Ας Έρθουμε στα Λεγόμενα "Βακτήρια"....

Καταρρίπτοντας το μύθο των βακτηρίων: Βαθιά κατάδυση στην ψευδαίσθηση των παθογόνων μικροοργανισμών και η επιστήμη πίσω από την αντιπαράθεση

Feb 21, 2025

Σας ευχαριστώ θερμά για το ενδιαφέρον σας και την αναδημοσίευση των άρθρων μου. Θα εκτιμούσα ιδιαίτερα αν, κατά την κοινοποίηση, σ̲υ̲μ̲π̲ε̲ρ̲ι̲λ̲α̲μ̲β̲ά̲ν̲α̲τ̲ε̲ ̲κ̲α̲ι̲ ̲τ̲ο̲ν̲ ̲σ̲ύ̲ν̲δ̲ε̲σ̲μ̲ο̲ ̲(̲l̲i̲n̲k̲)̲ ̲τ̲ο̲υ̲ ̲ά̲ρ̲θ̲ρ̲ο̲υ̲ ̲μ̲ο̲υ̲. Αυτό όχι μόνο αναγνωρίζει την πηγή, αλλά επιτρέπει και σε άλλους να ανακαλύψουν περισσότερο περιεχόμενο. Η υποστήριξή σας είναι πολύτιμη για τη συνέχιση της δουλειάς μου.

Απόδοση στα ελληνικά: Απολλόδωρος - Mary-Ann | 18 Φεβρουαρίου, 2025

Μπορείτε να κάνετε εφάπαξ ή επαναλαμβανόμενες δωρεές μέσω του Ko-Fi:

Η ύπαρξη των βακτηρίων είναι αδιαμφισβήτητα αληθινή, ορισμένοι έχουν υποστηρίξει.... λοιπόν, μπορεί να υπάρχουν, μπορεί και όχι... το γεγονός είναι ότι κανένα βακτήριο δεν έχει απομονωθεί ποτέ πραγματικά, ώστε να μπορείς να πεις ότι μπορείς να το συλλάβεις φυσικά ή να δουλέψεις μαζί του - αυτό που μπορεί να διαπιστωθεί με 100% βεβαιότητα είναι το γεγονός ότι ΔΕΝ υπάρχουν παθογόνα λεγόμενα "βακτήρια", γιατί ΑΥΤΟ είναι η ίδια ανοησία όπως και με τους φανταστικούς, ανύπαρκτους "ιούς"!!!! Και οι λεγόμενες "μελέτες" ΧΩΡΙΣ προσδιορισμό της μεθόδου (της λεγόμενης "απομόνωσης") πρέπει ούτως ή άλλως να χαρακτηρίζονται εξαρχής ως απάτη!!!

https://www.scielo.br/j/rimtsp/a/JvmbVCwyS65VHxLr7dpqjYb/?lang=en

Ενώ η πρώτη πρόταση στην "Περίληψη" λέει ήδη όλες τις ανοησίες!

Η λέξη "υποκαλλιέργεια" σημαίνει ότι τα λεγόμενα "στελέχη" που χρησιμοποιούνται προέρχονται από μια προηγούμενη δόλια καλλιέργεια!!!

Στόχοι PCR, μείγματα και συνθήκες ανακύκλωσης:

Primer Express (Applied Biosystems). Στον πίνακα 1 παρουσιάζονται τα ζεύγη εκκινητών που χρησιμοποιήθηκαν στην παρούσα μελέτη, η θέση πρόσδεσής τους σε σχέση με το κωδικόνιο έναρξης του γονιδίου ενδιαφέροντος και η θερμοκρασία ανόπτησης για τα αντίστοιχα προγράμματα PCR. Ο ανιχνευτής Taqman που χρησιμοποιήθηκε για την ανίχνευση lpxo σε πραγματικό χρόνο συντέθηκε από την Biosearch Technologies Inc. (Novato, Ca 94949, ΗΠΑ) και αποτελείτο από μια 5' ετικέτα ρεπόρτερ 6-FAM και ένα 3' "Black Hole Quencher". Η ηµιενεστωµένη PCR πραγµατοποιήθηκε όπως περιγράφηκε ^{προηγουµένως7}. Η phac PCR πραγματοποιήθηκε χρησιμοποιώντας τις ακόλουθες συνθήκες μίγματος PCR: 1 μονάδα(u) ενζύμου Amplitaq Gold (Applied Biosystems), ρυθμιστικό διάλυμα PE PCR, 1,5 mM _MgCl20,25 MM κάθε dNTP και 0,5 0,5 μΜ κάθε εκκινητή σε συνολικό όγκο 20 μL (συμπεριλαμβανομένων 8 8 μL μήτρας). Η lpxo PCR πραγματοποιήθηκε χρησιμοποιώντας τις ακόλουθες συνθήκες μίγματος PCR: 0,5 u ένζυμο Amplitaq Gold (Applied Biosystems), ρυθμιστικό διάλυμα PE PCR, 2,5 mM _MgCl20,2 MM κάθε dNTP και 0,4 0,4 μΜ κάθε εκκινητή σε συνολικό όγκο 20 (συμπεριλαμβανομένου 8 8 %L προτύπου). Η lpxo PCR σε πραγματικό χρόνο εκτελέστηκε χρησιμοποιώντας τις ακόλουθες συνθήκες μίγματος PCR, 0,75 u ένζυμο Amplitaq Gold (Applied Biosystems), ρυθμιστικό διάλυμα PE PCR, 4,0 mM _MgCl2, 0,2 mM κάθε dNTP και 0,2 0,1 0,1 0,2 1 1 1 1 1 1 20 (συμπεριλαμβανομένων 8 8 LL προτύπου). Όλες οι άλλες συμβατικές μέθοδοι PCR πραγματοποιήθηκαν υπό τις ακόλουθες συνθήκες, προ-PCR 10 λεπτών στους 95oC για την πλήρη μετουσίωση του πρότυπου DNA και την ενεργοποίηση της πολυμεράσης, ακολουθούμενη από 45 κύκλους των 30 δευτερολέπτων στους 94oC για μετουσίωση, 30 δευτερολέπτων στην κατάλληλη θερμοκρασία ανόπτησης και 45 δευτερολέπτων στους 72oC για επέκταση. Μετά τον τελευταίο κύκλο τα δείγματα διατηρήθηκαν στους 72 C για άλλα επτά λεπτά. Τα προϊόντα PCR αποδείχθηκαν με ηλεκτροφόρηση σε πηκτή βρωμιούχου αιθιδίου σε πηκτή άγαρ 2,5%. Οι ψηφιακές εικόνες πηκτής λήφθηκαν και βελτιστοποιήθηκαν ως προς τη φωτεινότητα και την ένταση με τη χρήση του συστήματος λήψης UVIdoc (Cambridge, UK). Το πρωτόκολλο πραγματικού χρόνου PCR lpxoεκτελέστηκε υπό τις ακόλουθες συνθήκες, προ-PCR 10 λεπτών στους 95oC για την πλήρη μετουσίωση του πρότυπου DNA και την ενεργοποίηση της πολυμεράσης, ακολουθούμενη από 50 κύκλους 10 δευτερολέπτων στους 94oC για μετουσίωση, 10 δευτερολέπτων στην κατάλληλη θερμοκρασία ανόπτησης και 30 δευτερολέπτων στους 72oC για επέκταση. Η ενίσχυση και η ανίχνευση πραγματοποιήθηκε σε σύστημα ανίχνευσης αλληλουχιών Applied Biosystems Prism 7000.

https://semmelweispharma.com/netcorefacility/images/ABI_Prism_7000_Sequence_Detection_System_User_Guide__1_.pdf

Και τώρα μπορούμε να επιλέξουμε πού ανήκουν αυτά τα αποκαλούμενα "νεκρά κυτταρικά υπολείμματα"...

π.χ. στην "ομάδα γραμμάτων" TTG TTT CGC CTA TGC GTT CTC

https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi?PAGE_TYPE=BlastSearch&BLAST_SPEC=OGP__9606__9558&LINK_LOC=blasthome

https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi?PAGE_TYPE=BlastSearch&BLAST_SPEC=OGP__10090__9559&LINK_LOC=blasthome

https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi?PAGE_TYPE=BlastSearch&BLAST_SPEC=OGP__10116__10621&LINK_LOC=blasthome

Και όταν πρόκειται για τα λεγόμενα ανύπαρκτα "μικρόβια", ο κατάλογος είναι ατελείωτος, οπότε μπορείτε να επιλέξετε ό,τι χρειάζεστε....

https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi?PAGE_TYPE=BlastSearch&BLAST_SPEC=MicrobialGenomes

κ.λπ. κ.λπ.

και φυσικά με μαγικά βοηθήματα όπως π.χ. αυτό:

https://thalljiscience.github.io/BioDoc.pdf

ή αυτό - Το λογισμικό εκκινητών από την "Applied Biosystem":

https://www.bu.edu/picf/files/2010/11/Primer-express-30.pdf

ή εδώ:

https://assets.thermofisher.com/TFS-Assets/LSG/manuals/cms_041428.pdf

ή αυτό:

https://microbeonline.com/api-for-microbial-identification/

κ.λπ.

Και στη συνέχεια, φυσικά, μπορούμε ακόμα να διαβάσουμε ένα σωρό άλλες ανοησίες... μπλα μπλα μπλα μπλα!

Ένα στιγμιότυπο οθόνης που τραβήχτηκε πριν από πολύ καιρό.

- και αν αναλογιστείτε όλες τις χημικές ουσίες που χρησιμοποιούνται για τη χειραγώγηση του καιρού εδώ και δεκαετίες, τότε κανείς δεν πρέπει να εκπλήσσεται με το τι κατεβαίνει με τη βροχή κ.λπ. και πώς τα εδάφη έχουν ήδη καταστραφεί από τα φυτοφάρμακα.....

Και όλη αυτή η hocus pocus (αγυρτεία) ήταν η ίδια και στο παρελθόν!

https://journals.asm.org/doi/pdf/10.1128/jcm.33.8.2131-2135.1995

Και τώρα λίγα ακόμη για τη λεγόμενη "παραγωγή αντισωμάτων", η οποία κάνει το στομάχι σου να ανατριχιάζει όταν το διαβάζεις και σκέφτεσαι το γεγονός, ότι σε ανθρώπους και ζώα χορηγείται αυτό....

https://apjai-journal.org/wp-content/uploads/2018/02/8ProductionofSpecificMonoclonalAntibodiesAPJAIVol14No1June1996P43.pdf

στη σελίδα 2 στο κάτω μέρος μπορείτε να διαβάσετε το "βοηθητικό του Freund" - και εδώ είναι το δελτίο δεδομένων ασφαλείας:

https://assets.thermofisher.com/TFS-Assets/LSG/SDS/RF0816_MTR-NARF_EN.pdf

Και εδώ είναι λίγο περισσότερο από τα λεγόμενα "βακτήρια" (με το συνηθισμένο μπλα μπλα μπλα μπλα) που δεν υπάρχουν, ΑΥΤΟ ΕΙΝΑΙ ΓΕΓΟΝΟΣ!!!

https://www.researchgate.net/publication/256540850_Detection_of_Onchocerca_volvulus_in_Latin_American_black_flies_for_pool_screening_PCR_using_high-throughput_automated_DNA_isolation_for_transmission_surveillance

etc.

εδώ οι "ομάδες γραμμάτων" πραγματικά πετάνε γύρω από τα αυτιά σας...😂

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/instance/334508/pdf/nar00234-0094.pdf

https://softgenetics.com/products/genemarker/t-rflp/

https://softgenetics.com/PDF/T-RFLPapplicationnote.pdf

και φυσικά χρειάζεστε ένα εργαλείο για την ανάλυση των δεδομένων RFLP....😉

https://www.rdocumentation.org/packages/RFLPtools/versions/2.0

https://pneumonia.biomedcentral.com/articles/10.1186/s41479-017-0032-3

Στον Πίνακα 1, "Αποτελέσματα PCRseqtyping για 91 στελέχη SSI" σημαίνει ότι η ίδια ανοησία έχει ήδη γίνει εκεί με αλληλούχιση PCR, άρα πρόκειται επίσης για "υποκαλλιέργεια"!

https://www.labx.com/product/abi-geneamp-9700

https://assets.thermofisher.com/TFS-Assets/LSG/manuals/cms_040970.pdf

https://cores.research.asu.edu/sites/default/files/2019-04/ABI%203730XL%20manual.pdf

και αν διαβάσετε τα παρακάτω, τότε θα καταλάβετε επίσης γιατί τα επίπεδα ασφάλειας στα λεγόμενα "βιολογικά εργαστήρια" είναι τόσο σημαντικά - ΔΕΝ πρόκειται για τα λεγόμενα, ανύπαρκτα "παθογόνα", αλλά για αυτές τις μερικές φορές εξαιρετικά τοξικές ουσίες!!!!

Σημείωση: Μια αποκαλούμενη "νουκλεοτιδική αλληλουχία" (δεν υπάρχει) ΔΕΝ μπορεί να είναι ταυτόχρονα ένα μικρόβιο ή/και διαφορετικά αποκαλούμενα "χρωμοσώματα" από ανθρώπους, ποντίκια ή αρουραίους - ΑΥΤΟ δεν είναι μόνο επιστημονική ανοησία που έχει συναρμολογηθεί με κάθε είδους λογισμικό, αλλά απλά γελοίο!!! Και δεν έχει καμία διαφορά πόσοι λεγόμενοι "κύκλοι/προσαρμογές" γίνονται, αν είναι 10, 20, 50 ή 100 και παραπάνω και αν "μετριούνται" ή όχι οι λεγόμενες "προεξοχές" και από τις δύο πλευρές, εξακολουθεί να παραμένει μια επιστημονική απάτη, γιατί όλα αυτά γίνονται in silico (σε υπολογιστή με λογισμικό) με προηγούμενα απατηλά in vitro "πειράματα" και δεν έχουν απολύτως ΚΑΜΙΑ σχέση με την πραγματικότητα!!!

Όπως πάντα, στέλνω όλη την αγάπη από τα βάθη της καρδιάς μου σε όλους σας με τις καλύτερες ευχές και πολλές αγκαλιές!!!❤️❤️❤️

Αν σας άρεσε αυτό το άρθρο, μοιραστείτε το με την οικογένεια, τους φίλους και τους συναδέλφους σας, εγγραφείτε για να λαμβάνετε περισσότερο περιεχόμενο και αν θέλετε να στηρίξετε το συνεχές έργο μου, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε τον παρακάτω σύνδεσμο.