικής Αιτίας», υποστηρίζει ότι αυτό που η ιατρική ερμηνεύει ως «ανεπάρκεια σιδήρου» και αυτό που ερμηνεύει ως «υπερφόρτωση σιδήρου» είναι συχνά το ίδιο πρόβλημα: η εξάντληση του χαλκού που εμποδίζει τη σωστή μεταφορά και ρύθμιση του σιδήρου. ⁶ Ο οργανισμός μεταφέρει περίπου εξήντα άτομα σιδήρου για κάθε άτομο χαλκού, και τα επίπεδα σιδήρου στους ιστούς μπορεί να είναι έως και δέκα φορές υψηλότερα από τα επίπεδα στο αίμα, ωστόσο οι τυπικές εξετάσεις μετρούν μόνο το αίμα. Ο σίδηρος συσσωρεύεται εκεί όπου δεν θα έπρεπε, ενώ ο μυελός σηματοδοτεί έλλειψη. Η αντίφαση επιλύεται όταν ληφθεί υπόψη ο χαλκός.
Το μαγνήσιο και η ρετινόλη ανήκουν στην ίδια εικόνα. Το μαγνήσιο απαιτείται για την παραγωγή αιμοσφαιρίνης και για τη λειτουργία αμέτρητων ενζύμων που χειρίζονται τον σίδηρο κατάντη. Η ρετινόλη (αυτό που η επίσημη ιατρική ταξινομεί ως βιταμίνη Α από ζωικές πηγές, σε διάκριση από τον πρόδρομο βήτα-καροτένιο από φυτικές πηγές) απαιτείται για την κινητοποίηση του αποθηκευμένου σιδήρου από το ήπαρ και για τη σωστή χρήση του σιδήρου στον μυελό. Ο Cowan σημειώνει απλά ότι η ρετινόλη από ζωικά λίπη και συκώτι εξασφαλίζει ότι ο σίδηρος πηγαίνει στα ερυθρά αιμοσφαίρια όπου χρειάζεται και ότι όλα τα μέταλλα χρησιμοποιούνται αποτελεσματικά.³
Το πλέγμα (matrix) δεν είναι μεταφορά. Πρόκειται για την πραγματική βιοχημεία. Ο οργανισμός χρησιμοποιεί το σίδηρο σε συνδυασμό με τον χαλκό, το μαγνήσιο, τη ρετινόλη και τις ενώσεις της οικογένειας Β. Αν αφαιρέσουμε το σίδηρο από αυτόν τον συνδυασμό και το χορηγήσουμε ξανά ως μεμονωμένη βιομηχανική χημική ουσία, το αποτέλεσμα είναι αυτό που έχει τεκμηριωθεί στη βιβλιογραφία εδώ και έναν αιώνα. Δεν έχει αποτέλεσμα. Σε υψηλότερες δόσεις προκαλεί βλάβη.δεν είναι μια μεταφορά. Είναι η πραγματική βιοχημεία. Το σώμα χρησιμοποιεί τον σίδηρο σε συντονισμό με τον χαλκό, το μαγνήσιο, τη ρετινόλη και τις ενώσεις της ομάδας Β. Αφαιρέστε τον σίδηρο από αυτόν τον συντονισμό και δώστε τον πίσω ως μια μεμονωμένη βιομηχανική χημική ουσία, και το αποτέλεσμα είναι αυτό που η βιβλιογραφία τεκμηριώνει εδώ και έναν αιώνα. Δεν λειτουργεί. Σε υψηλότερες δόσεις προκαλεί βλάβη.
Η «Ανεπάρκεια» που Κατασκευάστηκε για να Πωληθεί το Προϊόν
Η διάγνωση υπάρχει επειδή υπάρχει η εξέταση. Η εξέταση υπάρχει επειδή υπάρχει το προϊόν. Αυτή η αλληλουχία σπάνια γίνεται ορατή.
Μια σύγχρονη γενική εξέταση αίματος μετρά τη συγκέντρωση της αιμοσφαιρίνης, τον αιματοκρίτη, τον αριθμό των ερυθρών αιμοσφαιρίων και τους δείκτες των ερυθρών αιμοσφαιρίων. Μια εξέταση σιδήρου ορού μετρά τον σίδηρο ορού, τη συνολική ικανότητα δέσμευσης σιδήρου και τη φερριτίνη. Οι τιμές συγκρίνονται με τα όρια αναφοράς. Κάτω από το όριο, ο ασθενής είναι «αναιμικός» ή «με έλλειψη σιδήρου» ή και τα δύο. Τα όρια αναφοράς μεταβάλλονται με την πάροδο του χρόνου. Αυτό που θεωρούνταν φυσιολογική αιμοσφαιρίνη για τις γυναίκες που είχαν έμμηνο ρύση τη δεκαετία του 1960, σήμερα θα χαρακτηριζόταν ως οριακό. Το επίπεδο που θεωρείται επαρκές για τη φερριτίνη έχει μειωθεί σταδιακά κατά τη διάρκεια δεκαετιών, προκειμένου να ενθαρρυνθεί η πιο επιθετική χορήγηση συμπληρωμάτων. Η εξέταση αντανακλά το πρότυπο της κλινικής πρακτικής, και το πρότυπο της κλινικής πρακτικής αντανακλά αυτό που η φαρμακευτική βιομηχανία έχει εκπαιδεύσει τους γιατρούς να αναμένουν.
Η φερριτίνη παρουσιάζεται ως μέτρο των αποθεμάτων σιδήρου. Είναι επίσης ένας αντιδραστήρας οξείας φάσης, που σημαίνει ότι αυξάνεται κατά τη διάρκεια της φλεγμονής. Ο ασθενής με χρόνια φλεγμονή θα παρουσιάσει υψηλά επίπεδα φερριτίνης όχι επειδή έχει υπερβολικό σίδηρο, αλλά επειδή ο οργανισμός παράγει περισσότερη φερριτίνη για να απομονώσει το σίδηρο μακριά από τον φλεγμονώδη ιστό. Αυτή η απομόνωση είναι έξυπνη. Ο σίδηρος στον φλεγμονώδη ιστό επιταχύνει την οξειδωτική βλάβη· ο οργανισμός τον δεσμεύει για να προστατευθεί. Η εξέταση δείχνει «υπερφόρτωση σιδήρου» και ο ασθενής ενημερώνεται ότι πάσχει από αιμοχρωμάτωση ή άλλη πάθηση που σχετίζεται με υπερφόρτωση σιδήρου, ενώ στην πραγματικότητα πάσχει από χρόνια φλεγμονή την οποία η εξέταση δεν μπορεί να διακρίνει από την υπερβολική ποσότητα σιδήρου.
Αντίθετα, τα χαμηλά επίπεδα φερριτίνης σε συνδυασμό με χαμηλά επίπεδα σιδήρου στον ορό ερμηνεύονται ως «αναιμία λόγω έλλειψης σιδήρου». Μπορεί να σημαίνει αυτό. Μπορεί επίσης να σημαίνει ότι ο οργανισμός σηματοδοτεί μια δυσλειτουργία στη μεταφορά του χαλκού, ή ότι η χρήση φαρμάκων καταστρέφει την ικανότητα απορρόφησης, ή ότι μια κρυφή αιμορραγία (συχνά από το βλεννογόνο του εντέρου που έχει υποστεί βλάβη από ΜΣΑΦ) απομακρύνει το σίδηρο ταχύτερα από ό,τι μπορεί να αναπληρωθεί, ή ότι η διατροφή έχει στερηθεί της μήτρας που παρέχει το σίδηρο σε αξιοποιήσιμη μορφή. Η εξέταση δεν μπορεί να διακρίνει μεταξύ αυτών. Η θεραπεία (συμπλήρωση σιδήρου) είναι η ίδια ανεξάρτητα από την αιτία.
Το αμερικανικό πρόγραμμα εμπλουτισμού ξεκίνησε το 1941 ως μέτρο διατροφής σε καιρό πολέμου, με παράλληλα προγράμματα στον Καναδά και τη Βρετανία. Ο εμπλουτισμός δεν ήταν διατροφική αποκατάσταση. Ήταν η προσθήκη συνθετικών ενώσεων, συμπεριλαμβανομένου του σιδήρου υπό μορφή στοιχειακού σιδήρου, φουμαρικού σιδήρου ή θειικού σιδήρου, στο λευκό αλεύρι από το οποίο η βιομηχανική άλεση είχε αφαιρέσει τη φυσική του περιεκτικότητα. Καμία από αυτές τις μορφές δεν υπάρχει στη φύση στις σχετικές συγκεντρώσεις. Όλες αυτές οι μορφές επιβαρύνουν τον οργανισμό με σίδηρο που το σύστημα δεν μπορεί να επεξεργαστεί αποτελεσματικά.
Στο ίδιο πρόγραμμα προστέθηκε και το φολικό οξύ, μια συνθετική ένωση που παρασκευάστηκε για πρώτη φορά το 1943 και δεν υπάρχει σε κανένα τρόφιμο. Οι Bailey και Ayling κατέγραψαν το 2009 στο περιοδικό Proceedings of the National Academy of Sciences ότι η διυδροφολική αναγωγάση, το ένζυμο που χρησιμοποιούν οι άνθρωποι για να μετατρέψουν το φολικό οξύ σε ενεργή μορφή, λειτουργεί στο ανθρώπινο ήπαρ σε περίπου 2% της δραστηριότητας που παρατηρείται στο ήπαρ αρουραίου και κορεσμός της επιτυγχάνεται γρήγορα με πρόσληψη που υπερβαίνει την Ημερήσια Προσυστατική Δόση των ΗΠΑ.⁸ Ό,τι υπερβαίνει το σημείο κορεσμού κυκλοφορεί ως μη μεταβολισμένο φολικό οξύ. Η ανθρώπινη φυσιολογία δεν είναι επαρκώς εξοπλισμένη για να επεξεργαστεί τη βιομηχανική μορφή της ένωσης σε οποιαδήποτε δόση επιβάλλει το πρόγραμμα εμπλουτισμού. Ο πολυμορφισμός του γονιδίου MTHFR, ο οποίος εμφανίζεται σε περίπου 30 έως 40 τοις εκατό του πληθυσμού, βάσει αυτών των στοιχείων χαρακτηρίζεται εσφαλμένα ως γενετικό ελάττωμα, αντί να θεωρείται ως η προστατευτική μείωση της δραστηριότητας μιας οδού που έχει ήδη υπερφορτωθεί, κάτι που κάνουν οι οργανισμοί με ουσίες που εφευρέθηκαν στο εργαστήριο.⁷
Το 1969, το FDA ενέκρινε αύξηση κατά πενήντα τοις εκατό στα υποχρεωτικά επίπεδα εμπλουτισμού με σίδηρο, παρά τις αντιρρήσεις των επιστημόνων που κατέθεσαν εναντίον της αλλαγής.⁶ Η αύξηση εφαρμόστηκε ούτως ή άλλως. Το έδαφος παρείχε λιγότερο. Η βιομηχανία το αντιστάθμισε προσθέτοντας περισσότερο. Ο Robbins έχει τεκμηριώσει ότι το γεωργικό έδαφος έχει χάσει περίπου το ογδόντα τοις εκατό της περιεκτικότητάς του σε χαλκό σε διάστημα περίπου ογδόντα ετών, λόγω των βιομηχανικών λιπασμάτων NPK, της χηλικής δράσης του γλυφοσάτη έναντι του χαλκού, καθώς και της απώλειας των παραδοσιακών πρακτικών εναλλαγής καλλιεργειών και της χρήσης πετρωδούς σκόνης. Η διατροφή έχει ταυτόχρονα στερηθεί τον χαλκό που ρυθμίζει το σίδηρο και έχει φορτωθεί με σίδηρο τον οποίο ο οργανισμός δεν μπορεί να ρυθμίσει χωρίς χαλκό. Οι δύο αυτές αλλαγές, σε συνδυασμό, δημιουργούν την εικόνα που η ιατρική ονομάζει «ανεπάρκεια σιδήρου».
Η διάγνωση της «ανεπάρκειας» διαμορφώθηκε παράλληλα με το πρόγραμμα «ενίσχυσης». Και οι δύο βασίζονται στην ίδια προϋπόθεση: ότι ο οργανισμός χρειάζεται μεμονωμένες βιομηχανικές ενώσεις και ότι η τροφή που καταναλώνει εδώ και χιλιετίες είναι κατά κάποιον τρόπο ελλιπής. Και οι δύο απαιτούν την παραβίαση της υποκείμενης βιοχημείας.
Αναιμία από έλλειψη σιδήρου: Τι λέει στην πραγματικότητα ο οργανισμός
Αυτό που η ιατρική ονομάζει αναιμία από έλλειψη σιδήρου είναι η πιο συνηθισμένη κλινική εικόνα που ομαδοποιείται υπό την ετικέτα της αναιμίας. Ο ασθενής παρουσιάζει κόπωση, ωχρότητα, δύσπνοια κατά την άσκηση, μερικές φορές σύνδρομο ανήσυχων ποδιών τη νύχτα ή ασυνήθιστες επιθυμίες (πίκα) για πάγο, άμυλο ή πηλό. Οι αιματολογικές εξετάσεις δείχνουν χαμηλή αιμοσφαιρίνη, χαμηλό MCV, χαμηλό σιδήρο ορού και χαμηλή φερριτίνη. Η συνταγή είναι σίδηρος.
Κάθε ένα από αυτά τα ευρήματα μπορεί να ερμηνευθεί με δύο τρόπους. Η παραδοσιακή ιατρική τα ερμηνεύει ως ένδειξη πρωτογενούς έλλειψης σιδήρου που απαιτεί συμπλήρωση. Η ερμηνεία με βάση το «πεδίο» είναι διαφορετική. Η κόπωση υποδηλώνει ότι ο οργανισμός εξοικονομεί ενέργεια. Η ωχρότητα υποδηλώνει μειωμένη περιφερική κυκλοφορία, η οποία μπορεί να εξυπηρετεί πολλές λειτουργίες, συμπεριλαμβανομένης της ανακατεύθυνσης του αίματος προς την εσωτερική αποκατάσταση. Η δύσπνοια κατά την άσκηση αντανακλά μειωμένη ικανότητα μεταφοράς οξυγόνου, η οποία μπορεί να αποτελεί αντίδραση στη δέσμευση του σιδήρου κατά τη διάρκεια της φλεγμονής, σε ανεπάρκεια μεταφοράς χαλκού ή σε άμεση τοξική βλάβη του μυελού των οστών. Το σύνδρομο των ανήσυχων ποδιών και η πίκα συχνά αντανακλούν ανισορροπίες μεταλλικών στοιχείων που αφορούν τον χαλκό, το μαγνήσιο ή τον ψευδάργυρο και όχι τον σίδηρο.
Όταν χρειάζεται να αναπληρωθεί ο σίδηρος στον οργανισμό, το ερώτημα είναι γιατί χάθηκε. Η αιμορραγία είναι η προφανής απάντηση σε ορισμένες περιπτώσεις. Η έντονη εμμηνορροϊκή ροή είναι συχνή. Λιγότερο προφανείς αιμορραγίες, που οφείλονται σε βλάβη του εντερικού βλεννογόνου από ΜΣΑΦ, από μακροχρόνια χρήση αναστολέων της αντλίας πρωτονίων, από εντεροπάθεια που προκαλείται από τη γλουτένη ή από έκθεση σε γλυφοσάτη μέσω της διατροφής, μπορούν να απομακρύνουν τον σίδηρο συνεχώς και αθόρυβα.
Η κακή απορρόφηση αποτελεί τη δεύτερη αιτία. Το στομάχι πρέπει να παράγει επαρκή ποσότητα οξέος, ώστε ο σίδηρος να αναγωγηθεί σε μορφή που μπορεί να απορροφηθεί από το λεπτό έντερο. Οι αναστολείς της αντλίας πρωτονίων αναστέλλουν αυτή την παραγωγή οξέος. Η μετφορμίνη εξαντλεί την κοβαλαμίνη και διαταράσσει ευρέως την εντερική απορρόφηση. Τα αντιβιοτικά καταστρέφουν τις μικροβιακές κοινότητες που συμμετέχουν στην απορρόφηση θρεπτικών συστατικών και στη διατήρηση του εντερικού τοιχώματος. Η γλυφοσάτη βλάπτει το εντερικό βλεννογόνο και σχηματίζει χηλικές ενώσεις με τα μέταλλα πριν αυτά προλάβουν να απορροφηθούν.
Η τρίτη αιτία είναι η μήτρα των συμπαραγόντων. Η εξάντληση του χαλκού εμποδίζει τη μεταφορά του σιδήρου εκεί όπου χρειάζεται. Η εξάντληση του μαγνησίου παρεμποδίζει τη σύνθεση της αιμοσφαιρίνης. Η εξάντληση της ρετινόλης (πλέον ευρέως διαδεδομένη, δεδομένου ότι τα περισσότερα συμπληρώματα «βιταμίνης Α» παρέχουν β-καροτένιο, το οποίο πολλοί οργανισμοί δεν μπορούν να μετατρέψουν αποτελεσματικά) εμποδίζει τη σωστή κινητοποίηση του σιδήρου. Η αντιμετώπιση των επιπέδων σιδήρου ενώ η μήτρα παραμένει εξαντλημένη σημαίνει ότι ο σίδηρος είτε δεν ενσωματώνεται είτε συσσωρεύεται στους μαλακούς ιστούς.
Η τέταρτη απάντηση είναι ο έξυπνος μηχανισμός απομόνωσης του οργανισμού. Η φλεγμονή, το συνεχιζόμενο τοξικό φορτίο, η έκθεση σε φάρμακα και ενέσεις, καθώς και η υπερανάπτυξη μικροβίων, ωθούν τον οργανισμό να απομονώσει το σίδηρο από την κυκλοφορία. Η εξέταση δείχνει χαμηλά επίπεδα σιδήρου στον ορό. Ο οργανισμός διαθέτει σίδηρο· απλώς δεν επιθυμεί αυτός ο σίδηρος να έρθει σε επαφή με τη φλεγμονή. Η συμπλήρωση σιδήρου σε αυτή την περίπτωση παρακάμπτει τον προστατευτικό μηχανισμό και τροφοδοτεί τη φλεγμονή.
Η πέμπτη απάντηση αφορά την έκθεση σε ηλεκτρομαγνητική ακτινοβολία. Ο σίδηρος στην αιμοσφαιρίνη διατηρείται σε μια συγκεκριμένη γεωμετρία που του επιτρέπει να δεσμεύει και να απελευθερώνει οξυγόνο χωρίς να γίνεται αντιδραστικός στην κυκλοφορία του αίματος. Ο Cowan έχει υποστηρίξει ότι ορισμένες συχνότητες κυμάτων χιλιοστομέτρου, ιδίως εκείνες γύρω στα 60 GHz, διαταράσσουν άμεσα τα μόρια οξυγόνου και μπορούν να αποσταθεροποιήσουν τον δεσμό σιδήρου-αιμοσφαιρίνης.³ Ο Arthur Firstenberg έχει τεκμηριώσει, σε ένα ιστορικό φάσμα που καλύπτει την εισαγωγή της τηλεγραφίας, του ραδιοφώνου και της κινητής τηλεφωνίας, συσχετίσεις μεταξύ της ανάπτυξης νέων ηλεκτρομαγνητικών τεχνολογιών και της εμφάνισης ανεξήγητων αιματολογικών διαταραχών σε πληθυσμούς που εκτίθενται σε αυτές.⁹
Η έκτη απάντηση αφορά τη συναισθηματική πίεση. Ο Robbins ονόμασε τον συγκεκριμένο μηχανισμό «σύνδεση Fe-ar», παίζοντας με το χημικό σύμβολο του σιδήρου.⁶ Το συναισθηματικό άγχος οξινίζει τους ιστούς. Οι όξινοι ιστοί προσελκύουν σίδηρο· ο σίδηρος που συσσωρεύεται σε λάθος θέση ενεργοποιεί έναν κυτταρικό αισθητήρα κινδύνου που ονομάζεται «φλεγμονώδες σύμπλεγμα NLRP3», το οποίο πυροδοτεί φλεγμονώδη αντίδραση, η οποία με τη σειρά της καταγράφεται ως περισσότερο άγχος. Ο κύκλος κλείνει πάνω στον εαυτό του. Ο μηχανισμός αυτός είναι μετρήσιμος και αποτελεί έναν από τους λόγους για τους οποίους το χρόνιο συναισθηματικό βάρος εμφανίζεται στο αίμα πριν εκδηλωθεί ως κάποια συγκεκριμένη, ονομασμένη πάθηση.
Οι τέσσερις παράγοντες που βλάπτουν το «έδαφος» (έκθεση σε τοξίνες, κατάρρευση της διατροφικής μήτρας, ηλεκτρομαγνητικό στρες και συναισθηματική πίεση) συγκλίνουν στο αίμα, επειδή εκεί συναντώνται η μεταφορά οξυγόνου, η χημεία των ανόργανων στοιχείων, η ροή ηλεκτρονίων και η οξέος-βάσης χημεία που μεταφέρει το συναισθηματικό στρες.
Η τυπική θεραπεία (θειϊκός σίδηρος) προκαλεί δυσκοιλιότητα σε σημαντικό ποσοστό των ασθενών, προκαλεί ναυτία και κοιλιακό άλγος, δημιουργεί οξειδωτικό στρες και διαταράσσει τις μικροβιακές κοινότητες του εντέρου. Πολλοί ασθενείς τη διακόπτουν. Όσοι συνεχίζουν, συχνά βλέπουν τις τιμές τους να μεταβάλλονται μόνο οριακά, γεγονός που οδηγεί σε υψηλότερες δόσεις ή σε ενδοφλέβιο σίδηρο, ο οποίος ενέχει τους δικούς του κινδύνους για αντιδράσεις τύπου αναφυλαξίας, εναπόθεση σιδήρου στους ιστούς και επιτάχυνση τυχόν υποκείμενης φλεγμονής. Ο κύκλος που περιέγραψε ο Shelton στις δεκαετίες του 1930 και του 1940 εξακολουθεί να ισχύει.¹⁰
Η εγκυμοσύνη προσθέτει μια ιδιαίτερη πτυχή. Η πτώση της αιμοσφαιρίνης που παρατηρείται στις τακτικές αιματολογικές εξετάσεις κατά τη διάρκεια του δεύτερου και τρίτου τριμήνου αντανακλά φυσιολογική αιμοδιάλυση, όχι παθολογία· ο όγκος του πλάσματος αυξάνεται περισσότερο από τη μάζα των ερυθρών αιμοσφαιρίων, και ο σίδηρος που συνταγογραφείται ως απάντηση αντιμετωπίζει μια φυσιολογική προσαρμογή ως ασθένεια. Οι παραδοσιακοί πληθυσμοί που κατέγραψε ο Weston Price δεν χορηγούσαν συμπληρώματα σιδήρου στις έγκυες γυναίκες τους. Τους έδιναν τροφή πλούσια σε θρεπτικά συστατικά, και τα παιδιά που γεννήθηκαν από αυτές τις εγκυμοσύνες διέθεταν τη σωματική ζωτικότητα που ο Price φωτογράφισε και καταγράφηκε.
Η σωστή αντιμετώπιση συνίσταται στο να εντοπιστεί αυτό στο οποίο αντιδρά ο οργανισμός (η αιμορραγία, η κακή απορρόφηση, η εξάντληση των συμπαραγόντων, η φλεγμονή, η ηλεκτρομαγνητική έκθεση, το συναισθηματικό βάρος) και να αντιμετωπιστεί η πραγματική αιτία. Η πραγματική τροφή παρέχει σίδηρο στη χρησιμοποιήσιμη μορφή του μαζί με τους συν-παράγοντες. Το συκώτι, τα στρείδια, το κόκκινο κρέας, οι κρόκοι αυγών, τα αυγά ψαριών και τα παραδοσιακά τρόφιμα με βάση το αίμα παρέχουν σίδηρο σε μια μορφή που αναγνωρίζει ο οργανισμός. Η βιομηχανία των συμπληρωμάτων επωφελείται από μια ανεπάρκεια που, στις περισσότερες περιπτώσεις, αποτελεί πρόβλημα έκθεσης σε τρόφιμα και φαρμακευτικά προϊόντα και όχι συγκεκριμένα πρόβλημα σιδήρου.
Κακοήθης αναιμία: Η Ιστορία της Βιομηχανικής Κοβαλαμίνης (Cobalamin)
Αυτό που η ιατρική ονομάζει κακοήθη αναιμία είναι μια εκδήλωση έλλειψης κοβαλαμίνης που προκαλεί τη δημιουργία μεγαλοβλαστικών ερυθρών αιμοσφαιρίων, συχνά συνοδευόμενη από νευρολογικά συμπτώματα, όπως περιφερική νευροπάθεια, προβλήματα ισορροπίας και γνωστική έκπτωση. Το ιστορικό πλαίσιο προσδιόριζε ως αιτία την απουσία του ενδογενούς παράγοντα, μιας πρωτεΐνης που παράγεται από το βλεννογόνο του στομάχου και δεσμεύει την κοβαλαμίνη για απορρόφηση στο τελικό τμήμα του ειλεού. Η πάθηση ήταν κάποτε σχεδόν πάντα θανατηφόρα, έως ότου τα πειράματα του George Whipple, που ξεκίνησαν το 1918, προσδιόρισαν το συκώτι ως την τροφή που αποκαθιστούσε πιο αποτελεσματικά το αίμα των αναιμικών σκύλων. Ο George Minot και ο William Murphy εφάρμοσαν την ανακάλυψη αυτή σε ασθενείς από το 1926, χορηγώντας τους σχεδόν μισή λίβρα συκωτιού καθημερινά, και τους έσωσαν από μια κατάσταση που μέχρι τότε ισοδυναμούσε σχεδόν πάντα με θανατική ποινή. Οι τρεις άνδρες μοιράστηκαν το Βραβείο Νόμπελ Φυσιολογίας ή Ιατρικής του 1934.¹¹
Η σύγχρονη θεραπεία συνίσταται στην ένεση κυανοκοβαλαμίνης, μιας συνθετικής ένωσης που δεν υπάρχει σε κανένα τρόφιμο. Η παρασκευή της περιλαμβάνει μικροβιακή ζύμωση με προσθήκη αλάτων κοβαλτίου και κυανίου κατά τη διάρκεια της παραγωγής. Το τελικό προϊόν είναι μια σταθερή βιομηχανική χημική ουσία που ο οργανισμός πρέπει να μετατρέψει σε μία από τις δραστικές μορφές (μεθυλοκοβαλαμίνη ή αδενοσυλοκοβαλαμίνη) προτού μπορέσει να χρησιμοποιηθεί. Η μετατροπή αυτή απελευθερώνει μια μικρή ποσότητα κυανίου ως παραπροϊόν.
Η κακοήθης αναιμία, με την κλασική έννοια, είναι πλέον σπάνια. Αυτό που είναι ευρέως διαδεδομένο είναι η λειτουργική έλλειψη κοβαλαμίνης που προκαλείται από την έκθεση σε φαρμακευτικά σκευάσματα και τη βλάβη του εντέρου. Οι αναστολείς της αντλίας πρωτονίων εμποδίζουν την απελευθέρωση της κοβαλαμίνης από τις πρωτεΐνες των τροφίμων, η οποία μεσολαβείται από το οξύ. Η μετφορμίνη διαταράσσει την απορρόφηση της κοβαλαμίνης μέσω μηχανισμών που έχουν τεκμηριωθεί επαρκώς στη βιβλιογραφία. Τα αντιβιοτικά καταστρέφουν τις μικροβιακές κοινότητες που συμμετέχουν στο μεταβολισμό της κοβαλαμίνης. Το υποξείδιο του αζώτου (που εξακολουθεί να χρησιμοποιείται ως αναισθητικό και καταχράται όλο και περισσότερο για ψυχαγωγικούς σκοπούς) αδρανοποιεί άμεσα την κοβαλαμίνη. Ο μακροχρόνιος χορτοφαγισμός και ο βιγκανισμός απομακρύνουν τις μόνες αξιόπιστες διατροφικές πηγές, καθώς τα φυτικά τρόφιμα δεν περιέχουν βιολογικά ενεργή κοβαλαμίνη.
Οι τιμές στον ορό που βρίσκονται εντός του εύρους αναφοράς συχνά συνυπάρχουν με αυξημένα επίπεδα μεθυλμαλονικού οξέος και ομοκυστεΐνης, τα οποία αυξάνονται όταν η κοβαλαμίνη δεν είναι λειτουργικά διαθέσιμη σε ιστικό επίπεδο. Ασθενείς με «φυσιολογική» κοβαλαμίνη στον ορό αλλά αυξημένους λειτουργικούς δείκτες είναι συνηθισμένοι στους πληθυσμούς που λαμβάνουν τα φάρμακα που αναφέρονται παραπάνω. Η εξέταση εμφανίζει φυσιολογικά αποτελέσματα. Ο οργανισμός, όμως, παρουσιάζει έλλειψη.
Εδώ τίθεται το ζήτημα του MTHFR. Ο κύκλος μεθυλίωσης του οργανισμού απαιτεί τόσο κοβαλαμίνη όσο και φολικό οξύ στις ενεργές μορφές τους. Η αναγκαστική χρήση συνθετικής κυανοκοβαλαμίνης και συνθετικού φολικού οξέος από τον οργανισμό προκαλεί μετρήσιμο μεταβολικό στρες, ιδίως σε όσους φέρουν τους συνηθισμένους πολυμορφισμούς του MTHFR. Οι Smith, Kim και Refsum κατέγραψαν στο American Journal of Clinical Nutrition το 2008 ότι η υψηλή πρόσληψη φολικού οξέος σε συνδυασμό με χαμηλά επίπεδα κοβαλαμίνης επιταχύνει τη γνωστική παρακμή στους ηλικιωμένους, αυξάνει την αντίσταση στην ινσουλίνη και την παχυσαρκία στα παιδιά γυναικών που έλαβαν συμπληρώματα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, και φαίνεται να προάγει την εξέλιξη προϋπαρχόντων υποκλινικών καρκίνων.¹² Ένας οργανισμός που αντιστέκεται στην επεξεργασία βιομηχανικών χημικών ουσιών δεν παρουσιάζει κάποιο ελάττωμα. Κάνει αυτό που κάνουν τα σώματα με ουσίες που δεν υπήρχαν πριν τις εφεύρει το εργαστήριο.⁷
Αυτό που λειτουργεί είναι αυτό που λειτουργούσε το 1934: πραγματική τροφή. Το συκώτι, τα νεφρά, τα αυγά, τα ψάρια, τα οστρακοειδή και τα ωμά γαλακτοκομικά προϊόντα παρέχουν κοβαλαμίνη σε βιοδιαθέσιμη μορφή μαζί με τους συμπαράγοντες που απαιτούνται για τη χρήση της. Το πρωτόκολλο των Minot και Murphy δεν βελτιώθηκε όταν αντικαταστάθηκε.
Η τυπική εξέταση κοβαλαμίνης στον ορό αποτελεί ανεπαρκή δείκτη της λειτουργικής κατάστασης της κοβαλαμίνης. Οι τιμές στον ορό που βρίσκονται εντός του εύρους αναφοράς συχνά συνυπάρχουν με αυξημένα επίπεδα μεθυλμαλονικού οξέος και ομοκυστεΐνης, τα οποία αυξάνονται όταν η κοβαλαμίνη δεν είναι λειτουργικά διαθέσιμη σε ιστικό επίπεδο. Ασθενείς με «φυσιολογική» κοβαλαμίνη στον ορό αλλά αυξημένους λειτουργικούς δείκτες είναι συνηθισμένοι στους πληθυσμούς που λαμβάνουν τα φάρμακα που αναφέρονται παραπάνω. Η εξέταση εμφανίζει φυσιολογικά αποτελέσματα. Ο οργανισμός, όμως, παρουσιάζει έλλειψη.
Εδώ τίθεται το ζήτημα του MTHFR. Ο κύκλος μεθυλίωσης του οργανισμού απαιτεί τόσο κοβαλαμίνη όσο και φολικό οξύ στις ενεργές μορφές τους. Η αναγκαστική χρήση συνθετικής κυανοκοβαλαμίνης και συνθετικού φολικού οξέος από τον οργανισμό προκαλεί μετρήσιμο μεταβολικό στρες, ιδίως σε όσους φέρουν τους συνηθισμένους πολυμορφισμούς του MTHFR. Οι Smith, Kim και Refsum κατέγραψαν στο American Journal of Clinical Nutrition το 2008 ότι η υψηλή πρόσληψη φολικού οξέος σε συνδυασμό με χαμηλά επίπεδα κοβαλαμίνης επιταχύνει τη γνωστική παρακμή στους ηλικιωμένους, αυξάνει την αντίσταση στην ινσουλίνη και την παχυσαρκία στα παιδιά γυναικών που έλαβαν συμπληρώματα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, και φαίνεται να προάγει την εξέλιξη προϋπαρχόντων υποκλινικών καρκίνων.¹² Ένας οργανισμός που αντιστέκεται στην επεξεργασία βιομηχανικών χημικών ουσιών δεν παρουσιάζει κάποιο ελάττωμα. Κάνει αυτό που κάνουν τα σώματα με ουσίες που δεν υπήρχαν πριν τις εφεύρει το εργαστήριο.⁷
Αυτό που λειτουργεί είναι αυτό που λειτουργούσε το 1934: πραγματική τροφή. Το συκώτι, τα νεφρά, τα αυγά, τα ψάρια, τα οστρακοειδή και τα ωμά γαλακτοκομικά προϊόντα παρέχουν κοβαλαμίνη σε βιοδιαθέσιμη μορφή μαζί με τους συμπαράγοντες που απαιτούνται για τη χρήση της. Το πρωτόκολλο των Minot και Murphy δεν βελτιώθηκε όταν αντικαταστάθηκε. Αντικαταστάθηκε επειδή η ενέσιμη κυανοκοβαλαμίνη ήταν ευκολότερη στην τυποποίηση και στην πώληση.
Αιμολυτική αναιμία: Τοξική βλάβη που Ονομάζεται «Αυτοπροσβολή»
Η αιμολυτική αναιμία αναφέρεται στην αναιμία που προκαλείται από την καταστροφή των ερυθρών αιμοσφαιρίων με ρυθμό ταχύτερο από αυτόν με τον οποίο ο μυελός μπορεί να τα αντικαταστήσει. Η επικρατούσα άποψη διακρίνει τις αιμολυτικές αναιμίες σε «ενδογενείς» (πρόβλημα εντός του ίδιου του ερυθρού αιμοσφαιρίου) και «εξωγενείς» (κάτι εκτός του ερυθρού αιμοσφαιρίου που το καταστρέφει). Η κατηγορία των εξωγενών υποδιαιρείται περαιτέρω σε «ανοσοδιαμεσολαβούμενες» (το σώμα επιτίθεται στα δικά του ερυθρά αιμοσφαίρια), «μη ανοσοδιαμεσολαβούμενες» (μηχανικές ή τοξικές) και «φαρμακογενείς».
Η υποκατηγορία των «ανοσοδιαμεσολαβούμενων» στηρίζεται στην εννοιολογική βάση που απορρίπτεται σε όλη την παρούσα εργασία. Το σώμα δεν επιτίθεται στον εαυτό του. Τα ερυθρά αιμοσφαίρια καταστρέφονται επειδή κάτι τα καταστρέφει, και η καταστροφή αυτή αποτελεί αντίδραση σε βλάβη, όχι δυσλειτουργία.
Η αιμόλυση που προκαλείται από φάρμακα είναι η πιο τεκμηριωμένη και η πιο συγκαλυμμένη. Ανασκοπήσεις της φαρμακογενούς ανοσοαιμολυτικής αναιμίας έχουν εντοπίσει περισσότερα από εκατό φάρμακα που συνδέονται με το κλινικό πρότυπο που η ιατρική κοινότητα ονομάζει αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία, με την κατάσταση να υποχωρεί μετά τη διακοπή της χορήγησης του φαρμάκου. ¹³ Ο κατάλογος περιλαμβάνει πενικιλίνες, κεφαλοσπορίνες, κινίνη, μεθυλδόπα, λεβοντόπα, ΜΣΑΦ, ορισμένα αντισπασμωδικά και πολλά άλλα. Το κλινικό πρότυπο είναι πανομοιότυπο με αυτό που η ιατρική ονομάζει αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία. Η αιτία είναι το φάρμακο. Ο μηχανισμός που περιέγραψε ο Charles Richet το 1901, για τον οποίο τιμήθηκε με το Βραβείο Νόμπελ Φυσιολογίας ή Ιατρικής το 1913, είναι σε λειτουργία: η εισαγωγή ξένων ουσιών προκαλεί ευαισθητοποίηση που εντείνεται με την επαναλαμβανόμενη έκθεση.¹⁴ Η βλάβη που προκαλεί ο οργανισμός ως αντίδραση ονομάζεται εσφαλμένα «αυτοάνοση». Ο μηχανισμός αυτός εκτείνεται πέρα από τα φαρμακευτικά προϊόντα και περιλαμβάνει τα αντιγόνα εμβολίων που χορηγούνται με ένεση καθώς και τα αλουμινένια ανοσοενισχυτικά, τα οποία εξετάζονται ξεχωριστά παρακάτω.
Η τοξικότητα του μολύβδου βλάπτει άμεσα τις μεμβράνες των ερυθρών αιμοσφαιρίων και αναστέλλει τη σύνθεση της αίμης. Η αιμόλυση που προκαλείται από τον μόλυβδο ήταν συχνή στους ζωγράφους, τους υδραυλικούς και τους εργαζόμενους στον κλάδο της βενζίνης καθ’ όλη τη διάρκεια του εικοστού αιώνα. Παραμένει συχνή στα παιδιά που εκτίθενται σε σκόνη μολυβδούχου χρώματος, σε μολυσμένο πόσιμο νερό και σε ρύπανση του εδάφους κοντά σε πρώην χυτήρια και βιομηχανικές εγκαταστάσεις.
Η τοξικότητα του χαλκού, ιδίως στη διαταραχή που σχετίζεται με τη διαχείριση του χαλκού και που η ιατρική ονομάζει νόσο του Wilson (συχνά σχετιζόμενη με δυσλειτουργία της κερουλοπλασμίνης), προκαλεί αιμολυτική κρίση. Ο χαλκός που εισάγεται μέσω ενδομήτριων σπειραμάτων (IUD) έχει συσχετιστεί με παρόμοιες επιδράσεις σε ευαίσθητα άτομα. Η εικόνα δεν είναι ότι «ο οργανισμός εκλαμβάνει τον χαλκό ως εχθρό», αλλά ότι ο χαλκός σε οξειδωτικές μορφές βλάπτει τις μεμβράνες των ερυθρών αιμοσφαιρίων μέσω άμεσων χημικών αντιδράσεων.
Η παραλλαγή της G6PD αποτελεί μια πραγματική βιοχημική ιδιαιτερότητα. Τα άτομα με μειωμένη δραστηριότητα της γλυκόζη-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης δεν μπορούν να αναπτύξουν την ίδια αντιοξειδωτική άμυνα στα ερυθρά αιμοσφαίρια όπως τα άτομα με πλήρη ενζυμική δραστηριότητα. Η έκθεση σε οξειδωτικές επιδράσεις (φάβα, ορισμένα αντιελονοσιακά φάρμακα, αντιβιοτικά σουλφάς, ναφθαλίνη) προκαλεί αιμόλυση. Η παραλλαγή αυτή είναι ευρέως διαδεδομένη, ιδίως σε πληθυσμούς από περιοχές όπου η ελονοσία ήταν ιστορικά συχνή. Η ερμηνεία του μηχανισμού: η παραλλαγή μεταβάλλει το κατώφλι στο οποίο η οξειδωτική επίδραση γίνεται αιμολυτική. Η επίδραση είναι πραγματική. Η αιμόλυση αποτελεί την αντίδραση του οργανισμού στην επίδραση αυτή, και όχι ένα αυτοάνοσο φαινόμενο.
Η μηχανική αιμόλυση (τεχνητές καρδιακές βαλβίδες, αντιδράσεις μετάγγισης, αιμόλυση που προκαλείται από την πρόσκρουση του ποδιού κατά τη σωματική άσκηση σε δρομείς μεγάλων αποστάσεων) είναι μη ανοσολογική και δεν αποτελεί αντικείμενο αμφισβήτησης. Οι δυνάμεις διάτμησης καταστρέφουν τα ερυθρά αιμοσφαίρια. Ο οργανισμός τα αντικαθιστά όσο μπορεί. Η αιτία είναι η μηχανική βλάβη.
Η διάγνωση «αυτοάνοση» στην αιμολυτική αναιμία λειτουργεί όπως λειτουργεί σε ολόκληρη την ιατρική: αποκλείει την περαιτέρω διερεύνηση. Στον ασθενή λέγεται ότι ο οργανισμός του έχει στραφεί εναντίον του εαυτού του. Η διερεύνηση της έκθεσης σε τοξικές ουσίες, της συμβολής των φαρμάκων, της ανισορροπίας των ανόργανων στοιχείων, του οξειδωτικού φορτίου σταματά εκεί. Ξεκινά η ανοσοκατασταλτική αγωγή. Η αρχική βλάβη συνεχίζεται, τώρα επιδεινωμένη από την καταστολή των διαδικασιών αποκατάστασης του οργανισμού.
Απλαστική Αναιμία: Η Ιατρογενής Ομολογία
Η απλαστική αναιμία είναι ανεπάρκεια του μυελού των οστών. Ο μυελός σταματά να παράγει ερυθρά αιμοσφαίρια, λευκά αιμοσφαίρια και αιμοπετάλια. Ο ασθενής παρουσιάζει πανκυτταροπενία. Η πάθηση είναι συνήθως θανατηφόρα χωρίς θεραπευτική παρέμβαση, ενώ οι συνήθεις θεραπείες (πρωτόκολλα ανοσοκατασταλτικών φαρμάκων, μεταμόσχευση μυελού των οστών) ενέχουν σημαντική νοσηρότητα και θνησιμότητα.
Η κυρίαρχη βιβλιογραφία κατατάσσει την απλαστική αναιμία ως «ιδιοπαθή» σε περίπου το ήμισυ έως τα δύο τρίτα των περιπτώσεων. Ο όρος «ιδιοπαθής» σημαίνει «άγνωστης αιτίας». Οι γνωστές αιτίες αποτελούν έναν κατάλογο που θα έπρεπε να αποκλείει τον χαρακτηρισμό «άγνωστης αιτίας» σε σχεδόν όλες τις περιπτώσεις.
Η έκθεση στο βενζόλιο έχει τεκμηριωθεί από τις αρχές του εικοστού αιώνα. Ζωγράφοι, εργαζόμενοι σε διυλιστήρια, βυρσοδέψες και υποδηματοποιοί που χρησιμοποιούσαν διαλύτες που περιείχαν βενζόλιο ανέπτυξαν απλαστική αναιμία σε ποσοστά πολύ υψηλότερα από τα φυσιολογικά. Το βενζόλιο παραμένει παρόν στη βενζίνη, στον καπνό του τσιγάρου, σε πολλά βιομηχανικά περιβάλλοντα και σε ίχνη σε ολόκληρη την αλυσίδα των καταναλωτικών προϊόντων. Η καρκινογόνος ουσία αυτή είναι επίσης τοξική για τον μυελό των οστών.
Η ιονίζουσα ακτινοβολία προκαλεί απλαστική αναιμία. Την ανέπτυξαν οι επιζώντες της Χιροσίμα και του Ναγκασάκι, όπως και ασθενείς που υποβλήθηκαν σε ακτινοθεραπεία για καρκίνο και εργαζόμενοι σε πυρηνικές εγκαταστάσεις. Η σχέση δόσης-απόκρισης έχει τεκμηριωθεί και στις τρεις αυτές ομάδες πληθυσμού.
Τα χημειοθεραπευτικά φάρμακα στοχεύουν τα κύτταρα που διαιρούνται γρήγορα, μεταξύ των οποίων ο μυελός των οστών συγκαταλέγεται στα πιο μεταβολικά ενεργά. Η καταστολή του μυελού των οστών αποτελεί τόσο συνηθισμένη συνέπεια της κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας, ώστε να έχει ενσωματωθεί στα πρωτόκολλα χορήγησης δόσεων. Η μόνιμη απλαστική αναιμία μετά από χημειοθεραπεία αναγνωρίζεται στη βιβλιογραφία, αλλά σπάνια επισημαίνεται στους ασθενείς.
Το αντιβιοτικό χλωραμφενικόλη χρησιμοποιούνταν ευρέως κατά τις δεκαετίες του 1950 και του 1960, προτού καταστεί αδύνατο να αγνοηθεί η σύνδεσή του με την απλαστική αναιμία. Εξακολουθεί να χρησιμοποιείται σε ορισμένες περιπτώσεις, ιδίως σε φτωχότερες χώρες όπου το χαμηλό κόστος του υπερισχύει της γνωστής τοξικότητάς του στον μυελό των οστών.
Η φαινυλβουταζόνη, ένα ΜΣΑΦ, αποσύρθηκε από την ανθρώπινη χρήση σε πολλές χώρες, κυρίως λόγω της απλαστικής αναιμίας. Η ινδομεθακίνη, η δικλοφενάκη και άλλα ΜΣΑΦ έχουν συσχετιστεί με καταστολή του μυελού των οστών σε χαμηλότερα ποσοστά, τα οποία δεν οδήγησαν σε απόσυρση, αλλά έχουν αποτελέσει αντικείμενο σειρών περιπτώσεων στη βιβλιογραφία.
Τα φυτοφάρμακα έχουν συνδεθεί με τοξικότητα στον μυελό των οστών σε μελέτες επαγγελματικής και περιβαλλοντικής έκθεσης. Στα δεδομένα εμφανίζονται οργανοφωσφορικά, οργανοχλωρικά και τα πιο πρόσφατα νεονικοτινοειδή. Οι αγροτικοί εργάτες και οι αγροτικοί πληθυσμοί σε γεωργικές περιοχές με έντονη ψεκαστική χρήση παρουσιάζουν αυξημένα ποσοστά.
Άλλα φαρμακευτικά προϊόντα εμφανίζονται στις αναφορές περιπτώσεων: σουλφοναμίδες, άλατα χρυσού, αντισπασμωδικά (καρβαμαζεπίνη, φαινυτοΐνη), φάρμακα για τον θυρεοειδή. Ο κατάλογος συνεχίζει να μεγαλώνει καθώς νέα φάρμακα εισέρχονται στην κλινική χρήση.
Ο εμβολιασμός ανήκει στον ίδιο κατάλογο, αλλά δεν έχει καταγραφεί τόσο συστηματικά. Το πρόγραμμα εμβολιασμού με αλουμινίου ως ανοσοενισχυτικό μεταφέρει ένα μέταλλο απευθείας στον μυελό των οστών μέσω της μεταφοράς από τα μακροφάγα, ενώ η επιτήρηση μετά τη διάθεση στην αγορά τεκμηριώνει διαταραχές του αίματος και του λεμφικού συστήματος ως αναγνωρισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες. Ο μηχανισμός αναλύεται παρακάτω.
Μια πάθηση με αυτόν τον κατάλογο γνωστών αιτιών δεν διαθέτει μια «ιδιοπαθή» υποομάδα που να καλύπτει το ήμισυ έως τα δύο τρίτα των περιπτώσεων. Διαθέτει μια τεκμηριωμένη υποομάδα περιπτώσεων με αναγνωρισμένες αιτίες και μια μη αναγνωρισμένη υποομάδα περιπτώσεων όπου η αιτία δεν έχει διερευνηθεί. Ο όρος «ιδιοπαθής» σε αυτό το πλαίσιο σημαίνει «δεν το εξετάσαμε και προτιμούμε να μην το κάνουμε».
Ο μυελός των οστών είναι ιστός που ανταποκρίνεται στο περιβάλλον. Παράγει ό,τι μπορεί να παράγει, δεδομένων των συνθηκών στις οποίες βρίσκεται. Όταν δηλητηριάζεται, παρουσιάζει δυσλειτουργία. Η πραγματική αντίδραση είναι η απομάκρυνση του δηλητηρίου και η αποκατάσταση των συνθηκών. Η συμβατική αντίδραση, δηλαδή τα πρωτόκολλα ανοσοκατασταλτικών φαρμάκων με την προϋπόθεση ότι ο οργανισμός επιτίθεται στον ίδιο του τον μυελό, ακολουθεί το ίδιο μοτίβο που παρατηρείται στην αιμολυτική αναιμία: αποκλεισμός της διερεύνησης της πραγματικής αιτίας και καταστολή των διαδικασιών αποκατάστασης του οργανισμού.
Αναιμία Χρόνιας Νόσου: Η Εσφαλμένη Ερμηνεία της Νοημοσύνης του Οργανισμού
Η αναιμία χρόνιας νόσου, γνωστή και ως αναιμία φλεγμονής, είναι ο όρος που χρησιμοποιεί η ιατρική για την αναιμία που αναπτύσσεται στο πλαίσιο χρόνιων μικροβιακών καταστάσεων, χρόνιας φλεγμονής, παθήσεων που χαρακτηρίζονται ως αυτοάνοσες, κακοήθειας και χρόνιας νεφρικής νόσου. Η κλινική εικόνα είναι μια ήπια έως μέτρια αναιμία με φυσιολογικά ή χαμηλά επίπεδα σιδήρου στον ορό, φυσιολογική ή αυξημένη φερριτίνη και μειωμένη ανταπόκριση στη συμπλήρωση σιδήρου.
Η περιγραφή αυτής της κατηγορίας, όταν διαβάζεται προσεκτικά, αποτελεί περιγραφή της έξυπνης συμπεριφοράς του οργανισμού. Ο οργανισμός απομονώνει το σίδηρο από την κυκλοφορία κατά τη διάρκεια της χρόνιας φλεγμονής. Ο μηχανισμός είναι πλέον κατανοητός σε μοριακό επίπεδο: η ηπσιδίνη, μια πεπτιδική ορμόνη που παράγεται κυρίως από το ήπαρ, αυξάνεται κατά τη διάρκεια της φλεγμονής. Η ηπσιδίνη συνδέεται με τη σιδηροπορτίνη, τον μοναδικό γνωστό κυτταρικό εξαγωγέα σιδήρου, και προκαλεί την εισαγωγή της στο κύτταρο και την αποδόμησή της.¹⁵ Με την απουσία της σιδηροπορτίνης, ο σίδηρος παγιδεύεται μέσα στα μακροφάγα (τα οποία ανακυκλώνουν τον σίδηρο από τα παλιά ερυθρά αιμοσφαίρια) και μέσα στα εντερικά κύτταρα (τα οποία απορροφούν τον σίδηρο από τη διατροφή). Λιγότερος σίδηρος φτάνει στην κυκλοφορία του αίματος και στον μυελό των οστών, με αποτέλεσμα να μειώνεται το επίπεδο της αιμοσφαιρίνης.
Αυτή είναι η αντίδραση του οργανισμού, όχι κάποιο ελάττωμα. Η μείωση του διαθέσιμου σιδήρου κατά τη διάρκεια της φλεγμονής έχει σαφείς προστατευτικές λειτουργίες. Ο σίδηρος που βρίσκεται στην κυκλοφορία προκαλεί οξειδωτική βλάβη στα σημεία της φλεγμονής, ενώ ο σίδηρος που απομονώνεται μέσα στα κύτταρα δεν είναι διαθέσιμος για αυτές τις αντιδράσεις. Ο οργανισμός έχει αναπτύξει έναν ειδικό μηχανισμό για τη μείωση του κυκλοφορούντος σιδήρου όταν υπάρχει φλεγμονή.
Η κλινική αντίδραση συνίσταται στην παράκαμψη αυτού του προστατευτικού μηχανισμού. Οι παράγοντες διέγερσης της ερυθροποίησης (η συνθετική ερυθροποιητίνη και τα ανάλογά της) ωθούν τον μυελό να παράγει περισσότερα ερυθρά αιμοσφαίρια. Χορηγείται ενδοφλέβιος σίδηρος για να παρακαμφθεί ο αποκλεισμός της απορρόφησης. Ο οργανισμός αναγκάζεται να μεταφέρει σίδηρο στον φλεγμονώδη ιστό. Τα αποτελέσματα στη χρόνια νεφρική νόσο και στην ογκολογία ήταν διδακτικά: αυξημένα θρομβωτικά επεισόδια, επιτάχυνση των καρδιαγγειακών παθήσεων και, σε ορισμένες μελέτες με καρκινοπαθείς, επιτάχυνση της ανάπτυξης του όγκου.¹⁶ Η προστασία που παρείχε ο οργανισμός έχει καταργηθεί από τη θεραπεία.
Η πραγματική λύση που προτείνεται είναι η αντιμετώπιση της χρόνιας φλεγμονής. Η φλεγμονή αντανακλά τη συνεχιζόμενη έκθεση σε τοξίνες, τη συνεχιζόμενη χρήση φαρμάκων και τη συνεχιζόμενη βλάβη του οργανισμού. Όταν αυτά εξαλειφθούν, η ηπσιδίνη μειώνεται, η μεταφορά σιδήρου επαναλαμβάνεται και η αναιμία υποχωρεί. Η συμπλήρωση σιδήρου δεν ήταν ποτέ απαραίτητη. Ο οργανισμός ήξερε τι έκανε.
Στη συνέχεια εξετάζεται η φλεγμονώδης οδός που προκαλείται από το αλουμίνιο και έχει καταστεί κυρίαρχη στον σύγχρονο παιδιατρικό πληθυσμό.
Ο Εμβολιασμός και το Αίμα: Η Σύγχρονη Αναιμία
Η αναιμία που παρουσιάζουν τα σύγχρονα αμερικανικά παιδιά δεν υπήρχε ως συχνό παιδιατρικό εύρημα πριν το πρόγραμμα εμβολιασμών επεκταθεί στη σημερινή του μορφή. Κατά τη διάρκεια των δεκαετιών κατά τις οποίες το πρόγραμμα εμβολιασμών αυξήθηκε από λίγες δόσεις σε περισσότερες από εβδομήντα έως την ηλικία των δεκαοκτώ ετών, οι χρόνιες παθήσεις στα αμερικανικά παιδιά αυξήθηκαν από ένα μικρό ποσοστό του πληθυσμού σε περισσότερο από το ήμισυ. Η αναιμία είναι μία από αυτές τις παθήσεις. Ο μηχανισμός που τις συνδέει έχει τεκμηριωθεί στη βιοχημεία του ίδιου του κατεστημένου συστήματος.
Το παιδιατρικό ιατρείο του Dr. Paul Thomas στο Πόρτλαντ παρακολούθησε περισσότερα από 3.300 παιδιά από τη γέννησή τους και για διάστημα άνω της δεκαετίας, εκ των οποίων τα 2.763 έλαβαν το πρόγραμμα εμβολιασμού του CDC σε διαφορετικούς βαθμούς, ενώ τα 561 παρέμειναν μη εμβολιασμένα. Οι Lyons-Weiler και Thomas δημοσίευσαν τη συγκριτική ανάλυση στο International Journal of Environmental Research and Public Health το 2021. Η αναιμία ήταν τέσσερις έως οκτώ φορές πιο συχνή στην ομάδα των εμβολιασμένων. ¹⁷ Η μελέτη αποσύρθηκε λίγες εβδομάδες αφότου η Ιατρική Επιτροπή του Όρεγκον ανέστειλε την ιατρική άδεια του Dr. Thomas με έκτακτη απόφαση. Οι Lyons-Weiler και Blaylock αναλύσαν εκ νέου και δημοσίευσαν ξανά το σύνολο των δεδομένων το 2022, με το εύρημα σχετικά με την αναιμία να παραμένει αμετάβλητο και με το επιπλέον εύρημα ότι τα παιδιά των οποίων οι γονείς σταμάτησαν τον εμβολιασμό σε οποιοδήποτε στάδιο παρουσίαζαν περίπου τις μισές χρόνιες παθήσεις σε σύγκριση με τα παιδιά που συνέχισαν.¹⁸
Ο μηχανισμός δεν είναι υποθετικός. Ο Kaiser και οι συνεργάτες του κατέγραψαν την αναιμία που προκαλείται από το αλουμίνιο στη βιβλιογραφία για την αιμοκάθαρση, στο American Journal of Kidney Diseases το 1985.¹⁹ Οι ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση και εκτέθηκαν σε αλουμίνιο μέσω μολυσμένου υγρού αιμοκάθαρσης ανέπτυξαν μια χαρακτηριστική αναιμία που υποχωρούσε όταν διακόπτονταν η έκθεση στο αλουμίνιο. Το αλουμίνιο που χορηγείται μέσω αιμοκάθαρσης παρακάμπτει το πεπτικό σύστημα. Το αλουμίνιο που χορηγείται μέσω ένεσης παρακάμπτει το πεπτικό σύστημα με την ίδια αρχή. Ο μηχανισμός δεν αλλάζει επειδή ο φορέας χορήγησης είναι μια σύριγγα και όχι μια μεμβράνη φίλτρου.
Το ενέσιμο αλουμινένιο ανοσοενισχυτικό απορροφάται από μακροφάγα, τα οποία δεν μπορούν να αποικοδομήσουν το μέταλλο. Τα μακροφάγα που μεταφέρουν αλουμίνιο μετακινούνται μέσω του λεμφικού συστήματος προς συγκεκριμένους ιστούς, συμπεριλαμβανομένου του εγκεφάλου, των νεφρών και του μυελού των οστών. Το ίδιο το έγγραφο κατευθυντήριων οδηγιών του FDA του 2007 σχετικά με τα εμβόλια DNA ανέφερε ως ανησυχίες τη βιοδιανομή στο αίμα, την καρδιά, τον εγκέφαλο, το ήπαρ, τα νεφρά, τον μυελό των οστών, τις ωοθήκες, τους όρχεις, τους πνεύμονες, τους αποχετευτικούς λεμφαδένες και τον σπλήνα.²⁰ Όταν τα μακροφάγα που έχουν γεμίσει με αλουμίνιο πεθαίνουν, το αλουμίνιο απελευθερώνεται στον περιβάλλοντα ιστό και απορροφάται από άλλα μακροφάγα ή προκαλεί άμεση βλάβη στον ιστό. Στον μυελό των οστών, αυτό συνιστά χρόνια βλάβη χαμηλού βαθμού στην περιοχή παραγωγής των ερυθρών αιμοσφαιρίων.
Η Viezeliene και οι συνεργάτες της κατέγραψαν στο περιοδικό «Journal of Trace Element Medicine and Biology» το 2013 ότι το οξειδωτικό στρες που προκαλείται από το αλουμίνιο διεγείρει επιλεκτικά την ιντερλευκίνη-6. ²¹ Η IL-6 αυξάνει τα επίπεδα της ηπσιδίνης. Η αυξημένη ηπσιδίνη δεσμεύει το σίδηρο στις κυτταρικές αποθήκες. Οι αιματολογικές εξετάσεις δείχνουν αναιμία· η φερριτίνη εμφανίζεται φυσιολογική ή αυξημένη. Ο γιατρός συνταγογραφεί σίδηρο. Ο σίδηρος δεν διορθώνει τα εμφανιζόμενα συμπτώματα, επειδή το πρόβλημα δεν είναι η διαθεσιμότητα σιδήρου, αλλά η φλεγμονώδης κατάσταση που προηγείται. Πρόκειται για την ίδια αναιμία χρόνιας φλεγμονής που περιγράφηκε στην προηγούμενη ενότητα. Ο συγκεκριμένος παράγοντας, όταν λαμβάνεται υπόψη το πρόγραμμα εμβολιασμών, είναι το φορτίο αλουμινίου που εισέρχεται στους ιστούς του παιδιού σε κάθε επίσκεψη.
Αυτό το φορτίο δεν είναι αμελητέο. Με τη δόση του εμβολίου κατά της ηπατίτιδας Β που χορηγείται κατά τη γέννηση, ένα νεογέννητο με μέσο βάρος τρεισήμισι κιλά λαμβάνει 250 μικρογραμμάρια αλουμινίου, υπερβαίνοντας κατά περισσότερο από δεκατέσσερις φορές το όριο ασφαλείας της FDA για παρεντερική χορήγηση, το οποίο είναι 5 μικρογραμμάρια ανά κιλό. ²² Μεταγενέστερη μελέτη, η οποία έλαβε υπόψη την ωρίμανση των νεφρών των βρεφών, διαπίστωσε ότι τα βρέφη που ακολουθούν το πρόγραμμα εμβολιασμού του CDC εκτίθενται σε τοξικότητα αλουμινίου σε ολόκληρο το σώμα κάθε μέρα του πρώτου έτους της ζωής τους. Αυτή είναι η δόση που εισέρχεται στον οργανισμό κατά τη διάρκεια της περιόδου κατά την οποία καθιερώνεται η ερυθροποίηση.
Το κατεστημένο έχει παραδεχτεί τη σύνδεση εκεί όπου δεν μπόρεσε να την αποκρύψει. Το ίδιο το φύλλο οδηγιών χρήσης του Gardasil της Merck παραθέτει, στην ενότητα «Διαταραχές του αίματος και του λεμφικού συστήματος», αυτό που το κατεστημένο αποκαλεί αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία, μαζί με την ιδιοπαθή θρομβοπενική πορφύρα και τη λεμφαδενοπάθεια. ²³ Τα συνδυασμένα δεδομένα επιτήρησης μετά τη διάθεση στην αγορά του Prevnar αναφέρουν την αιμολυτική αναιμία και τη θρομβοπενία στην ενότητα «Αιματολογικές και λεμφικές διαταραχές». Πρόκειται για πληροφορίες που παρέχονται από τον κατασκευαστή στα έγγραφά του.
Η βιβλιογραφία σχετικά με τα αιμοπετάλια είναι πιο εκτενής από εκείνη που αφορά τα ερυθρά αιμοσφαίρια και καταδεικνύει την επιλεκτική προθυμία του κατεστημένου να αναγνωρίσει την καταστροφή των αιμοσφαιρίων που προκαλείται από τις ενέσεις. Το πρότυπο που η επιστημονική κοινότητα ταξινομεί ως ανοσολογική θρομβοπενική πορφύρα εμφανίζεται πέντε έως επτά φορές συχνότερα εντός έξι εβδομάδων από την ένεση MMR, δώδεκα φορές συχνότερα μετά από ανεμοβλογιά σε εφήβους, είκοσι φορές συχνότερα μετά από Tdap και είκοσι τρεις φορές συχνότερα μετά από ηπατίτιδα Α.²⁴ Τα ευρήματα αυτά δημοσιεύονται σε κύρια παιδιατρικά περιοδικά από κύριους ερευνητές. Ο ίδιος μηχανισμός ένεσης προκαλεί την ίδια κατηγορία καταστροφής αιμοσφαιρίων, είτε ο στόχος είναι τα αιμοπετάλια είτε τα ερυθρά αιμοσφαίρια. Η βιβλιογραφία σχετικά με τα ερυθρά αιμοσφαίρια είναι πιο περιορισμένη, επειδή δεν έχει καταγραφεί τόσο συστηματικά.
Ο Charles Richet ονόμασε τον μηχανισμό αυτό στην ομιλία του κατά την απονομή του Νόμπελ το 1913.¹⁴ Η έρευνά του απέδειξε ότι η ένεση ξένων πρωτεϊνών προκαλεί ευαισθητοποίηση: Η επακόλουθη έκθεση στις ίδιες ή παρόμοιες πρωτεΐνες προκαλεί μια κλιμακούμενη αντίδραση. Ο Richet προσδιόρισε τρία πιθανά αποτελέσματα του εμβολιασμού σε εκείνη τη διάλεξη, ένα από τα οποία ήταν η αυξημένη ευαισθησία, την οποία ονόμασε αναφυλαξία. Η ιατρική του 20ού αιώνα απέκλεισε την ένεση ως οδό ευαισθητοποίησης, αντικαθιστώντας την με την υπόθεση της «ελαττωματικής πέψης» που τεκμηρίωσε η Heather Fraser στο βιβλίο της *The Peanut Allergy Epidemic*. ²⁵ Αυτό που το σημερινό πλαίσιο ονομάζει αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία είναι αυτό που ο Richet περιέγραψε ως την τρίτη έκβαση της ένεσης, εφαρμοζόμενη συγκεκριμένα στα ερυθρά αιμοσφαίρια.
Ο κύκλος κλείνει. Το ενεχόμενο αλουμίνιο σε συνδυασμό με ξένες πρωτεΐνες προκαλεί την ευαισθητοποίηση που κατέγραψε ο Richet. Τα μακροφάγα φορτωμένα με αλουμίνιο μεταφέρουν τη βλάβη στον μυελό των οστών. Η χρόνια φλεγμονή αυξάνει τα επίπεδα της IL-6. Η IL-6 αυξάνει την ηπσιδίνη. Η ηπσιδίνη αποκλείει το σίδηρο από τον μυελό. Ο μυελός παράγει λιγότερα ή κατεστραμμένα ερυθρά αιμοσφαίρια. Το παιδί παρουσιάζει αναιμία που δεν ανταποκρίνεται στη χορήγηση σιδήρου. Αυτό που η ιατρική θεωρεί ως τρεις ξεχωριστές αναιμίες (αναιμία από έλλειψη σιδήρου, χρόνια νόσος, αιμολυτική αναιμία) είναι μία διαδικασία που εκδηλώνεται με τρεις τρόπους, ανάλογα με το ποιο σημείο του μηχανισμού κυριαρχεί. Οι τρεις διαγνώσεις καλύπτουν μία υποκείμενη βλάβη.
Δρεπανοκυτταρική Αναιμία και Θαλασσαιμία: Η Παραλλαγή Δεν είναι η Ασθένεια
Η δρεπανοκυτταρική αναιμία και τα σύνδρομα θαλασσαιμίας ταξινομούνται από την επικρατούσα ιατρική ως κληρονομικές αιμοσφαιρινοπάθειες. Η αιμοσφαιρίνη S, η παραλλαγή που ευθύνεται για τη δρεπανοκυτταρική αναιμία, διαφέρει από την κανονική αιμοσφαιρίνη A λόγω μιας μόνο αντικατάστασης αμινοξέος. Η παραλλαγή είναι πραγματική και παρατηρήσιμη. Υπό συνθήκες χαμηλής τάσης οξυγόνου, αφυδάτωσης, οξέωσης ή οξειδωτικού στρες, η αιμοσφαιρίνη S πολυμερίζεται εντός του ερυθρού αιμοσφαιρίου και παραμορφώνει το κύτταρο σε σχήμα δρεπανιού, από το οποίο προέρχεται και η ονομασία της πάθησης. Τα δρεπανοειδή κύτταρα φράζουν τα μικρά αγγεία, προκαλώντας τις επώδυνες κρίσεις που χαρακτηρίζουν την κλινική πορεία της νόσου.
Η επικρατούσα αντίληψη παρουσιάζει την πάθηση ως γενετική νόσο με προκαθορισμένη πορεία. Όσοι φέρουν δύο αντίγραφα της παραλλαγής θεωρείται ότι πάσχουν από δρεπανοκυτταρική αναιμία, καταδικασμένοι σε κρίσεις, εκτεθειμένοι σε βλάβη οργάνων και με ανάγκη για συνεχή θεραπεία με υδροξυουρία, επαναλαμβανόμενες μεταγγίσεις, οπιοειδή αναλγητικά και, όλο και πιο συχνά, μεταμόσχευση μυελού των οστών ή τη θεραπεία που διατίθεται στην αγορά ως γονιδιακή θεραπεία. Ο γενετικός ντετερμινισμός που απορρίπτεται σε όλη την παρούσα εργασία λειτουργεί εδώ στην πιο σοβαρή μορφή του.
Η ερμηνεία με βάση το περιβάλλον: η παραλλαγή υπάρχει. Η παθολογική της έκφραση εξαρτάται από το περιβάλλον. Οι παράγοντες που προκαλούν τη δρεπανοκυτταρική αναιμία είναι τεκμηριωμένοι και γνωστοί: οξειδωτικό στρες, αφυδάτωση, οξέωση, υποξία, οξεία φλεγμονώδης νόσος. Καθένας από αυτούς ανταποκρίνεται στη στήριξη του περιβάλλοντος. Τα επίπεδα χαλκού, τα επίπεδα μαγνησίου, η αντιοξειδωτική ικανότητα, η ενυδάτωση, η ισορροπία των ηλεκτρολυτών και η προστασία από οξεία τοξική έκθεση καθορίζουν αν η παραλλαγή εκδηλώνεται ως περιστασιακές ήπιες κρίσεις ή ως η καταστροφική προοδευτική εικόνα που το κατεστημένο θεωρεί αναπόφευκτη. Μερικοί ασθενείς με δύο αντίγραφα της παραλλαγής παρουσιάζουν αξιοσημείωτα ήπια κλίμακα της νόσου· άλλοι παρουσιάζουν σοβαρή κλίμακα. Το περιβάλλον (έδαφος) καθορίζει ποια.
Η αλυσίδα θεραπειών που εφαρμόζεται στους ασθενείς με δρεπανοκυτταρική αναιμία έχει αποβεί ιδιαίτερα επιζήμια. Η υδροξυουρία είναι ένας χημειοθεραπευτικός παράγοντας με μεταλλαξιογόνες ιδιότητες που χρησιμοποιείται μακροπρόθεσμα, συχνά ξεκινώντας από την παιδική ηλικία. Οι επαναλαμβανόμενες μεταγγίσεις επιβαρύνουν τον οργανισμό με σίδηρο σε επίπεδα που προκαλούν βλάβες στα όργανα. Η διαχείριση του πόνου κατά τη διάρκεια κρίσεων με οπιοειδή έχει οδηγήσει πολλούς ασθενείς σε μακροχρόνια εξάρτηση από οπιοειδή, με τις προβλέψιμες συνέπειες για το ήπαρ, το έντερο και τις γνωστικές λειτουργίες. Η μεταμόσχευση μυελού των οστών ενέχει σημαντική θνησιμότητα. Η θεραπεία που προωθείται ως γονιδιακή θεραπεία εφαρμόζει το πλαίσιο της «επεξεργασίας» αυτού που το κατεστημένο αποκαλεί «γονιδίωμα» σε έναν πληθυσμό στον οποίο το πλαίσιο αυτό έχει ήδη χρησιμοποιηθεί ως η μοναδική εξήγηση για τα δεινά τους.
Οι μαύροι ασθενείς με δρεπανοκυτταρική αναιμία έχουν απογοητευτεί διπλά. Έχουν απογοητευτεί από την κατεστημένη ιατρική, η οποία τους έχει αντιμετωπίσει ως περιπτώσεις κληρονομικής νόσου που πρέπει να αντιμετωπιστούν φαρμακολογικά, αντί ως άτομα των οποίων το «τερέν» θα μπορούσε να υποστηριχθεί. Έχουν επίσης απογοητευτεί από τη βιβλιογραφία σχετικά με το «τερέν», η οποία δεν έχει καταβάλει την προσπάθεια να περιγράψει λεπτομερώς την παραλλαγή κατά περίπτωση, αφήνοντας το πλαίσιο του κατεστημένου αδιαμφισβήτητο στον πληθυσμό όπου η αμφισβήτηση είναι πιο αναγκαία. Η παραλλαγή είναι πραγματική, και η παθολογική της έκφραση εξαρτάται από το τι χορηγείται στον οργανισμό. Η εργασία χαρτογράφησης των συγκεκριμένων πρωτοκόλλων «εδάφους» για την αιμοσφαιρίνη S έχει μείνει ημιτελής.
Τα σύνδρομα θαλασσαιμίας λειτουργούν με παρόμοιες αρχές. Οι παραλλαγές επηρεάζουν την παραγωγή αιμοσφαιρίνης. Η κλινική εκδήλωση εξαρτάται από το «έδαφος». Η τυπική θεραπεία επιβαρύνει τον οργανισμό με σίδηρο και άλλα στοιχεία σε επίπεδα που επιδεινώνουν το αρχικό πρόβλημα. Η νέα προσέγγιση είναι η ίδια.
Πώς Είναι στην Πραγματικότητα η Ζωτικότητα του Αίματος
Οι δεκατέσσερις παραδοσιακοί πολιτισμοί που κατέγραψε ο Weston Price τη δεκαετία του 1930 δεν παρουσίαζαν αναιμία. ²⁶ Δεν μετρούσαν τα επίπεδα σιδήρου τους και δεν έπαιρναν συμπληρώματα. Τρώγαν τα τρόφιμα που έτρωγαν οι πρόγονοί τους, παρασκευασμένα με παραδοσιακές μεθόδους που είχαν τελειοποιηθεί μέσα από γενιές.
Οι Maasai της Ανατολικής Αφρικής έπιναν αίμα αγελάδας αναμεμειγμένο με γάλα. Κατανάλωναν κρέας σε τελετουργικές εκδηλώσεις. Τα επίπεδα σιδήρου τους, η ικανότητά τους να μεταφέρουν οξυγόνο και η συνολική τους ζωτικότητα δεν ήταν αξιοσημείωτα στο πλαίσιο τους, επειδή η τροφή που κατανάλωναν παρείχε τα συστατικά που χρειαζόταν ο οργανισμός.
Στην Αρκτική, οι Inuit έτρωγαν εντόσθια, ψάρια και θαλάσσια θηλαστικά. Το συκώτι, τα νεφρά, η καρδιά, ο μυελός και το αίμα των ζώων που κυνηγούσαν παρείχαν σίδηρο, χαλκό, κοβαλαμίνη, ρετινόλη και τη βάση των συμπαραγόντων σε αναλογίες που υποστήριζαν την εργασία τους σε μερικές από τις πιο σκληρές συνθήκες στις οποίες έχει ζήσει ο άνθρωπος.
Οι ποιμενικές κοινότητες των Άλπεων και των Εβρίδων (Hebridean ) κατανάλωναν γαλακτοκομικά, εντόσθια, ψάρια και δημητριακά παρασκευασμένα με παραδοσιακή ζύμωση. Οι συνθήκες υπό τις οποίες ζούσαν (κρύο, σκληρή σωματική εργασία, περιορισμένη ποικιλία τροφίμων) δεν προκαλούσαν αναιμία, χρόνια κόπωση ή τη σειρά παθήσεων που ξεκινά με τη λήψη συμπληρωμάτων σιδήρου και καταλήγει σε νοσηλείες.
Η μήτρα των συμπαραγόντων δεν είναι θεωρητική. Είναι η πραγματική σύνθεση των τροφίμων που κατανάλωναν οι παραδοσιακές κουλτούρες. Μια μερίδα συκωτιού βοδινού παρέχει σίδηρο, χαλκό, κοβαλαμίνη, φολικό οξύ, ρετινόλη, ριβοφλαβίνη, χολίνη, ψευδάργυρο, σελήνιο και άλλα στοιχεία σε αναλογίες που ο οργανισμός χρησιμοποιεί από τότε που υπάρχουν οι άνθρωποι. Μια χούφτα στρείδια παρέχει χαλκό, ψευδάργυρο, κοβαλαμίνη, σελήνιο και τη μήτρα πρωτεϊνών. Τα αυγά από όρνιθες ελεύθερης βοσκής παρέχουν χολίνη, ενώσεις της οικογένειας Β, ρετινόλη, θειούχα αμινοξέα και σίδηρο σε απορροφήσιμη μορφή.
Ο Albert Szent-Györgyi, ο οποίος έλαβε το Βραβείο Νόμπελ Φυσιολογίας ή Ιατρικής το 1937 για το έργο του σχετικά με τη βιολογική οξείδωση και το ασκορβικό οξύ, περιέγραψε τη ζωή ως ροή ηλεκτρονίων. ²⁷ Οι συμπαράγοντες λειτουργούν όχι μόνο ως διακριτές εισροές, αλλά και ως συμμετέχοντες στη μεταφορά ηλεκτρονίων που καθορίζει τη χημεία της ζωής. Ο σίδηρος μεταφέρει ηλεκτρόνια. Ο χαλκός μεταφέρει ηλεκτρόνια. Ο μεταβολικός μηχανισμός που χρησιμοποιεί ο οργανισμός για να εξάγει ενέργεια από την τροφή και το οξυγόνο βασίζεται σε μια συνεχή ροή ηλεκτρονίων μεταξύ στοιχείων που διατηρούνται στις σωστές θέσεις από τις κατάλληλες πρωτεΐνες. Η συμπλήρωση ενός στοιχείου και η παραμέληση της πρωτεϊνικής μήτρας είναι σαν να προσθέτουμε κούτσουρα σε έναν κλίβανο του οποίου ο αεραγωγός έχει φραχτεί. Το καύσιμο υπάρχει. Η φωτιά δεν ανταποκρίνεται.
Το σώμα ζητά τροφή. Δεν ζητά χάπια. Όταν του δοθεί τροφή, ακολουθεί η αιμάτωση.
Η Εξαφάνιση της Χλώρωση (πράσινη νόσος, αναιμία)
Τον 19ο αιώνα, μια πάθηση που ονομαζόταν χλώρωση (chlorosis) έπληττε νεαρές γυναίκες σε όλη την Ευρώπη και τη Βόρεια Αμερική. Η κλινική εικόνα ήταν εντυπωσιακή: ωχρότητα με πρασινωπή-κίτρινη απόχρωση, κόπωση, δύσπνοια κατά την άσκηση, αμηνόρροια και τάση για λιποθυμία. Οι γιατροί της εποχής τη διάγνωσαν αμέσως. Ήταν γνωστή ως η «πράσινη ασθένεια», η ασθένεια των νεαρών γυναικών.
Ο σίδηρος αποτελούσε τη συνήθη θεραπεία. Η αφαίμαξη (αν και φαίνεται παράδοξο) ήταν μια άλλη θεραπεία, βάσει της θεωρίας ότι το αίμα χρειαζόταν ανανέωση. Ο καθαρός αέρας, το ηλιακό φως, η άσκηση και η βελτιωμένη διατροφή αποτελούσαν το υπόλοιπο της θεραπευτικής προσέγγισης. Η πάθηση ήταν αρκετά συχνή ώστε να εμφανίζεται στη βιβλιογραφία της εποχής, σε ιατρικά εγχειρίδια και σε οικογενειακούς ιατρικούς οδηγούς.
Μέχρι τη δεκαετία του 1920, η χλώρωση άρχισε να εξαφανίζεται. Μέχρι τη δεκαετία του 1940, είχε ουσιαστικά εξαφανιστεί ως κλινική οντότητα. ²⁸ Η εξαφάνισή της δεν οφείλεται στο ότι η ιατρική την είχε θεραπεύσει. Οφείλεται στο ότι οι συνθήκες που την προκαλούσαν είχαν αλλάξει. Η βελτίωση των συνθηκών υγιεινής, η βελτίωση της διατροφής, η αυξημένη έκθεση στον ήλιο, η κατάργηση του κορσέ, η μεγαλύτερη συμμετοχή των νεαρών γυναικών σε σωματικές δραστηριότητες στην ύπαιθρο και η γενική βελτίωση του βιοτικού επιπέδου είχαν εξαλείψει τις συνθήκες που οδηγούσαν στην εμφάνιση της πάθησης.
Η χλώρωση ήταν μια ασθένεια που εξαρτάται από το περιβάλλον (έδαφος). Ήταν η αντίδραση των σωμάτων των νεαρών γυναικών στην κακή διατροφή, την περιορισμένη σωματική δραστηριότητα, την περιορισμένη έκθεση στον ήλιο, την περιορισμένη αναπνοή (το κορσέ), τον ψυχολογικό περιορισμό και τις συγκεκριμένες τοξικές εκθέσεις της αστικής ζωής του 19ου αιώνα (καπνός άνθρακα, μόλυβδος στα καλλυντικά, υδράργυρος στα πατενταρισμένα φάρμακα). Όταν οι συνθήκες βελτιώθηκαν, η πάθηση εξαφανίστηκε. Ο σίδηρος είχε συνταγογραφηθεί καθ’ όλη τη διάρκεια, χωρίς αποτέλεσμα.
Το δίδαγμα είναι σαφές: όταν αλλάζουν οι συνθήκες του οργανισμού, η διάγνωση εξαφανίζεται. Όταν η διάγνωση εξαφανίζεται, η θεραπεία καθίσταται άσχετη.
Η αναιμία, στη σημερινή της επιδημική μορφή, είναι η χλώρωση της σύγχρονης εποχής. Είναι η αντίδραση του σώματος στα βιομηχανικά τρόφιμα, τη βιομηχανική γεωργία, τα βιομηχανικά φάρμακα, τη βιομηχανική ρύπανση, την ηλεκτρομαγνητική έκθεση, το ενέσιμο αλουμίνιο και το συνεχές, χαμηλού βαθμού τοξικό φορτίο της σύγχρονης ζωής. Η διάγνωση περιγράφει μια μέτρηση. Η μέτρηση αντανακλά την αντίδραση του σώματος στις συνθήκες. Η συμπλήρωση σιδήρου δεν αλλάζει τις συνθήκες. Προσθέτει ένα ακόμη στοιχείο σε ένα σώμα που ήδη επιβαρύνεται με στοιχεία τα οποία δεν μπορεί να αξιοποιήσει.
Αυτό που αλλάζει τις συνθήκες είναι αυτό που τις άλλαξε τη δεκαετία του 1920: η απομάκρυνση των επιβαρύνσεων και η αποκατάσταση όσων πραγματικά χρειάζεται ο οργανισμός. Πραγματική τροφή, μέσα στη μήτρα των συμπαραγόντων που παρείχαν οι παραδοσιακές κουλτούρες. Ηλιακό φως, κίνηση και ανάπαυση. Μειωμένη έκθεση στις φαρμακευτικές, ενέσιμες και περιβαλλοντικές επιθέσεις που προκαλούν συνεχή ήπια βλάβη.
Η διερεύνηση των συγκεκριμένων αιτιών που οδηγούν στη συγκεκριμένη εικόνα, αντί της εφαρμογής μιας γενικής συνταγής σε ένα εύρημα που έχει πολλές πιθανές ερμηνείες.
Το φάρμακο δεν θεράπευσε ποτέ την πάθηση. Ούτε θα το έκανε ποτέ. Η πάθηση είναι ο τρόπος με τον οποίο εκφράζεται το σώμα. Το φάρμακο δεν αντιμετωπίζει αυτό που λέει το σώμα.
Ο Herbert Shelton έγραψε στις δεκαετίες του 1930 και του 1940. Η παράδοση της φυσικής υγιεινής προηγείται του ίδιου κατά δεκαετίες. Ο Antoine Béchamp και ο Claude Bernard δραστηριοποιήθηκαν τον 19ο αιώνα. Η θεωρία του «εδάφους» (terrain) για την ασθένεια υπάρχει στην ιατρική από τότε που εμφανίστηκε η θεωρία των μικροβίων. Καταστέλλεται αντί να αντικρούεται, επειδή δεν επιτρέπει την πώληση κανενός βιομηχανικού προϊόντος.
Το φύλλο οδηγιών χρήσης του θειϊκού σιδήρου παραθέτει τους κινδύνους. Η ιατρική βιβλιογραφία τεκμηριώνει την αποτυχία της θεραπείας και καταγράφει τα παιδιά που έχουν πεθάνει εξαιτίας της. Το φύλλο οδηγιών χρήσης του Gardasil της Merck αναφέρει την αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία μεταξύ των ανεπιθύμητων ενεργειών του εμβολίου. Η κοόρτη του Thomas μέτρησε ποσοστά αναιμίας τέσσερις έως οκτώ φορές υψηλότερα από αυτά των μη εμβολιασμένων. Αυτά τα έγγραφα βρίσκονται στο ράφι εδώ και έναν αιώνα, στην περίπτωση των παλαιότερων στοιχείων, και εδώ και χρόνια στην περίπτωση των νεότερων. Αυτό που περιγράφουν δεν είναι η πραγματική φύση της αναιμίας. Η αναιμία είναι το σώμα που ζητά κάτι που το φάρμακο δεν μπορεί να του δώσει, και επιβαρύνεται με αυτό που το φάρμακο και το εμβόλιο του δίνουν.
Εξηγήστε το Σε Ένα 6χρονο
Το αίμα σου περιέχει μικροσκοπικά «σκάφη» που μεταφέρουν οξυγόνο σε όλο το σώμα σου, για να μπορείς να τρέχεις και να παίζεις. Το σώμα σου κατασκευάζει αυτά τα «σκάφη» χρησιμοποιώντας σίδηρο, αλλά χρειάζεται και βοηθητικές ουσίες που προέρχονται από πραγματικά τρόφιμα. Τα καλά τρόφιμα, όπως το συκώτι, τα αυγά, το κρέας, το ψάρι και τα στρείδια, περιέχουν τον σίδηρο και όλες τις βοηθητικές ουσίες σε συνδυασμό, με τρόπο που το σώμα σου ξέρει να αξιοποιήσει.
Αν κάποιος γιατρός πει ποτέ σε κάποιο μέλος της οικογένειάς σου ότι έχει «χαμηλά επίπεδα σιδήρου», αυτό συνήθως δεν σημαίνει ότι χρειάζεται ένα ειδικό χάπι σιδήρου. Τα χάπια, στις περισσότερες περιπτώσεις, δεν λύνουν το πρόβλημα. Μπορούν να κάνουν τους ανθρώπους να νιώθουν χειρότερα. Μπορούν να βλάψουν πολύ σοβαρά τα μικρά παιδιά αν τα καταπιούν κατά λάθος.
Αυτό που πραγματικά συμβαίνει είναι ότι ο οργανισμός στερείται της κατάλληλης τροφής, ή βλάπτεται από φάρμακα, χημικές ουσίες ή τα εμβόλια που χορηγούν οι γιατροί, ή ενεργεί έξυπνα και αποθηκεύει το σίδηρο επειδή πρέπει πρώτα να επιλυθεί κάποιο άλλο πρόβλημα. Ο οργανισμός δεν κάνει λάθος. Ο οργανισμός στέλνει ένα μήνυμα.
Ο τρόπος για να βοηθήσετε είναι να τρώτε πραγματική τροφή (ειδικά συκώτι, αυγά, κρέας, ψάρι και οστρακοειδή), να εκτίθεστε στον ήλιο, να πίνετε καθαρό νερό, να κινείστε και να κρατάτε τις βλαβερές χημικές ουσίες μακριά από τον οργανισμό όποτε είναι δυνατόν. Ο οργανισμός σας ξέρει τι να κάνει με τα σωστά στοιχεία. Απλώς τα χρειάζεται.
Παραπομπές
¹ Shelton, H. M. Άρθρα για τη Φυσική Υγιεινή. Περιλαμβάνει παραπομπή στο Scientific American, Μάιος 1966, σχετικά με δηλητηριάσεις παιδιών από χάπια σιδήρου στις Ηνωμένες Πολιτείες και τη Βρετανία, καθώς και σχετικά με την κατανάλωση μπύρας σε σιδερένια δοχεία από τους Μπαντού και την κίρρωση.
² Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας. Δημοσιεύσεις σχετικά με την αναιμία, στις οποίες η αναιμία λόγω έλλειψης σιδήρου αναγνωρίζεται ως η πιο διαδεδομένη διατροφική διαταραχή παγκοσμίως, η οποία επηρεάζει, σύμφωνα με εκτιμήσεις, το ένα τέταρτο του παγκόσμιου πληθυσμού.
³ Cowan, T. The Contagion Myth: Why Viruses (including “Coronavirus”) Are Not the Cause of Disease. Skyhorse Publishing, 2020. Βλ. την ανάλυση σχετικά με τον τοξικό σίδηρο, το εμπλουτισμένο αλεύρι, τη ρετινόλη στην αξιοποίηση του σιδήρου, καθώς και τη διαταραχή της σύνδεσης οξυγόνου και σιδήρου-αιμοσφαιρίνης από κύματα μήκους 60 GHz.
⁴ Osaki, S., Johnson, D. A., & Frieden, E. (1966). Η πιθανή σημασία της δραστηριότητας της σιδηρούχου οξειδάσης της κερουλοπλασμίνης στον φυσιολογικό ανθρώπινο ορό. Journal of Biological Chemistry, 241(12), 2746–2751. Βλ. επίσης τις μεταγενέστερες δημοσιεύσεις του Frieden σχετικά με την κερουλοπλασμίνη και το μεταβολισμό του χαλκού κατά τη διάρκεια της δεκαετίας του 1970.
⁵ Klevay, L. M. (1975). Στεφανιαία νόσος: Η υπόθεση ψευδαργύρου/χαλκού. American Journal of Clinical Nutrition, 28(7), 764–774. Βλ. επίσης τις μεταγενέστερες δημοσιεύσεις του Klevay μέσω του Κέντρου Έρευνας για την Ανθρώπινη Διατροφή του Υπουργείου Γεωργίας των ΗΠΑ (USDA) σχετικά με την επάρκεια χαλκού στη διατροφή των Αμερικανών.
⁶ Robbins, M. Cu-RE Your Fatigue: The Root Cause and How to Fix It on Your Own. 2021. Βλ. επίσης υλικό από το The Root Cause Protocol Institute σχετικά με τον άξονα χαλκού-σιδήρου, τη λειτουργία της κερουλοπλασμίνης ως σιδηροξειδάσης, την εξάντληση του χαλκού στο έδαφος, την αύξηση της εμπλουτισμένης διατροφής από την FDA το 1969 και τον μηχανισμό του φλεγμονώματος Fe-ar / NLRP3.
⁷ Morris, M. S., Jacques, P. F., Rosenberg, I. H., & Selhub, J. (2007). Τα επίπεδα φολικού οξέος και βιταμίνης Β-12 σε σχέση με την αναιμία, m
⁷ Morris, M. S., Jacques, P. F., Rosenberg, I. H., & Selhub, J. (2007). Τα επίπεδα φολικού οξέος και βιταμίνης Β-12 σε σχέση με την αναιμία, τη μακροκυττάρωση και τη γνωστική δυσλειτουργία σε ηλικιωμένους Αμερικανούς στην εποχή της εμπλουτισμένης διατροφής με φολικό οξύ. American Journal of Clinical Nutrition, 85(1), 193–200.
⁸ Bailey, S. W., & Ayling, J. E. (2009). Η εξαιρετικά αργή και μεταβλητή δραστηριότητα της διυδροφολικής αναγωγάσης στο ανθρώπινο ήπαρ και οι επιπτώσεις της στην υψηλή πρόσληψη φολικού οξέος. Proceedings of the National Academy of Sciences, 106(36), 15424–15429.
⁹ Firstenberg, A. Το Αόρατο Ουράνιο Τόξο: Μια Ιστορία του Ηλεκτρισμού και της Ζωής. Chelsea Green Publishing, 2020. Σχετικά με την ιστορική συσχέτιση μεταξύ της ανάπτυξης της ηλεκτρομαγνητικής τεχνολογίας και των αιματολογικών διαταραχών.
¹⁰ Shelton, H. M. Το Υγιεινικό Σύστημα: Ορθοπαθητική. Αυτοέκδοση, 1934. Σχετικά με τον μηχανισμό μετάβασης από την οξεία στην χρόνια κατάσταση που προκαλείται από την καταστολή των αποβολικών αντιδράσεων του οργανισμού.
¹¹ Αρχεία Βραβείου Νόμπελ, 1934. Οι Whipple, Minot και Murphy βραβεύτηκαν για ανακαλύψεις σχετικά με τη θεραπεία του ήπατος σε περιπτώσεις αναιμίας. Τα πειράματα του Whipple σε σκύλους ξεκίνησαν το 1918· η εφαρμογή σε ανθρώπους από τους Minot και Murphy ακολούθησε το 1926.
¹² Smith, A. D., Kim, Y. I., & Refsum, H. (2008). Είναι το φολικό οξύ καλό για όλους; American Journal of Clinical Nutrition, 87(3), 517–533.
¹³ Garratty, G. (2010). Ανοσοαιμολυτική αναιμία που σχετίζεται με φαρμακευτική αγωγή. Blood Reviews, 24(4–5), 143–150. Βλ. επίσης τη συνεχιζόμενη σειρά ανασκοπήσεων των Arndt και Garratty σχετικά με τον διευρυνόμενο κατάλογο φαρμάκων στο Transfusion Medicine Reviews.
¹⁴ Richet, C. Βραβείο Νόμπελ Φυσιολογίας ή Ιατρικής 1913, Ομιλία Νόμπελ (11 Δεκεμβρίου 1913), σχετικά με την αναφυλαξία και τις τρεις πιθανές εκβάσεις του εμβολιασμού: σταθερότητα, εξοικείωση και αυξημένη ευαισθησία.
¹⁵ Park, C. H., Valore, E. V., Waring, A. J., & Ganz, T. (2001). Η επικιδίνη, ένα αντιμικροβιακό πεπτίδιο των ούρων που συντίθεται στο ήπαρ. Journal of Biological Chemistry, 276(11), 7806–7810.
¹⁶ Κλινικές δοκιμές παραγόντων διέγερσης της ερυθροποίησης που έδειξαν ενδείξεις θνησιμότητας και θρομβωτικών επεισοδίων: Singh, A. K., et al. (2006). Διόρθωση της αναιμίας με εποετίνη άλφα σε χρόνια νεφρική νόσο (CHOIR). New England Journal of Medicine, 355(20), 2085–2098. Drüeke, T. B., et al. (2006). Ομαλοποίηση των επιπέδων αιμοσφαιρίνης σε ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο και αναιμία (CREATE). New England Journal of Medicine, 355(20), 2071–2084. Pfeffer, M. A., et al. (2009). Μια δοκιμή της δαρμπεποετίνης άλφα σε διαβήτη τύπου 2 και χρόνια νεφρική νόσο (TREAT). New England Journal of Medicine, 361(21), 2019–2032. Βλ. επίσης τις προειδοποιήσεις σε πλαίσιο της FDA σχετικά με τα ESA στην ογκολογία για το σήμα εξέλιξης του όγκου.
¹⁷ Lyons-Weiler, J., & Thomas, P. (2021). Σχετική συχνότητα επισκέψεων σε ιατρεία και αθροιστικά ποσοστά χρεωμένων διαγνώσεων κατά μήκος του άξονα εμβολιασμού. International Journal of Environmental Research and Public Health, 18(15), 7754. Ανακλήθηκε το 2021· τα ευρήματα παραμένουν ανέπαφα και επιβεβαιώθηκαν στην επανέκδοση του 2022 που αναφέρεται παρακάτω.
¹⁸ Lyons-Weiler, J., & Blaylock, R. (2022). Επανεξέταση των υπερβολικών διαγνώσεων ασθενειών και παθήσεων σε παιδιά των οποίων οι γονείς έδωσαν ενήμερη συγκατάθεση για τον εμβολιασμό τους. International Journal of Vaccine Theory, Practice, and Research, 2(2), 603–618.
¹⁹ Kaiser, L., et al. Αναιμία που προκαλείται από το αλουμίνιο. American Journal of Kidney Diseases, 6(5), 348–352, 1985.
²⁰ Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των Ηνωμένων Πολιτειών. Κατευθυντήριες οδηγίες για τη βιομηχανία: Παράγοντες που πρέπει να λαμβάνονται υπόψη για τα εμβόλια πλασμιδιακού DNA για ενδείξεις μολυσματικών ασθενειών. 2007. Δείτε τις ανησυχίες σχετικά με τη βιοδιανομή και την ενσωμάτωση του ενέσιμου υλικού, συμπεριλαμβανομένης της μεταφοράς στο αίμα, την καρδιά, τον εγκέφαλο, το ήπαρ, τα νεφρά, τον μυελό των οστών, τις ωοθήκες, τους όρχεις, τους πνεύμονες, τους αποχετευτικούς λεμφαδένες και τον σπλήνα.
²¹ Viezeliene, D., et al. (2013). Η επιλεκτική επαγωγή της IL-6 από το οξειδωτικό στρες που προκαλείται από το αλουμίνιο μπορεί να προληφθεί με το σελήνιο. Journal of Trace Element Medicine and Biology, 27 (3), 226–229.
²² McFarland, G., La Joie, E., Thomas, P., & Lyons-Weiler, J. (2020). Οξεία έκθεση και χρόνια κατακράτηση αλουμινίου σε τρία προγράμματα εμβολιασμού και επιδράσεις γενετικών και περιβαλλοντικών παραλλαγών. Journal of Trace Elements in Medicine and Biology, 58, 126444. Βλ. επίσης Physicians for Informed Consent, «Aluminum: Vaccine Risk Statement», 2023, σχετικά με το όριο ασφαλείας της FDA για το παρεντερικό αλουμίνιο στα 5 mcg/kg και τις δόσεις του προγράμματος εμβολιασμού του CDC που υπερβαίνουν αυτό το όριο κατά τη γέννηση κατά περισσότερο από δεκατέσσερις φορές. Βλ. επίσης Thomas, P., Vax Facts, σχετικά με τους υπολογισμούς της πρόσληψης αλουμινίου κατά το πρώτο έτος της ζωής.
²³ Merck & Co. Gardasil 9 [Εμβόλιο κατά του ιού των ανθρώπινων θηλωμάτων 9-δύναμης, ανασυνδυασμένο] Πληροφορίες συνταγογράφησης. Ενότητα 6.2, Εμπειρία μετά την κυκλοφορία στην αγορά, «Διαταραχές του αίματος και του λεμφικού συστήματος: Αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία, ιδιοπαθής θρομβοπενική πορφύρα, λεμφαδενοπάθεια». Pfizer Inc. Prevnar 13 / Prevnar 20 Πληροφορίες συνταγογράφησης. Παρακολούθηση μετά την κυκλοφορία στην αγορά, Αιματολογικές και λεμφικές διαταραχές: αιμολυτική αναιμία και θρομβοπενία.
²⁴ O’Leary, S. T., Glanz, J. M., et al. (2012). Ο κίνδυνος ανοσολογικής θρομβοπενικής πορφύρας μετά τον εμβολιασμό σε παιδιά και εφήβους. Pediatrics, 129(2), 248–255. Βλ. επίσης Miller, E., Waight, P., et al. (2001). Ιδιοπαθής θρομβοπενική πορφύρα και εμβόλιο MMR. Archives of Disease in Childhood, 84(3), 227–229. Black, C., Kaye, J. A., & Jick, H. (2003). Εμβόλιο MMR και ιδιοπαθής θρομβοπενική πορφύρα. British Journal of Clinical Pharmacology, 55(1), 107–111. Andrews, N., Stowe, J., et al. (2012). Μια συνεργατική προσέγγιση για τη διερεύνηση του κινδύνου θρομβοπενικής πορφύρας μετά από εμβολιασμό κατά της ιλαράς, της παρωτίτιδας και της ερυθράς στην Αγγλία και τη Δανία. Vaccine, 30(19), 3042–3046. Rinaldi, M., Perricone, C., κ.ά. (2014). Ανοσολογική θρομβοπενική πορφύρα: μια αυτοάνοση διασταύρωση μεταξύ λοιμώξεων και εμβολίων. Lupus, 23(6), 554–567.
²⁵ Fraser, H. Η επιδημία της αλλεργίας στα φιστίκια: Τι την προκαλεί και πώς να την σταματήσουμε. Skyhorse Publishing. Σχετικά με την εξαφάνιση της ένεσης ως οδού ευαισθητοποίησης από τη βιβλιογραφία του 20ού αιώνα για τις αλλεργίες.
²⁶ Price, W. A. Nutrition and Physical Degeneration. 1939. Τεκμηρίωση παραδοσιακών πολιτισμών και της απουσίας χρόνιων ασθενειών σε περιοχές όπου οι παραδοσιακές διατροφικές συνήθειες παρέμειναν ανέπαφες.
²⁷ Αρχεία Βραβείου Νόμπελ, 1937. Ο Άλμπερτ Σεντ-Γκιόργκι, βραβεύθηκε για τις ανακαλύψεις του σχετικά με τις βιολογικές διεργασίες καύσης και το ασκορβικό οξύ.
²⁸ Loudon, I. «Οι ασθένειες που ονομάζονται χλώρωση». Psychological Medicine, 14(1), 27–36, 1984. Βλ. επίσης μεταγενέστερες ιστορικές ανασκοπήσεις που τεκμηριώνουν την εξαφάνιση της χλώρωσης ως κλινικής οντότητας στις αρχές του εικοστού αιώνα.
Δείτε επίσης: Το MTHFR και το αναγωγιστικό αντανακλαστικό — το συνοδευτικό δοκίμιο αυτής της σειράς που αναπτύσσει την ερμηνεία του MTHFR ως προσαρμοστικής αντίδρασης, εξετάζοντας τα ζητήματα των μη αποδεδειγμένων βιοχημικών υποθέσεων, τη δομική σχέση της βιομηχανίας συμπληρωμάτων διατροφής με τον ασθενή, και πού ακριβώς στο σώμα λαμβάνει χώρα η ζωή.
Πρόσθετες πηγές
Bailey, M. The Final Pandemic: An Antidote to Pandemic Hysteria, Medical Tyranny and Acquired Mass Psychosis. 2024.
Béchamp, A. The Blood and Its Third Anatomical Element. Θεμελιώδες κείμενο για τα μικροζύματα, τον πλειομορφισμό και το «terrain».
Bernard, C. An Introduction to the Study of Experimental Medicine. 1865. Θεμελιώδες κείμενο για το «milieu intérieur».
Bieler, H. Food Is Your Best Medicine. 1965.
Cowan, T. Cancer and the New Biology of Water. Chelsea Green Publishing, 2019. Σχετικά με τον χαλκό, τα νεφρά και τη «Γέννηση της Αφροδίτης» του Μποτιτσέλι ως εικόνα της σύνδεσης μεταξύ χαλκού και αίματος.
Cowan, T. Human Heart, Cosmic Heart. Chelsea Green Publishing, 2016. Σχετικά με τον ρόλο του χαλκού στα νεφρά και τον μεταβολικό ρόλο του αίματος.
Engelbrecht, T., Köhnlein, C., Bailey, S., & Bailey, M. Virus Mania. 3η έκδοση, 2021.
Handley, J. B. How to End the Autism Epidemic. Chelsea Green Publishing, 2018. Σχετικά με τη μεταφορά του αλουμινίου-αδυναμωτικού μέσω μακροφάγων MCP-1 σε απομακρυσμένους ιστούς, συμπεριλαμβανομένου του μυελού των οστών.
Hooker, B. S., & Miller, N. Z. (2020). Ανάλυση των επιπτώσεων στην υγεία σε εμβολιασμένα και μη εμβολιασμένα παιδιά: αναπτυξιακές καθυστερήσεις, άσθμα, ωτίτιδες και γαστρεντερικές διαταραχές. SAGE Open Medicine.
Lester, D., & Parker, D. Τι Σας Αρρωσταίνει Πραγματικά; Γιατί Όλα Όσα Νομίζατε Ότι Γνωρίζατε Για Τις Ασθένειες Είναι Λάθος. 2019.
Levy, T. Συνέντευξη σχετικά με τη βιταμίνη C, το σίδηρο, τον χαλκό και το ασβέστιο, που δημοσιεύθηκε στο Lies are Unbekoming, Ιανουάριος 2024. Βλ. επίσης τα κείμενα του Levy σχετικά με την υπερφόρτωση σιδήρου, την «τοξική τριάδα θρεπτικών συστατικών» και την αντίδραση Fenton στη βιολογία του καρκίνου.
Levy, T. Βέλτιστη διατροφή για βέλτιστη υγεία. 2001. Σχετικά με τη φαρμακολογική χρήση υψηλών δόσεων ασκορβικού οξέος και τον ευρύτερο ρόλο των αντιοξειδωτικών και των μετάλλων στην αποκατάσταση των ιστών.
Maready, F. Crooked: Επεξήγηση των ανθρωπογενών ασθενειών. Σχετικά με την αλυσίδα αλουμινίου-μακροφάγων-IL-6-επσιδίνης που προκαλεί αναιμία που δεν ανταποκρίνεται στο σίδηρο.
Pottenger, F. Οι γάτες του Pottenger: Μια μελέτη στη διατροφή. Σχετικά με τις διαγενεακές επιπτώσεις της απώλειας της διατροφικής μήτρας.
Roytas, D. Μπορείς να κολλήσεις κρυολόγημα; Η άγνωστη ιστορία και τα πειράματα σε ανθρώπους. 2024.
Thomas, P. «Vax Facts». Σχετικά με τη δόση αλουμινίου σύμφωνα με το πρόγραμμα εμβολιασμού του CDC, το όριο ασφαλείας της FDA για παρεντερική χορήγηση και τη βιοκατανομή του ενέσιμου ανοσοενισχυτικού.
Tilden, J. H. «Toxemia Explained: The True Interpretation of the Cause of Disease». 1926.
Williams, U. «Mastering Disease». Επανέκδοση από τον εκδοτικό οίκο Old Landmark Publishing, 2024.
Αν σας άρεσε αυτό το άρθρο, μοιραστείτε το, εγγραφείτε για να λαμβάνετε περισσότερο περιεχόμενο και αν θέλετε να στηρίξετε το συνεχές έργο μου, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε τον παρακάτω σύνδεσμο.
—Δικτυογραφία:
What Is Anemia? - Lies are Unbekoming
